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The Wild Project #331 - César de la Fuente | Lo que las farmacéuticas callan, Bacterias caníbales — vídeo y transcripción
#Publi - Suscríbete a Podimo y obtén 30 días gratis, ahí estoy SIN ANUNCIOS: https://podimo.es/thewildproject El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcas
Título
The Wild Project #331 - César de la Fuente | Lo que las farmacéuticas callan, Bacterias caníbales — vídeo y transcripción
Resumen
#Publi - Suscríbete a Podimo y obtén 30 días gratis, ahí estoy SIN ANUNCIOS: https://podimo.es/thewildproject
El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcast en el que se hablará de una de las problemáticas más graves e importantes del mundo: las bacterias. Poco se habla de unos organismos que matan a millones de personas cada año, y que, si no hacemos algo, en poco tiempo se pueden convertir en una de las causas de nuestra extinción.
Puntos clave
- Podéis ver este capítulo como siempre en YouTube, pero también lo tenéis tanto en vídeo como en audio, en exclusiva, sin anuncios en Podimo, que son los patrocinadores de este vídeo Podimo, la plataforma de podcast en los que encontráis los mejores podcast y, por supuesto, el del Tito Jordi.
- sepáis que en los propios podcast podéis comentar y que tanto yo como mi equipo vamos contestando a los mejores, que si clicáis aquí en la oferta que tenéis en la descripción de este vídeo, podéis tener 60 días, 2s meses totalmente gratis.
- Podéis cancelar en cualquier momento y no perdéis nada.
- Por lo tanto, suscribiros a Podimo, probadlo si no os gusta, lo dejáis y no tenéis que pagar ni un solo euro y si no, el precio es totalmente ridículo.
- Así que muchas gracias a Podimo por este patrocinio y ahora nos vamos con un podcast que tenéis que ver y escuchar porque es importante.
Descripción
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El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcast en el que se hablará de una de las problemáticas más graves e importantes del mundo: las bacterias. Poco se habla de unos organismos que matan a millones de personas cada año, y que, si no hacemos algo, en poco tiempo se pueden convertir en una de las causas de nuestra extinción. Las farmacéuticas tienen buena culpa de ello, en el podcast lo entenderéis.
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Y estamos [01:33] [01:33] hablando de las bacterias. Las bacterias [01:36] [01:36] causan millones de muertes anualmente. Y [01:39] [01:39] lo malo no tan solo es eso, es que va a [01:42] [01:42] peor. Y ahora eh entenderéis por qué. en [01:44] [01:44] un podcast que espero de verdad, en [01:45] [01:45] serio, toco madera, toco lo que haga [01:47] [01:47] falta, que no sea la fuente de un nuevo [01:49] [01:50] problema, porque este sí que sería muy [01:51] [01:51] gordo. Hoy tengo un invitado de [01:53] [01:53] excepción, profesor titular en la [01:55] [01:55] Universidad de Pennsylvania, doctor en [01:57] [01:57] inmunología y eh lo quiero decir todo [02:00] [02:00] microbiología, una auténtica eminencia y [02:03] [02:03] ya salió en The World Project de forma [02:04] [02:05] indirecta cuando en una tertulia pues [02:07] [02:07] hablamos de la entre comillas [02:09] [02:10] resurrección del mamut. Luego lo [02:12] [02:12] entenderéis. Es un tema fascinante. El [02:14] [02:14] Jurassic Park ha llegado, amigos. Hoy el [02:17] [02:17] doctor César de la Fuente. ¿Qué tal? [02:18] [02:18] ¿Cómo estás? Hola, ¿qué tal? Es un [02:20] [02:20] placer, un placer estar aquí. Bueno, la [02:22] [02:22] verdad es que por un lado tocaremos [02:25] [02:25] temazos super eh optimistas como la [02:28] [02:28] inteligencia artificial, el futuro de la [02:30] [02:30] medicina, [02:32] [02:32] pero por otro tenemos que ser realistas. [02:34] [02:34] tenemos, ¿no?, el enemigo a las puertas, [02:37] [02:37] un enemigo silencioso que mata millones [02:39] [02:39] de personas y que la gente no le hace [02:41] [02:41] mucho caso. Estamos en un momento [02:44] [02:44] complicado a nivel eh del de lo que [02:46] [02:46] puede causar una bacterias o unas [02:49] [02:49] grandes bacterias para nuestra sociedad. [02:52] [02:52] Absolutamente. Las bacterias o [02:54] [02:54] infecciones causadas por bacterias hoy [02:55] [02:55] en día eh causan alrededor de 5 millones [02:58] [02:58] de muertes al año en el mundo. Eh es una [03:01] [03:01] de las grandes eh eh agentes que matan a [03:05] [03:05] gente en el mundo. Eh y eh bueno, es un [03:08] [03:08] es un gran problema, ¿no? La proyección [03:10] [03:10] es que si no logramos descubrir nuevos [03:12] [03:12] antibióticos, nuevos medicamentos para [03:14] [03:14] hacerles frentes a estas bacterias, pues [03:16] [03:16] para el año 2050 ese número se va a [03:18] [03:19] doblar, ¿no? que van a ser 10 millones [03:20] [03:20] de muertes al año en el mundo. Si haces [03:22] [03:22] un cálculo muy rápido, esto es alrededor [03:24] [03:24] de una muerte cada 3 segundos. Y ese es [03:26] [03:26] el futuro al que nos nos dirigimos [03:28] [03:28] peligrosamente. [03:29] [03:29] Hablamos de muertes, pero una bacteria [03:32] [03:32] no tan solo puede causar la muerte, [03:34] [03:34] puede causar una enfermedad crónica, [03:36] [03:36] puede causar un problema en el que, como [03:38] [03:38] vimos aquí, a lo mejor tengan que [03:40] [03:40] amputarte para evitar eh la muerte del [03:43] [03:43] cuerpo. Una parte, como pasó con con [03:45] [03:45] Carla Maronda, ¿no? Las bacterias son un [03:47] [03:47] problema serio y hoy hablaremos de ello [03:49] [03:49] y hablaremos también de las [03:50] [03:50] superbacterias, de la resistencia de los [03:52] [03:52] antibióticos, cómo funcionan los [03:53] [03:53] antibióticos y qué estamos haciendo y [03:55] [03:55] qué estáis haciendo para intentar [03:57] [03:57] solucionar un marronazo que no es [04:00] [04:00] sencillo, pero antes un poco contigo, [04:02] [04:02] ¿no? O sea, ¿por qué te dio por esto? [04:04] [04:04] Porque al final tú sales de Galicia y [04:07] [04:07] llegas a pues bueno, a a la élite de de [04:10] [04:10] la investigación como catedrático en la [04:12] [04:12] Universidad de Pennsylvania. Cuéntame un [04:14] [04:14] poquito tu trayectoria. [04:16] [04:16] Bueno, mira, yo eh desde que era pequeño [04:18] [04:18] pues siempre me ha fascinado el mundo [04:19] [04:19] natural, el mundo que nos rodea, el [04:21] [04:21] mundo biológico. Eh, y siempre he tenido [04:23] [04:23] esta obsesión un poco por intentar [04:25] [04:25] entender cómo funciona la biología. Eh, [04:27] [04:27] siempre he pensado que si realmente [04:30] [04:30] entendemos el mundo biológico desde un [04:31] [04:31] punto de de vista de principios de [04:34] [04:34] principios básicos, eh luego podremos [04:36] [04:36] emplear eso para desarrollar tecnologías [04:38] [04:39] eh que nos permitan pues hacerle frente [04:40] [04:40] a las grandes problemas eh que tenemos [04:42] [04:42] en la en la humanidad, ¿no? Entonces, [04:44] [04:44] recuerdo cuando era eh todavía [04:46] [04:46] adolescente y recuerdo de pensar en los [04:48] [04:48] grandes problemas de la humanidad. E [04:50] [04:50] hice un pequeño análisis de cuáles eran [04:53] [04:53] los problemas que afectaban a mayor [04:54] [04:54] parte de gente y que tenían menos [04:56] [04:56] inversión. Eh, a nivel de dinero, ¿no? [04:58] [04:58] De financiación. Esto cuando eres [04:59] [04:59] adolescente, sí. Todavía tenía a lo [05:01] [05:01] mejor 17, 18 años. tus compañeros [05:03] [05:03] pensando en qué peli van a ver ese fin [05:05] [05:05] de semana y y y a qué chicas se van a [05:07] [05:07] ligar y tú estabas pensando en los [05:08] [05:08] problemas del mundo. Está bien, así [05:10] [05:10] llegado donde llegado. La verdad es que [05:11] [05:11] siempre me ha fascinado pues a nivel eh [05:14] [05:14] filosófico las grandes preguntas de de [05:17] [05:17] la humanidad y y bueno y y bueno, a [05:20] [05:20] partir de ese análisis, pues la [05:21] [05:21] resistencia a los antibióticos fue el [05:22] [05:22] número uno en mi ranking y entonces [05:25] [05:25] desde aquella, pues la verdad es que he [05:27] [05:27] sentido esta fascinación, esta y me me [05:30] [05:30] he sentido dirigido, ¿no?, a intentar [05:32] [05:32] hacer algo eh para intentar eh paliar [05:35] [05:35] este gran problema, ¿no? Pero entonces, [05:37] [05:37] bueno, salgo de Coruña eh ahí es donde [05:39] [05:39] me educo en el en el Instituto [05:42] [05:42] Vidaguarda. Empiezo a pensar en todo [05:44] [05:44] esto. Eh, después hago la carrera de [05:46] [05:46] biotecnología porque quería aprender [05:48] [05:48] cómo eh desarrollar tecnologías a partir [05:51] [05:51] de entender la biología. H la biología [05:53] [05:53] una cosa curiosa que tien es que es [05:56] [05:56] multilingüe e entonces para poder [05:58] [05:58] entenderla no es como la física que la [06:01] [06:01] puedes entender con las matemáticas tan [06:02] [06:02] solo la biología necesitas aplicar un [06:04] [06:04] poco de todo, ¿no? Estadísticas, [06:06] [06:06] matemáticas, química, un poco de todo. [06:08] [06:08] Entonces esa estudiar en la Universidad [06:10] [06:10] de León eh biotecnología, la [06:13] [06:13] licenciatura de aquella, fuimos parte de [06:15] [06:15] la primera promoción, me permitió pues [06:17] [06:17] aprender todas estas vertientes que yo [06:19] [06:19] necesitaba para intentar realmente [06:20] [06:20] entender la biología, ¿no? desde todos [06:22] [06:22] los puntos de vista. Ahí en la [06:24] [06:24] universidad empecé a jugar con [06:25] [06:25] bacterias, eh, que son las, bueno, los [06:27] [06:27] primeros organismos que existieron, [06:29] [06:29] ¿no?, en en el en la Tierra, lo cual les [06:31] [06:31] hace fascinantes desde mi punto de [06:32] [06:32] vista. E han sido capaces de sobrevivir [06:35] [06:35] desde el inicio de la vida en en la [06:38] [06:38] Tierra, con lo cual imagínate todos los [06:40] [06:40] trucos que tienen, ¿no? Para poder [06:42] [06:42] sobrevivir. Luego te preguntaré que me [06:44] [06:44] cuentes exactamente qué es una bacteria, [06:45] [06:45] cómo sobreviven, por qué son tan [06:46] [06:46] importantes y buenas y malas. Hay de [06:48] [06:48] todo. Exacto. Sí. Bueno, y en los [06:50] [06:50] laboratorios en la Universidad de León, [06:51] [06:52] la verdad es que aprendí sobre estos [06:53] [06:53] organismos vivos, las bacterias, y de [06:55] [06:55] hecho ahí es cuando empecé a a jugar un [06:58] [06:58] poco con medicamentos. Estuvimos una [06:59] [06:59] práctica donde aprendimos a sintetizar [07:02] [07:02] una aspirina, por ejemplo, y realmente [07:04] [07:04] es curioso pensar en lo que lo que [07:05] [07:05] hicimos cuando éramos más pequeños, eh, [07:07] [07:07] por luego realmente yo he continuado, [07:09] [07:09] ¿no?, con esas eh esos hilos [07:11] [07:11] conceptuales de las bacterias, las [07:13] [07:13] enfermedades infecciosas, los [07:14] [07:14] medicamentos y y bueno, ese fue el [07:16] [07:16] primer paso. Eh, después eh fui a hacer [07:19] [07:19] el doctorado a la Universidad de British [07:20] [07:20] Columbia en en Vancouver, en Canadá, un [07:22] [07:22] lugar precioso. Eh, no sé si has estado [07:24] [07:24] por Canadá alguna vez. No, no. Los [07:26] [07:26] padres estuvieron, le encantó. O sea, [07:28] [07:28] Canadá por la zona de [07:30] [07:30] Quebecos. Espectacular, precioso. Y y [07:32] [07:33] buen ambiente, ¿eh? La gente cálida, [07:34] [07:34] aunque sea aunque sea un sitio frío, la [07:36] [07:36] gente cálida, ¿no? Sí. Sobre todo en [07:38] [07:38] verano, si vas en verano ese, eh, no, si [07:39] [07:39] vas en invierno, ahí sales en invierno [07:41] [07:41] hace frío. Sí, sales ahí como un cubito, [07:43] [07:43] ¿eh? Sí, pero Vancouver, bueno, es un [07:45] [07:45] clima más templado realmente porque está [07:47] [07:47] alrededor de está entre el mar y la y la [07:50] [07:50] montaña. Y bueno, ahí aprendí pues [07:53] [07:53] aplicar el método científico, ¿no? [07:54] [07:54] Durante el doctorado, que creo que es la [07:57] [07:57] mejor herramienta que tiene el ser [07:58] [07:58] humano para entender el mundo, el método [08:00] [08:00] científico, aplicar esta herramienta que [08:02] [08:02] tenemos. De hecho, eh, fue la gran, [08:04] [08:04] desde mi punto de vista, la gran [08:06] [08:06] invención, ¿no? Eh, a partir del el, [08:08] [08:08] bueno, si miras al en la evolución, pues [08:10] [08:10] el cerebro, ¿no? El origen del cerebro, [08:12] [08:12] la o la evolución del cerebro, creo que [08:14] [08:14] fue la gran a nivel anatómico, [08:16] [08:16] biológico, a eh la gran invención, pero [08:19] [08:19] luego lo mejor que se le ocurrió al [08:20] [08:21] cerebro desde mi punto de vista es el [08:22] [08:22] método científico, porque nos permite [08:24] [08:24] entender el mundo que nos rodea, ¿no? De [08:27] [08:27] de mejor o peor manera, pero es lo mejor [08:29] [08:29] que tenemos hoy en día. Y bueno, el [08:31] [08:32] doctorado ahí, Universidad Prestigiosa, [08:34] [08:34] creo también estuviste en MIT, puede [08:35] [08:35] ser. Sí, sí, después de después de UBC, [08:38] [08:38] la Universidad de British Columbia. E [08:40] [08:40] bueno, ahí pues te cuento un poco lo que [08:42] [08:42] hice en el doctorado. Me centré en [08:44] [08:44] entender realmente desde principios eh [08:47] [08:47] fundamentales cómo funcionan las [08:48] [08:48] bacterias, eh cómo se hacen patógenas o [08:51] [08:51] malas contra el cuerpo humano, cómo nos [08:52] [08:52] causan eh la muerte o infecciones eh muy [08:56] [08:56] difíciles de tratar. M y eh luego eh [08:59] [08:59] aprendí también cómo manipular o [09:01] [09:01] programar moléculas en particular. Eh eh [09:04] [09:04] eh bueno, si piensas en todas las [09:05] [09:05] moléculas de la vida, eh las más [09:08] [09:08] pequeñas que tienen una función [09:09] [09:09] biológica son pequeñas proteínas [09:11] [09:11] llamadas péptidos. son como eh un collar [09:14] [09:14] de perlas eh compuesto de pequeños eh [09:17] [09:17] bloques eh o perlas que se llaman [09:19] [09:19] aminoácidos y estos son los los la [09:21] [09:21] entidad mínima o la molécula mínima que [09:23] [09:23] hace muchísimas cosas en la vida, ¿no? [09:25] [09:25] Entonces, aprendí a programar estos [09:26] [09:26] pequeños [09:27] [09:27] péptidos hacia el final del [09:30] [09:30] doctorado. Estaba un poco pues poco [09:33] [09:33] satisfecho porque no podíamos realmente [09:35] [09:35] programar ni las bacterias ni estas [09:37] [09:37] pequeñas moléculas, no teníamos los [09:39] [09:39] conocimientos. E y básicamente siempre [09:42] [09:42] lo que había que hacer era modificar un [09:44] [09:44] gen en la bacteria a lo mejor o un [09:46] [09:46] aminoácido en la molécula, en los [09:47] [09:48] péptidos y luego eh ver como esa [09:50] [09:50] modificación pues cambiaba la función [09:52] [09:52] biológica. y error un poquito, ¿no? [09:53] [09:53] Muchísimo ensayo error, muy lento, eh [09:56] [09:56] nada predecible. Eh, y ahí es cuando al [09:59] [09:59] final, hacia el final de mi doctorado, [10:00] [10:00] tuve la una epifanía de que la [10:02] [10:02] inteligencia artificial, los [10:03] [10:03] ordenadores, las máquinas eh nos iban a [10:06] [10:06] permitir programar todo esto, ¿no? De [10:08] [10:08] manera que de tal manera de una manera [10:11] [10:11] que que el ser humano realmente nosotros [10:12] [10:12] no podíamos, ¿no? Porque lo vi durante [10:14] [10:14] mi doctorado que era era prácticamente [10:15] [10:15] imposible hacerlo de manera rápida, de [10:17] [10:17] manera predecible y demás. Entonces ahí [10:19] [10:19] es cuando, bueno, tuve la suerte de [10:21] [10:21] poder ir al MIT, a el MET, eh, de [10:24] [10:24] aquella, la meca para investigación en [10:27] [10:27] en inteligencia artificial. E y fue [10:30] [10:30] curioso porque llego ahí y todo el mundo [10:31] [10:31] estaba aplicando la inteligencia [10:32] [10:32] artificial, pues para para todo, para [10:35] [10:35] todo, pero sobre todo para apps, ¿no? [10:37] [10:37] Para cosas de reconocimiento de caras, [10:38] [10:38] reconocimiento de sonidos, eh, y demás. [10:41] [10:41] Eh, pero cuando llegué ahí propuse, pues [10:43] [10:43] mira, quiero emplearla ya a los [10:45] [10:45] ordenadores para eh diseñar y descubrir [10:48] [10:48] nuevos antibióticos, quiero aplicarlo a [10:49] [10:50] la biología, todo el mundo me miró como, [10:52] [10:52] "Estás loco, eso es imposible, ¿no? [10:55] [10:55] Estamos aplicándolo a cosas más [10:56] [10:56] sencillas, pero la biología es un es una [10:58] [10:58] disciplina, como comentaba antes, ¿no? [11:01] [11:01] Multilingüe, multifactorial. [11:04] [11:04] El consenso es que no no va a funcionar [11:06] [11:06] porque hay demasiadas variables en la [11:07] [11:07] biología y un algoritmo no va a ser [11:10] [11:10] capaz de de abarcar la complejidad, de [11:13] [11:13] abarcar toda complejidad y de ser útil [11:15] [11:15] en ese contexto, ¿no? Entonces, quizá [11:17] [11:17] porque era más joven de aquella, pues [11:19] [11:19] ignoré un poco a los escépticos. ¿Te [11:20] [11:20] picaste, no? Dijiste, "Vale, me has [11:22] [11:22] dicho que no, pues voy a por ello." Sí, [11:23] [11:23] me piqué. A lo mejor eso viene del [11:25] [11:25] fútbol, ¿no? De jugar al fútbol también, [11:26] [11:26] que quieres eh quieres demostrarle a la [11:28] [11:28] gente que que a lo mejor están [11:30] [11:30] equivocadas, ¿eh? Y bueno, junto con mis [11:32] [11:32] colaboradores, pues fuimos capaces de [11:34] [11:34] demostrar que podíamos entrenar una [11:37] [11:37] máquina para diseñar un antibiótico y [11:40] [11:40] luego ese antibiótico usando métodos [11:42] [11:42] químicos lo podíamos pues sintetizar en [11:45] [11:45] el laboratorio, podíamos crear ese [11:46] [11:46] medicamento en el laboratorio y luego [11:48] [11:49] vimos que ese medicamento que creó el [11:51] [11:51] ordenador era capaz de disminuir [11:53] [11:53] infecciones en modelos eh de ratones eh [11:57] [11:57] preclínicos, ¿no? Entonces, fue [11:59] [11:59] increíble ese momento, ¿no? Cuando vimos [12:01] [12:01] que la molécula que el ordenador había [12:02] [12:02] diseñado era capaz de de disminuir [12:05] [12:05] infecciones en ratones, dijimos, "Bueno, [12:07] [12:07] esto es un campo completamente nuevo. Es [12:08] [12:08] lo que es el experimento que a mí me [12:10] [12:10] convenció de que esto podía ser algo [12:13] [12:13] completamente novedoso, nuevo, eh un [12:16] [12:16] mundo entero donde quizás podemos usar [12:18] [12:18] la IA para diseñarnos nuevos [12:21] [12:21] medicamentos, ¿no? En general. Y bueno, [12:23] [12:23] ese fue el momento que que bueno que me [12:25] [12:25] que me impulsó también en mi carrera. [12:27] [12:27] Después un poco un antes y un después. [12:28] [12:28] Eh, exactamente. Sí. Y luego, claro, yo [12:31] [12:31] quiero entender exactamente pues las la [12:33] [12:33] la la complejidad de las simulaciones [12:35] [12:35] que debéis hacer para una ensayo error [12:38] [12:38] que que que nosotros haríamos los [12:40] [12:40] humanos en en años, pues entiendo que [12:42] [12:42] esto en minutos o o horas se puede hacer [12:45] [12:45] prueba y prueba y prueba hasta ir eh [12:47] [12:47] escogiendo la mejor opción todo el rato. [12:49] [12:49] Y luego está el tema también de volver a [12:52] [12:52] la vida ciertas moléculas ya extintas, [12:54] [12:54] que eso me parece fascinante, que [12:56] [12:56] estamos rozando ya la ciencia ficción. Y [12:59] [12:59] ahora estamos rozando con las yemas, [13:01] [13:01] pero yo creo que de aquí poco la zarpa [13:02] [13:02] ya estará metida. Pero antes, para la [13:05] [13:05] gente que que está viendo esto, o está [13:07] [13:07] escuchando esto y realmente le gusta el [13:10] [13:10] tema, pero no sabe mucho porque la [13:12] [13:12] verdad es que ya nos queda lejos, ¿no?, [13:14] [13:15] el colegio cuando nos explicaban las [13:16] [13:16] bacterias, los virus, etcétera. Vamos a [13:18] [13:18] ir a lo básico, vamos a empezar por lo [13:20] [13:20] básico y luego ya iremos entrando en más [13:23] [13:23] complejidad. Lo primero que te pregunto, [13:26] [13:26] ¿qué es una bacteria exactamente? [13:28] [13:28] Una bacteria es un organismo e bueno, [13:31] [13:31] unicelular, es una una célula eh [13:35] [13:35] individual e que es capaz de replicarse [13:38] [13:38] en cuestión de minutos, lo cual es la [13:41] [13:41] gran ventaja, el gran superpoder que [13:43] [13:43] tienen, ¿no? Que se pueden replicar en [13:45] [13:45] minutos, lo cual les permite pues [13:46] [13:46] adaptarse a cualquier situación porque [13:47] [13:47] pueden mutar sus genes, modificarlos de [13:50] [13:50] tal manera que puedan hacerle frente a [13:53] [13:53] cualquier obstáculo que se les presente. [13:56] [13:56] Uno de los obstáculos puede ser un [13:57] [13:57] antibiótico, ¿no? Cuando les tiramos un [13:58] [13:58] antibiótico, el antibiótico las mata, [14:00] [14:00] entonces no son tontas, eh, son capaces [14:03] [14:03] de modificar su material genético para [14:05] [14:05] desarrollar estrategias para hacerle [14:08] [14:08] frente a ese antibiótico, destruirlo de [14:09] [14:09] diferentes maneras o bueno, hacerle [14:11] [14:11] frente de usando diferentes mecanismos, [14:14] [14:14] ¿no? Eh, las bacterias son las primeras [14:16] [14:16] eh organismos vivos que existieron en la [14:18] [14:18] Tierra, con lo cual tienen tienen mucha [14:21] [14:21] memoria histórica en en su código [14:23] [14:23] genético de la que podemos aprender un [14:25] [14:25] montón. [14:26] [14:26] Y eh una de las cosas que es curiosa, [14:28] [14:28] las bacterias que siempre las asociamos [14:29] [14:29] con cosas malas, ¿no? Porque es verdad, [14:31] [14:31] las superbacterias nos matan, pero hay [14:33] [14:33] muchísimas bacterias que son buenas. De [14:34] [14:34] hecho, eh en nuestro cuerpo tenemos [14:37] [14:37] millones de bacterias, eh tanto, por [14:40] [14:40] ejemplo, nuestra piel, eh nuestra [14:42] [14:42] nuestra boca, eh nuestro intestino, que [14:45] [14:45] hacen cosas buenas para nosotros. Por [14:46] [14:46] ejemplo, las de nuestro intestino nos [14:47] [14:47] ayudan a digerir comida. e son bacterias [14:50] [14:50] que son lo que se denomina el micro la [14:53] [14:53] microbiota o el microbioma, eh, que [14:56] [14:56] básicamente han covolucionado con [14:57] [14:57] nosotros y nos ayudan a ciertas cosas, [14:59] [14:59] como simbiosis un poco, ¿no? [15:00] [15:00] Exactamente. Y nosotros nosotros les [15:01] [15:01] proporcionamos una casa, eh, ¿no? A 37 [15:04] [15:04] gr, calentita donde puedan vivir y donde [15:07] [15:07] puedan crecer. E entonces, bueno, es [15:10] [15:10] importante diferenciar esto, ¿no? Que [15:12] [15:12] hay bacterias patógenas malas, pero [15:14] [15:14] luego la gran mayoría son realmente [15:16] [15:16] buenas, ¿no? Las bacterias que están en [15:18] [15:18] nuestro cuerpo nacen con nosotros o o en [15:21] [15:21] el proceso de de pues de una vez ya pues [15:24] [15:24] el bebé está fuera del cuerpo de la de [15:26] [15:26] la madre, eh se se adhieren de alguna [15:29] [15:29] forma. Pues lo último lo último que que [15:31] [15:31] se conoce en la investigación es que eh [15:33] [15:33] a través de de un parto vaginal, por [15:35] [15:35] ejemplo, pues ya hay ciertas bacterias [15:37] [15:37] que que ya están en el cuerpo, ¿no?, en [15:40] [15:40] la piel del bebé. E entonces eh y bueno [15:43] [15:43] y luego en las primeras semanas de de [15:46] [15:46] vida, primeros meses, pues empiezan a [15:47] [15:47] colonizar con más bacterias, ¿no? Pero [15:50] [15:50] no están en el feto, que yo sepa. No [15:52] [15:52] creo que el feto es un es es es en [15:54] [15:54] principio es un ambiente estéril, aunque [15:56] [15:56] todavía hay investigación en ese campo, [15:58] [15:58] con lo cual no quiero decir que eso vaya [15:59] [15:59] a ser así. No se sabe, ¿no? No se sabe. [16:01] [16:01] Yo creo que todavía no se sabe bien, [16:02] [16:02] ¿no? Eh, es curioso, ¿no? La las partes [16:05] [16:05] que los lugares que se creían siempre [16:07] [16:07] tradicionalmente estériles en el en el [16:10] [16:10] cuerpo humano, pues muchos se ha visto [16:12] [16:12] que a lo mejor no. En el cerebro, por [16:13] [16:13] ejemplo, se han visto que hay ciertas [16:14] [16:14] bacterias, son en el ojo e eh también eh [16:18] [16:18] bueno, es un es un ambiente típicamente [16:21] [16:21] estéril, pero se han encontrado ejemplos [16:23] [16:23] donde se puede encontrar, bueno, ciertas [16:24] [16:25] bacterias también ahí, ¿no? Entonces, [16:26] [16:26] bueno, es difícil decir que nunca [16:27] [16:27] encontraremos bacterias en ciertos [16:29] [16:29] sitios porque, como comento, se pueden [16:31] [16:32] adaptar y crecer en ambientes realmente [16:34] [16:34] que donde el ser humano moriría [16:36] [16:36] instantáneamente, ¿no? Bueno, se habla [16:37] [16:37] de arterias en el incluso en el espacio, [16:39] [16:39] ¿no? capaces de resistir pues en las [16:42] [16:42] condiciones absolutamente inhumanas, [16:44] [16:44] ¿no?, del espacio exterior. Sí. [16:46] [16:46] bacterias en el permafrost, eh bueno, eh [16:48] [16:48] congeladas, eh paradas en el tiempo. Eh [16:51] [16:51] de hecho, una cosa que hay hay cierto [16:54] [16:54] temor, ¿no? De que hay virus y bacterias [16:56] [16:56] eh congeladas en el permafrost y que con [16:58] [16:59] el cambio climático eh pues quizás [17:01] [17:01] puedan eh puedan pues salir de ahí y y [17:04] [17:04] revivir en cierto modo, ¿no? Te [17:06] [17:07] preguntaré luego por los miedos de del [17:09] [17:09] futuro, ¿no? la sección. Hay preguntas [17:11] [17:11] un poco más cortas quizás que una de las [17:14] [17:14] pues bueno, de las preguntas grandes que [17:16] [17:16] tenemos todos es, ¿hay alguna bacteria [17:18] [17:18] que está aletargada, ¿no? Y que en algún [17:20] [17:20] momento puede despertarse y nosotros no [17:22] [17:23] podamos no estar preparados. Eso lo te [17:24] [17:24] lo pregunto. Eh, las bacterias entonces [17:27] [17:27] es el el nacimiento de la vida. Esto es [17:31] [17:31] es interesante, ¿no? Porque lo tenemos [17:33] [17:33] como algo negativo casi siempre y lo que [17:36] [17:36] somos ahora es porque hubo primero una [17:38] [17:38] unas bacterias. Yo creo que sí. Yo por [17:40] [17:40] eso, bueno, es una de las cosas que me [17:42] [17:42] que me llevó a estudiar microbiología, [17:44] [17:44] estudiar el mundo microbiano. E e al [17:48] [17:48] final eh son los como comentan los [17:50] [17:50] primeros organismos e todo el resto de [17:53] [17:53] cosas pues ha evolucionado a partir de [17:55] [17:55] esto, ¿no? Y y creo que podemos aprender [17:58] [17:58] un montón un montón de de las bacterias. [18:01] [18:01] Realmente también otra cosa, otra [18:03] [18:03] transición histórica en la vida es el el [18:07] [18:07] cambio a la vida multicelular desde la [18:09] [18:09] vida unicelular. Por eso comentaba antes [18:11] [18:11] que, bueno, las bacterias son [18:12] [18:13] unicelulares, pero eh hubo una [18:15] [18:15] transición [18:16] [18:16] histórica en en la biología donde de [18:19] [18:19] repente eh encontraron maneras de [18:21] [18:21] juntarse eh de un modo multicelular, [18:24] [18:24] ¿no? Que realmente el mundo multicelular [18:27] [18:27] somos nosotros, el ser humano, los [18:29] [18:29] organismos eh eh más complejos son todos [18:31] [18:31] multicelulares, ¿no? Pero, ¿cómo ocurrió [18:33] [18:33] eso, no? la primera bacteria o la [18:35] [18:35] primera célula a tener eh un contexto eh [18:38] [18:38] de muchas células juntas y las bacterias [18:41] [18:41] son capaces de de crecer y luego [18:43] [18:43] juntarse en en microcolonias que se [18:47] [18:47] llaman e llamadas biofilms, eh que eh [18:51] [18:51] les permiten pues eh compartir [18:53] [18:53] alimentos, les permiten comunicarse [18:54] [18:54] entre ellas a través de moléculas, a [18:57] [18:57] través de de compuestos químicos que [18:59] [18:59] produce una para hablarla la otra. [19:02] [19:02] eh se pueden comunicar para decirles, [19:04] [19:04] "Oye, eh nos hace falta más comida. Oye, [19:07] [19:07] nos están atacando esta otra bacteria o [19:09] [19:09] tal o este virus nos está atacando. [19:11] [19:11] Entonces son e tendemos a pensar en las [19:14] [19:14] bacterias como organismos muy simples, [19:16] [19:16] sencillos, eh quizás estúpidos, pero es [19:18] [19:18] un poco lo contrario. Tienen una [19:20] [19:20] inteligencia, en su caso, obviamente no [19:22] [19:22] tienen un sistema nervioso, pero tienen [19:24] [19:24] una inteligencia química eh que les [19:25] [19:25] permite pues comunicarse y sobrevivir, [19:28] [19:28] ¿no? Me recuerdo un poco incluso a pues [19:29] [19:29] a las hormigas, ¿no? [19:32] [19:32] y de una forma que no podemos comprender [19:34] [19:34] exactamente se comunican entre todas [19:37] [19:37] para para hacer funciones que pueden ser [19:39] [19:39] muy complejas, ¿no? Sí. El [19:40] [19:40] superorganismo, ¿no? De las de la de las [19:43] [19:43] eh sí de de la mente colmena, ¿no? Y [19:46] [19:46] toda la historia esta. Eh, una bacteria [19:49] [19:49] e dices que es unicelular. [19:52] [19:52] Las bacterias, entiendo que habrá [19:53] [19:53] diferentes tipos, pero todas tienen e [19:55] [19:55] las mismas partes, es decir, tienen un [19:57] [19:57] núcleo o ¿qué tipo de célula es la [20:00] [20:00] bacteria? Las bacterias, pues sobre todo [20:02] [20:02] hay dos tipos, eh la llamada gram [20:05] [20:05] negativa y la llamada gram positiva. Eh [20:08] [20:08] las gram negativas tienden a ser las más [20:10] [20:10] peligrosas para el para el ser humano. E [20:13] [20:13] la diferencia fundamental es que la gran [20:15] [20:15] negativa tiene dos paredes celularesm [20:17] [20:17] que le permiten protegerse del mundo [20:19] [20:19] exterior. Las gran positivas solo tienen [20:21] [20:21] una pared celular que es más [20:23] [20:23] gruesa. [20:24] [20:24] Entonces las gran negativas como tienen [20:27] [20:27] dos paredes es más complicado matarlas [20:29] [20:29] con antibióticos y con terapias. eh [20:30] [20:31] medicamentos y demás y son las que [20:33] [20:33] suelen crear más problemas en el [20:34] [20:34] contexto de hospitales, de bueno, causar [20:37] [20:37] muertes en humanos y demás, nomm [20:41] [20:41] ¿Por qué hay bacterias malas? Porque [20:44] [20:44] porque claro, tú piensas qué necesidad [20:46] [20:46] hay, ¿no? Si las bacterias podemos hacer [20:47] [20:47] una simbiosis casi perfecta con con el [20:49] [20:50] humano y con los animales, ¿por qué? [20:52] [20:52] ¿Por qué hay bacterias que producen [20:53] [20:54] tantas muertes? Bueno, las bacterias las [20:56] [20:56] bacterias malas son malas desde el punto [20:57] [20:58] de vista humano, ¿no? Ah, no desde el [20:59] [20:59] suyo propio. Pero desde el suyo al final [21:01] [21:01] eh todos estamos en una en una eh pelea [21:05] [21:05] por sobrevivir en este mundo, ¿no? Al [21:07] [21:07] final es todo eh eh selección natural, [21:10] [21:10] ¿no? Entonces, las bacterias que son [21:12] [21:12] malas para nosotros, ellas lo único que [21:13] [21:13] están haciendo es intentan pues [21:15] [21:15] colonizar un ambiente donde puedan [21:17] [21:17] reproducirse, en este caso nuestro [21:19] [21:19] cuerpo, desafortunadamente y eh crecer y [21:21] [21:22] y bueno, eh y extender su material [21:24] [21:24] genético en la en la progenie y al final [21:27] [21:27] eso es lo que hacemos todos, ¿no? [21:29] [21:29] En este caso, pues la mala suerte de que [21:31] [21:31] nos eligen a nosotros como huéspedes. [21:33] [21:33] Ajá. Eh, pero si piensas en el en la en [21:36] [21:36] la evolución e en la teoría de selección [21:39] [21:39] natural y todo esto de Charles Darwin, [21:41] [21:41] al final es lo que hacemos todos, ¿no? [21:44] [21:44] Nosotros en la vida pues intentamos [21:46] [21:46] también la mayor parte de seres humanos [21:48] [21:48] pues intentan también hacer esto, ¿no? [21:49] [21:49] Sobrevivir de cualquier manera, [21:51] [21:51] reproducirse a lo mejor. Sí, eso eso hay [21:53] [21:53] dificultades a veces, ¿eh? Eso, eso hay [21:55] [21:55] dificultades y ya cada vez menos gente [21:56] [21:57] quiere hacerlo, pero en teoría, bueno, a [21:59] [21:59] lo largo de la historia esto ha sido [22:00] [22:00] así, ¿no? Ajá. Es una carrera por la [22:02] [22:02] supervivencia, ¿no? Que algunos algunos [22:04] [22:04] son más grandes, otros más pequeños y [22:05] [22:05] las bacterias pueden ser muy cabronas. [22:07] [22:07] Exacto. Pero miran por ellas, ¿no? Lo [22:09] [22:09] que ellos están desde su punto de vista [22:10] [22:10] de, oye, eh, apártate de del camino. Ex. [22:13] [22:13] Los seres humanos también nos metemos en [22:15] [22:15] guerras, nos matamos los unos a los [22:16] [22:16] otros y bueno, cada uno se cree que está [22:18] [22:18] en lo correcto, ¿no? Claro. Eh, no sé si [22:20] [22:20] has leído el el libro e el gen egoísta [22:24] [22:24] de Richard Dawkinendo. Eh, bueno, lo [22:27] [22:27] recomiendo, es un gran libro porque [22:28] [22:28] habla un poco del eh el nacimiento del [22:30] [22:30] meme, sí, pero básicamente como como el [22:33] [22:33] gen realmente es lo que importa, ¿no? y [22:35] [22:35] y los genes nos e emplean a nosotros y a [22:38] [22:38] cualquier otro organismo en el mundo [22:40] [22:40] como huéspedes. Y nosotros vivimos [22:43] [22:43] nuestra vida como un huésped eh, para [22:45] [22:45] poder alojar estos genes que tenemos y [22:47] [22:47] para poder luego pasarlos a la siguiente [22:48] [22:48] generación, pero en realidad es como un [22:50] [22:50] el gen es como un no quiero decir [22:52] [22:52] parásito, pero bueno, quizás para que el [22:54] [22:54] público lo entienda, como un parásito [22:56] [22:56] que que nos nos usa, sí, nos usa y luego [22:59] [22:59] nos desecha y luego nos desecha, nos [23:00] [23:00] morimos y el gen se pasa a la siguiente [23:02] [23:02] generación y al final es lo que pervive, [23:04] [23:04] ¿no? en la en perpetuedad, ¿no? Ese es [23:07] [23:07] un poco el concepto. Sí. Bueno, que [23:09] [23:09] cuando piensas en lo en lo micro y no en [23:11] [23:11] lo macro es cuando a veces te rompes la [23:13] [23:13] cabeza, ¿no? Dices, "¿Cómo cómo puede [23:15] [23:15] pasar esto dentro de mí?" Porque para [23:17] [23:17] nosotros es todo muy sencillo, ¿no? Es A [23:19] [23:19] B C, pero dentro pasan 1 millones de [23:21] [23:21] cosas. Estamos en lo básico. Mucha gente [23:24] [23:24] no distingue virus de bacteria. [23:27] [23:27] El virus, evidentemente, es una palabra [23:29] [23:29] que da miedo y que y que gente que tiene [23:32] [23:32] pánico, la bacteria, ya veremos que a lo [23:34] [23:34] mejor le tendríamos que tener más pánico [23:36] [23:36] y no hablamos tanto de ello, pero ¿qué [23:37] [23:37] diferencia hay entre un virus y una [23:39] [23:39] bacteria? No son lo mismo, ¿no? A ver, [23:41] [23:41] la diferencia fundamental es que una [23:42] [23:42] bacteria es capaz de autorreplicación, [23:44] [23:44] es decir, una bacteria ya sola eh si le [23:46] [23:46] das nutrientes se puede replicar, es [23:48] [23:48] decir, se puede dividir, ¿no? Para [23:51] [23:51] multiplicarse, digamos. Un virus eh [23:53] [23:53] necesita una célula huésped para poder [23:55] [23:55] replicarse. Es decir, un virus es un es [23:58] [23:58] un parásito realmente porque nos [24:00] [24:00] necesita una célula humana para poder [24:02] [24:02] adentrarse dentro de la célula humana. E [24:04] [24:04] tiene un sistema de inyección que se [24:06] [24:06] puede inyectar dentro de la célula y una [24:08] [24:08] vez que está ahí, pues usa nuestra [24:10] [24:10] nuestra maquinaria celular del ser [24:13] [24:13] humano para poder replicarse. Pero es un [24:16] [24:16] parásito porque no se puede [24:17] [24:17] autorreplicar, no es capaz el virus. Y [24:19] [24:19] de hecho ha habido muchos estudios y [24:20] [24:20] muchos conceptos en dentro de la ciencia [24:23] [24:23] donde em sabe si un virus es está vivo o [24:27] [24:27] muerto, ¿no? Eh o o si forma parte de la [24:30] [24:30] vida o no, porque está en la barrera, en [24:32] [24:32] la en la frontera entre las dos cosas. [24:35] [24:35] Porque una de las e características de [24:38] [24:38] de algo vivo, de un de una entidad viva [24:41] [24:41] es que sea capaz de autorreplicarse y el [24:43] [24:43] virus no es, entonces no e no cumple con [24:47] [24:47] ese requisito, ¿no?, de de lo que [24:49] [24:49] consideramos que es algo vivo. Entonces, [24:51] [24:51] es interesante pensar en pensar en esto, [24:53] [24:53] ¿no? Los virus pueden infectar a [24:56] [24:56] bacterias. Sí, los virus pueden infectar [24:59] [24:59] a bacterias. Hay virus específicos que [25:02] [25:02] matan a bacterias que se llaman [25:03] [25:03] bacteriófagos. Mm. Y de hecho, eh no sé [25:06] [25:06] si habrás eh oído la tecnología de [25:09] [25:09] Crisper, que se usa hoy en día para [25:12] [25:12] editar genes en en humanos. Eso es una [25:15] [25:15] tecnología, bueno, Crisper son elementos [25:17] [25:17] genéticos e producidos por eh bacterias [25:20] [25:20] para hacerle frente a estos virus que [25:22] [25:22] las atacan. [25:23] [25:23] Y y de hecho uno de los pioneros de este [25:25] [25:25] campo es Francis Mojica, que es [25:27] [25:27] investigador aquí en España en la [25:28] [25:28] Universidad de Alicante, eh, que fue, [25:30] [25:30] bueno, el que le dio el nombre de [25:32] [25:32] Crisper a esta a esta a estos eh a esta [25:36] [25:36] herramienta, ¿no?, que hoy en día es una [25:37] [25:37] herramienta que se usa para editar genes [25:39] [25:39] en humanos, para mejorarlos, eh para eh [25:42] [25:42] para remover ciertos genes o añadir [25:44] [25:44] ciertos genes o editarlos. puede ser el [25:46] [25:46] futuro de la humanidad en puede ser, [25:47] [25:47] bueno, es una gran herramienta genética, [25:49] [25:49] ¿no?, que se puede usar para hacerle [25:50] [25:50] frente a enfermedades hoy en día. Y [25:52] [25:52] bueno, pero bueno, la respuesta es que [25:54] [25:54] sí, hay virus que afectan directamente [25:55] [25:55] eh a bacterias, entonces las bacterias [25:58] [25:58] también tienen que desarrollar [25:59] [25:59] mecanismos para hacerle frente a esos [26:01] [26:01] virus. Al final la naturaleza es un es [26:04] [26:04] una ecosistema tremendamente violento en [26:06] [26:06] ese sentido de que todo el mundo se está [26:07] [26:07] intentando matar, ¿no? Al final es una [26:10] [26:10] guerra mundial, es una guerra constante, [26:12] [26:12] ¿no? Al final, claro. Y los virus [26:14] [26:14] también, lo que decíamos antes, miran [26:15] [26:15] por su propia supervivencia y de hecho [26:16] [26:17] hay muchos virus que han ayudado a a a [26:20] [26:20] evolucionar pues las especies, ¿no? [26:23] [26:23] Absolutamente. Sí, sí. Una cosa que es [26:25] [26:25] curiosa de los virus que pueden estar [26:26] [26:26] latentes, se pueden eh adentrar en los [26:29] [26:29] genomas e y se pueden quedar ahí [26:32] [26:32] calladitos eh hibernando durante un [26:33] [26:33] tiempo y luego se pueden eh eh [26:36] [26:36] reactivar, ¿no? Un ejemplo es el virus [26:37] [26:37] del herpes, ¿no? Que se puede activar [26:39] [26:39] con estrés o con sobre todo. Bueno, [26:41] [26:41] mucha gente tenemos, yo lo tengo y de [26:42] [26:43] vez en cuando cada x años, pam, me sale. [26:45] [26:45] Exacto. Pues es un virus. Luego en en [26:47] [26:47] nuestro genoma, el genoma humano, en [26:49] [26:49] todos los genes que codifican lo que [26:51] [26:51] somos, hay un gran porcentaje de [26:54] [26:54] material genético de virus e que forman [26:58] [26:58] parte de la historia eh eh infecciosa a [27:01] [27:01] lo largo a lo largo de la humanidad. [27:03] [27:03] Entonces, tenemos muchos trocitos de [27:04] [27:04] virus en nuestro genoma, lo cual, no me [27:06] [27:06] acuerdo ahora el porcentaje, no quiero [27:08] [27:08] decir a lo mejor el 30, no quiero decir, [27:10] [27:10] pero un montón de nuestro material [27:11] [27:11] genético e proviene de virus, viene son [27:14] [27:14] partes de virus que infectaron a seres [27:16] [27:16] humanos a lo largo de la humanidad y que [27:18] [27:18] se quedaron ahí incrustados en en [27:20] [27:20] nuestro en nuestro genoma, ¿no? Por [27:21] [27:21] explicarlo así un poco de manera Sí, [27:22] [27:23] bueno, que nos ha ayudado entonces a ser [27:24] [27:24] como somos también contribuyen a a un [27:26] [27:26] poco a un poco lo que somos también. Qué [27:28] [27:28] fuerte. Eh, hablando regresando a las [27:31] [27:31] bacterias, ¿cuáles son las bacterias con [27:33] [27:34] las que tenemos que tener más cuidado? [27:35] [27:35] Es decir, hay algunos tipos en concreto [27:38] [27:38] que, y hablando de las malas, sí, son [27:41] [27:41] muy peligrosas para nosotros. Pues la [27:43] [27:44] Organización Mundial de la Salud tiene [27:46] [27:46] una lista de las los sospechosos [27:48] [27:49] habituales, los más buscados, ¿no? Los [27:50] [27:50] más buscados lo que era laden antes, [27:52] [27:52] pues ahora totalmente no, totalmente. [27:54] [27:54] Cada dos años así la la actualiza y hay [27:57] [27:57] una lista de los las siete mayores eh [28:01] [28:01] enemigas, ¿no? Para la humanidad. [28:03] [28:03] ¿Cuáles serían ahora al menos las [28:05] [28:05] principales? Por ejemplo, [28:06] [28:06] estafilococosaurios es una eh eh [28:09] [28:09] sedomonasa auriginosa es otra. Tiene [28:11] [28:11] nombres así un poco largos, pero bueno. [28:13] [28:13] Clepsí es la neumonia que puede causar [28:15] [28:15] neumonías y otras cosas. [28:18] [28:18] Eh, ¿qué más? Acenetobater Baumani, que [28:21] [28:21] es una una bacteria que se hizo muy [28:23] [28:23] famosa, sobre todo en la guerra de Irak, [28:25] [28:25] porque en los soldados en el en el campo [28:27] [28:27] de batalla, pues bueno, a través de de [28:30] [28:30] explosiones y demás tenían heridas que [28:31] [28:32] se se infectaban con esta bacteria y de [28:33] [28:34] hecho se llama el la superbacteria de [28:35] [28:35] Irak porque en cierto en ciertos eh [28:38] [28:38] bueno eh medios de comunicación porque [28:40] [28:40] los soldados muchas veces tenían esta [28:41] [28:42] bacteria, esta infección y no se podía [28:43] [28:43] tratar. [28:44] [28:44] Eh, pero bueno, esas son algunos de los [28:46] [28:46] nombres. Tiene nombres así pues [28:48] [28:48] complicados, pero yo creo que sí podría [28:50] [28:51] llamarse Paco, ¿no? Podíamos ponerle [28:52] [28:52] pues eso, Jordi, César, estaría muy [28:55] [28:55] bien, ¿eh? [28:56] [28:56] Bacordi que infecta pam, estás muerto. [28:58] [28:58] Exacto. Em, ¿cuál tienen algo en común [29:01] [29:02] todas ellas? ¿Son similares o cada una [29:03] [29:04] puede ser completamente diferente? estas [29:06] [29:06] que suelen estar en los tops. Cuando las [29:09] [29:09] empiezas a investigar a nivel genético, [29:11] [29:11] a nivel de cómo funcionan, el tipo de [29:13] [29:13] mecanismos que emplean para para [29:15] [29:15] sobrevivir, ¿no? Para hacerle frente a [29:17] [29:17] los antibióticos, eh cada una es un [29:18] [29:18] mundo. De hecho, hay laboratorios [29:20] [29:20] enteros que se dedican a solo una. Eh, [29:23] [29:23] yo mi laboratorio pues intentamos eh [29:25] [29:25] matarlas a todas. Realmente tenemos un [29:27] [29:27] panel de eh de cepas clínicas eh [29:31] [29:31] representativas de cada una de estas eh [29:33] [29:33] sospechosas habituales de la OMS. Eh, y [29:35] [29:36] siempre intentamos ver si las moléculas [29:37] [29:38] que que creamos en el ordenador pueden [29:39] [29:39] matar a a las bacterias más peligrosas [29:42] [29:42] de del mundo. O sea, es cierto que eh un [29:45] [29:46] mal corte, eh un tontería que para [29:49] [29:49] alguno puede ser, oye, mira, simplemente [29:50] [29:50] me he rasgado, puede ser una muerte, [29:52] [29:52] ¿no? O puede ser una complicación vital [29:54] [29:54] si alguna de estas bacterias entra al [29:55] [29:55] torrente sanguíneo. Absolutamente. Eh, [29:57] [29:57] yo creo que es importante recalcar que [30:00] [30:00] eh el primer antibiótico eh se descubrió [30:02] [30:02] en el año año 1928. Mm. descubierto por [30:05] [30:05] Alexander Fleming, eh, fue la penicilina [30:09] [30:09] 1928, no hace ni siquiera 100 años, eh, [30:12] [30:12] se descubrió 1928, pero hasta los años [30:14] [30:14] 40 no se no se implementó en la en la [30:16] [30:16] sociedad. Es decir, llevamos usando [30:17] [30:17] antibióticos solo desde los años 40 e [30:22] [30:22] antes de que de esta era antibiótica, e [30:25] [30:25] la esperanza de vida del ser humano era, [30:28] [30:28] bueno, muchísimo menos que hoy en día. [30:30] [30:30] se ha prácticamente doblado en los [30:31] [30:31] últimos 100 años gracias a tres pilares [30:34] [30:34] fundamentales: agua potable, vacunas y [30:37] [30:37] antibiótico. E antes de que existiera la [30:40] [30:40] penicilina e unos niños podrían estar [30:43] [30:43] podían estar jugando en el en el recreo [30:46] [30:46] e se cae un niño, se se hace una herida, [30:49] [30:49] se se infiltra la herida, se se infecta [30:52] [30:52] con una bacteria, ese niño pues puede [30:54] [30:54] morir de sepsis, ¿no? En la bacteria se [30:55] [30:55] puede adentrar en el corrente, el [30:56] [30:56] torrente sanguíneo, como comentas. esto [30:58] [30:58] causa una causa una sepsis y te puede [31:00] [31:00] matar en en cuestión de horas, ¿no? Esa [31:03] [31:03] era la época preantibiótica, de hecho. E [31:05] [31:05] y bueno, y ahora nos estamos acercando a [31:08] [31:08] una época post antibiótica donde ya no [31:10] [31:10] funciona. Es importante, da miedo porque [31:12] [31:12] los antibióticos no solo son eh útiles [31:15] [31:15] cuando tenemos una infección, eh pero [31:17] [31:17] realmente la medicina e contemporánea, [31:20] [31:20] tal y como la conocemos, no existiría [31:22] [31:22] sin antibióticos. Es decir, muchísimas [31:24] [31:24] intervenciones rutinarias como un parto. [31:28] [31:28] El parto necesitas tener antibióticos [31:29] [31:29] que funcionan porque si no a veces puede [31:31] [31:31] haber infecciones tanto del del feto [31:33] [31:33] como de la madre. eh eh tratamiento de [31:36] [31:36] quimioterapia para pacientes de cáncer e [31:38] [31:38] o cualquier paciente que esté [31:41] [31:41] inmunosuprimido. Eso lo que quiere decir [31:42] [31:42] es que su sistema inmune no funciona [31:44] [31:44] bien y una bacteria que esté en el [31:45] [31:45] hospital o en casa fácilmente puede [31:47] [31:47] infectar a ese paciente y puede matarlo. [31:48] [31:49] De hecho, hay muchos pacientes de cáncer [31:51] [31:51] que eh realmente mueren por infecciones [31:53] [31:53] bacterianas, pero eso no está en las [31:54] [31:54] estadísticas porque en el hospital se [31:56] [31:56] dice este paciente murió de cáncer. [31:58] [31:58] Aunque realmente la causa final fue esta [32:01] [32:01] infección. e que hablamos de 4 millones, [32:04] [32:04] pero si empezamos a contar muertes que [32:05] [32:05] no se han e especificado como bacterias, [32:09] [32:09] podrían ser muchas más. Yo creo que está [32:11] [32:11] muy subestimado ese número. Yo creo que [32:14] [32:14] es mucho más de lo que pensamos y de lo [32:16] [32:16] que se cuantifican las estadísticas. [32:17] [32:17] Pues un ataque al corazón puede ser a [32:19] [32:19] raíz, ¿no?, de una de una bactería, una [32:21] [32:21] endocarditis puede ser, ¿no? [32:22] [32:22] Endocarditis, una infección eh causada [32:24] [32:24] por una bacteria en el corazón. hay [32:26] [32:26] cirugías, ¿no? Una apendicitis, [32:28] [32:28] necesitas tener antibióticos que [32:29] [32:29] funcionen, eh un trasplante de órganos, [32:32] [32:32] imagínate. Eh, es decir, eh toda la [32:35] [32:35] medicina moderna colapsaría sin tener [32:37] [32:37] antibióticos que funcionan [32:39] [32:39] y estamos a las puertas de que los que [32:41] [32:41] tenemos empiecen a no funcionar, pero [32:43] [32:43] tenemos que entender antes, volvamos a [32:45] [32:45] lo básico, ¿no? Hemos explicado que es [32:48] [32:48] una bacteria, que es un virus. El virus [32:50] [32:50] y bacteria van por curaciones [32:52] [32:52] diferentes. Vamos a hablar del [32:53] [32:53] antibiótico. Sí. ¿Qué es un antibiótico [32:55] [32:55] y cómo funciona exactamente? Mira, un [32:57] [32:58] antibiótico es una una molécula. Al [32:59] [32:59] final puede ser pues una molécula [33:01] [33:01] pequeña o puede ser un péptido, como [33:03] [33:03] comentaba antes, que es una pequeña [33:05] [33:05] proteína, eh, pero al final es una una [33:08] [33:08] molécula. una molécula al final es un [33:10] [33:10] código, tienes un código de letras que [33:12] [33:12] crea este tipo de medicamento y al final [33:14] [33:14] es lo que tienes, ¿no? Un poco como el [33:16] [33:16] bueno, el el el alfabeto que usamos [33:20] [33:20] nosotros para comunicarnos, pues tienes [33:21] [33:21] un código y al final creas moléculas a [33:23] [33:23] través de este código, ¿no? Que pueden [33:25] [33:25] ser, bueno, compuestos, compuesto [33:26] [33:26] químico, eh elementos químicos o puede [33:28] [33:28] ser, pues, como comentaba, aminoácidos. [33:31] [33:31] Un antibiótico es esto, un una entidad [33:33] [33:33] que te permite pues matar a una una [33:35] [33:35] bacteria. Básicamente eso, o sea, tú, [33:37] [33:37] nosotros en el laboratorio e tenemos [33:40] [33:40] ensayos eh donde podemos crecer [33:41] [33:41] bacterias en en tubos de ensayo, por [33:44] [33:44] ejemplo, las crecemos pues a lo largo de [33:46] [33:46] la noche, llegamos por la mañana y la [33:48] [33:48] bacteria ya ha crecido y entonces la [33:50] [33:50] podemos eh tratar con diferentes [33:51] [33:51] compuestos, ¿no? Si vemos que ese [33:53] [33:53] compuesto o ciertos compuestos matan a [33:55] [33:55] esa bacteria y lo podemos cuantificar de [33:57] [33:57] diferentes maneras en el laboratorio, [33:59] [33:59] eso quiere decir que ese compuesto tiene [34:00] [34:00] esta característica de ser antibiótico. [34:02] [34:03] Antivida al final, ¿no? antibióticos eh [34:05] [34:05] contra la vida en el contexto de las [34:06] [34:06] enfermedades infecciosas, en el contexto [34:08] [34:08] de las bacterias específicamente. Y los [34:10] [34:10] antibióticos pueden matar a las [34:11] [34:11] bacterias de muchas maneras diferentes. [34:13] [34:13] Eh tienen eh diferentes mecanismos de [34:15] [34:15] acción. Eh, uno de ellos pues puede [34:18] [34:18] matar a la destruir la la pared [34:20] [34:20] bacteriana, ¿no? La pared que permite [34:22] [34:22] que la bacteria se proteja del mundo [34:24] [34:24] externo. Puede puedes llegar con un [34:26] [34:26] antibiótico y destruir toda esa pared, [34:27] [34:28] ¿no? Como destruir una muralla para en [34:30] [34:30] en una guerra, ¿no? Eh, luego otra otra [34:33] [34:33] cosa que puedes hacer es puedes e [34:35] [34:35] adentrarte dentro de la bacteria y [34:37] [34:37] puedes interferir con eh diferentes [34:40] [34:40] procesos que son esenciales para que esa [34:41] [34:42] bacteria pueda vivir, eh diferentes [34:44] [34:44] circuitos y demás, ¿no? Entonces, bueno, [34:46] [34:46] estos son varias varias formas y luego [34:48] [34:48] la bacteria para contraatacar tiene [34:52] [34:52] muchos mecanismos, uno de los cuales es, [34:53] [34:54] por ejemplo, eh puede crear e bombas eh [34:58] [34:58] bombas en su pared celular para expulsar [35:00] [35:00] el antibiótico. [ __ ] o sea, las [35:02] [35:02] bacterias tienen unas bombas e [35:04] [35:04] propulsoras así eh donde reconocen el [35:07] [35:07] antibiótico y lo pueden expulsar para [35:10] [35:10] fuera. [35:11] [35:11] Sí, sí. Wow. Entonces es increíble los [35:13] [35:13] es un mecanismo eh luego tiene otro [35:15] [35:15] mecanismo donde se pueden unir al [35:16] [35:16] antibiótico y destruirlo. Al final es [35:18] [35:18] una guerra, ¿no? Una guerra es una [35:19] [35:19] guerra y hay mucho, mucho armamento [35:21] [35:21] diferente, ¿no? Por lo que veo, no hay [35:22] [35:22] una sola forma que que las haga explotar [35:24] [35:24] para entendernos. Hay muchos diferentes. [35:26] [35:26] Exacto. Otra forma es la bacteria puede [35:28] [35:28] producir misiles que son pequeños en [35:30] [35:30] llamadas encimas que que no estoy un [35:32] [35:32] Call of Duty Totalmente Call of Duty [35:35] [35:35] dentro del cuerpo. Pero es que es así, o [35:36] [35:36] sea, la el mundo biológico, la gente lee [35:39] [35:39] libros de ciencia ficción y yo les digo, [35:41] [35:41] "Estudia la biología porque es mucho más [35:43] [35:43] interesante que la incluso que la [35:45] [35:45] ciencia ficción, ¿no? Eh, entonces lanza [35:47] [35:47] misiles la bacteria puede lanzar misiles [35:49] [35:49] que luego se carguen al antibiótico." [35:51] [35:51] O sea, es otro otra mecanismo que Y esos [35:53] [35:53] misiles, ¿qué son? Parte de su ADN o de [35:56] [35:56] o son parte de su ADN, básicamente son [35:58] [35:58] enzimas o pequeñas proteínas proteínas [36:00] [36:00] que que que produce la bacteria para [36:03] [36:03] específicamente matar a ciertas a [36:05] [36:05] ciertos antibióticos, ¿no? Qué locura. [36:07] [36:07] Antes de ir a a las superbacterias y a [36:10] [36:10] lo que estás diciendo tú, ¿no? De se [36:12] [36:12] están protegiendo y cada vez se protegen [36:14] [36:14] mejor. Y yo quiero entender por qué, [36:15] [36:15] ¿no? Eh, por qué cada vez se protegen [36:17] [36:17] mejor. Eh, el uso del antibiótico, yo he [36:20] [36:20] escuchado muchas veces de que lo usamos [36:21] [36:21] mal el antibiótico, ¿no? De que, por [36:23] [36:23] ejemplo, cuando tenemos un pues yo que [36:25] [36:25] sé, pues un catarro o cualquier, bueno, [36:27] [36:27] una cosa o unas angjinas o algo que [36:28] [36:28] necesite de antibiótico, cuando ya nos [36:31] [36:31] encontramos bien, dejamos de usar el [36:32] [36:32] antibiótico y que esto lo que está [36:34] [36:34] haciendo es provocar una resistencia. [36:36] [36:36] ¿Cómo se tiene que usar correctamente un [36:38] [36:38] antibiótico? ¿O esto es un poco leyenda [36:40] [36:40] urbana y ya lo hacemos bien? No, lo [36:42] [36:42] hacemos bastante mal, como comentas. Yo [36:44] [36:44] creo que eso es importante porque esto [36:45] [36:45] es el día a día de muchas personas, ¿no? [36:47] [36:47] ¿Cómo se tiene que usar un antibiótico? [36:49] [36:49] Es importante usarlo siguiendo las [36:50] [36:51] directrices del del médico, ¿no? O sea, [36:53] [36:53] si te dicen 7 días, pues cumplir los 7 [36:56] [36:56] días. E es muy importante seguir esas [36:59] [36:59] esas esas directrices, ¿no?, que que se [37:01] [37:01] pautan. E otra cosa, eh bueno, la [37:04] [37:04] resistencia a los antibióticos ha sido [37:05] [37:05] causada por por muchas ha habido muchas [37:08] [37:08] causas, ¿no? Otra ha sido el uso masivo [37:10] [37:10] de los antibióticos en la industria, [37:13] [37:13] pues, por ejemplo, porcina, eh porque se [37:16] [37:16] vio que los antibióticos podían [37:17] [37:17] incrementar el peso y el crecimiento, [37:20] [37:21] podían actuar como factores de [37:22] [37:22] crecimiento para para hacer los cerdos, [37:24] [37:24] por ejemplo, aunque no estuvieran [37:25] [37:25] enfermos, simplemente cebarlos de [37:26] [37:26] antibióticos. Exacto. Entonces, esto ha [37:28] [37:28] creado pues que se sobreutilicen en en [37:31] [37:31] este contexto ganadero. E y bueno y [37:34] [37:34] luego claro, las bacterias en el cerdo [37:36] [37:36] se pueden hacer resistentes, luego [37:37] [37:37] nosotros nos comemos el cerdo. Es decir, [37:39] [37:39] todo es un ciclo e una un concepto que [37:42] [37:42] se llama one health e que al final todo [37:44] [37:44] está conectado. Es decir, las bacterias [37:46] [37:46] resistentes a antibióticos no son los [37:48] [37:48] que se hagan resistentes en nuestro [37:49] [37:49] cuerpo, sino que nosotros pues de del [37:51] [37:51] agua que bebemos, de los antibióticos [37:53] [37:53] que se vierten de una una fábrica que [37:55] [37:55] hace antibióticos, los vierte en el río, [37:57] [37:57] luego nos bañamos en el río, esas [37:59] [37:59] bacterias al final se pueden transmitir [38:01] [38:01] de un de un lugar a otro, ¿no? Del de la [38:04] [38:04] digamos de los ríos a los a la el [38:07] [38:07] contexto ganadero, al contexto de los [38:09] [38:09] hospitales, todo está como conectado, [38:12] [38:12] ¿no? un ciclo y y al final las que ganan [38:15] [38:15] son las bacterias porque ellas son [38:16] [38:16] especialistas en esto en transmitir [38:19] [38:19] estos estos eh genes de resistencia [38:22] [38:22] entre ellas otra cosa que hacen las [38:23] [38:23] bacterias que crean genes de [38:25] [38:25] resistencia, es decir, tienen e, a ver, [38:29] [38:29] ¿cómo lo explico? Esto tienen pequeños [38:31] [38:32] eh eh piezas de ADN circulares que [38:35] [38:35] tienen dentro de su célula bacteriana y [38:39] [38:39] son capaces de transmitirse estos [38:41] [38:41] círculos de ADN entre ellas. Es decir, [38:44] [38:44] una se lo pasa a la otra como lo que he [38:46] [38:46] aprendido. Esto es lo que he aprendido [38:47] [38:47] te lo voy a pasar a ti para que tú [38:48] [38:48] también tengas protección contra este [38:50] [38:50] antibiótico. Madre mía. Y esto se lo [38:52] [38:52] pueden pasar en cuestión de, bueno, en [38:54] [38:54] una escala de tiempo de, bueno, minutos [38:55] [38:56] o horas, ¿no? Entonces al final, en una [38:58] [38:58] población bacteriana es muy e muy [39:00] [39:00] rápidamente se puede transmitir esa esa [39:03] [39:03] resistencia a través de esta pasarse [39:05] [39:05] estos estos círculos de ADN las unas a [39:07] [39:08] las otras. Entonces, esto es otro truco [39:09] [39:09] que tienenm lo de la ganadería. Eh, [39:12] [39:12] claro, esos cerdos, eso se saben sobre [39:14] [39:14] todo en cerdos, ¿verdad? el tema del [39:16] [39:16] antibiótico, eh, esos cerdos cuando [39:18] [39:18] llegan a nosotros, que ya llegan en [39:20] [39:20] trozos de carne y que nosotros los [39:22] [39:22] cocinamos, eh, ¿pueden incluso en esas [39:24] [39:24] condiciones las bacterias sobrevivir a [39:27] [39:27] un cocinado? Puede ser. A ver, bueno, [39:29] [39:29] hay casos, ¿no? En Estados Unidos, por [39:31] [39:31] ejemplo, cuando cuando es Acción de [39:33] [39:33] Gracias, ¿no? Thanksgiving, muchas veces [39:36] [39:36] hay salmonela en el en el pavo, ¿no? [39:38] [39:38] Aunque aunque lo cocines en el horno a [39:39] [39:39] no sé cuántos grados, al final puede [39:41] [39:41] todavía hay todos los años durante el [39:44] [39:44] periodo de acción de gracias allí hay [39:47] [39:47] infectados con salmonela, ¿no? Que que [39:49] [39:49] puede persistir incluso a temperaturas [39:51] [39:51] altas en un pavo y bueno y sí que de vez [39:54] [39:54] en cuando va saliendo eh incluso en [39:56] [39:56] España, ¿no? brote de salmonela en no sé [39:58] [39:58] dónde. Que salmonela que exactamente, [40:00] [40:00] ¿qué tipo de bacteria es? es una [40:01] [40:02] bacteria gran negativa también, es [40:03] [40:03] decir, tiene las dos paredes celulares, [40:04] [40:05] es decir, difícil de tratar con [40:06] [40:07] antibióticos y también muy problemática, [40:09] [40:09] ¿no? Í, como comento, en Estados Unidos [40:11] [40:11] siempre hay brotes todos los años e [40:13] [40:13] sobre todo por el pavo, ¿no? Como todo [40:14] [40:15] el mundo está comiendo pavo durante [40:16] [40:16] Thanksgiving, pues eh ocurre que muchas [40:18] [40:18] veces no se cocina lo suficiente o o a [40:21] [40:21] lo mejor hay muchas salmonela en el en [40:22] [40:22] el el pavo en particular y al final pues [40:24] [40:24] toda la familia infectada con con la [40:26] [40:26] salmonera. es mortal. [40:29] [40:29] Eh, en general no. Eh, pero bueno, si [40:31] [40:31] estás inmunosuprimido, eh, si la [40:34] [40:34] bacteria se adentra en el torrente [40:36] [40:36] sanguíneo, pues eso puede siempre puede [40:38] [40:38] ser letal, ¿no? Entonces, bueno, siempre [40:40] [40:40] puede se puede complicar la cosa. Claro, [40:42] [40:42] ahora hablamos de antibióticos, pero [40:43] [40:43] nuestro cuerpo, ¿cómo se defiende ante [40:45] [40:45] las bacterias malas patógenas? Nosotros [40:48] [40:48] tenemos el sistema inmune, eh, es [40:50] [40:50] básicamente tenemos un montón de tenemos [40:52] [40:52] una primera línea de defensa, eh, que [40:55] [40:55] son eh pues eh bueno, un montón de genes [40:57] [40:58] que codifican e moléculas para esta [41:01] [41:01] primera primera línea de defensa. Estos [41:03] [41:03] pueden ser pequeños péptidos, pequeñas [41:04] [41:04] proteínas que matan a las bacterias. Eh, [41:07] [41:07] y luego tenemos el sistema [41:08] [41:08] inmuneadaptativo, eh, que tarda un poco [41:10] [41:10] más en hacer efecto, pero es un poco son [41:13] [41:13] los dos sistemas fundamentales que [41:15] [41:15] tenemos para hacerle frente a las [41:16] [41:16] bacterias. Bueno, otra otra son las [41:17] [41:17] barreras físicas, ¿no? La piel y demás, [41:20] [41:20] ¿no? Em que por eso cuando hay un corte, [41:22] [41:22] esa primera barrera importante como la [41:24] [41:24] piel desaparece y entran directamente. [41:27] [41:27] Exacto. Y una cosa que hemos descubierto [41:29] [41:29] recientemente, que la verdad es que que [41:31] [41:31] estoy muy orgulloso, es que usando IA [41:34] [41:34] hemos eh explorado el proteoma humano, [41:38] [41:38] que son todas las proteínas codificadas [41:40] [41:40] en nuestro genoma, es decir, todo [41:41] [41:41] nuestra información genética y hemos [41:44] [41:44] encontrado millones e de moléculas [41:46] [41:46] antibióticas nuevas codificadas en [41:48] [41:48] nuestro propio genoma, eh que pensamos [41:50] [41:50] que cumplen un rol en el sistema inmune. [41:52] [41:52] De hecho, pensamos que eh cuando tenemos [41:55] [41:55] una bacteria invasora, pues muchas de [41:57] [41:57] estas se activan y se producen como para [42:01] [42:01] esa primera línea de defensa para para [42:02] [42:02] atacar a la bacteria, ¿no? Entonces, eh [42:05] [42:05] estamos trabajando, los llamamos [42:06] [42:06] péptidos encriptados y porque están como [42:09] [42:09] escondidos, encriptados en en otras [42:11] [42:11] proteínas en nuestro cuerpo y bueno, [42:14] [42:14] esto es un campo completamente nuevo y y [42:16] [42:16] pensamos que esto que tiene un un [42:18] [42:18] pensamos que es una nueva rama del [42:19] [42:19] sistema inmune que no se no se conocía [42:21] [42:21] previamente. O sea, que incluso sin [42:23] [42:23] antibióticos nuestro propio cuerpo puede [42:25] [42:25] cargarse eh pues ciertas bacterias y [42:28] [42:28] dependerá un poco de cada uno, ¿no? si [42:30] [42:30] tiene un sistema inmune más fuerte, [42:32] [42:32] menos fuerte, más preparado, menos [42:34] [42:34] totalmente. Todos los días eh todos los [42:37] [42:37] días nos eh bombardean, ¿no? Estamos [42:40] [42:40] bombardeados cada día por millones de [42:41] [42:41] bacterias en el ambiente, no nos [42:43] [42:43] enteramos. [42:44] [42:44] Eso es porque tenemos un sistema inmune [42:45] [42:45] que trabaja, que yo no sé ni cómo es [42:47] [42:47] posible. Esto es un milagro, ¿no? Porque [42:49] [42:49] si tú lo piensas cada vez que sales a la [42:51] [42:51] calle o incluso en tu casa, estamos [42:53] [42:53] rodeados de de millones de bacterias, [42:55] [42:55] cualquiera de ellas nos podría infectar. [42:57] [42:58] no nos infecta, pues porque estamos en [42:59] [42:59] forma, tenemos un buen sistema inmune [43:01] [43:01] que está activo, que está trabajando [43:02] [43:02] bien, pero si lo piensas la probabilidad [43:05] [43:05] de que eso ocurra cada día, que no nos [43:08] [43:08] infectemos cada día, es un un milagro [43:09] [43:10] realmente. [43:11] [43:11] Por eso enfermedades como el sida, que [43:13] [43:13] son inmunodepresoras, lo que mataba no [43:15] [43:15] era el propio sida, sino que era [43:17] [43:17] cualquier enfermedad, ¿no? Que que que [43:18] [43:18] que te que te colapsaba porque no tenías [43:22] [43:22] ninguna defensa o muy poca defensa. Sí, [43:24] [43:24] muchísimas de las grandes enfermedades [43:25] [43:25] son inmunosupresoras realmente, ¿no? El [43:28] [43:28] cáncer y bueno, muchísimas enfermedades [43:30] [43:30] neurogenerativas pueden ser muy pueden [43:34] [43:34] afectar mucho a nuestro sistema inmune y [43:35] [43:35] al final eso es nuestro gran protector [43:38] [43:38] el sistema inmune, ¿no? Al final si lo [43:39] [43:39] piensas, ¿no? Para permitirnos [43:41] [43:41] sobrevivir en el día a día. Hablemos de [43:43] [43:43] la resistencia. has hecho un pequeño [43:45] [43:45] avance, pero hablemos de la resistencia [43:48] [43:48] de las bacterias a los antibióticos y de [43:50] [43:50] las superbacterias, que el nombre parece [43:53] [43:54] salido de Marvel y podría ser un Thanos, [43:57] [43:57] depende de cómo. Eh, estamos en un [43:59] [43:59] momento complicado y has dicho algo que [44:01] [44:01] que me ha alertado, que es que estamos [44:03] [44:03] entrando en la época de la post de los [44:04] [44:05] post antibióticos, ¿no? Esto a mí me [44:07] [44:07] alerta porque significa que el efecto ya [44:10] [44:10] empieza a no a no ser el que tendría que [44:12] [44:13] ser y volveremos a estar solos ante el [44:14] [44:14] peligro. Cuéntame esto, la resistencia [44:16] [44:16] de las bacterias y las superbacterias. [44:18] [44:18] Bueno, las superbacterias son bacterias [44:20] [44:20] que se han hecho resistentes a todos o [44:23] [44:23] casi todos los antibióticos que tenemos [44:25] [44:25] disponibles en los hospitales, en las [44:27] [44:27] farmacias. O sea, ya existen. Hay [44:29] [44:29] superbacterias que ahora mismo la [44:31] [44:31] ciencia no es capaz de matar. Exacto. De [44:33] [44:33] hecho, hay ejemplos cada vez más, ¿no? [44:34] [44:34] Eh, por ejemplo, que hay ejemplos de de [44:37] [44:37] pacientes en Estados Unidos, pues cada [44:39] [44:39] cada año, eh, que van al hospital con [44:41] [44:41] una infección y le dan un cóctil de 800, [44:45] [44:45] no estoy exagerando, ¿no? Pero muchos [44:47] [44:47] antibióticos y nada funciona, ¿no? Y al [44:49] [44:49] final no se puede hacer nada, ¿no? Es es [44:51] [44:51] lo que comentaba antes que que nos [44:52] [44:52] dirigimos peligrosamente hacia una época [44:54] [44:54] post antibiótica donde o posta [44:56] [44:56] apocalíptica, ¿no? realmente porque [44:58] [44:58] imagínate, o sea, no queremos ser ser [45:00] [45:00] alarmistas, pero es que es lo que hay. O [45:01] [45:01] sea, esto una situación alarmante, ¿no? [45:03] [45:03] Muy alarmante. Totalmente. Yo creo que [45:05] [45:05] es importante comunicar esto, ¿no? Yo [45:06] [45:06] creo que el a nivel científico debemos [45:09] [45:09] hacer una mejor labor, ¿no? En comunicar [45:11] [45:12] la la problemática de todo esto. Es un [45:14] [45:14] problema de salud global, afecta todos [45:16] [45:16] los países del mundo, todos los lugares [45:17] [45:17] del mundo. Eh, y bueno, y cada vez va [45:21] [45:21] cada vez va a más, ¿no? Entonces es [45:23] [45:23] fundamental descubrir nuevos [45:25] [45:25] antibióticos y también a nivel social [45:27] [45:27] pues bueno, usar antibióticos solo [45:30] [45:30] cuando tienes una infección bacteriana, [45:32] [45:32] no cuando tienes una infección por virus [45:34] [45:34] porque no funciona contra los virus, no [45:36] [45:36] hacer una e sobre eh no [45:40] [45:40] e dar antibióticos eh porque sí eh no [45:44] [45:44] muchas veces se recetan los antibióticos [45:46] [45:46] en los hospitales cuando no se sabe si [45:48] [45:48] es una infección vírica o causada por [45:50] [45:50] bacterias por si acaso. porque lo más [45:53] [45:53] probable es que que ayude, ¿no? Eh, pero [45:55] [45:55] esto está causando esta resistencia [45:57] [45:57] también está contribuyendo a a la super [45:59] [45:59] a que la superbacterias cada vez sean [46:00] [46:00] más prevalentes. Entonces, es importante [46:02] [46:02] a nivel social eh tener saber esto, ¿no? [46:05] [46:05] Usar antibióticos solo cuando sean [46:07] [46:07] necesarios, tratarlos como realmente un [46:09] [46:09] tesoro, eh, que es una un tesoro médico [46:12] [46:12] que tenemos, ¿no? Yo creo que es la gran [46:16] [46:16] invención de la medicina moderna es el [46:18] [46:18] antibiótico. creo que ha salvado más [46:20] [46:20] vidas e en desde el bueno, la desde que [46:24] [46:24] la medicina existe realmente si si miras [46:26] [46:26] todos los números, ¿no? Entonces e [46:28] [46:28] bueno, es un poco esto, yo creo que es [46:30] [46:30] importante comunicarlo y bueno que ojalá [46:32] [46:32] que los gobiernos, ojalá que los las [46:35] [46:35] grandes farmacéuticas, ojalá o gente [46:38] [46:38] filántropos, filántropas eh que bueno [46:41] [46:41] que hayan perdido a gente, ¿no?, su [46:43] [46:43] familia y demás, pues que quizás se [46:45] [46:45] interesen por este tema y que que que [46:48] [46:48] financien proyectos de investigación, [46:50] [46:50] ¿no? cada vez hay menos investigación en [46:53] [46:53] el descubrimiento de los antibióticos, [46:54] [46:54] menos investigación eh tratando de [46:56] [46:56] entender cómo funcionan las [46:58] [46:58] superbacterias y me preocupa, no depende [47:00] [47:00] de laboratorios como el mío, que tengo [47:02] [47:02] un laboratorio de 20 y pico personas, [47:03] [47:03] pero no es un laboratorio, no no es una [47:05] [47:05] gran farmacéutica, es preocupante que [47:07] [47:07] que dependa de nosotros eh pensar un [47:10] [47:10] poquito fuera de la caja o the box, como [47:12] [47:12] dicen en Estados Unidos, para hacerle [47:15] [47:15] frente a este problema. [47:16] [47:16] ¿Cuáles son los grandes mecanismos que [47:19] [47:19] tienen los las bacterias para hacerse [47:21] [47:21] resistentes y para convertirse en [47:22] [47:22] superbacterias? [47:24] [47:24] Pues uno es un poco el que comentaba [47:25] [47:25] antes, tiene tienen estas e estas e [47:29] [47:29] estos pumps, ¿no?, que que crean en la [47:32] [47:32] en la pared celular que expulsan los [47:34] [47:34] antibióticos. Es decir, tú aunque le [47:35] [47:35] metas un montón de antibióticos, aunque [47:36] [47:37] trates un paciente con muchos, que antes [47:39] [47:39] antibióticos que antes funcionaban, ¿no? [47:40] [47:40] Que esta es la gran la gran cosa, han [47:42] [47:42] aprendido de alguna forma. han aprendido [47:44] [47:44] la las bacterias eh son [47:46] [47:46] superadaptadoras, ¿no? Se mutan en [47:48] [47:48] cuestión de minutos, lo cual permiten [47:50] [47:50] cambiar su material genético para [47:51] [47:52] hacerle frente, en este caso, a los [47:53] [47:53] antibióticos y pueden tien un montón de [47:55] [47:55] trucos, ¿no?, que que pueden emplear [47:57] [47:57] para esto. Y de hecho es curioso porque [47:59] [47:59] Alexander Fleming cuando le dieron el [48:00] [48:00] Premio Nobel por descubrir la la [48:02] [48:02] penicilina ya en su en su discurso de [48:04] [48:05] aceptación del Premio Nobel dijo o o eh [48:09] [48:09] advirtió de que ya él había observado [48:11] [48:12] resistencias a la penicilina en [48:14] [48:14] laboratorio y advirtió de que esto iba a [48:15] [48:16] ser un problema eh a la larga, ¿no?, en [48:18] [48:18] en humanos y en otros organismos. [48:20] [48:20] Entonces, él ya se había dado cuenta de [48:21] [48:21] aquella y bueno, es un problema que que [48:23] [48:23] continúa, ¿no? Cada vez hay menos [48:25] [48:25] antibióticos, cada vez, de hecho, no se [48:27] [48:27] ha descubierto un nuevo antibiótico, una [48:29] [48:29] nueva clase de antibióticos en 40 [48:32] [48:32] años, o sea, que es un problema. Sí. O [48:34] [48:34] sea, que el famoso augmentine y eso ya [48:36] [48:36] está pasado de moda ya. Eh, tiene más [48:39] [48:39] años ya que la puerta. Exacto. Eh, las [48:44] [48:44] superbacterias son un solo tipo o o cada [48:47] [48:48] persona puede tener diferente tipo de de [48:50] [48:50] superbacterias. Eso es una un poco de de [48:52] [48:52] a nivel de cómo tú has tratado eh tus [48:55] [48:55] enfermedades. Sí, es una buena pregunta. [48:57] [48:57] E realmente la el nombre de la bacteria [48:59] [48:59] va a ser igual, pero es verdad que [49:01] [49:01] depende de cómo la bacteria se haya [49:03] [49:03] adaptado al huésped, ¿no? Entonces, el [49:06] [49:06] material genético y ciertas [49:08] [49:08] características de esa bacteria va a ser [49:09] [49:09] diferente si te infecta a ti eh [49:12] [49:12] comparado como si me infecta a mí, por [49:14] [49:14] ejemplo, por nuestras [49:16] [49:16] condiciones ambientales en nuestro [49:18] [49:18] cuerpo, ¿no? Entonces va a haber [49:20] [49:20] diferencias, ¿no? A nivel a nivel [49:21] [49:21] genético, a nivel de cómo se adaptan, a [49:23] [49:23] nivel de cómo nos atacan. Para una [49:25] [49:25] persona puede ser una superbacteria que [49:26] [49:26] no se pueda matar y esa persona [49:28] [49:28] fallecerá y para otra la misma bacteria [49:31] [49:31] puede ser que el antibiótico funcione. [49:33] [49:33] Bueno, realmente la que el eh la [49:35] [49:35] definición de superbacteria es que sea [49:36] [49:37] resistente a ciertos antibióticos. [49:38] [49:38] Entonces va a ser resistente a los [49:40] [49:40] antibióticos en si te infecta a ti o si [49:41] [49:41] me infecta a mí, ¿no? Eso es igual, pero [49:45] [49:45] en la manera en que la bacteria se pueda [49:47] [49:47] adaptar o diferentes genes se activen eh [49:50] [49:50] va a ser diferente en tu cuerpo que en [49:52] [49:52] el mío o en otra persona, ¿no? Siempre [49:55] [49:55] va a haber diferencias. Las bacterias [49:57] [49:57] son las mismas en todo el mundo [50:00] [50:00] en cuanto a las especies que se conocen, [50:02] [50:02] o sea, los nombres, sí, es universal [50:04] [50:04] dentro de las que conocemos las [50:05] [50:05] patógenas, eh, sí, son comunes. Eh, [50:09] [50:09] puede ser que haya superbacterias del [50:11] [50:11] mismo tipo en Estados Unidos, pero no, [50:14] [50:14] por ejemplo, en Mongolia, o de alguna [50:17] [50:17] forma tienen capacidad como para [50:18] [50:18] transmitir esos mecanismos de defensa [50:20] [50:20] mundialmente y si es así como lo hacen. [50:23] [50:23] Si a veces la los genes de resistencia [50:26] [50:26] se originan en sitios en particular. De [50:29] [50:29] hecho, hay hay genes de resistencia que [50:31] [50:31] se llaman genes de resistencia de [50:32] [50:32] Novadeli porque se originaron o se [50:34] [50:35] identificaron por primera vez en en [50:36] [50:36] Novadeli, ¿no? Entonces a veces ocurre [50:38] [50:38] eso y se le pone nombre de dónde se [50:40] [50:40] originaron esos mecanismos de [50:41] [50:41] resistencia. Luego, claro, en el mundo [50:43] [50:43] eh mundo globalizado como el que [50:45] [50:45] vivimos, esos genes de resistencia se [50:47] [50:47] transmiten muy rápidamente al resto del [50:49] [50:49] mundo. Entonces, al final es lo que [50:51] [50:51] comentaba, ¿no? La transmisión e de esta [50:54] [50:54] resistencia es superrápida. Mm. O sea, [50:56] [50:56] en un mundo no globalizado en el que el [50:58] [50:58] viaje a larga distancia fuera pues [51:01] [51:01] imposible o muy [51:02] [51:02] difícil, podría haber una resistencia [51:05] [51:05] localizada en diferentes puntos, pero [51:06] [51:06] actualmente, como está el mundo, es casi [51:07] [51:07] imposible, ¿no? Exactamente. Bueno, y y [51:10] [51:10] ahí podemos un poco eh comentar o [51:12] [51:12] comparar con los virus, ¿no? Al final, [51:14] [51:14] en ese caso sí que es similar, ¿no? La [51:16] [51:16] transmisión en un mundo globalizado es [51:18] [51:18] mucho más rápida e y mucho más difícil [51:20] [51:21] contener, ¿no? Si tienes un brote en [51:22] [51:22] ciertos lugares del mundo, muchísimo, [51:25] [51:25] bueno, prácticamente imposible [51:27] [51:27] contenerlo, ¿no? Dependiendo de la [51:28] [51:28] transmisibilidad de lo la enfermedad [51:31] [51:31] infecciosa. Pero cuando usamos [51:33] [51:33] antibiótico, si no lo usamos bien y y [51:35] [51:35] nos han recetado 7 días y lo usamos [51:37] [51:37] cuatro porque ya nos encontramos [51:39] [51:39] fantásticamente bien, eh quedan [51:41] [51:41] bacterias vivas, digamos. Si lo usamos [51:43] [51:43] bien, ¿quedan todas muertas? [51:46] [51:46] Lo más probable es que no. Eh, de hecho, [51:48] [51:48] hay muchísima investigación esto en [51:50] [51:50] ciencia y hay ah un tipo de una [51:54] [51:54] subpoblación de bacterias que se llama [51:56] [51:56] persistentes o persists, células [51:59] [51:59] persistentes, que suelen, de hecho, [52:01] [52:01] hacemos ensayos en laboratorio, ¿no? [52:03] [52:03] experimentos donde tratamos una bacteria [52:05] [52:06] con una dosis superalta de un [52:07] [52:07] antibiótico y vemos que matamos al 99% [52:10] [52:10] de las bacterias, pero luego siempre hay [52:12] [52:12] algunas que se quedan como hibernando, y [52:15] [52:15] luego se pueden activar después. [52:17] [52:17] Entonces, esto e se cree que a nivel [52:19] [52:19] clínico también es un problema y una [52:21] [52:21] causa de cuando la gente de repente se [52:24] [52:24] cura y después vuelve a tener una [52:25] [52:25] infección después de dos semanas o algo [52:27] [52:27] así. Se se piensa que es por estas [52:29] [52:29] bacterias persistentes o que que ibernan [52:32] [52:32] o bacterias dormidas que se le llaman. [52:36] [52:36] Básicamente e se duermen todo su [52:38] [52:38] metabolismo en las bacterias son [52:40] [52:40] prácticamente indetectables, eh, pero se [52:43] [52:43] queda aquí. que algunas forman esporas [52:45] [52:45] que son pues al final eso son [52:49] [52:49] básicamente hibernan, ¿no? Como cierran [52:52] [52:52] todo el el chiringuito, ¿no? El [52:54] [52:54] metabolismo [52:56] [52:56] a nivel energético están prácticamente [52:58] [52:58] invisibles. Un poco como un caza [53:00] [53:00] invisible que no puedes Sí, de esos que [53:01] [53:01] no puedes detectar, eh, un poco así y [53:04] [53:04] son muy difíciles de estudiar, son muy [53:06] [53:06] difíciles de detectar, muy difíciles de [53:07] [53:07] tratar. Eh, y estas adquieren [53:09] [53:09] resistencia si sobreviven al ataque del [53:12] [53:12] antibiótico. Estas e básicamente lo que [53:15] [53:15] ocurre es que el antibiótico no las mata [53:17] [53:17] y luego eh pueden incluso en en el [53:22] [53:22] contexto donde tienes el antibiótico [53:23] [53:23] pueden volver a crecer. Es decir, ellas [53:26] [53:26] son capaces de sobrevivir en presencia [53:27] [53:27] del [53:29] [53:29] antibióticom vamos a ser realistas. [53:32] [53:33] Si la cosa continúa igual y eh siguen [53:36] [53:36] sin aparecer nuevos [53:38] [53:38] antibióticos y cada vez los usamos peor, [53:41] [53:41] porque es lo que tú dices, se [53:43] [53:43] se eh receptan demasiado, se usan cuando [53:47] [53:47] no toca, etcétera. Y yo esto siempre se [53:49] [53:49] lo decía a mis padres y a gente que [53:50] [53:50] conozco mayor, que que usan el [53:52] [53:52] antibiótico cuando se encuentran mal y [53:54] [53:54] digo, "No, hombre, no." Digo, "Esto [53:55] [53:55] tiene que ser recetado y en un momento [53:57] [53:57] determinado. Si esto sigue así, siendo [54:00] [54:00] realistas, ¿a qué nos enfrentamos? Y [54:02] [54:02] aquí podemos ser eh alarmistas porque [54:04] [54:04] toca creo que serlo. ¿A qué nos [54:06] [54:06] enfrentamos realmente? ¿A qué se [54:07] [54:07] enfrenta la humanidad? Sí, sí. Bueno, [54:09] [54:09] hay estadísticas de esto, proyecciones [54:11] [54:11] eh científicas. Eh, nos enfrentamos a [54:14] [54:14] tener que las superbacterias se [54:16] [54:16] conviertan en la eh causa número uno de [54:19] [54:19] muerte en el mundo, más que el cáncer, [54:22] [54:22] más que todo el resto de cosas. [54:25] [54:25] Eh, y nos enfrentamos a esto, ¿no? Nos [54:27] [54:27] enfrentamos a lo que comentábamos antes. [54:28] [54:28] Eh, cualquier tipo de de herida que que [54:33] [54:33] surja jugando en el patio de recreo, [54:35] [54:35] jugando jugando al fútbol e etcétera, [54:37] [54:37] pues se puede infectar y no tenemos no [54:39] [54:39] tenemos nada, no tenemos no tenemos [54:41] [54:41] antibióticos, no tenemos medicamentos [54:43] [54:43] para hacerle frente. Entonces, e yo [54:45] [54:45] diría, pues eso, nos enfrentamos a un [54:48] [54:48] mundo post antibiótico donde los [54:49] [54:49] antibióticos ya no funcionen. Sería un [54:52] [54:52] mundo, si me lo imagino, donde pues ya [54:54] [54:54] te comento, pues una persona moriría [54:57] [54:57] cada 3 segundos. Sería un mundo donde la [55:00] [55:00] medicina tal y como la conocemos eh [55:03] [55:03] colapsaría, es decir, muchísimas [55:05] [55:05] intervenciones que damos por sentada hoy [55:07] [55:07] en día, como comentaba, pues no serían [55:09] [55:09] tan fáciles. Habría más muerte en [55:11] [55:11] partos, habría más muerte en pacientes [55:14] [55:14] de cáncer, habría más muertes en [55:16] [55:16] cirugías, en trasparte de órganos. en [55:18] [55:18] España, es un líder en en trasplante de [55:20] [55:20] órganos, imagínate también colapsaría [55:22] [55:22] eso. Em, la verdad es que, hombre, no [55:25] [55:25] quiero ser super pesimista, soy una [55:27] [55:27] persona optimista realmente y estás [55:28] [55:28] luchando por ello y estoy luchando por [55:30] [55:30] ello porque creo que es posible hacerle [55:32] [55:32] frente, pero la situación es [55:33] [55:33] preocupante, es muy preocupante, no hay [55:34] [55:34] financiación prácticamente. La grandes [55:36] [55:36] farmacéuticas ya no se dedican a esto [55:38] [55:38] porque los antibióticos son demasiado [55:40] [55:40] baratos e entonces no son rentables [55:42] [55:43] económicamente. Eso es una una de las [55:44] [55:44] razones por la que e las Big Pharma e ya [55:48] [55:48] ya no no se dedican mucho a esto. [55:50] [55:50] Entonces, depende de laboratorios [55:51] [55:52] académicos como el mío y un par de otros [55:54] [55:54] laboratorios a lo largo alrededor del [55:56] [55:56] mundo en realmente intentar hacerle [55:58] [55:58] frente y es un poco es muy preocupante. [55:59] [55:59] Yo creo que es por eso intento siempre [56:02] [56:02] que puedo intentar comunicar eh la [56:04] [56:04] gravedad del del tema este. Podríamos [56:07] [56:07] vivir situaciones similares a una [56:09] [56:09] pandemia bacteriana. se llamaría igual, [56:11] [56:11] sería como una pandemia en este caso, de [56:13] [56:13] alguna bacteria, superbacteria que se [56:16] [56:16] que sea muy potente y que de alguna [56:18] [56:18] forma sea imposible de matar. ¿Podríamos [56:20] [56:20] vivir algo similar? Yo creo que sí. Eh, [56:22] [56:22] yo creo que bueno, ya los se están se [56:24] [56:24] está viviendo eso en en hospitales ya [56:26] [56:26] alrededor del mundo donde e hay [56:29] [56:29] pacientes con bacterias que son [56:31] [56:31] intratables, ¿no? Entonces, al final eh [56:33] [56:33] imagínate si eso se continúa [56:35] [56:35] expandiendo, pues al final puede dar [56:37] [56:37] lugar a una pandemia causada por [56:39] [56:39] superbacterias. donde eh bueno, los [56:42] [56:42] antibióticos que tenemos pues nada [56:43] [56:43] funciona, incluso combinándolos pues eh [56:46] [56:46] en cóctiles pues ya nada funciona y [56:48] [56:48] sería bueno, es un futuro realmente eh [56:51] [56:51] aterrador. [56:53] [56:53] ¿A cuántos años tú crees que estamos de [56:55] [56:55] esto? ¿Cuántos años quedan de que estos [56:58] [56:58] antibióticos actuales, que son, como tú [57:00] [57:00] dices, los que llevamos 40 años con [57:02] [57:02] ellos, ¿cuántos años quedan para que [57:04] [57:04] entremos en en un punto crítico de [57:07] [57:07] retorno? [57:08] [57:08] Pues la proyección que comentaba es para [57:10] [57:10] el año 2050, eh, pues pero bueno, eso ya [57:13] [57:13] son 10 millones de muertes al año en [57:15] [57:15] 2050, es decir, se ha escapado el tema. [57:17] [57:17] Sí. Entonces, bueno, pues de aquí a [57:19] [57:19] 2050 Bueno, eh cuanto antes, pero cuanto [57:24] [57:24] antes actuemos mejor, ¿no? Porque cada [57:25] [57:25] año va aumentando. Entonces tampoco [57:27] [57:27] queremos queremos evitar muertes, [57:29] [57:29] queremos eh intentar ayudar a la [57:31] [57:31] humanidad, eh queremos evitar [57:33] [57:33] sufrimiento de pacientes y al final eh [57:36] [57:36] si no tenemos herramientas para para [57:38] [57:38] lograr eso es imposible. [57:40] [57:40] en los laboratorios como como el tuyo en [57:43] [57:43] los que se trabajan con bacterias, [57:44] [57:44] entiendo que con todo tipo de bacterias, [57:46] [57:46] porque claro, cuando pasa lo del Covid [57:48] [57:48] hablo mucho del posible eh del origen, [57:51] [57:51] el tipo de laboratorio, eh los [57:53] [57:53] laboratorios donde tratáis con elementos [57:57] [57:57] que pueden ser destructivos, ¿qué [57:58] [57:58] medidas de seguridad hay? Pues mira, [58:00] [58:01] siempre crecemos las bacterias en en [58:04] [58:04] unos e en unos sitios con flujo laminar [58:08] [58:08] que se llama. Es decir, ¿qué es? Siempre [58:10] [58:10] está está protegida el, o sea, está [58:12] [58:12] dentro de una de una campana de flujo. [58:15] [58:15] Ah, entonces los investigadores, pues en [58:17] [58:17] mi laboratorio trabajan dentro de la [58:19] [58:19] campana de flujo y está esterilizado [58:21] [58:21] todo. Es decir, nada puede salir de esa [58:24] [58:24] campana de de flujo e para evitar pues, [58:27] [58:27] hombre, que salga la bacteria y demás, [58:29] [58:29] ¿no? Entonces, tenemos medidas de [58:30] [58:30] seguridad bastante altas para siempre [58:32] [58:32] que trabajamos con bacterias peligrosas, [58:34] [58:34] que son la gran mayoría de experimentos [58:36] [58:36] que hacemos, son con bacterias eh [58:38] [58:38] realmente altamente resistentes a [58:40] [58:40] antibióticos y entonces tomamos todas [58:42] [58:42] las medidas, ¿no? Eh, necesarias, [58:44] [58:44] obviamente una bata, guantes, eh, y [58:47] [58:47] demás, ¿no? Se pueden crear nuevas [58:49] [58:49] bacterias, [58:51] [58:51] se si las manipulas genéticamente se [58:53] [58:53] podría se podrían crear bacterias más [58:56] [58:56] peligrosas. [58:57] [58:57] Eh, ¿se hace esto en en la investigación [59:00] [59:00] como para llevar más al límite a ciertos [59:02] [59:02] antibióticos o esto no se hace? Nosotros [59:04] [59:05] no, pero hay mucha gente que trabaja en [59:06] [59:06] resistencia a antibióticos y muchas [59:08] [59:08] veces pues e se pueden pues eh [59:13] [59:13] introducir e los círculos de ADN que [59:15] [59:15] mencionaba antes que confieren [59:16] [59:16] resistencia a ciertos antibióticos, se [59:18] [59:18] pueden introducir en ciertas bacterias. [59:21] [59:21] Eso es fácil de hacer realmente. Sí. O [59:22] [59:22] sea, crear [59:24] [59:24] bacterias muy poderosas es fácil. Es [59:26] [59:26] fácil, muy fácil. [59:28] [59:28] Eh, en un laboratorio sería muy fácil [59:30] [59:30] hacer eso porque tenemos las [59:31] [59:31] herramientas de biología molecular para [59:33] [59:33] poder hacer eso. Nosotros no trabajamos [59:35] [59:35] en eso, pero si alguien que tuviese un [59:37] [59:37] laboratorio [59:38] [59:38] quisiese en hacer algo así, pues sería [59:41] [59:41] relativamente sencillo. E bueno, como en [59:44] [59:44] toda tecnología, en este caso la [59:46] [59:46] biotecnología e de doble uso, la puedes [59:49] [59:49] usar para algo bueno, para intentar [59:51] [59:51] entender la biología, la química y todo [59:53] [59:53] esto o la puedes usar para algo para [59:55] [59:55] algo malo, ¿no? En el caso de la [59:56] [59:56] inteligencia artificial, hoy en día pues [59:59] [59:59] tenemos eh problemáticas, obstáculos [60:01] [60:01] similares, ¿no? Es una es una tecnología [60:04] [60:04] eh que está transformando el mundo y que [60:07] [60:07] se puede usar para bien o para mal, ¿no? [60:09] [60:09] Podría haber una guerra que una de las [60:11] [60:11] armas fueran bacterias. Podría ser, sí. [60:15] [60:15] Y sería muy complicado para la otra [60:17] [60:17] parte contrarrestar si es una bacteria [60:18] [60:18] que es nueva y que es creada y [60:20] [60:20] modificada. [60:22] [60:22] Sí. si no tienen antibióticos o es decir [60:24] [60:24] si si logras eh modificarlas [60:27] [60:27] genéticamente de tal manera que se hacen [60:29] [60:29] resistente pues a un montón de [60:30] [60:30] antibióticos y que no tienen en ese [60:33] [60:33] lugar, pues eh podría ser bastante [60:36] [60:36] problemáticas hablado de la de algo que [60:39] [60:39] para mí es fundamental, que es la [60:40] [60:40] industria farmacéutica, ¿no? Y yo creo [60:43] [60:43] que aquí es verdad que mucha gente la [60:44] [60:44] tiene criminalizada y yo creo que no [60:46] [60:46] todo es tan blanco ni tan negro, pero [60:48] [60:48] evidentemente hay una problemática y que [60:51] [60:51] tú has hablado alguna vez en otros [60:52] [60:52] sitios que es el tema de que los [60:53] [60:53] antibióticos no son muy rentables. [60:56] [60:56] Explica esto, o sea, explica el punto de [60:58] [60:58] vista de las farmacéuticas y y tú como [61:01] [61:01] investigador, ¿qué opinas de ellas? [61:05] [61:05] Yo creo que las [61:06] [61:06] farmacéuticas pueden tener un papel [61:09] [61:09] importante para el desarrollo de [61:10] [61:10] medicamentos, porque yo en mi [61:12] [61:12] laboratorio académico no tengo los [61:14] [61:14] recursos financieros para poder [61:17] [61:17] desarrollar un medicamento. Nosotros [61:18] [61:18] podemos hacer investigación, podemos [61:20] [61:20] diseñar o descubrir nuevas cosas, pero [61:22] [61:22] al final para llevar eso a humanos hace [61:24] [61:24] falta tener muchísimo capital. Y [61:27] [61:27] entonces la las grandes farmacéuticas [61:28] [61:28] cumplen ese papel, ¿no? La un poco la el [61:31] [61:31] escalón este, ¿no? Eh, e entonces yo [61:35] [61:35] creo que pueden tener un papel muy [61:36] [61:36] importante. Yo creo que eh [61:37] [61:37] históricamente ha habido empresas [61:40] [61:40] farmacéuticas que han abusado, ¿no?, su [61:43] [61:43] poder, ¿no? La Perdu Pharma, hablando [61:45] [61:45] del fentanilo, por ejemplo, pues eh [61:48] [61:48] abusaron, hicieron demasiado marketing, [61:50] [61:50] ¿no? Eh, vendiendo, ¿no? la capacidad [61:53] [61:53] del de estas drogas para eh bueno, [61:56] [61:56] decían que no que no eran adictivas, [61:57] [61:58] ¿no? Por ejemplo, es un ejemplo, ¿no? [61:59] [62:00] Entonces, yo creo [62:01] [62:01] que pueden tener un papel es como todo, [62:03] [62:03] pueden tener un papel muy positivo para [62:05] [62:05] crear nuevos medicamentos que sería [62:06] [62:06] imposible. No tenemos otra institución, [62:09] [62:09] otro tipo de institución para poder [62:11] [62:11] desarrollar medicamentos, pero luego [62:13] [62:13] históricamente pues han tenido han han [62:16] [62:16] sido problemáticas algunas de ellas por [62:18] [62:18] cómo han hecho las cosas. A día de hoy, [62:20] [62:20] yo te pregunto claramente y directo, [62:23] [62:23] ¿las farmacéuticas nos prefieren [62:25] [62:25] enfermos [62:28] [62:28] crónicos? La las farmacéuticas eh uno de [62:31] [62:31] los objetivos principales que tienen es [62:32] [62:32] es eh bueno, son compañías, ¿no? Es [62:36] [62:36] hacer dinero, ¿no? E entonces yo creo [62:38] [62:39] que eh los medicamentos que son más [62:41] [62:41] rentables para las farmacéuticas son [62:43] [62:43] medicamentos para condiciones crónicas. [62:48] [62:49] Eh, sí, yo creo que sí. Eh, yo creo que [62:52] [62:52] las grandes farmacéuticas prefieren eh [62:54] [62:54] desarrollar medicamentos para [62:56] [62:56] condiciones crónicas. Ah, aquí hay un [62:57] [62:57] choque entonces de intereses. El [62:59] [62:59] antibiótico es lo contrario a esto, ¿no? [63:00] [63:00] Es un medicamento de choque contrario, [63:02] [63:02] ¿sí? De de corta duración, ¿verdad? Sí. [63:04] [63:04] Que una vez te lo tomas en teoría ya [63:06] [63:06] está. Eh, y que no son muy caros, [63:08] [63:08] etcétera. Eh, ¿cómo ves esta diatriba [63:12] [63:12] entonces entre entre estos dos caminos? [63:13] [63:14] Porque de momento parece que tú dices [63:15] [63:15] que no se está haciendo nada desde las [63:17] [63:17] farmacéuticas a nivel de antibiótico [63:18] [63:18] nuevo. No es una diferencia en la escala [63:22] [63:22] de valores. Mi escala de valores nunca [63:23] [63:24] ha sido el dinero. En una compañía, pues [63:26] [63:26] la escala de valores, la número uno es [63:28] [63:28] es hacer que sea rentable la cosa si no [63:30] [63:30] se colapsa la compañía, ¿no? [63:32] [63:32] Entonces, para mí nunca me ha importado [63:34] [63:34] el dinero. Para mí importa más la el [63:36] [63:36] problema que la problemática que [63:39] [63:39] constituye esto para la humanidad. [63:41] [63:41] Em, me parece grave eh, que no haya [63:45] [63:45] ninguna institución hoy en día realmente [63:47] [63:47] seriamente trabajando en el desarrollo [63:49] [63:49] de nuevos antibióticos. No la hay muy [63:51] [63:51] poca. Hay incentivos, ciertos incentivos [63:53] [63:53] aquí allá, pero nada como bueno como [63:56] [63:56] para otros medicamentos. E los [63:59] [63:59] antibióticos, si lo piensas, es el único [64:00] [64:00] medicamento que te devuelve la vida en [64:02] [64:02] cuestión de horas, ¿no? Eh, muchos [64:04] [64:04] tratamientos, medicamentos para el [64:06] [64:06] cáncer hoy en día, eh, se consideran un [64:07] [64:07] éxito si te alargan la vida en los [64:09] [64:10] ensayos clínicos. una [64:12] [64:12] semana o dos semanas, eso es un éxito ya [64:15] [64:15] en ensayos clínicos, ¿no? Eh, los [64:17] [64:17] antibióticos te dan la vida entera, ¿no? [64:20] [64:20] Te curan y estás curado. [64:23] [64:23] Eh, creo que es importante pues [64:24] [64:24] comunicar eso, ¿no? [64:26] [64:26] Tradicionalmente el antibiótico ha sido [64:27] [64:27] una medicamento barato, con lo cual es [64:29] [64:29] difícil cambiar la percepción del [64:31] [64:31] público, de los pacientes, de la [64:33] [64:33] población. Y de repente, imagínate, si [64:35] [64:35] de repente creas un antibiótico y lo [64:37] [64:37] haces superco, pues eso no va a [64:38] [64:38] funcionar, ¿no? Es importante tener la [64:41] [64:41] eh la perspectiva también de la de la [64:43] [64:43] equidad en todo esto, ¿no? Económica. e [64:46] [64:46] ha habido problemas en cuanto a las [64:49] [64:49] grandes farmacéuticas, ¿no? En el caso [64:50] [64:50] de la fibrosis esquística con [64:51] [64:51] medicamentos que de repente como había [64:54] [64:54] una cierta eh cierta parte de la [64:56] [64:56] población que necesitaba estos [64:57] [64:57] medicamentos, los vendieron de manera [65:00] [65:00] superca y bueno, esto creo muchísimas [65:03] [65:03] críticas, ¿no?, [65:04] [65:04] con de parte del público, yo creo que eh [65:07] [65:08] justificadas, eh, pero bueno, entonces [65:09] [65:10] yo creo que es es no sé, no sé, estamos [65:12] [65:12] en un en un punto, en una diatriba [65:14] [65:14] complicada eh eh donde bueno, yo creo [65:17] [65:17] que hace falta muchísimas más [65:18] [65:18] innovación, pero también hace falta el [65:20] [65:20] capital eh para luego poder llevar lo [65:22] [65:22] que descubrimos en en mi laboratorio, [65:24] [65:24] por ejemplo, a al siguiente nivel, ¿no?, [65:26] [65:26] que son ensayos clínicos, que yo nunca [65:28] [65:28] podría hacer eso en mi laboratorio. que [65:29] [65:29] hablamos en serios clínicos de con [65:32] [65:32] muestras pues importantes en pacientes y [65:35] [65:35] bueno en población humana, ¿no? Para ver [65:37] [65:37] si eh si es eficaz el antibiótico y todo [65:40] [65:40] esto, ¿no? O sea, sin las farmacéuticas [65:42] [65:42] lo que descubráis a nivel práctico no va [65:44] [65:44] a servir de nada, no va a llegar al a [65:47] [65:47] nosotros, al individuo, ¿no? Y de [65:48] [65:49] momento no se han metido aún. [65:51] [65:51] De momento no están prácticamente [65:53] [65:53] ninguna eh a ese nivel clínico. No hay [65:55] [65:55] ninguna que yo sepa hoy en día o [65:57] [65:57] prácticamente ninguna trabajando en [65:59] [65:59] esto. Y por poder podrían por poder por [66:01] [66:01] poder a nivel de capital sí podrían. [66:05] [66:05] Entonces claro, tenemos un problema [66:07] [66:07] aquí, ¿no? La humanidad hablando claro, [66:09] [66:09] eh, hasta que no se metan ahí en faena, [66:11] [66:11] eh, esto que decías del 2050 va a ir [66:14] [66:14] avanzando, entiendo. Yo creo que sí. Al [66:16] [66:16] final es un poco como el el ser humano [66:19] [66:19] somos [66:20] [66:20] e e tendemos a dejar todo para el último [66:23] [66:23] minuto, ¿no? Eh, procrastinar. Nos [66:26] [66:26] encanta procastinar. el caso del Es un [66:28] [66:28] placer, eh, la verdad es un placer, pero [66:31] [66:31] pero en este caso no tanto. Nos meten [66:32] [66:32] problemas el caso de COVID, ¿no? Por [66:34] [66:34] ejemplo, eh lo dejamos hasta el último [66:36] [66:36] minuto y se nos avisó hace muchos años, [66:38] [66:38] ¿no? Que podría pasar algo, podría [66:39] [66:39] pasar, lo dejamos hasta el último minuto [66:40] [66:40] y bueno, al final pues yo sí soy un [66:42] [66:42] optimista y al final pues la humanidad [66:44] [66:44] se [66:45] [66:45] se colabora al final y crea pues vacunas [66:48] [66:48] nuevas y crea medicamentos nuevos para [66:50] [66:50] para la COVID en tiempo récord, ¿no? [66:51] [66:51] Entonces, yo yo creo que eso podríamos [66:54] [66:54] ser capaces de lograr eso de nuevo, pero [66:56] [66:56] ¿por qué esperar? ¿no? O sea, yo creo [66:57] [66:57] que, ¿por qué no eh eh intentar prevenir [67:02] [67:02] y desarrollar tecnologías y medicamentos [67:04] [67:04] antes de que llegue, bueno, otra [67:06] [67:06] pandemia, ¿no? Yo creo que es [67:07] [67:07] importante. Bueno, si si una una de las [67:10] [67:10] lecciones que aprendimos de la de la [67:11] [67:11] pandemia de la COVID, yo creo que [67:12] [67:12] debería ser esa, ¿no? Que tenemos que [67:14] [67:14] estar mejor preparados y y hacer [67:16] [67:16] investigación e eh a largo plazo, ¿no? [67:20] [67:20] Para permitir eh hacer esa prevención. [67:22] [67:22] Es es fundamental eh invertir en [67:25] [67:25] investigación. Vamos. Bueno, si hay [67:27] [67:27] algún alto directivo de alguna [67:28] [67:28] farmacéutica que esté viendo esto, que [67:30] [67:30] que espero que sí, eh, poneros las [67:32] [67:32] pilas, porque nosotros al final podemos [67:34] [67:34] hacer cosas, ¿no? Como usar mejor los [67:36] [67:36] los antibióticos y los médicos también. [67:39] [67:39] Yo creo que a veces te pone las pilas de [67:40] [67:41] receptarlos cuando tocan, pero al final [67:43] [67:43] tenemos un poder limitado. Necesitamos [67:45] [67:45] que nuestros grandes capitales se pongan [67:48] [67:48] se pongan las pilas porque si no es lo [67:50] [67:50] que tú dices, nos vamos a un futuro muy [67:52] [67:52] negro. Sí, sí, sí. Y te cuento una una [67:55] [67:55] anécdota, pero yo cuando estaba en el [67:56] [67:56] meet eh fui, me acuerdo una vez fui al [67:58] [67:58] hospital al al bueno, un hospital ahí [68:01] [68:01] muy famoso y y el médico me quería un [68:03] [68:03] antibiótico para la nariz e porque tenía [68:06] [68:06] una bacteria que se llama [68:06] [68:06] estafilococosaurios. [68:08] [68:08] Yo le dije, "Pero si esa bacteria es una [68:09] [68:09] bacteria comensal, es decir, vive en la [68:11] [68:11] nariz de toda la gente, ¿no? Eh, y el [68:14] [68:14] bueno, pero creo que hace falta el [68:15] [68:15] antibiótico." Y no lo tomé. Le dije que [68:18] [68:18] no, no quiero tomarlo. Volví al [68:19] [68:19] siguiente la siguiente reunión que tenía [68:21] [68:21] con él, la siguiente cita y me dijo, [68:22] [68:22] "Oye, que tenía razón, que los niveles [68:25] [68:25] de estafilococosaurias no eran lo [68:27] [68:27] suficientemente altos como para eh [68:30] [68:30] justificar que que te dese el [68:31] [68:31] antibiótico y y nada, que gracias por [68:33] [68:33] decírmelo y tal, pero que incluso a ese [68:34] [68:34] nivel en un hospital de los mejores del [68:36] [68:36] mundo están sobre, bueno, están [68:39] [68:39] sobreutilizando estos antibióticos, ¿no? [68:41] [68:41] Eh, recetando demasiado, ¿no? Los [68:43] [68:43] antibióticos. [68:44] [68:44] Esperemos que que bueno que no vayamos a [68:48] [68:48] un futuro en el que realmente estemos [68:50] [68:50] apurados y que cualquier corte o o [68:53] [68:53] cualquier operación básica que hoy en [68:54] [68:54] día es una una broma de operación, ¿no? [68:57] [68:57] Sea algo que un poco como tirar la [68:59] [68:59] moneda, ¿no? Que te juegas la vida. [69:00] [69:00] Hablemos [69:01] [69:01] de lo que estás haciendo, ¿no? Y lo que [69:04] [69:04] estáis haciendo, que es superinesante y [69:06] [69:06] que eh la inteligencia artificial es [69:08] [69:08] algo indispensable. [69:11] [69:11] Eh, ¿qué habéis hecho con la [69:12] [69:12] inteligencia artificial? O sea, a nivel [69:14] [69:14] cómo la estáis usando, un montón de [69:16] [69:16] cosas. Si quieres te cuento un poco lo [69:17] [69:17] que hemos hecho a lo largo del tiempo. [69:18] [69:18] Eh, cuando estaba en el Meet e cuando [69:21] [69:21] decidimos pues emplearla ya para diseñar [69:23] [69:23] unos antibióticos, pensamos un montón en [69:26] [69:26] cómo hacer esto, ¿no? Cómo cómo podemos [69:28] [69:29] cómo empezamos, ¿no? O sea, ¿desde [69:30] [69:30] cuántos años hablamos esto? Esto es del [69:32] [69:32] 2000 alrededor del [69:35] [69:35] 2000 15 empezamos ese proyecto antes [69:38] [69:38] este boom actual mediático de la [69:40] [69:40] inteligencia artificial. Sí, sí, sí. [69:41] [69:41] llevamos trabajando en esto pues más de [69:43] [69:43] una década eh ya eh como comento, antes [69:46] [69:46] de que fuese eh que a la gente le [69:48] [69:48] gustase y de hecho la gente estaba en [69:50] [69:50] contra de usar esto para en el campo de [69:52] [69:52] los antibióticos, en el campo de la [69:53] [69:53] biología e y de hecho nos costó, a mí me [69:57] [69:57] costó conseguir grants, o sea, [69:59] [69:59] financiación para hacer este trabajo. [70:02] [70:02] Eh, recuerdo que cuando apliqué para ser [70:03] [70:03] profesor, que tienes que, bueno, aplicar [70:05] [70:05] a diferentes sitios e apliqué a varios [70:09] [70:09] departamentos de microbiología que era [70:10] [70:10] un poco había hecho mi doctorado en [70:12] [70:12] microbiología inmunología. Entonces [70:13] [70:13] pensé, bueno, pues quizás sea una buena [70:15] [70:15] casa para mí, ¿no? En en universidades [70:17] [70:17] ahí en Estados Unidos y ninguno me [70:19] [70:19] llamó. [70:20] [70:21] Es que de aquell eras un poco el loco, [70:22] [70:22] ¿no? El loco de la IA. de aquellas que [70:23] [70:23] la gente no quería en en departamentos [70:26] [70:26] típicos de microbiología no no sabían, [70:28] [70:28] no querían eh oír hablar de la IA. Para [70:31] [70:31] ellos no tenía ningún sentido. La gente [70:33] [70:33] normalmente hacía, estudiaba su microbio [70:35] [70:35] y no querían emplear nuevas tecnologías. [70:38] [70:38] Y realmente fue duro durante 67 años eh [70:40] [70:40] donde nadie creía en ello. E y bueno, [70:43] [70:43] ahora en el punto donde estamos que [70:44] [70:44] bueno que todo el mundo ya acepta la IA [70:46] [70:46] y a todo el mundo le gusta, pero no fue [70:48] [70:48] una travesía en el desierto que no fue [70:50] [70:51] fácil, ¿no? Eh, pero bueno, eh, ¿cómo [70:54] [70:54] cómo enseñar a un ordenador a crear un [70:56] [70:56] antibiótico, no? Entonces, lo que [70:57] [70:57] decidimos hacer al final fue [71:01] [71:01] e copiar un poco el mecanismo de la [71:04] [71:04] evolución [71:05] [71:05] de Darwin, es decir, algoritmo de [71:07] [71:07] Darwin, eh, y enseñar a un ordenador a [71:09] [71:10] evolucionar moléculas, ¿vale? Para con [71:13] [71:13] el objetivo final de matar a las [71:15] [71:15] bacterias. Entonces, ajá, creamos este [71:16] [71:17] algoritmo e que eso es creación vuestra [71:19] [71:19] de cero. De cero, sí, es un algoritmo [71:22] [71:22] que creamos e y lo que hace es toma una [71:25] [71:25] molécula inicial, es decir, al principio [71:27] [71:27] le tenemos que enseñar al ordenador [71:29] [71:30] ciertas moléculas. E entonces, tenemos [71:32] [71:32] que traducir esa complejidad química en [71:34] [71:34] el lenguaje binario del ordenador para [71:36] [71:36] que el ordenador entienda lo que le [71:37] [71:37] estamos contando, lo que significan [71:39] [71:39] estas moléculas. Y luego eh le enseñamos [71:42] [71:42] al ordenador a ejecutar la evolución eh [71:45] [71:45] de teoría de selección natural e es [71:49] [71:49] decir, mutación, selección y [71:50] [71:50] recombinación, los tres pasos [71:51] [71:51] fundamentales de la evolución en en una [71:54] [71:54] feedback loop, es decir, de manera [71:56] [71:56] continua e o para pulir que no haya [71:58] [71:58] fallos, ¿no? Y para y para modificarlo y [72:01] [72:01] para evolucionarlo de manera rápida, [72:03] [72:03] ¿no? Las moléculas. E lo bonito de esto [72:06] [72:06] es que en lugar de tener que esperar [72:08] [72:08] millones de años para que la molécula [72:09] [72:09] evolucione en el ordenador, en cuestión [72:12] [72:12] de minutos o horas, lo podemos hacer. [72:13] [72:13] ¿Cuál fue la primera molécula que le [72:15] [72:15] pusisteis? Le una de ellas fue la una [72:17] [72:17] molécula de una de la de la guava em eh [72:22] [72:22] ¿qué es? No sé lo que es como una [72:24] [72:24] fruta. E o una planta. Ajá. Y y de hecho [72:28] [72:28] la la molécula que creamos fue la [72:29] [72:29] guabanina. Le llamamos guabanina. Em, [72:32] [72:32] que fue la molécula que creó el [72:33] [72:33] algoritmo a través de esta inspirado en [72:36] [72:36] esta molécula natural. ¿Por qué esta en [72:38] [72:38] concreto? O sea, tenía algo peculiar que [72:42] [72:42] o fue una cosa un poco bueno, alabalá, [72:44] [72:44] mira, necesitamos una y cualquiera nos [72:46] [72:46] sirve. Empezamos con un montón de [72:48] [72:48] moléculas iniciales y esta fue la mejor [72:50] [72:50] al final y viene de plantas. Estas [72:51] [72:51] plantas pues son e bueno eh nos han dado [72:56] [72:56] un montón de moléculas interesantes a lo [72:57] [72:57] largo de la evolución las plantas, ¿no? [72:59] [72:59] Entonces esto fue pues otro ejemplo, [73:00] [73:00] ¿no? Pero en este caso el algoritmo [73:02] [73:02] modificó completamente la molécula [73:03] [73:03] inicial e crea la guabanina 2 y muchas [73:07] [73:07] otras variantes. [73:08] [73:08] La huevanina 2 fue la mejor. Y luego e [73:12] [73:12] básicamente en el ordenador, en la [73:13] [73:13] pantalla, pues vemos todas las moléculas [73:15] [73:15] y el ordenador nos hace un ranking de [73:17] [73:17] estas son las que creo que son van a ser [73:19] [73:19] mejores antibióticas. [73:21] [73:21] Y y luego lo que hicimos fue [73:23] [73:23] sintetizamos estas moléculas en el [73:25] [73:25] laboratorio y me acuerdo cuando las [73:27] [73:27] empezamos a testar contra bacterias en [73:29] [73:29] en placas de cultivo, en test de [73:31] [73:31] cultivo, eh cuando vimos que mataban a [73:35] [73:35] dosis muy bajas, ahí fue el momento [73:37] [73:37] también le diste un beso al ordenador y [73:38] [73:38] dices, "Te quiero increíble, ¿no? O sea, [73:40] [73:40] el ordenador es capaz de crear algo que [73:42] [73:42] luego no solo es bonito de ver las [73:44] [73:44] moléculas, la estructura tridimensional [73:46] [73:46] en el en la pantalla, pero luego creamos [73:49] [73:49] eso en laboratorio usando métodos [73:50] [73:50] químicos y luego es capaz realmente de [73:52] [73:52] matar a bacterias que son [73:53] [73:53] multirresistentes, ¿no? Que son [73:55] [73:55] superbacterias. Y bueno, ¿esto en qué [73:57] [73:57] año fue? En el primer momento en el que [73:58] [73:58] pusisteis en práctica lo que el [74:00] [74:00] ordenador habíaizado [74:02] [74:02] alrededor de 2015. 2015, sí. El artículo [74:05] [74:05] al final lo publicamos más tarde, pero [74:06] [74:06] pero la investigación la empezamos ahí. [74:09] [74:09] Y bueno, esto fue otra cosa que te [74:11] [74:11] cuento que en ese en ese proyecto otra [74:14] [74:14] cosa que que vimos que fue muy curioso [74:15] [74:15] es que [74:17] [74:17] el algoritmo [74:19] [74:19] fue capaz de crear un nuevo mecanismo de [74:21] [74:21] acción para matar a las bacterias. Uh, [74:24] [74:24] creatividad, ¿no? Creatividad que no es [74:26] [74:26] algo que nosotros habíamos escrito en el [74:28] [74:28] en el en la función eh fitness ni en el [74:31] [74:31] algoritmo para nada. ¡Uf! Y eso es [74:33] [74:33] aterrador y bonito a la vez, ¿no? Es [74:35] [74:35] aterrador y bonito. A nivel científico [74:36] [74:36] es bonito, ¿eh? Porque claro, eh eh [74:39] [74:39] sugiere un cierto elemento de [74:41] [74:41] creatividad. [74:43] [74:43] Hoy en día en con los chatbots y demás e [74:46] [74:46] la gente habla de alucinaciones y todo [74:47] [74:47] esto, ¿no? Pero a nivel científico a [74:50] [74:50] veces si alucinas algo nuevo creas algo [74:52] [74:52] nuevo. Entonces eh alucinar eh puede [74:56] [74:56] sabes a lo que me refiero, ¿no? Lo que [74:58] [74:58] crean cosas nuevas que no son verdad. [75:00] [75:00] Evidentemente la alucinación puede ser [75:02] [75:02] la el inicio de una gran creatividad, [75:03] [75:03] ¿no? Y por eso las drogas también han [75:05] [75:05] ayudado a muchos artistas y y [75:07] [75:07] científicos incluso, ¿no? Exacto. [75:09] [75:09] Entonces, eh es curioso, ¿no? porque el [75:12] [75:12] algoritmo alucinó algo completamente [75:14] [75:14] nuevo y luego nosotros lo testamos [75:16] [75:17] y y el mecanismo era completamente lo [75:18] [75:18] opuesto a lo que esperábamos y es decir, [75:20] [75:20] había creado una manera nueva de matar a [75:22] [75:22] las bacterias y funcionaba y funcionaba [75:24] [75:24] y funcionaba que es claro, o sea, no tan [75:27] [75:27] solo crea una cosa que no esperabais, [75:29] [75:29] sino que encima funciona. Claro, es una [75:30] [75:30] alucinación que luego funcionó. Es [75:31] [75:32] decir, qué pasada. Y esto en 2015 que [75:35] [75:35] estamos hablando de que es que todo [75:37] [75:37] avanza tan rápido que es casi la [75:39] [75:39] prehistoria de la IA, ¿no? Porque [75:41] [75:41] entiendo que lo que tendréis hoy a nivel [75:43] [75:43] de potencia es mucho mayor de lo que [75:46] [75:46] teníais en ese momento, ¿no? Sí, sí, sí, [75:48] [75:48] totalmente. Y si quieres te cuento un [75:49] [75:49] par de proyectos. Eh, luego eh me [75:51] [75:51] reclutaron en la Universidad de [75:52] [75:52] Pennsylvania, que es donde estoy ahora, [75:53] [75:54] en Filadelfia, en Estados Unidos. [75:56] [75:56] Eh, es una una universidad muy bonita, [75:59] [75:59] de las más antiguas de Estados Unidos, [76:01] [76:01] fundada por Benjamin Franklin, de hecho, [76:03] [76:03] y cuando padres fundadores ahí, eh, los [76:06] [76:06] padres fundadores, un tío muy curioso, [76:08] [76:08] de hecho, tiene una autobiografía muy [76:09] [76:09] que la recomiendo, es muy un tipo muy un [76:12] [76:12] personaje muy curioso. Y cuando llegué [76:14] [76:14] ahí, pues eh la primera pregunta que [76:18] [76:18] quería hacer era desarrollar e o sea, [76:21] [76:21] mecanismos de métodos de IA para eh [76:23] [76:23] acelerar el proceso de descubrir nuevos [76:25] [76:25] antibióticos. Y te cuento un poco cómo [76:27] [76:27] funciona esto, ¿no? El paradigma [76:29] [76:29] tradicional para descubrir nuevos [76:31] [76:31] antibióticos es que realmente es un [76:33] [76:33] proceso muy físico. Eh, tú vas [76:35] [76:35] alrededor, los científicos van alrededor [76:36] [76:36] de la naturaleza, tomas muestras de [76:38] [76:38] suelo o muestras de aguas, intentas e [76:41] [76:41] purificar compuestos activos que puedan [76:44] [76:44] estar presentes en esa materia orgánica. [76:46] [76:46] Como te puedes imaginar, esto es un [76:47] [76:47] proceso tremendamente lento, eh, de [76:50] [76:50] prueba de prueba y error, muchas veces [76:52] [76:52] no funciona. De hecho, suele tardar e 6 [76:55] [76:55] 7 años en encontrar algo potencialmente [76:57] [76:57] útil, ¿no? Más más de lo que se suele [77:00] [77:00] tardar en completar un un doctorado, por [77:02] [77:02] ejemplo, ¿no? Unos estudios de [77:03] [77:03] doctorado. En lugar de hacer eso, lo que [77:05] [77:05] dijimos, lo que propusimos es por qué no [77:09] [77:09] aprovechar en la información biológica [77:12] [77:12] que tenemos a nuestra disposición en la [77:15] [77:15] forma de genomas, proteomas, metagenomas [77:17] [77:17] que se han secuenciado, es decir, [77:18] [77:18] material genético que se ha secuenciado [77:20] [77:20] a lo largo de los años. Y eh y por qué [77:23] [77:23] no pensar en la biología simplemente [77:24] [77:24] como código, ¿no? Porque si piensas en [77:26] [77:26] la biología como un código, eh por [77:28] [77:28] ejemplo, el ADN está compuesto de [77:30] [77:30] nucleótidos, pero al final es un son [77:32] [77:32] letras, ¿sí? Y las proteínas están [77:34] [77:34] compuestas de aminoácidos, que al final [77:36] [77:36] son letras, un alfabeto de 20 letras en [77:38] [77:38] ese caso. Si conceptualizas la biología [77:41] [77:41] en en un montón de código, luego puedes [77:43] [77:43] desarrollar algoritmos para recorrer ese [77:45] [77:45] código a nivel digital y encontrar [77:47] [77:48] nuevas moléculas que puedan estar y [77:49] [77:49] recombinarlo, ¿no? Y encontrar nuevas [77:51] [77:51] moléculas que puedan estar escondidas, [77:52] [77:52] ¿no?, en todo este código, esta sopa de [77:54] [77:54] letras tan compleja. [77:56] [77:56] Entonces es lo que propusimos, que fue [77:58] [77:58] muy diferente a lo que se hacía [77:59] [77:59] anteriormente, ¿no? En este proceso más [78:00] [78:00] artesanal, como comentas, y empezamos [78:03] [78:03] con un proyecto muy bonito, eh, muy [78:05] [78:05] ambicioso, que fue explorar, creo que lo [78:08] [78:08] mencionaba brevemente antes, explorar el [78:09] [78:09] proteoma humano por primera vez como [78:11] [78:11] fuente de antibióticos. [78:13] [78:13] Eh, estas son todas las proteínas eh [78:15] [78:15] codificadas en nuestro genoma, es decir, [78:17] [78:17] recorrimos todo nuestra información [78:19] [78:19] genética y ahí encontramos miles de [78:21] [78:21] moléculas eh antibióticas nuevas que [78:24] [78:24] están en nuestro cuerpo, que jamás [78:25] [78:25] sabíamos que tenían esta función como [78:28] [78:28] antibiótico o como función el sistema [78:30] [78:30] inmune, ¿no? Esto esto eh fue increíble [78:33] [78:33] realmente. E luego y todo esto lo [78:35] [78:35] testamos luego en el laboratorio, luego [78:37] [78:37] de las miles de moléculas y esto lo sacó [78:39] [78:39] una IA. Esto lo sacó una guía. Algo que [78:41] [78:41] nunca antes se había podido averiguar. [78:44] [78:44] Una guía. Entiendo que al cabo de cuánto [78:47] [78:47] pudo tardar en esto. Esto cuestión de [78:49] [78:49] esto fue de hecho te cuento la historia, [78:51] [78:51] es verdad, se me olvidó esto. [78:53] [78:53] Em, teníamos un cálculo, pensábamos que [78:56] [78:56] nos iba iba a tardar muchas horas en en [78:58] [78:58] completar esta horas, pero hablamos de [78:59] [78:59] horas, eh, no horas ni de días, horas. [79:01] [79:01] Sí, horas. Pero jamás nadie había hecho [79:03] [79:03] eso, entonces no sabíamos cuánto iba a a [79:05] [79:05] durar. Y yo recuerdo que le dije a mi [79:07] [79:07] equipo, bueno, vamos a empezar ya. y me [79:09] [79:09] fui a mi despacho y después de una hora [79:12] [79:12] me dijeron, "Esto ha terminado." Y yo y [79:15] [79:15] yo me acuerdo que fui fui junto a mi [79:16] [79:16] equipo de de el equipo computacional del [79:20] [79:20] laboratorio y les dije, "Es imposible, [79:21] [79:21] chicos, mirar a ver si hay algún bag en [79:23] [79:23] el código e eh para aseguraros de que [79:26] [79:26] todo está bien." Y me dijeron después de [79:28] [79:28] 30 minutos así, me dijeron, "No, no, [79:30] [79:30] todo está bien. Esto el algoritmo es muy [79:32] [79:32] efectivo, era computacionalmente muy [79:35] [79:35] barato de aquella. Entonces, fue capaz [79:37] [79:37] de recorrer eh todo nuestro información [79:40] [79:40] genética en una hora. Estamos hablando [79:42] [79:42] de 42,000 proteínas porque en en nuestro [79:46] [79:46] genoma tenemos 20,000 genes que [79:47] [79:47] codifican a 20,000 proteínas, ¿no? Pero [79:49] [79:49] también hay isoformas de esas proteínas. [79:51] [79:51] Entonces, tuvimos en cuenta esas [79:53] [79:53] isoformas y al final 42,000 proteínas. [79:56] [79:56] Es decir, eh, para que te hagas una [79:58] [79:58] idea, en el campo, en el científico, [80:00] [80:00] antes de ese trabajo, la gente [80:02] [80:02] investigaba una proteína a la vez y aquí [80:04] [80:04] 42,000 de repente y os dio varias [80:08] [80:08] moléculas ya, es un resultado. Nos dio [80:10] [80:10] miles de moléculas nuevas con el ranking [80:12] [80:12] de nuevo, el orden del algoritmo [80:13] [80:13] diciéndonos, yo creo que esta molécula [80:15] [80:15] es la mejor, esta es la segunda, está ta [80:16] [80:16] ta ta ta. encimos hace un ranking de [80:19] [80:19] propiedades antibióticas de más a menos, [80:21] [80:21] ¿no? Es como ordéname los mejores [80:23] [80:23] jugadores del Barçone, ¿no? Eh, y cuando [80:27] [80:27] saca esta lista luego lo comprobáis, [80:30] [80:30] entiendo. Y el orden era era correcto, [80:33] [80:33] ¿no? Siempre al 100%. Eh, el algoritmo [80:36] [80:36] de aquella no era no era supercorrecto. [80:39] [80:39] Luego de esos miles de moléculas [80:41] [80:41] sintetizamos 56 en ese estudio, que es [80:44] [80:44] mucho. Es muy laborioso sintetizarlas en [80:47] [80:47] laboratorio. Eso sí que es eh aún es [80:49] [80:49] artesanal, ¿no? Digamos. Sí, sí. Cada [80:51] [80:51] vez somos mejores, pero todavía es es [80:52] [80:52] algo lento. Y luego pues te voy a [80:55] [80:55] tenemos una métrica que creamos que le [80:57] [80:57] llamamos el heat rate, que es de las [80:59] [80:59] moléculas que sintetizamos y probamos en [81:01] [81:01] el laboratorio, ¿cuántas son activas tal [81:04] [81:04] y como predice el algoritmo? Y en ese [81:06] [81:06] caso el hit rate era 59%, [ __ ] Es [81:09] [81:09] decir, más de la mitad, pero bueno, no [81:12] [81:12] está mal, pero bueno, primer estudio, [81:14] [81:14] ¿no? Eh, hoy en día los algoritmos que [81:16] [81:16] tenemos eh los últimos estudios que que [81:19] [81:19] hemos publicado es están en 93% o más. [81:23] [81:23] V. Y yo creo que si llegamos a de manera [81:26] [81:26] consistente, a 95% y más de manera [81:30] [81:30] consistente, eh quizás ya no tendremos [81:33] [81:33] que hacer tantos experimentos. Podremos [81:34] [81:35] por fin [81:36] [81:36] creernos lo que nos dice el, o sea, [81:38] [81:38] creernos lo que nos dice el algoritmo, [81:40] [81:40] lo que nos dice la IA. Todavía no [81:42] [81:42] estamos ahí, pero bueno, muy cerca. E el [81:44] [81:44] artículo ese lo publicamos en 2021, el [81:46] [81:46] del 59% y hoy estamos en el 93, 94, 95%. [81:50] [81:50] Entonces, em eso es porque habéis pulido [81:53] [81:53] más el algoritmo cada vez o porque [81:54] [81:55] tenéis más poder contacional. ¿Por qué [81:57] [81:57] hemos pulido el algoritmo? E e lo [82:00] [82:00] entrenamos con datos experimentales que [82:02] [82:02] creamos en el laboratorio. Esto esto fue [82:05] [82:05] otra otra cosa que decidí yo cuando [82:07] [82:07] cuando nos empecé en UPEN, en la [82:10] [82:10] Universidad de Pennsylvania. Em yo sabía [82:13] [82:13] que para que la IA fuera exitosa en el [82:15] [82:15] campo de los antibióticos, en el campo [82:16] [82:16] de la biología, de la química, [82:18] [82:18] necesitamos muy buenas bases de datos, [82:20] [82:20] ¿no? [82:21] [82:21] Experimentales, datos estandarizados. Al [82:23] [82:23] final la IA es una herramienta, ¿no? Sin [82:25] [82:25] buenos datos. no es una herramienta muy [82:27] [82:27] útil. Eh, entonces decidimos pues crear [82:30] [82:30] nuestra propia base de datos con [82:32] [82:32] muchísimas moléculas testadas [82:33] [82:33] experimentalmente contra muchas [82:35] [82:35] bacterias, [82:36] [82:36] eh, y luego entrenar algoritmos eh que [82:38] [82:38] aprendiesen eh de esa base de datos, [82:40] [82:40] ¿no? Es la [82:42] [82:42] la ese es el entrenamiento, ¿no? Igual [82:45] [82:45] que en el fútbol, pues entrenas cada [82:46] [82:46] día, pues al final la la IA entrena con [82:49] [82:49] esta base de datos que le damos y y [82:52] [82:52] luego pues fue capaz de cada vez estamos [82:54] [82:54] mejorándola, ¿no? Cada vez añadimos más [82:56] [82:56] datos cada mes o así y entonces cada vez [82:58] [82:58] nos dan eh mejores resultados. [83:01] [83:01] Tú que trabajas con IA a [83:04] [83:04] diario, ¿crees que sea el futuro de casi [83:06] [83:06] todo la IA? [83:09] [83:09] Yo creo que es más de incluso lo que [83:11] [83:11] pensamos. Yo creo que sí. Yo creo que es [83:13] [83:13] una herramienta general que se puede [83:15] [83:15] usar [83:17] [83:17] para muchísimos ámbitos de la sociedad [83:19] [83:19] para amplificar la inteligencia humana. [83:23] [83:23] Yo creo que es un complemento, un gran [83:24] [83:24] complemento. E para ponerte un ejemplo [83:27] [83:28] en mi laboratorio hoy en día, pues e [83:30] [83:30] muchís prácticamente todos los proyectos [83:32] [83:32] que tenemos eh combinamos, ¿no?, la la [83:37] [83:37] inteligencia artificial con la la [83:40] [83:40] inteligencia humana. Y de hecho, muchas [83:41] [83:42] de las decisiones que [83:43] [83:43] tomamos en cuenta la recomendación del [83:46] [83:46] algoritmo, pero también luego lo los [83:48] [83:48] humanos científicos de laboratorio que [83:49] [83:49] dicen, "Bueno, esto estoy de acuerdo con [83:51] [83:51] la máquina, esto no." Y al final la [83:53] [83:53] decisión final es es colaboración [83:56] [83:56] estrecha entre humano y máquina. Cada [83:58] [83:58] vez difiere menos, seguramente, ¿no? Por [84:00] [84:00] eso, cada vez eh es más estoy de acuerdo [84:03] [84:03] que estoy en desacuerdo. Cada vez más. Y [84:05] [84:05] de y otra cosa que ocurre es que a veces [84:08] [84:08] los científicos humanos, los químicos, [84:10] [84:10] bioquímicos, eh las microbiólogas de mi [84:12] [84:13] laboratorio eh a veces dicen, eh, ni de [84:15] [84:15] broma esto va a funcionar, esta molécula [84:17] [84:17] no va a matar a bacterias. Y yo siempre [84:19] [84:19] digo, vamos a el 10% de las moléculas [84:21] [84:22] vamos a a sintetizar esas que el humano [84:25] [84:25] del laboratorio piensa que nunca van a [84:26] [84:26] funcionar. Y hemos tenido un montón de [84:28] [84:28] sorpresas de que al final muchas de esas [84:30] [84:30] funcionan e [84:34] [84:34] eendo completamente en contra de lo que [84:36] [84:36] se pensaba a nivel químico, ¿no? La [84:37] [84:37] intuición química, la intuición [84:39] [84:39] bioquímica que [84:40] [84:40] pensábamos. ¿Tú crees que es una [84:43] [84:43] pregunta ya que es fuera de tu campo, [84:44] [84:44] pero ya que trabajas con inteligencia [84:46] [84:46] artificial es fascinante, ¿no? ¿Tú crees [84:48] [84:48] que la inteligencia artificial va a [84:50] [84:50] cobrar algún tipo de conciencia tarde o [84:53] [84:53] temprano o crees que es algo [84:54] [84:55] inherentemente humano? [84:57] [84:57] Bueno, es una pregunta difícil, la [84:58] [84:58] verdad. Yo depende cómo definas [85:01] [85:01] eh el estar el ser consciente, ¿no? E [85:05] [85:05] libre albedrío, por ejemplo. [85:08] [85:08] No lo sé. Bueno, hay películas sobre [85:10] [85:10] eso, ¿no? De que la IA se puede puede [85:14] [85:14] tomar su propio curso em y decidir hacer [85:16] [85:17] tomar sus propias [85:18] [85:18] decisiones. Em yo creo que todavía [85:21] [85:21] estamos lejos de eso, sinceramente. Eh, [85:22] [85:22] yo creo que e al menos en el contexto de [85:26] [85:26] de lo que hacemos en mi laboratorio, [85:28] [85:28] la IA es una grandísima herramienta. Si [85:31] [85:31] tienes muy buenos [85:32] [85:32] datos, eh, es capaz de crear ciertas [85:35] [85:36] cosas, como comentábamos. Es que eso eso [85:38] [85:38] es increíble, ¿no? Invente invente y con [85:41] [85:41] con Atino, ¿no? Sí. O sea, que sí que es [85:43] [85:43] capaz de de creatividad o o como [85:46] [85:46] definimos el ser humano, como define la [85:47] [85:47] creatividad. [85:50] [85:50] Pero de ahí a tener su propia [85:51] [85:51] consciencia, yo me cuesta un poco más eh [85:54] [85:54] con la tecnología actual me cuesta un [85:55] [85:55] poco más ver eso. No digo que no sea [85:57] [85:57] posible en un [85:59] [85:59] futuro. Em y también depende cómo se [86:02] [86:02] defina todo esto, ¿no? Porque claro, la [86:04] [86:04] inteligencia al final pues los chatbots [86:06] [86:06] hoy en día pues puedes hablar con un [86:07] [86:07] chatbot, te responde. Si defines eso [86:10] [86:10] como inteligencia pues o como tener [86:12] [86:12] consciencia, pues eh no sé, a lo mejor a [86:15] [86:15] ti te vale, ¿no? como como, o sea, te [86:18] [86:18] vale como definición, depende un poco de [86:20] [86:20] esto, ¿no? Y y el ser humano tendemos a [86:22] [86:22] definir e conceptos tan complejos de [86:26] [86:26] manera diferente cada uno. Entonces, [86:27] [86:27] claro, ¿qué es la conciencia? No, ¿qué [86:28] [86:28] es la conciencia? No, eh complicado, [86:31] [86:31] ¿no? Muy complicado. Esto ya es un tema [86:33] [86:33] que que aborda más la filosofía casi, [86:35] [86:35] ¿no? Que que que según qué campos [86:37] [86:37] científicos. A mí me fascina porque [86:39] [86:39] realmente eh a mí que me gusta también [86:41] [86:41] mucho la filosofía, eh el definir ya qué [86:43] [86:43] es qué es la individualidad, qué es qué [86:46] [86:46] es ser algo diferente, que no es eh ser [86:49] [86:49] una simple herramienta. [86:51] [86:51] Nosotros también somos herramientas. Tú [86:52] [86:52] antes lo decías, somos herramientas de [86:54] [86:54] un gen, ¿no? Un gen egoísta que nos usa [86:56] [86:56] en elond somos herramientas de algo [86:59] [86:59] superior. Pues quizás algo que nace como [87:01] [87:02] una herramienta, quién sabe si algún día [87:04] [87:04] va a dejar de ser una herramienta o al [87:05] [87:05] menos va a pensar que no es una [87:07] [87:07] herramienta como nosotros pensamos que [87:08] [87:08] no somos. Herramientas, ¿no? Es [87:11] [87:11] fascinante realmente. Totalmente. Gran [87:12] [87:12] película Blade Runner. No sé si la has [87:14] [87:14] visto, pero bueno. Ahí está el póster y [87:16] [87:16] es es mi peli favorita. Es mi peli [87:17] [87:17] favorita. Qué bueno. Bien, muy bien. [87:19] [87:19] César mejor de la historia. Y la segunda [87:22] [87:22] parte, ¿no? Eh, no lo sé. Es pasable, [87:24] [87:24] pasable, pero mucho peor que la que la [87:26] [87:26] original. Y yo creo que bueno, ahí [87:28] [87:28] tratan estos temas, ¿no? E claro, ahí [87:32] [87:32] asumándolo a un cuerpo similar a [87:34] [87:34] nosotros, pero yo sí creo que estamos [87:36] [87:36] muy cerca de una imitación casi perfecta [87:38] [87:38] a nivel de personalidad. De hecho, los [87:40] [87:40] chatbots que dices, ciertas ciertas [87:42] [87:42] versiones avanzadas del chat GPT o de [87:45] [87:45] dipsic tienen un nivel de ya complejidad [87:48] [87:48] lingüística, incluso de y de ideas que [87:51] [87:51] pueden darte que porque sabes que estás [87:52] [87:52] hablando con una idea, pero si te si te [87:54] [87:54] lo entrenas un poquito para que engañe y [87:56] [87:56] para que se comporte como un humano, hay [87:58] [87:58] un punto, ¿no?, en el que es difícil de [88:00] [88:00] distinguir. Sí, hay una vertiente de la [88:02] [88:02] creatividad donde puedes definir la [88:03] [88:03] creatividad como eh eh intercambiar eh [88:09] [88:09] palabras o intercambiar frases y crear [88:11] [88:11] frases nuevas, ¿no? Entonces, los [88:13] [88:13] chatbots son capaces de hacer de hacer [88:15] [88:15] eso, ¿no? Eh, al final, ¿no? Tú les das [88:18] [88:18] varias inputs y te pueden eh mezclar [88:21] [88:21] cosas y crear una idea nueva, ¿no? Y te [88:23] [88:23] pueden ayudar a esto. Si lo defines como [88:25] [88:25] tal, pues bueno, estamos avanzando un [88:27] [88:27] montón, ¿no? en lo que eh lo que se [88:29] [88:29] llama eh artificial general [88:31] [88:31] intelligence, ¿no? Agi, que es el el [88:33] [88:33] objetivo de mucha gente, ¿no? Al final [88:35] [88:35] eh tener una máquina o un sistema eh que [88:38] [88:38] tenga las capacidades cognitivas del ser [88:39] [88:39] humano. Eh, creo que todavía estamos un [88:42] [88:42] poco lejos porque los sistemas actuales [88:44] [88:44] eh son muy buenos pues jugando al [88:46] [88:46] ajedrez o jugando al Go o jugando a [88:48] [88:48] videojuegos y tal, pero luego no pueden [88:51] [88:51] e alzar este vaso, beber el agua, eh no [88:55] [88:55] pueden luego cocinar al llegar a casa. [88:59] [88:59] de hacer eh el nivel de generalidad que [89:02] [89:02] que el ser humano con nuestro cerebro eh [89:04] [89:04] podemos hacer, ¿no? Entonces, todavía yo [89:07] [89:07] creo que les queda bastante para llegar [89:08] [89:08] a AGI, eh como comentan eh muchos [89:11] [89:11] investigadores y las grandes compañías, [89:13] [89:13] ¿no?, como Google, que están muy detrás [89:15] [89:15] de esto. Eh, pero bueno, como aspiración [89:18] [89:18] no me importa que sea una aspiración tan [89:21] [89:21] grande, ¿no? El el el intentar conseguir [89:23] [89:23] eso. ¿Te da miedo por eso la [89:24] [89:24] inteligencia artificial? Porque hay [89:26] [89:26] muchos expertos en el tema que han [89:28] [89:28] alertado en los últimos tiempos de [89:30] [89:30] cuidado porque esto es muy sencillo que [89:32] [89:32] se descontrole y que, bueno, lo que [89:33] [89:33] decíamos de películas, ¿no?, pase de [89:36] [89:36] ficción a realidad. ¿Tú alguna vez has [89:37] [89:37] tenido miedo de esto? Yo creo que eh yo [89:41] [89:41] creo que tiene sentido tener cierto [89:42] [89:42] miedo, eh sobre todo eh con tecnologías [89:45] [89:45] tan eh disruptivas. [89:47] [89:47] E hay muchos estudios y yo he pensado en [89:50] [89:50] esto, que si llegamos a un cierto nivel [89:52] [89:52] de inteligencia eh y se vuelve [89:54] [89:54] exponencial, la inteligencia artificial [89:56] [89:56] puede rápidamente eh superar a la a la [90:00] [90:00] capacidad cognitiva general del ser [90:02] [90:02] humano. Hoy en día lo hemos visto en [90:04] [90:04] campos muy concretos, ya obviamente eh [90:06] [90:06] eh procesar datos o procesar palabras o [90:11] [90:11] o aprender lenguajes nosotros incluso, [90:13] [90:13] ¿no? Lo que hacemos nosotros un [90:14] [90:14] algoritmo es muchísimo mejor no puede [90:16] [90:16] hacerlo. Imposible, ¿no? Nosotros [90:17] [90:17] tardaríamos de hecho eh lo que hemos [90:21] [90:21] hecho mi laboratorio pues ha ahorrado e [90:23] [90:23] hemos acelerado acelerado el [90:25] [90:25] descubrimiento de antibióticos en lugar [90:26] [90:26] de años, ahora en minutos podemos [90:27] [90:28] hacerlo, ¿no? Entonces hemos ahorrado eh [90:30] [90:30] décadas de investigación humana al [90:33] [90:33] hacerlo con con el ordenador, ¿no? [90:34] [90:34] Entonces en muchos ámbitos concretos y [90:36] [90:36] específicos, la IA pues ya tiene [90:39] [90:39] capacidades [90:40] [90:40] sobrehumanas, pero de lejos. Eh, pero lo [90:43] [90:43] que todavía nos queda es esa ese aspecto [90:45] [90:45] de generalización, ¿no? De nosotros pues [90:48] [90:48] podemos hacer un montón de cosas en el [90:49] [90:49] día a día, incluso en una hora podemos [90:51] [90:51] hacer un montón de cosas que un sistema [90:55] [90:55] todavía no está ahí, los robots, los [90:56] [90:56] humanoides todavía no están, les falta [90:59] [90:59] un montón. Yo lo por lo que he visto y [91:01] [91:01] por lo que conozco, ¿no?, de de amigos [91:03] [91:03] que tengo en esos ámbitos, todavía nos [91:06] [91:06] queda bastante. Sí, aún son juguetes, [91:07] [91:07] podríamos decir, ¿no? Los son jugetes, [91:09] [91:09] no tienen la capacidad de móvil que [91:12] [91:12] tenemos nosotros, les queda un montón [91:13] [91:13] todavía, pero bueno, no digas no digo [91:16] [91:16] nunca porque y sobre todo las grandes [91:18] [91:18] compañías que están metiendo un montón [91:19] [91:19] de dinero en todo esto, yo creo que e [91:22] [91:22] vamos a ver muchísimos eh avances, ¿no?, [91:25] [91:25] en los próximos años. [91:26] [91:26] Otro tema fantástico que hacéis y que es [91:30] [91:30] es muy morboso y muy interesante es la [91:33] [91:33] desextinción molecular, que dicho así, [91:35] [91:36] hombre, pues suena bueno, pero claro, si [91:38] [91:38] hablas de que e mamut o o creo también [91:43] [91:43] el el homonandertaris, es decir, [91:45] [91:45] hablamos de especies ya extintas, la [91:48] [91:48] cosa gana interés. ¿Qué es exactamente [91:50] [91:50] exactamente esto de la de esa extinción [91:52] [91:52] molecular? Y ya luego te haré preguntas [91:54] [91:54] un poco más de Blade Runner, pero [91:56] [91:56] empecemos por lo lo básico. Pues te [91:59] [91:59] cuento un poco cómo llegamos a eso. [92:01] [92:01] Claro, primero cómo te da por eso [92:02] [92:02] también es una locura, ¿no? Sí. Primero [92:04] [92:04] hicimos la la exploración del proteoma [92:06] [92:06] humano, del cuerpo humano, lo que [92:07] [92:07] comentaba. Y entonces, al encontrar [92:09] [92:09] miles de moléculas nuevas ahí, dijimos, [92:12] [92:12] pues, ostra, lo más probable es que esto [92:13] [92:13] no solo esté en el cuerpo humano, ¿no? [92:15] [92:15] Entonces, e tuvimos esta hipótesis de [92:17] [92:17] que quizás encontraríamos moléculas [92:19] [92:19] similares a lo largo de la evolución y a [92:22] [92:22] lo largo del árbol de la vida, ¿no? [92:23] [92:23] Entonces dijimos, pues vamos a mirar en [92:25] [92:25] los humanos, en nuestros antepasados más [92:27] [92:27] cercanos, que son los neandertales y los [92:29] [92:29] denisovanos. Entonces, desarrollamos un [92:31] [92:32] modelo de IAP eh para explorar la la el [92:35] [92:35] material genético a nivel digital de [92:37] [92:37] estos organismos, de estos eh humanos [92:40] [92:40] antiguos, para encontrar antibióticos [92:42] [92:42] codificados en en ese material genético, [92:44] [92:44] por ahí hay material genético de ellos. [92:46] [92:46] Sí, esto todo viene de un campo e muy [92:49] [92:49] interesante donde se han desarrollado [92:51] [92:51] métodos de secuenciación de ADN en ADN [92:54] [92:54] antiguo o ADN arcaico en fósiles y en [92:57] [92:57] muestras de neandertales de con un solo [92:59] [92:59] hueso han [93:01] [93:01] podido esto. Lo cual, lo cual es muy [93:02] [93:02] difícil porque claro, imagínate, ¿no? El [93:05] [93:05] ADN, el material genético está [93:06] [93:06] superdrado, a lo largo de los años, [93:08] [93:08] entonces se han tenido que desarrollar [93:10] [93:10] métodos de secuenciación para poder [93:11] [93:11] amplificar ese ADN y poder leerlo para [93:14] [93:14] ver cuál es el código, ¿no? letras que [93:16] [93:16] está codificado ahí y ese el el ese [93:21] [93:21] campo quizás pues bueno, le dieron el [93:22] [93:22] premio Nobel a Esbante Pavo hace 3 años [93:25] [93:25] por desarrollar métodos de [93:26] [93:26] secuenciación. Lo bueno para nosotros es [93:28] [93:28] que muchas de esas secuencias de ADN [93:31] [93:31] arcaico eh están en bases de datos hoy [93:33] [93:33] en día, entonces las podemos acceder, [93:35] [93:35] ¿no? Al final la biología es un código y [93:38] [93:38] nosotros con hemos desarrollado modelos [93:40] [93:40] de IA, algoritmos de para poder recorrer [93:42] [93:43] o minar ese código y encontrar nuevos [93:45] [93:45] antibióticos. es lo que hicimos con [93:47] [93:47] Neandertales, con [93:48] [93:48] Denisovanos con modelos de AA, pues [93:50] [93:50] recorrimos todo el material genético a [93:52] [93:52] nivel digital en ordenador y encontramos [93:55] [93:55] nuevos antibióticos como la [93:57] [93:57] neandertalina que viene de los [93:58] [93:58] neandertales, por ejemplo, que es [93:59] [93:59] efectiva en modelos de ratones ahora, o [94:01] [94:01] sea, habéis habéis de de sacado de de [94:04] [94:04] algo que no existe ya, que hace muchos [94:07] [94:07] años que se extinguió, como son nuestros [94:09] [94:09] antecesores, habéis sacado una una [94:11] [94:11] molécula que es funcional como [94:13] [94:13] antibiótico y que si farmacéuticas se [94:16] [94:16] ponen las pilas. Podría haber un [94:19] [94:19] antibiótico que la base sea una molécula [94:22] [94:22] de un animal. Bueno, sí, de un animal, [94:24] [94:24] ¿no? Un animal extinto. Extinguido. Sí, [94:25] [94:25] exacto. Y otra cosa que sí, muy heavy. [94:28] [94:28] La verdad es que fue muy curioso a nivel [94:29] [94:29] científico. Es muy heavy. Y otra cosa [94:32] [94:32] que [94:33] [94:33] eh bueno, eso fue curioso y otra cosa [94:36] [94:36] que luego me empezó a preocupar un poco [94:38] [94:38] el tema de [94:39] [94:39] de si está bien, ¿no?, que nosotros [94:41] [94:41] sinteticemos estas moléculas porque eh [94:44] [94:44] lo que vimos es que muchas de las [94:45] [94:46] moléculas que encontramos em cuando [94:48] [94:48] hacíamos e análisis de homología con [94:51] [94:51] moléculas que existen hoy en día en el [94:52] [94:52] mundo, en la naturaleza, algunas de las [94:55] [94:55] que encontramos no están presentes en el [94:56] [94:56] mundo de hoy, en el mundo natural. Es [94:59] [94:59] decir, estamos realmente resucitando [95:01] [95:01] moléculas en el laboratorio, existen ya [95:03] [95:03] planeta Tierra, ¿no? Entonces, me empezó [95:06] [95:06] a preocupar un poco a nivel filosófico, [95:07] [95:07] ¿no? Hablamos a nivel bioético si está [95:10] [95:10] bien para nosotros como científicos [95:11] [95:11] hacer esto, ¿no? El laboratorio. [95:13] [95:13] Entonces, hemos estado eh charlando con [95:15] [95:15] expertos en bioética y demás y filosofía [95:18] [95:18] de la ciencia para asegurarnos de que [95:20] [95:20] todo lo que hacemos lo hacemos bien, de [95:21] [95:21] que podemos continuar innovando, pero [95:23] [95:23] que lo hacemos de manera responsable. [95:25] [95:25] Mm. El mamut. ¿Por qué el mamut? Bueno, [95:28] [95:28] te cuento. Entonces, entonces hicimos, [95:29] [95:29] empezasteis con el Neandertal, ¿no? [95:31] [95:31] Neandertales, Denisovanos, que son [95:32] [95:32] humanos arcaicos. Y luego cuando vimos [95:35] [95:35] que funcionó, cuando vimos que podíamos [95:37] [95:37] aplicar este concepto, el concepto de la [95:40] [95:40] desextinción molecular es que tú puedes [95:42] [95:42] identificar moléculas a lo largo de la [95:44] [95:44] evolución y luego puedes sintetizarlas [95:45] [95:45] en el laboratorio y aprender cómo [95:48] [95:48] cambiaron a lo largo de la historia, a [95:50] [95:50] lo largo de la evolución y cómo esos [95:52] [95:52] cambios, esas mutaciones influyeron en [95:54] [95:54] su función biológica. La función [95:56] [95:56] biológica puede ser una función [95:57] [95:57] antibiótica, pero puede ser una función [95:58] [95:58] anticáncer, puede ser una función [95:59] [95:59] inmunomoduladora, o sea, que que que que [96:02] [96:02] el abanico es enorme, ¿no? Enorme. O [96:03] [96:03] sea, realmente la desistención molecular [96:06] [96:06] lo vemos como un un concepto eh para [96:09] [96:09] identificar y aprender sobre moléculas [96:11] [96:11] del pasado, ¿no? Para aplicaciones en el [96:14] [96:14] en la vida de hoy en día, a nivel de [96:16] [96:16] biotecnología, a nivel de medicina. [96:18] [96:18] E pero vimos como vimos que eso se podía [96:21] [96:21] aplicar de manera práctica encontrando [96:22] [96:23] antivante también en el caso en el que [96:25] [96:25] nos ocupa que estamos en la con las [96:26] [96:26] superbacterias. Exacto. Pues luego [96:28] [96:28] dijimos, ¿por qué no hacer algo mucho [96:30] [96:30] más ambicioso? ¿Por qué no explorar toda [96:31] [96:31] la biología ancestral a nivel digital [96:34] [96:34] para encontrar nuevos antibióticos? [96:37] [96:37] Esto eh supuso un problema a nivel de [96:40] [96:40] escala porque a nivel técnico de los [96:42] [96:42] algoritmos que teníamos porque el [96:43] [96:43] algoritmo que usamos para humanos [96:45] [96:45] arcaicos e ahí exploramos solo [96:48] [96:48] neandertales deos y humano los humanos [96:51] [96:51] modernos, es decir, tres organismos solo [96:53] [96:53] son muy parecidos, ¿no? Claro, pero toda [96:55] [96:55] ahora si queremos hacer toda la biología [96:57] [96:57] ancestral, estamos hablando de cientos [96:58] [96:58] de organismos. Entonces, necesitamos e [97:01] [97:01] tuvimos que desarrollar un algoritmo día [97:03] [97:03] más poderoso y ahí es cuando [97:05] [97:05] desarrollamos Apex o Apex en inglés, que [97:07] [97:07] es un algoritmo de deep learning, de [97:09] [97:09] aprendizaje profundo. Ajá. eh entrenado [97:12] [97:12] de cero mi laboratorio con datos [97:14] [97:14] experimentales. Eh, y Apex nos permitió, [97:18] [97:18] nos abrió una ventana al pasado, nos [97:20] [97:20] permitió eh a nivel digital eh explorar [97:24] [97:24] toda la biología antigua, incluido el [97:26] [97:26] holoceno, el pleoceno, es decir, todo el [97:29] [97:29] material genético que tenemos disponible [97:30] [97:30] de organismos que existieron en esas [97:32] [97:32] épocas. de fósiles, ¿no? Exacto. Y eh [97:35] [97:35] nos permitió pues encontrar antibióticos [97:37] [97:37] en pingüinos que se extinguieron en los [97:40] [97:40] años 50, en árboles de magnolia que [97:43] [97:43] desaparecieron a lo largo de la [97:44] [97:44] evolución, en eh, ¿qué más? en eh [97:49] [97:49] elefantes antiguos, en el mamut lanudo, [97:51] [97:51] en perezosos gigantes y bueno, el mamut [97:53] [97:53] llama mucho la atención, ¿no? Sí, el [97:55] [97:55] mamut el mamut es curioso, ¿no? E y de [97:58] [97:58] hecho el las moléculas de la mamutusina [98:00] [98:00] que viene del mamut, que descubrimos [98:01] [98:01] tuvimos que bautizar todas estas [98:02] [98:03] moléculas, por cierto, con con nuevos [98:04] [98:04] nombres. Sí. Bueno, que veo que nos [98:06] [98:06] matasteis mucho, ¿no? O sea, ¿de qué [98:08] [98:08] animal viene? Mammut. Pues Mamutina [98:10] [98:10] Mamutina. Pues venga. Sí, sí. No hubo [98:12] [98:12] mucha complicación aquí, ¿eh? Sí, sí, [98:13] [98:13] exacto. Fue fue muy no somos muy [98:15] [98:15] originales en ese sentido, pero la IA le [98:17] [98:17] puedes pedir a HGPT, oye, es verdad, es [98:19] [98:19] verdad, eh. Búscame nombres chulos para [98:21] [98:21] para esta molécula. Podríamos, no lo [98:23] [98:23] pensamos, pero podríamos haberlo hecho. [98:25] [98:25] Igual te tienes que venir a nuestro [98:26] [98:26] laboratorio. Yo voy ahí y cuatro apaños [98:28] [98:28] de CH GPT pregunto tres cosas y venga. [98:30] [98:30] Eh, sí, pues e pero eh la mamutusina es [98:34] [98:34] de las más efectivas, de hecho. O sea, [98:36] [98:36] en modelos de ratón eh es capaz de [98:38] [98:38] reducir las infecciones eh de manera muy [98:40] [98:40] significativa y y bueno, este fue, yo [98:43] [98:43] creo que e de hecho, en ese en esa [98:47] [98:47] exploración fuimos capaces de descubrir [98:49] [98:49] eh moléculas que son tan efectivas como [98:51] [98:51] los mejores antibióticos que tenemos hoy [98:53] [98:53] en día, sino mejores, lo cual, bueno, es [98:55] [98:55] muy prometedor a nivel a nivel de [98:57] [98:57] biotecnología. Y las bacterias actuales [98:59] [98:59] no están resistentes con ellos, ¿no? No [99:01] [99:01] son capaces de matar a muchas de las [99:03] [99:03] bacterias multirresistentes, a muchas de [99:04] [99:04] las superbacterias que causan, bueno, [99:08] [99:08] muchísimas muertes hoy en día en el [99:09] [99:09] mundo. Y ahora pregunta, ¿por qué [99:11] [99:11] complicarse tanto la vida yendo al [99:13] [99:13] pasado? ¿Y por qué no ir a los miles de [99:16] [99:16] animales que tenemos y plantas que [99:18] [99:18] tenemos hoy en día? ¿Por qué tener que [99:19] [99:19] irse al pasado? ¿Por qué no hacer esto [99:20] [99:20] que habéis hecho en vez de con el mamut [99:22] [99:22] con un elefante o con un tigre o con un [99:25] [99:25] león? También lo hemos hecho ya. Lo [99:26] [99:26] habéis hecho también. Sí. Ahora [99:28] [99:28] abarcando todo lo que se mueva, ¿no? Sí, [99:29] [99:29] sí, sí. Luego uno de uno de los sueños [99:31] [99:31] que teníamos era [99:32] [99:32] eh explorar todo el árbol de la vida. [99:35] [99:35] Qué pasada. De la vida de hoy en día. [99:37] [99:37] Ajá. Ah, y entonces hemos explorado las [99:40] [99:40] grandes e ramas del árbol de la vida. [99:43] [99:43] Son eucariotas, que son, por ejemplo, el [99:45] [99:45] ser humano, el andertales y demás. Y [99:47] [99:47] luego tenemos bacterias y arqueas. [99:49] [99:49] Entonces, hemos explorado digitalmente [99:51] [99:51] todos los microbios del mundo y todas [99:53] [99:53] las arqueas del mundo como fuente de [99:55] [99:55] antibióticos y hemos sido capaces de [99:57] [99:57] descubrir pues millones millones de [99:59] [99:59] antibióticos nuevos eh codificados en [100:02] [100:02] pues eh te hablo un poquito si quieres [100:03] [100:03] del el microbioma global que son todos [100:06] [100:06] los microbios del mundo e que vienen de [100:09] [100:09] muchísimos lugares como corales o [100:11] [100:11] perros, gatos, seres humanos. Aá, ahí [100:14] [100:15] hemos eh con un algoritmo pues hemos [100:17] [100:17] descubierto en ese estudio solamente eh [100:19] [100:19] pues casi un millón de antibióticos [100:21] [100:21] nuevos. Recuerda que es muy difícil [100:23] [100:23] encontrar un antibiótico con métodos [100:25] [100:25] tradicionales. Ahora a nivel digital eh [100:27] [100:27] podemos encontrar pues millones [100:29] [100:29] fácilmente y que como tú decías antes, [100:31] [100:31] eh tiene un acierto pues muy elevado de [100:34] [100:34] que realmente luego cuando sintetizáis [100:36] [100:36] funcione cada vez más alto e con los [100:38] [100:39] algoritmos un 90 y pico, ¿no? Eh, un 93 [100:40] [100:40] o que eso ya es una barbaridad. 93 es [100:43] [100:43] una maravilla. Sí, claro, es una [100:45] [100:45] revolución absoluta que si hay el dinero [100:48] [100:48] para hacer muestras, eso significaría [100:49] [100:49] una revolución a nivel médico, sin duda, [100:52] [100:52] ¿no? Sí, yo espero que sí. Espero que lo [100:54] [100:54] que estamos haciendo pues algún día pues [100:55] [100:55] los antibióticos, las moléculas, los [100:57] [100:57] compuestos que hemos descubierto, ojalá [100:59] [100:59] que lleguen a la clínica y ojalá que [101:01] [101:01] puedan salvar vidas, ¿no? En un en un [101:03] [101:03] futuro. Bueno, vamos a lo interesante. A [101:05] [101:05] ver, salvavidas está muy bien, pero [101:06] [101:06] podemos tener dinosaurios o no. [101:09] [101:09] Eh, bueno, hay hay compañías hay [101:11] [101:11] compañías que están intentando resucitar [101:12] [101:13] el mamut, ¿no? Mamut lanudo. Hay una [101:15] [101:15] compañía que se llama Colosal. Ajá. Eh, [101:18] [101:18] yo creo que a nivel técnico no tenemos [101:20] [101:20] suficiente información genética como [101:22] [101:22] para poder hacer, claro, del mamut, por [101:24] [101:24] ejemplo, ¿qué tenemos a nivel genético? [101:26] [101:26] Tenemos el genoma, tenemos un genoma [101:28] [101:28] parcial del del mamut, con lo cual yo [101:30] [101:30] creo no creo que tengamos la capacidad [101:32] [101:32] técnica hoy en día como para poder [101:34] [101:34] resucitar al mamut en la nudo, ¿no? La [101:38] [101:38] compañía esta está intentando hacer eso. [101:40] [101:40] Por eso yo personalmente pienso que e es [101:43] [101:43] mucho eh más interesante pues resucitar [101:46] [101:46] moléculas, ¿no? Moléculas del pasado [101:48] [101:48] como lo que estamos haciendo nosotros, [101:50] [101:50] donde las bacterias que causan muertes [101:52] [101:52] hoy en día jamás han visto estas [101:53] [101:53] moléculas. Entonces nos dan un arsenal [101:55] [101:55] completamente nuevo para para hacerles [101:57] [101:57] frente. Yo creo que con las moléculas no [101:59] [101:59] tenemos los problemas éticos que tienes [102:03] [102:03] resucitando un organismo entero, ¿no? No [102:04] [102:04] tenemos los los problemas ecológicos. [102:06] [102:06] Imagínate traer de vuelta a un mamut y [102:09] [102:09] ponerlo aquí en en en Barcelona o [102:11] [102:11] Manresa. [102:12] [102:13] Fantástico. Yo iría sobre él. O sea, se [102:16] [102:16] va a cargar el ecosistema ecológico y [102:18] [102:18] todo y al ser humano y no, quién sabe lo [102:21] [102:21] que va a ocurrir. Entonces, e por eso yo [102:24] [102:24] creo mucho más en en a nivel molecular, [102:26] [102:26] ¿no? Aprender del pasado, de la biología [102:29] [102:29] del pasado e traer de vuelta a la vida, [102:32] [102:32] si quieres, moléculas para hacerle [102:34] [102:34] frente a problemas de hoy en día, como [102:35] [102:35] la resistencia a los antibióticos o [102:38] [102:38] cáncer o muchas otras cosas, muchas [102:40] [102:40] enfermedades. Eh, y aprender del pasado, [102:42] [102:42] yo creo que es un concepto interesante [102:44] [102:44] también importante e de lo que ha [102:46] [102:46] ocurrido a lo largo a lo largo de la [102:47] [102:47] evolución hasta el punto de hoy en día. [102:49] [102:49] Y de hecho, uno de los proyectos que [102:51] [102:51] estamos eh explorando ahora mismo en [102:53] [102:53] laboratorio es si tenemos mucha [102:55] [102:55] información a nivel eh de la biología [102:59] [102:59] ancestral hasta el día de hoy, podemos [103:01] [103:01] quizás entrenar un algoritmo de ya para [103:04] [103:04] aprender e para intentar predecir el [103:07] [103:07] futuro, [103:08] [103:08] predecir cómo moléculas cambiarán o [103:11] [103:11] mutarán en viendo cómo han evolucionado [103:13] [103:13] hasta el momento, hasta el momento, en [103:15] [103:15] una futura pandemia, cómo evolucionarán [103:17] [103:17] y entonces quizás en un futuro podamos [103:19] [103:19] Vamos tener algoritmos de IA que [103:21] [103:21] predizcan e eh trayectorias mutacionales [103:25] [103:25] de moléculas [103:27] [103:27] expuestas a SARSCOV 3 o SARSCOV 3 o lo [103:30] [103:30] que sea, ¿no? O virus del futuro, [103:32] [103:32] bacterias del futuro. Y así pues poder [103:34] [103:34] intentar predecir un poquito mejor el [103:37] [103:37] bueno, pandemias futuras y problemas que [103:40] [103:40] nos que nos afecten, ¿no?, en en un en [103:42] [103:42] un futuro. Entonces, todo eso que, o [103:45] [103:45] sea, lo de Jurassic Park de unir un [103:47] [103:47] trozo de ADN de un dinosaurio o un [103:50] [103:50] animal extinto con algo que se que sea [103:53] [103:53] similar, eso no daría lugar a a un ser [103:57] [103:57] vivo lógico. Yo creo que no. No, no sé. [104:00] [104:00] Yo creo que no. A nivel conceptual, si [104:03] [104:03] pudieras devolverías a la vida algún [104:05] [104:05] animal por curiosidad científica. Hm. [104:09] [104:09] Porque al final, hombre, es verdad que [104:10] [104:10] vais a moléculas, pero en el fondo [104:11] [104:12] estáis jugando un poco a este juego, [104:13] [104:13] pues vamos a llevarlo a lo macro y no a [104:15] [104:15] lo micro. ¿Lo harías o o qué? No lo sé. [104:18] [104:18] Yo creo que tendría discusión. Es [104:20] [104:20] importante tener conversaciones a [104:23] [104:23] nivel a nivel con la sociedad, ¿no? Con [104:26] [104:26] el público en general. Hombre, el [104:27] [104:27] público te diría que sí. Si ya te digo [104:28] [104:28] yo, si mañana dices que abrimos Jurassic [104:31] [104:31] Park con dinosaurios, te digo yo que el [104:33] [104:33] 85, hombre, yo voto 10 veces. Yo creo [104:36] [104:36] que sí. Yo creo que sí. De verdad, tú le [104:37] [104:37] tomarías un antibiótico del mamut. Sí, [104:40] [104:40] claro, por supuesto. Si te curas, sí, [104:41] [104:41] ¿no? Por supuesto. Yo creo que sí, pero [104:42] [104:43] eso hemos tenido discusiones, he tenido [104:45] [104:45] discusiones en charlas que he dado con a [104:46] [104:46] nivel filosófico de tú lo harías, tú no [104:49] [104:49] lo harías. Eh, ¿cuáles son los dos [104:51] [104:51] puntos de vista? Un un medicamento de eh [104:54] [104:54] que salga de un animal extinto, ¿por qué [104:58] [104:58] éticamente tiene que ser problemático [105:00] [105:00] para una persona a la que está salvando [105:01] [105:01] la vida o está salvando la vida de algún [105:03] [105:03] familiar o amigo, etcétera? Yo, ¿dónde [105:05] [105:05] está la ética aquí? Porque yo lo puedo [105:07] [105:07] entender con devolver a la vida a un [105:08] [105:08] animal, ya [105:11] [105:11] que yo creo que es un tema más de de [105:13] [105:13] ecología ecosistema, pero a nivel de un [105:15] [105:15] medicamento donde no veo el punto [105:16] [105:16] negativo de ético, no lo acabo de [105:19] [105:19] entender. Yo tampoco, pero y y ves algún [105:22] [105:22] problema ético con si tienes un [105:24] [105:24] medicamento descubierto o diseñado por [105:26] [105:26] Ya claro, por no cero. Pero mucha gente [105:29] [105:29] dice que bueno, no estoy seguro, no [105:31] [105:31] estoy segura, no, no me convence, no es [105:33] [105:33] natural, no es bueno. Eh, cuántas cosas. [105:37] [105:37] Esto es natural que estén viendo esto [105:39] [105:39] con una con una cosa que es creación [105:41] [105:41] humana, ¿no? Natural, o sea, la [105:43] [105:43] tecnología ha servido para algo. Yo yo [105:45] [105:45] no tenía ningún tipo de problema ético [105:47] [105:47] con usar un medicamento o da igual un [105:49] [105:49] avance tecnológico que provenga de de [105:52] [105:52] otra especie. Y estoy contigo, sí. el [105:54] [105:54] tema de devolver a la vida animales o o [105:57] [105:57] incluso, oye, es que hablamos de [105:58] [105:58] animales, pero y devolver a la vida a [106:00] [106:00] nuestros antecesores, o sea, otras [106:02] [106:02] especies humanas, eso sería ya sí [106:04] [106:04] [ __ ] Pero bueno, ¿tú crees que [106:07] [106:07] técnicamente en unos años se podría [106:09] [106:09] hacer si la IA se usa para acabar de, [106:12] [106:12] por ejemplo, eh, a rellenar huecos de [106:15] [106:16] ADN incompleto? [106:18] [106:18] Creo que sería conceptualmente posible [106:19] [106:20] hacerlo. Por cierto, una cosa [106:21] [106:21] interesante de nuestros antepasados que [106:23] [106:23] hubo varias especies humanas conviviendo [106:25] [106:25] al mismo tiempo. Bueno, de hecho hay [106:26] [106:27] cruces, ¿no? Hay cruces y pero imagínate [106:29] [106:29] hoy en día ya, bueno, ya no, no, no, [106:30] [106:30] pero imagínate que si tuviéramos aquí de [106:32] [106:32] repente Neertales y nosotros no homo [106:34] [106:34] sapiens sapiens. Sí. Bueno, sería [106:37] [106:37] curioso. Bueno, de hecho incluso se [106:38] [106:38] hablaba de la capacidad intelectual que [106:40] [106:40] era incluso podría ser superior a nivel [106:42] [106:43] de cerebro y todo. O sea, que ojo, eh, [106:45] [106:45] hombre, estaría curioso, sería curioso. [106:47] [106:47] Yo resucitar animales, yo creo que eh [106:49] [106:49] habría que tener conversaciones antes, [106:50] [106:50] yo creo. Eh, creo que hoy en día a lo [106:53] [106:53] mejor tendría algún cierto problema [106:56] [106:56] antes de tener esas conversaciones a [106:57] [106:57] nivel de sociedad. Mm. Yo creo que una [106:59] [106:59] vez que todos estemos eh no todo el [107:02] [107:02] mundo puede eso no puede ser eso es [107:04] [107:04] imposible. que haya cierto consenso. Yo [107:06] [107:06] creo que luego me a ver Park la [107:09] [107:10] película. ¿Quién no? A ver, yo seguro [107:12] [107:12] que habrá gente que no, pero ¿quién no [107:14] [107:14] querría poder vivir eso? Me parecería [107:15] [107:15] curioso. A mí los dinosaurios me han [107:17] [107:17] encantado siempre. O sea, a mí es un [107:18] [107:18] tipo de animal que me ha fascinado poder [107:20] [107:20] ver uno, o sea, un reptil gigante [107:23] [107:23] moviéndose. Es es como un sueño hecho [107:26] [107:26] realidad, ¿no? O a ver, a mí me gustaría [107:28] [107:28] también. Yo creo que soy científico al [107:30] [107:30] final y hombre esta curiosidad pues me [107:32] [107:32] llevaría a querer intentar eh quizás [107:35] [107:35] verlo o estudiar estos organismos [107:37] [107:37] nuevos. Es otra también, ¿no? Como [107:39] [107:39] bueno, en ese nivel, ¿no? Sin irse de [107:41] [107:41] madre todo como no. Otra cosa es meter [107:43] [107:43] un un tiranosaurus aquí en en Gran Vía, [107:45] [107:45] ¿no? Eso es más complicado. Eso sería [107:48] [107:48] complicado. Eh, ¿cuáles son las líneas [107:50] [107:50] éticas que que os marcáis en vuestro [107:53] [107:53] equipo? Pues una de ellas, una [107:55] [107:55] intervención que hemos implementado es [107:57] [107:57] que si vemos secuencias o moléculas que [107:59] [107:59] puedan parecer una biotoxina o algo así, [108:02] [108:02] pues no continuamos el trabajo. Algo que [108:03] [108:03] podría ser usado como un arma, ¿no? Para [108:05] [108:05] que la gente entienda. Sí. Eh, he [108:08] [108:08] firmado varias cartas así públicas para [108:11] [108:11] el uso e de la IA en biología que no sea [108:15] [108:15] para usos negativos. [108:17] [108:17] E pienso que lo que hacemos con [108:19] [108:19] antibióticos es intrínsecamente [108:21] [108:21] positivo, ¿no? Estamos intentando [108:22] [108:22] descubrir medicamentos que ojalá salven [108:24] [108:24] vidas, pero bueno, una de las [108:26] [108:26] intervenciones es la que he comentado y [108:27] [108:27] continuamos teniendo estas [108:28] [108:28] conversaciones con expertos en filosofía [108:30] [108:30] de ciencia, en bioética, para [108:32] [108:32] asegurarnos de que hacemos todo bien y [108:34] [108:34] de que tal y como va evolucionando el [108:37] [108:37] campo, nosotros estamos también acorde [108:38] [108:38] con eso, ¿no? Y que podemos eh hacer [108:41] [108:41] innovación responsable, que le llamamos. [108:44] [108:44] Claro. Y yo, a ver, yo lo que lo que [108:46] [108:46] decíamos antes, ¿no? Lo que estáis [108:47] [108:47] haciendo realmente a nivel ético, de [108:48] [108:48] momento no le veo ningún punto negativo [108:50] [108:50] porque todo lo que aportaríais es bueno, [108:52] [108:52] no es curación en en una situación, como [108:54] [108:54] decíamos antes, alarmante y preocupante, [108:57] [108:57] que al final se nos está acercando y y [109:00] [109:00] no nos estamos dando de todo cuenta y si [109:01] [109:02] podemos encontrar, ya sea del pasado o [109:03] [109:03] bueno, o de o de nosotros mismos, que [109:05] [109:05] decías, ¿no?, que hay miles, ¿no?, de de [109:07] [109:07] posibles moléculas, ¿sí? antibióticas en [109:09] [109:09] nuestro propio cuerpo ahí escondidas que [109:11] [109:11] no conocíamos [109:12] [109:12] o realmente es necesario, o sea, tarde o [109:14] [109:14] temprano tiene que pasar, ¿no? Yo creo [109:16] [109:16] que sí. A ver, no hay otra otra cosa [109:18] [109:18] curiosa que sería curiosa explorar es si [109:21] [109:21] nosotros tenemos miles de moléculas e en [109:24] [109:24] nuestro codificadas en nuestro propio [109:25] [109:25] material genético, se pueden activar con [109:28] [109:28] vitaminas o con ciertas cosas que [109:30] [109:30] tomemos de manera exógena. Eso es una [109:32] [109:32] idea que creo que puede ser posible en [109:34] [109:34] un futuro. Todavía no lo hemos explorado [109:35] [109:35] mucho como para reforzar nuestro propio [109:37] [109:37] sistema inmune. Claro. Ostras. [109:40] [109:40] Eh, yo creo que eso sería curioso, ¿no? [109:41] [109:42] Así no tienes que tomar un antibiótico, [109:43] [109:43] sino algo que induzca e la expresión de [109:47] [109:47] estas moléculas, ¿no? La producción de [109:48] [109:48] estas moléculas. Y una propia bacteria [109:50] [109:51] puede combatir a una bacteria. ¿Se puede [109:52] [109:52] usar una bacteria como antibiótico? [109:55] [109:55] Una bacteria puede cont puede puede ser [109:58] [109:58] un arma para un un enemigo. Sí, de [110:01] [110:01] hecho, en el en el estudio del el [110:02] [110:03] microbioma global e eh una de las [110:07] [110:07] hipótesis que teníamos es que pensábamos [110:08] [110:08] que las bacterias podían producir [110:10] [110:10] antibióticos para matarse entre ellas. [110:12] [110:12] Al final es una forma de guerra química [110:14] [110:14] entre ellas, porque ellas también tienen [110:15] [110:15] que, bueno, crear sus propias eh [110:19] [110:19] ciudades microbianas y luego crecer en [110:21] [110:21] en en bueno, países microbianos, ¿no? Al [110:24] [110:24] final es así, ¿no? Entonces, la Francia [110:26] [110:26] microbiana, la hipótesis que que [110:29] [110:29] que creaban eh o sintetizaban moléculas [110:33] [110:33] eh que las usaban como misiles para [110:35] [110:35] matarse entre ellas y vimos que era así, [110:38] [110:38] que muchas bacterias individuales tienen [110:40] [110:40] moléculas individuales que crean para [110:41] [110:41] matar a a microbios que están en su [110:44] [110:44] alrededor eh para así poderse hacer eh [110:47] [110:47] eh bueno, para poder tomar ciertos [110:49] [110:49] nichos ecológicos y nichos del cuerpo [110:51] [110:51] humano, por ejemplo, de diferentes [110:53] [110:53] ambientes. [110:54] [110:54] Entonces es totalmente posible. Entonces [110:56] [110:56] esto se ha usado de momento a nivel [110:58] [110:58] práctico o no existe ningún medicamento [111:00] [111:00] que sea una bacteria contra otra. Creo [111:03] [111:03] que no hay no hay no hay medicamentos, [111:05] [111:05] pero nosotros en mi laboratorio hemos [111:06] [111:06] hecho trabajo con bacterias buenas, las [111:09] [111:09] hemos hecho ingeniería para que que [111:11] [111:11] produzcan un antibiótico para luego [111:14] [111:14] matar a una bacteria mala. [111:16] [111:16] Entonces, nosotros estamos rodeados de [111:17] [111:17] bacterias buenas, ¿no? En nuestra piel, [111:19] [111:19] entonces pu o en nuestro intestino. [111:21] [111:21] Entonces, tú puedes imaginarte, por [111:22] [111:22] ejemplo, em por ejemplo los yogures que [111:26] [111:26] comemos tienen millones de bacterias, [111:28] [111:28] probióticos. El bífidus famoso, ¿no? [111:30] [111:30] Probióticos son bacterias, todo. Son [111:32] [111:32] millones. Entonces, tú puedes hacer [111:33] [111:33] ingeniería de un [111:34] [111:34] bífidus, de bicidobacterium, puedes [111:37] [111:37] hacer ingeniería para que produzca un [111:39] [111:39] antibiótico. Tú te tomas el yogur, luego [111:41] [111:42] eso va a llegar a tu intestino, va a [111:43] [111:43] colonizar tu intestino, los probióticos [111:46] [111:46] y y luego tienes un probiótico, un super [111:48] [111:48] probiótico que puede crear un puede [111:50] [111:50] fabricar un antibiótico para hacerle [111:52] [111:52] frente a materias malas. Claro, sería un [111:54] [111:54] medicamento microbiano, como comentabas, [111:56] [111:56] ¿no? Ajá. Sí, como un poco impreventivo [111:59] [111:59] también, ¿no? Para reforzar nuestro [112:00] [112:00] cuerpo ante posibles agresiones o para [112:04] [112:04] tratar, ¿no? Si tienes una infección [112:05] [112:05] intestino, a lo mejor, pues te tomas el [112:07] [112:07] probiótico donde has hecho cierta [112:09] [112:09] ingeniería y luego eh te permite pues [112:11] [112:11] matar a esa bacteria, ¿no? Y ahora que [112:13] [112:13] hablábamos de modificar incluso partes [112:16] [112:16] de nuestro cuerpo, ¿no? Y nuestras [112:18] [112:18] bacterias, a nivel ético, ¿qué opinas de [112:20] [112:20] las modificaciones genéticas del ser [112:22] [112:22] humano? ¿Tú estarías a favor de [112:23] [112:23] modificarnos genéticamente, por ejemplo, [112:26] [112:26] para eliminar la posibilidad de tener un [112:28] [112:28] cáncer o crees que es jugar a ser [112:30] [112:30] Dios? Yo no tengo ninguna duda de que [112:33] [112:33] sería positivo para para prevenir [112:37] [112:37] enfermedades. Absolutamente. La [112:38] [112:39] modificación genética del feto para [112:40] [112:41] entendernos, ¿no? Sí. Yo creo que [112:42] [112:42] siempre que se use la tecnología para [112:44] [112:45] beneficiar a la humanidad, para [112:47] [112:47] disminuir el sufrimiento, eh yo creo que [112:50] [112:50] está justificada, ¿no? En general, ¿no? [112:51] [112:51] Bueno, luego habrá casos, ¿no? Donde [112:53] [112:53] habrá que analizarlos de manera [112:54] [112:55] específica, pero a nivel así genérico e [112:58] [112:58] soy científico. Yo yo creo en el poder [113:00] [113:00] de la tecnología, creo en el poder de la [113:02] [113:02] ciencia para mejorar el mundo y eso [113:04] [113:04] sería una gran un gran avance, ¿no? se [113:06] [113:06] puede usar eh ciertas tecnologías para [113:09] [113:09] editar genes o cambiar bueno o o remover [113:13] [113:13] genes o añadir genes eh necesarios para [113:16] [113:16] prevenir ciertas enfermedades, pues, [113:18] [113:18] ¿por qué no? ¿Tú crees, siendo [113:21] [113:21] científico, que llegaremos a un futuro [113:23] [113:23] en el que las modificaciones pueden ser [113:26] [113:26] a la carta y eso que de alguna forma [113:28] [113:28] cree diferencias económicas sobre quién [113:30] [113:30] puede y no modificarse? Un poco el [113:32] [113:32] concepto de Gataka. De Gataka, ¿no? Sí. [113:35] [113:35] Eh, creo que sí, creo que quizás ya [113:38] [113:38] estamos en eso, ¿no? En ciertas en [113:40] [113:40] ciertos lugares eh eh clínicas ya puedes [113:43] [113:43] un poco creo creo que se hace esto que [113:45] [113:45] puedes elegir ciertos genes de tu cuando [113:49] [113:49] utilización inv vitro. Creo que creo que [113:50] [113:50] existe eso ya me parece. Eh, a lo mejor [113:52] [113:52] estoy equivocado, pero creo que ya [113:54] [113:54] entonces lo veo muy posible eso. Eh, [113:57] [113:57] puede crear diferencias eh eh a nivel [114:00] [114:00] económico, que no me gusta, obviamentem [114:03] [114:03] e me parece un poco peligroso, [114:06] [114:06] ¿sí? porque estás eligiendo cosas que ya [114:08] [114:08] son más de [114:09] [114:09] de apariencia y de cosas que a mí no me [114:12] [114:12] parecen importantes. No creo que lo [114:14] [114:14] importante pues es si vale, si es para [114:16] [114:16] disminuir la sufrimiento humano, eh, e y [114:20] [114:20] todo esto, pues yo lo veo viable a nivel [114:22] [114:22] ético. [114:23] [114:23] cuando ya estás pensando en color de [114:24] [114:25] ojos y ya y tal y cual, a mí ya eso ya [114:29] [114:29] a mí eso ya me parece, yo creo que hay [114:31] [114:31] un aspecto de la humanidad que es [114:33] [114:33] importante y a nivel psicológico es eh [114:36] [114:36] aceptarnos como somos. Hm, yo creo que [114:39] [114:39] es importante esto, ¿no? No siempre [114:40] [114:40] estamos contentos como somos o la [114:42] [114:42] apariencia que tenemos, ¿no? Todo el [114:43] [114:43] mundo tiene ciertas dudas y ciertas, [114:46] [114:46] pero parte de lo que es eh crecer como [114:49] [114:49] ser humano, eh creo que es aceptar esto [114:52] [114:52] lo que lo que tenemos. Eh si al final [114:55] [114:55] solo somos un huésped para los genes, [114:56] [114:56] ¿qué pasa? Somos una herramienta, ¿no? [114:59] [114:59] Somos una herramienta, somos GPT. Al [115:00] [115:00] final, yo creo que pensamos demasiado en [115:02] [115:02] todo esto y al final eh la vida es [115:05] [115:05] demasiado corta, ¿no? Al final, yo creo [115:06] [115:06] que como para preocuparnos tanto, yo [115:08] [115:08] creo que em eh al final, bueno, eh lo [115:12] [115:12] importante es intentarlo hacerlo lo [115:13] [115:13] mejor posible. Yo, en mi caso, mi [115:15] [115:15] objetivo es intentar eh dejar el mundo [115:18] [115:18] mejor de lo que lo encontré, eh intentar [115:20] [115:20] aportar mi granito de arena junto con mi [115:21] [115:21] equipo y [115:23] [115:23] poco más. Al final, eh, esto es un viaje [115:26] [115:26] corto, ¿no? ¿Piensas tú o tu equipo en [115:30] [115:30] cosas como el Premio Nobel? ¿Es algo que [115:32] [115:32] está en las conversaciones, la ilusión o [115:35] [115:35] sinceramente te da exactamente igual? Me [115:37] [115:37] da un poco igual. La gente lo ha [115:39] [115:39] comentado, eh, hay rumores, rumores de [115:42] [115:42] aquí, de allá, pero yo, en mi caso, eh, [115:44] [115:44] y en caso de mi equipo, nos centramos, [115:46] [115:46] bueno, el millón de dólares no está mal, [115:47] [115:47] ¿no? Eso no está mal. Eso no está mal. [115:49] [115:49] No está mal. [115:51] [115:51] Bueno, que no va no va mal nunca. Pero [115:52] [115:52] luego hay que pagar impuestos, eh, [115:53] [115:53] porque yo he conocido varios premios [115:54] [115:54] Nobel en Estados Unidos y luego cuando [115:56] [115:56] te llevas el dinero para allá hay que [115:57] [115:57] pagar impuestos y te quitan. ¿Qué tas [115:58] [115:58] ahí impositiva en Estados Unidos? No es [116:00] [116:00] poco, no, no me acuerdo, pero es algo [116:02] [116:02] curioso que no se piensa, pero [116:05] [116:05] em No, pensamos en el día a día. [116:07] [116:07] Realmente el premio para nosotros es [116:09] [116:09] cuando algo de repente funciona, no [116:11] [116:11] tenéis ese ego. Al final una parte [116:13] [116:13] importante del premio Nobel es un [116:15] [116:15] reconocimiento, ¿no? Es un [116:16] [116:16] reconocimiento a un campo, a un campo en [116:18] [116:18] realidad, ¿no? Más que otra cosa. Y al [116:19] [116:19] final el campo está representado por [116:21] [116:21] cierta gente, ciertas personas y es un [116:24] [116:24] poco cómo funciona la cosa, ¿no? Pero al [116:26] [116:26] final el Premio Nobel es una invención [116:27] [116:27] humana, es algo artificial, ¿no? El lo [116:29] [116:30] que es real es el día a día en el [116:31] [116:31] laboratorio [116:33] [116:33] y los momentos estos que casi no ocurren [116:36] [116:36] en la ciencia donde haces un experimento [116:38] [116:38] y por primera vez en la historia sabes [116:41] [116:41] algo que nadie más [116:43] [116:43] sabe. Esos momentos son los que [116:45] [116:45] perseguimos, ¿no?, los científicos. Y [116:46] [116:46] hay muy pocos de esos, ¿no? Y entonces [116:48] [116:48] cuando ocurren lo tuvisteis vosotros, [116:49] [116:49] ¿no? Hemos tenido varios así, pocos, [116:51] [116:51] pero yo yo diría que varios y ahí es [116:53] [116:53] cuando te sientas con tu equipo y es un [116:56] [116:56] momento íntimo, un momento único, un [116:58] [116:58] momento de una adrenalina muy curiosa, [117:00] [117:00] muy única, eh que no sabría compararla, [117:03] [117:03] no la compararía con nada más. Eh, ¿y [117:07] [117:07] cuál ha sido el momento más así que has [117:09] [117:09] vivido tú y tu equipo? A ver, yo creo [117:11] [117:11] que cuando diseñamos el ordenador, eh, [117:14] [117:14] perdón, cuando diseñamos el antibiótico [117:15] [117:15] en el ordenador, que luego fue efectivo [117:17] [117:17] y mató a bacterias en laboratorio y [117:19] [117:19] luego en el modelo de ratón, eso fue un [117:20] [117:20] momento. Recuérdame ese momento, ¿cómo [117:22] [117:22] estabais? porque seguro que te acuerdas [117:23] [117:23] perfectamente. Pues [117:25] [117:25] básicamente todo el mundo nos decía que [117:27] [117:27] no iba a funcionar, ¿no? Entonces [117:28] [117:28] nosotros teníamos una perspectiva [117:30] [117:30] bastante pesimista eh acerca de todo lo [117:33] [117:33] que estaba ocurriendo. Y cuando vimos [117:35] [117:35] que la molécula que habíamos sintetizado [117:37] [117:37] a nivel químico fue capaz de matar a [117:39] [117:39] bacterias en en laboratorio a nivel [117:41] [117:41] experimental, eh cuando vimos no vimos [117:44] [117:44] nada de crecimiento en el la placa de [117:46] [117:46] cultivo, eh eso fue un momento donde [117:49] [117:49] dijimos, "Ostra, esto." Y de hecho [117:51] [117:51] dijimos, vamos a repetir el experimento, [117:52] [117:52] no vaya a ser que sea por curiosidad, [117:54] [117:54] por casualidad que que nos haya salido [117:56] [117:56] así, ¿no? Entonces, hubieron llantos, [117:58] [117:58] abrazos, eh, o fue un momento más [118:01] [118:01] frío, más escéptico. [118:04] [118:04] Siempre al principio es un poco [118:05] [118:05] escéptico, ¿vale? Hay que repetir el [118:07] [118:07] experimento. No celebrasteis en ese [118:09] [118:09] primer, no demasiado. Eh, hay cierta [118:11] [118:12] adrenalina, ¿no? Cierta cosquilleo, pero [118:15] [118:15] hay que repetirlo, ¿eh? Y luego cuando [118:18] [118:18] ya funcionó de nuevo y de nuevo, pues ya [118:20] [118:20] dijimos, bueno, genial, ¿no? Fuimos a [118:22] [118:23] tomar unas cervezas. Sí, sí. Pero no [118:25] [118:25] hubo una gran euforia tampoco. No, [118:26] [118:26] tampoco. Los científicos no somos de [118:27] [118:27] grandes fiestas y de grandes. Solo Javi [118:29] [118:29] Santa es el único que que se salva de de [118:32] [118:32] eso. O sea, no fue una cosa más eh de [118:34] [118:35] camaradería, ¿no? De que de una gran un [118:37] [118:37] gran jolgorio ahí. Sí. más momento [118:39] [118:39] íntimo de para dentro y de celebrar un [118:42] [118:42] poco, pero más de [118:45] [118:45] de respirar, ¿no? Por fin algo funcionó [118:46] [118:46] porque la mayor parte de experimentos no [118:48] [118:48] funciona, ¿no? Entonces estamos [118:49] [118:49] acostumbrados al fracaso en la ciencia. [118:51] [118:51] ¿Has llorado muchas veces por tu [118:53] [118:53] investigación? Literal, literalmente no [118:54] [118:54] he llorado, pero internamente, [118:56] [118:56] psicológicamente sí. Has tenido ríos, [118:58] [118:58] ¿no? De lágrimas cayendo por ahí. Sí, [119:01] [119:01] porque al final, claro, eh, la gente [119:03] [119:04] tiene que comprender que las [119:05] [119:05] investigaciones son caras y que tenéis [119:06] [119:06] que buscaros un poco la vida. [119:08] [119:08] Totalmente. Entonces, si todo lo que vas [119:10] [119:10] probando va fracasando, va a haber un [119:11] [119:12] momento que la gente te diga, "¿Sabes [119:13] [119:13] que yo no confío en ti? Por lo tanto, yo [119:15] [119:15] no te voy a seguir eh dando nada, ¿no? [119:17] [119:17] Eso también es es el es el riesgo, ¿no? [119:19] [119:19] El científico. Absolutamente. Tienes que [119:21] [119:21] eh es un poco e tienes que calcular eh [119:26] [119:26] probabilidad de de éxito en cada [119:28] [119:28] proyecto y también nosotros tenemos [119:30] [119:30] proyectos donde son proyectos que [119:33] [119:33] pensamos de ciencia ficción, casi [119:34] [119:34] imposibles. Siempre me gusta tener [119:36] [119:36] proyectos así en el laboratorio, pero [119:38] [119:38] esos son más arriesgados, ¿no? Entonces, [119:40] [119:40] luego los complementamos con proyectos [119:42] [119:42] que yo más o menos basándonos en nuestro [119:45] [119:45] en nuestra experiencia sabemos que más o [119:46] [119:47] menos va a funcionar y aunque aunque [119:49] [119:49] funcionen de un lado o del otro va a ser [119:51] [119:51] algo que podemos publicar y que va a ser [119:52] [119:52] interesante. Yo creo que las mejores [119:54] [119:54] preguntas son las que eh te da igual la [119:57] [119:57] respuesta. Si va en una dirección, en [119:59] [119:59] otra e va a ser interesante. Esas son [120:01] [120:01] las mejores preguntas. intentamos e eh [120:05] [120:05] intentamos hacernos preguntas de ese [120:06] [120:06] tipo, ¿no? Eh, entonces, bueno, otro [120:09] [120:09] momento fue cuando encontramos todos los [120:11] [120:11] las moléculas en el cuerpo humano, [120:13] [120:13] porque claro, esa lista, ¿no? Cuando [120:14] [120:14] cuando en una hora eh claro, en una hora [120:17] [120:17] el ordenador nos hizo todo esto, [120:18] [120:18] dijimos, "Esto puede ser un una parte [120:22] [120:22] completamente nueva del sistema inmune, [120:23] [120:23] o sea, no, el sistema inmune comentamos [120:26] [120:26] lo importante que es en para [120:27] [120:28] protegernos, ¿no? Todos los organismos, [120:29] [120:29] no solo nosotros, los seres humanos. [120:31] [120:31] Entonces, eso fue otro momento de mucho [120:34] [120:34] impacto, la verdad. Eh, y luego cuando [120:37] [120:37] investigamos la la biología ancestral, [120:39] [120:39] ¿no?, con IA, encontramos todos estos [120:41] [120:41] antibióticos, estas moléculas en en [120:44] [120:44] organismos del pasado, esto también fue [120:45] [120:45] un momento así tremendo. Mm, tengo ya [120:49] [120:49] para esta parte final una serie de [120:51] [120:51] preguntas cortas. Venga, va. Vale, más [120:54] [120:54] rápidas, pero que e pueden ser muy [120:57] [120:57] interesantes. ¿Te da miedo que una [121:00] [121:00] bacteria que no [121:01] [121:01] conocemos nos mate a casi todos? Por [121:04] [121:04] supuesto. Podría pasar. Podría pasar. En [121:07] [121:07] serio. O sea, podría haber una bacteria [121:08] [121:08] desconocida que eh sea muy transmisible [121:11] [121:11] y que realmente provoque una especie de [121:13] [121:13] apocalipsis. Conceptualmente es posible. [121:16] [121:16] ¿Ha pasado en la historia, que se sepa, [121:20] [121:20] antigua de la humanidad, eh alguna [121:22] [121:22] bacteria que haya provocado millones de [121:25] [121:25] muertes de forma rápida? [121:28] [121:28] Millones de muertes, no estoy seguro, la [121:30] [121:30] verdad, pero ha habido varias pestes, [121:31] [121:31] ¿no? A lo largo de la historia. Las [121:33] [121:33] pestes eran la la famosa peste negra, [121:34] [121:34] bubónica, eran bacterias. Sí. Y el [121:37] [121:37] antrax, por ejemplo, eh, no bacilus [121:40] [121:40] antris, son esporas de no microbianas. O [121:45] [121:45] sea, las pestes también eran bacterias. [121:47] [121:47] Eh, la [121:48] [121:48] peste algunas sí que sím [121:52] [121:52] la bubónica y todo este. Vale, exacto. [121:55] [121:55] ¿Cuál es la bacteria más resistente del [121:59] [121:59] mundo? La que lo aguanta todo. Y no [122:01] [122:01] hablo de las que nos atacan, ¿eh? Puede [122:03] [122:03] ser una una bacteria que resista en las [122:05] [122:05] condiciones más locas que se puedan. [122:09] [122:09] Ah, pues hay bacterias que pueden vivir [122:12] [122:12] en ambientes de, bueno, en volcanes, por [122:15] [122:15] ejemplo, ¿no? En ambientes en [122:17] [122:17] condiciones que a un ser humano nos [122:18] [122:18] matarían en unos minutos. Ajá. Luego hay [122:21] [122:21] bacterias que viven en lagos que tienen [122:24] [122:24] muy acídicos, eh, ¿no? Que también nos [122:26] [122:26] matarían muy muy rápidamente al ser [122:28] [122:28] humano. Eh, esos son un par de ejemplos, [122:31] [122:31] pero bueno, las puedes encontrar en hay [122:34] [122:34] microbios extremófilos, ¿no? Que se [122:36] [122:36] llama extremófilos porque viven en [122:37] [122:37] ambientes extremos que el cuerpo humano [122:41] [122:41] jamás podría eh sobrevivir. Y la [122:44] [122:44] bacteria más resistente a día de hoy eh [122:46] [122:46] para nuestras curaciones son las de la [122:49] [122:49] las de la OMS, ¿no? Esa esa lista no no [122:51] [122:51] hay una sola que digas eh esta es la más [122:54] [122:54] resistente, pero hay un grupo de cinco, [122:56] [122:56] seis, siete eh que son las más [122:58] [122:58] peligrosas. ¿Ves posible o probable que [123:01] [123:01] existan bacterias en otros planetas, [123:03] [123:03] incluso el sistema solar? [123:07] [123:07] Eh, creo que es posible. E me [123:11] [123:11] sorprendería mucho que no hubiese nada [123:13] [123:13] de vida en otros planetas, la verdad. [123:15] [123:15] incluso del sistema solar. Eh, sí, [123:17] [123:17] porque entiendo que yendo a a todo es [123:19] [123:19] casi imposible, ¿no? Que no haya alguna [123:20] [123:21] bacteria. Pero incluso el sistema solar, [123:22] [123:22] porque si lo piensas, a ver, a nivel de [123:25] [123:25] probabilidad [123:28] [123:28] matemática, obviamente en en el planeta [123:30] [123:30] Tierra tenemos las condiciones idóneas, [123:32] [123:32] ¿no?, para la vida, pero me parecería [123:35] [123:35] raro que no hubiese vida en otros en [123:38] [123:38] otros lugares del sistema solar y las [123:40] [123:40] bacterias pues son bueno, es concebible [123:43] [123:43] que que fuera una bacteria, ¿no? Porque [123:45] [123:45] se conoce como entiendo que no, o quizás [123:47] [123:47] sí como se inició la primera bacteria o [123:50] [123:50] es uno de los grandes misterios que [123:51] [123:51] tenemos aún. Es uno de los grandes [123:53] [123:53] misterios en origen de la vida, ¿no? O [123:54] [123:54] sea, había una sopa de de nutrientes y [123:58] [123:58] de ahí de alguna manera surgió la vida, [124:00] [124:00] pero pero no se sabe la manera, digamos. [124:02] [124:02] Eh, hay muchos laboratorios trabajando [124:04] [124:04] en esto del origen de la vida, ¿no? Al [124:06] [124:06] principio es más a nivel químico y luego [124:09] [124:09] como esa química luego es capaz de [124:11] [124:11] autorreplicación y de y de crear una [124:13] [124:13] pared celular alrededor y de crear esta [124:15] [124:15] primera célula, ¿no? Es algo que no se [124:17] [124:17] sabe muy bien. E [124:20] [124:20] eh, pero primero empieza con moléculas [124:23] [124:23] que son capaces de autorreplicarse, ¿no? [124:25] [124:25] Pueden ser eh bien ADN o puede ser [124:27] [124:27] péptidos, a lo mejor puede ser [124:29] [124:29] aminoácidos. De hecho, hay varios grupos [124:31] [124:31] trabajando en esto y luego pues cómo eso [124:34] [124:34] fue capaz de autorreplicarse y luego de [124:36] [124:36] e en algunos casos rodearse de una [124:39] [124:39] célula, perdón, una pared para [124:41] [124:41] protegerse del mundo exterior y luego [124:43] [124:43] eso capaz luego de de replicarse, ¿no?, [124:45] [124:45] de manera continua. ¿Ves posible el [124:49] [124:49] origen de estas bacterias eh en algún [124:53] [124:53] sitio que no sea el planeta Tierra? Es [124:54] [124:54] decir, eh se habla, ¿no?, de de pues de [124:56] [124:56] la implantación por otra civilización o [125:00] [125:00] o es absolutamente imposible que esas [125:03] [125:03] primeras bacterias no fueran de origen [125:04] [125:05] humano o o terráqueo, en ese caso. [125:07] [125:07] Terráqueo. [125:09] [125:09] Eh, yo basándome en lo que sé, lo más [125:12] [125:12] probable [125:14] [125:14] es que fueran de origen aquí en el [125:16] [125:16] planeta Tierra, pero hay otras teorías y [125:19] [125:19] realmente no lo sabemos al 100%, ¿no? [125:21] [125:21] Hay otras teorías de que dicen que a lo [125:23] [125:23] mejor pues un meteorito llegó de otro [125:25] [125:25] lugar y con bacterias, con bacterias o [125:28] [125:28] con vida, con ciertos modos de vida, [125:30] [125:30] formas de vida y eso pues logró luego [125:32] [125:32] colonizar parte de la Tierra y luego eso [125:35] [125:35] bueno llevó a lo que a lo que llegó a [125:38] [125:38] ser bueno, el proceso evolutivo y todo [125:40] [125:40] el resto, ¿no? Eh, de hecho, Francis [125:42] [125:42] Creek, ¿no?, uno de los eh descubridores [125:44] [125:44] del eh de la estructura del ADN. Él él [125:48] [125:48] me he leído varios libros de él y él [125:49] [125:49] pensaba también, él se suscribía a esta [125:51] [125:52] teoría, ¿no?, de que de que a lo mejor [125:53] [125:54] la el origen de la vida vino de otro [125:55] [125:55] planeta y [125:56] [125:56] luego eh se implantó, digamos, en la [125:59] [125:59] Tierra a partir de ahí de un meteorito o [126:01] [126:01] algo así. Es curioso que esto podría ser [126:02] [126:02] de forma consciente o inconsciente, ¿no? [126:04] [126:04] Podría ser que hubiera alguna [126:05] [126:05] civilización que probara de hacer [126:07] [126:07] experimentos en planetas o que fuera [126:09] [126:09] algo genuino y fortun aleatorio. Sí. [126:14] [126:14] ¿Es cierto que podríamos morir por una [126:15] [126:15] infección por cortarnos con un cuchillo [126:17] [126:17] de cocina? Por supuesto. Por supuesto. [126:20] [126:20] No hay ninguna duda. Eso puede ocurrir [126:21] [126:21] hoy en día. Ya. Hoy en día puede puede [126:23] [126:23] ocurrir. Sí. ¿Qué pasaría si alguien [126:26] [126:26] liberara una superbacteria en un [126:27] [126:27] aeropuerto? [126:29] [126:29] Sí, altamente transmisible eh, a través [126:32] [126:32] del aire, eh, pues podría la transmisión [126:37] [126:37] podría ser muy rápida, ¿no? E en general [126:40] [126:40] las bacterias no se transmiten tan [126:41] [126:41] rápidamente como los virus, eh, pero [126:44] [126:44] puede ser, depende del tipo de bacteria, [126:45] [126:45] podría ser problemática. Mm, o sea, [126:48] [126:48] podría transmitirse más allá del [126:49] [126:49] aeropuerto, ¿no? Sí, claro. Y de a [126:51] [126:51] partir de aquí, transmisión mundial. A [126:54] [126:54] partir de ahí suerte. Suerte. Buenas [126:56] [126:56] noches y buena suerte, ¿no? Sí, exacto. [126:58] [126:58] Eh, si pudieras revivir un solo [127:00] [127:00] organismo extinto, pero aquí hablamos de [127:03] [127:03] revivirlo tal cual, ¿eh? ¡Uf! Por [127:05] [127:05] curiosidad científica, ¿cuál sería? [127:11] [127:11] Charles Darwin es un organismo extinto. [127:15] [127:15] Bueno, pues te lo voy a poner. Que no [127:17] [127:17] sea humano, digamos, y que no que no [127:18] [127:18] esté hoy en día en la tierra. [127:21] [127:21] Estaría bien hablar con él. A lo mejor [127:23] [127:23] es un imbécil. estaría bien, ¿no? [127:24] [127:25] Seguramente sería bastante interesante. [127:26] [127:26] Seguramente no, bastante interesante [127:27] [127:28] hablar con él. Richard Feineman sería [127:30] [127:30] interesante también. ¿Quién es Richard [127:31] [127:31] Fan? Físico estadounidense, muy curioso. [127:34] [127:34] Recomiendo algunos de sus libros muy [127:36] [127:36] tenía una manera muy peculiar de hacer [127:38] [127:38] la ciencia. Le importaba excéntrico, no [127:41] [127:41] le importaban las reglas, le hacía un [127:42] [127:42] poco de lo que quería y auto de box [127:44] [127:44] total este total auto de box y un tío [127:46] [127:46] muy interesante, la verdad. Eh, [127:50] [127:50] organismo. Pues quizá dinosaurios, ¿no? [127:53] [127:53] Quizás dinosaurios. Ya. Curioso la [127:55] [127:55] fascinación que hay por los dinosaurios, [127:56] [127:56] ¿verdad? [127:59] [127:59] Es curioso porque claro, desaparecieron, [128:01] [128:01] ¿no? De repente y [128:03] [128:04] y no entendemos al 100% exactamente qué [128:06] [128:06] pasó ahí. Es h o no sé. Sí, quizás algún [128:10] [128:10] dinosaurio, no lo sé. No lo he pensado [128:12] [128:12] mucho esto, pero O el mamut quizás, no [128:14] [128:14] lo sé. El mamut también molaría, ¿eh? El [128:15] [128:15] mamut molaría. Prezoso gigante, sería [128:18] [128:18] curioso. Ajá. [128:20] [128:20] que es parecido parecido al al actual, [128:22] [128:22] pero mucho más grande, enorme. Sí, de [128:24] [128:24] hecho el tiene una historia curiosa [128:26] [128:26] porque Darwin en una de sus expediciones [128:28] [128:28] a la Patagonia e descubrió fósiles de [128:31] [128:32] este del perezoso gigante. De hecho, el [128:33] [128:33] apellido del perezoso gigante es Darwin [128:35] [128:35] al menos del que del que del que [128:38] [128:38] nosotros trabajamos, ¿no? Y tiene una [128:40] [128:40] historia así interesante, curiosa, ¿no? [128:44] [128:44] Eh, ¿qué harías si supieras que tu [128:46] [128:46] descubrimiento puede salvar millones, [128:48] [128:48] pero también puede usarse como arma? [128:53] [128:53] Creo que hablaría con gobiernos para [128:55] [128:55] para poder usarlo de manera que [128:57] [128:57] beneficie la humanidad y que no se y que [128:59] [128:59] haya prohibiciones para no usarlo de la [129:01] [129:01] otra maneram. Mm. Bueno, si tienes que [129:03] [129:03] hablar con los gobiernos, buena suerte, [129:04] [129:04] ¿eh? Tal y como está el mundo [129:06] [129:06] actualmente. Lo intentaría con ciertos [129:08] [129:08] gobiernos, a lo mejor, no lo sé, sería [129:09] [129:09] complicado. Eh, eh, la última, ¿qué [129:12] [129:12] harías si una farmacéutica intentara [129:14] [129:14] comprar tu silencio por un precio muy [129:16] [129:16] elevado? [129:18] [129:18] No lo haría. Nunca nunca me he movido [129:19] [129:19] por dinero. Eh, siempre me he movido por [129:22] [129:22] curiosidad y por intentar avanzar la [129:24] [129:24] ciencia para ayudar al mundo. Así que he [129:27] [129:27] tenido oportunidades de irme a [129:28] [129:29] farmacéuticas, cobrar mucho más de lo [129:30] [129:30] que cobro hoy en día y siempre he dicho [129:32] [129:32] que no. Y último tema fuera de de esto [129:36] [129:36] que es la un poco el tema de del momento [129:38] [129:38] de la ciencia en el mundo actual. [129:40] [129:40] vivimos en un mundo polarizado, muy [129:42] [129:42] polarizado, [129:44] [129:44] muy crispado y donde pues la IA también [129:47] [129:47] ha ayudado a informar y desinformar. Eh, [129:50] [129:51] ¿qué papel tiene la ciencia en un mundo [129:53] [129:53] como el actual? Y tú que tú vives en [129:56] [129:56] Estados Unidos, ¿no? Y Estados Unidos [129:58] [129:58] pues bueno, pues el el hay muchas [130:00] [130:00] desinformaciones, la ciencia está en un [130:02] [130:02] momento ahora mismo complicada también y [130:04] [130:04] y bueno, es es un es un momento [130:07] [130:07] interesante en muchos sentidos. ¿Cuál es [130:10] [130:10] el papel de la ciencia y cómo lo ves tú? [130:11] [130:11] ¿Eres pesimista? Yo siempre soy [130:13] [130:14] optimista. La ciencia, eh, si si miras [130:17] [130:17] un poco, estudias la historia de la [130:18] [130:18] humanidad, siempre ha [130:20] [130:20] sido una gran ayuda, ¿no?, para todas [130:23] [130:23] las sociedades a lo largo de la [130:24] [130:24] historia. Eh, confío digamente en la [130:27] [130:27] ciencia, creo que es es fundamental y [130:29] [130:29] creo que puede cumplir o tener un papel [130:31] [130:31] absolutamente crítico en el mundo de [130:33] [130:33] hoy, en el mundo del [130:34] [130:34] futuro. Es verdad que vivimos en un [130:36] [130:36] mundo polarizado, desafortunadamente. Yo [130:38] [130:38] creo que quizás lo he aprendido de la [130:40] [130:40] ciencia y de estudiar la biología, que [130:41] [130:42] es muy caótica y muy compleja, de que no [130:44] [130:44] todo es nada es blanco o negro [130:46] [130:46] realmente, ¿no? [130:48] [130:48] Y es importante eh estudiar la [130:50] [130:50] complejidad del del mundo que nos rodea [130:52] [130:52] y del y del mundo en el que vivimos, no [130:54] [130:54] solo en la ciencia, pero también a nivel [130:56] [130:56] social, ¿no? Y y quizás eh al final [131:00] [131:00] todos somos humanos. Yo creo que todos [131:01] [131:01] estamos tan cercanos los unos de los [131:03] [131:03] otros que que me entristece, ¿no?, que a [131:06] [131:06] veces se intenten polarizar las cosas [131:08] [131:08] más de lo que de lo que realmente están [131:12] [131:12] en cierto modo y creo que la ciencia [131:14] [131:14] puede ser una buena lección para eso, [131:16] [131:16] porque la ciencia nada, todo es tan [131:17] [131:17] complejo y tan que aprendes un poco a [131:20] [131:20] ser humilde a nivel conceptual, a nivel [131:22] [131:22] de de cómo miras el mundo. Y de hecho, a [131:25] [131:25] mí me encanta hablar a nivel político, [131:27] [131:27] me gusta hablar con gente de que piensa [131:30] [131:30] de manera diferente. Intento entender de [131:32] [131:32] dónde vienen, por qué piensas así, ¿no? [131:34] [131:34] Y es un poco aplicar el método [131:35] [131:35] científico, no solo a para eh avanzar la [131:39] [131:39] ciencia, pero también para avanzar como [131:40] [131:41] sociedad. Yo creo que sería útil y para [131:43] [131:43] entenderlos los unos a los otros de [131:44] [131:44] manera mejor, de manera más eh [131:46] [131:46] receptiva, de manera más eh eh no sé, [131:49] [131:49] respetuosa, yo creo. E no, eh dentro de [131:54] [131:54] que al final todo el mundo, todos somos [131:55] [131:55] humanos, todos estamos aquí eh en un [131:59] [131:59] viaje corto realmente y vamos a [132:01] [132:01] respetarnos, vamos a disfrutar, vamos a [132:02] [132:02] intentar mejorar el mundo. Eh, no sé, lo [132:06] [132:06] yo veo así un poco de manera optimista [132:08] [132:08] veo todo, ¿no? Entonces, eh creo que es [132:11] [132:11] importante, ¿no? La ciencia nos puede [132:12] [132:12] enseñar mucho eh cómo manejarnos también [132:15] [132:15] el día a día a nivel de sociedad. ¿Crees [132:17] [132:17] que la ciencia por eso tiene un punto [132:19] [132:19] que puede convertirse en dogmático? [132:22] [132:22] Tú al final has hecho algo que era mal [132:25] [132:25] visto y has tenido que demostrar eh pues [132:29] [132:29] te has tenido que demostrar ante un [132:30] [132:30] mundo que iba contra ti, ¿no? Que decía [132:32] [132:32] que tú eras un loco. [132:34] [132:34] ¿Crees que los últimos años ha crecido [132:36] [132:36] el el dogma científico y la religión [132:38] [132:38] como una especie de nueva, o sea, la [132:40] [132:40] ciencia como una especie de nueva [132:41] [132:41] religión? Yo creo que no. Lo que lo que [132:44] [132:44] es cierto es que hay ciertos campos [132:45] [132:45] científicos que siempre cuando tienes lo [132:49] [132:49] digamos e los investigadores o las [132:52] [132:52] investigadoras más reconocidas de ese [132:53] [132:53] campo cuesta romper. Y de hecho hay una [132:56] [132:56] hay una cita histórica que dice los [132:59] [132:59] campos científicos avanzan cuando los [133:01] [133:01] líderes mueren. De esos campos mueren [133:03] [133:03] porque dan claro dan alas a la nueva [133:06] [133:06] generación de pensamiento y de de ideas. [133:08] [133:08] Entonces sí que hay cierto, eso siempre [133:10] [133:10] ha ocurrido en el en el en el mundo [133:12] [133:12] científico, en el pensamiento [133:13] [133:13] científico, que eh las ideas a veces [133:16] [133:16] pueden tardar en reciclarse o en avanzar [133:18] [133:18] porque los a los líderes no les interesa [133:21] [133:21] a veces aceptar las ideas nuevas, ¿no? [133:24] [133:24] Pero siempre se reciclan al cabo de 30 a [133:26] [133:26] 40 años y está garantizado, ¿no? E [133:29] [133:30] entonces eh el dogma puede existir, o [133:33] [133:33] sea, puede haber ciertos retrocesos a [133:35] [133:35] nivel científico por eso, ¿no? Los [133:37] [133:37] líderes deciden que lo que ellos han [133:39] [133:39] descubierto anteriormente es es lo que [133:42] [133:42] vale y y y entonces hay que luchar, ¿no? [133:44] [133:44] Y nosotros en nuestro caso hemos tenido [133:46] [133:46] que luchar bastante, ¿no? La gente decía [133:48] [133:48] que la IA no iba a servir para nada y [133:51] [133:52] demás y y bueno, ahora eh [133:54] [133:54] afortunadamente se ha visto que que [133:56] [133:56] puede ser muy útil, ¿no? Usada de manera [133:58] [133:58] correcta, usada con muchos datos para [133:59] [133:59] entrenarla. E pero ya hemos visto en [134:03] [134:03] nuestro caso, éxitos en el mundo de los [134:04] [134:04] antibióticos. Hemos acelerado [134:06] [134:06] dramáticamente nuestra capacidad para [134:08] [134:08] descubrir nuevos antibióticos. Hemos [134:10] [134:10] ahorrado décadas de de tiempo humano, de [134:14] [134:14] investigación humana, eh, para encontrar [134:15] [134:16] nuevas moléculas. [134:17] [134:17] Bueno, y creo que creo que puede ser muy [134:20] [134:20] útil en el futuro, ¿no? Bueno, ya queda [134:22] [134:22] la la pregunta de rigor que que siempre [134:24] [134:24] me voy olvidando, la verdad. que a veces [134:27] [134:27] la la pregunto otras, ¿no? Bueno, son [134:28] [134:28] realidad tres muy cortitas, unas seguro [134:30] [134:30] que me dices, bueno, me da la sensación [134:32] [134:32] de que no, que pregunto, suelo preguntar [134:34] [134:34] si el invitado ha tenido alguna [134:36] [134:36] experiencia que sea de tinte casi [134:39] [134:39] sobrenatural o inexplicable, es decir, [134:42] [134:42] desde puede ir desde tema más espiritual [134:44] [134:44] hasta un tema más pues [134:46] [134:46] ufológico. Yo no te veo mucho del [134:49] [134:49] estilo, no te voy a engañar. No me [134:50] [134:50] parece que la respuesta va a ser no me [134:51] [134:51] ha pasado nada, pero bueno, a veces hay [134:54] [134:54] perfiles que sorprenden. [134:57] [134:57] Creo que no. A ver, a veces tengo sueños [134:58] [134:58] de ciertos experimentos y eso es que [135:01] [135:01] estás obsesionado, ciertas totalmente [135:03] [135:03] eso no es Pero yo creo que pero no es [135:06] [135:06] espiritual. Bueno, no lo sé. Yo creo que [135:08] [135:08] es importante cierto nivel de obsesión, [135:10] [135:10] ¿no?, yo creo que para alcanzar la [135:12] [135:12] excelencia en cualquier campo, y de [135:14] [135:14] hecho he hablado con mucha gente en [135:15] [135:15] muchos campos de las artes, de los [135:18] [135:18] deportes, e ese elemento de estar [135:21] [135:21] obsesionado, tener esa pasión [135:22] [135:23] desenfrenada, obsesiva casi por lo que [135:26] [135:26] estás haciendo es necesaria. Entonces, a [135:27] [135:27] veces lleva a tener sueños sobre ideas y [135:31] [135:31] luego me levanto por la mañana y tengo [135:33] [135:33] tengo ideas nuevas, ¿no?, que puedo que [135:35] [135:35] puedo formular. A veces son, no tiene [135:37] [135:37] ningún sentido, pero otras, pero pero a [135:38] [135:38] veces sí, no puede ser. Ajá. Pues muy [135:41] [135:41] rápido. Tu peli favorita, me has dicho [135:42] [135:42] que es Blade Runner, que también la [135:43] [135:43] pregunta. Runner, sí. ¿Y tu canción [135:45] [135:45] favorita? Pues tengo muchas, eh, quizás [135:49] [135:50] la Rolling Stone de de Bob Dylan, eh, [135:53] [135:53] quizás si tuviese que decir una, pues a [135:55] [135:55] lo mejor esa. ¿Te gustó la el Biopic de [135:58] [135:58] Timamet? No está mal. Él canta flojita. [136:02] [136:02] Eh, regular la película. Yo diría. Él [136:04] [136:04] canta, lo hace bien, eh, cantando y tal, [136:07] [136:07] pero es un buen Dylan, pero sí, no me [136:10] [136:10] pareció espectacular, la verdad. No, no [136:12] [136:12] es un poco tostón, o sea, no le falta un [136:15] [136:15] poco como de de vidilla, ¿no? Como de un [136:18] [136:18] poco genérica, no me acuerdo. Yo creo yo [136:20] [136:20] creo que la película es la música, ¿no? [136:21] [136:21] Al final y la yo disfruté las canciones, [136:23] [136:23] pero para mí eso fue la película. Pues [136:27] [136:27] bueno, ya estamos, hemos llegado al [136:28] [136:28] final del podcast. Solo te queda una [136:30] [136:30] cosita, que es lo que hace todo el mundo [136:32] [136:32] que viene aquí, que es firmar o eh hacer [136:35] [136:35] cualquier cosa al fari de la suerte que [136:36] [136:36] está ahí. Vale, muy bien. Eh, tienes un [136:38] [136:38] rotulador. Mira, ahí tienes un rotulador [136:40] [136:40] blanco y negro, uno de los que quieras. [136:42] [136:42] Y pues donde encuentres hueco, deja lo [136:44] [136:44] que lo que te apetezca, una frase, una [136:46] [136:46] firma, un dibujo. Hay dibujos, como [136:48] [136:48] puedes ver, de todo tipo. Sí, de todo [136:50] [136:50] tipo, ¿eh? de todo tipo. Realmente han [136:51] [136:51] venido invitades de invitados de todo [136:54] [136:54] tipo [136:56] [136:56] y [136:58] [136:58] vale. Ah, mira. Eh, bien, bien. [137:04] [137:04] Estamos, que ¿qué día es hoy? [ __ ] [137:06] [137:06] pues preguntas. Bueno, hoy es 7 de mayo. [137:11] [137:11] 7 de [137:13] [137:13] mayo del 25. Ahí está. Espero que en [137:16] [137:16] unos años esta [137:18] [137:18] charla sirva. o o al menos eh la [137:22] [137:22] volvamos a ver y digamos, "¿Te acuerdas [137:24] [137:24] cuando todo esto era una investigación y [137:26] [137:27] realmente ya hay en la calle, que es lo [137:29] [137:29] que nos interesa a nosotros? Pues algún [137:32] [137:32] medicamento, ojalá. ¿Cuánto puede tardar [137:34] [137:34] un medicamento desde que se investiga y [137:37] [137:37] ya empiezan los testeos hasta que está [137:40] [137:40] en la calle? ¿Cuántos años? De media, [137:42] [137:42] unos 10 [137:43] [137:43] años. Es un montón de tiempo. 2050, [137:46] [137:46] 2035. Si empezamos hoy 2035 tenemos [137:49] [137:49] cositas ya. [137:50] [137:50] Estamos jodidos de tiempo, ¿eh? No, no [137:53] [137:53] vamos muy bien. Ha sido un placer [137:54] [137:54] tenerte aquí. Estoy seguro que os ha [137:56] [137:56] gustado mucho este podcast que hemos [137:57] [137:57] aprendido un montón y sobre todo yo creo [137:59] [137:59] que es importante tener claro de que le [138:02] [138:02] damos importancia a veces [138:04] [138:04] a algunos tipos de enfermedad y con [138:06] [138:06] razón, evidentemente, salud mental, [138:09] [138:09] virus, etcétera, pero no nos olvidemos [138:11] [138:11] de las bacterias que están en todos [138:12] [138:13] lados y que pueden ser mortales. Tienes [138:15] [138:15] la cámara para despedirte y nada, pues [138:17] [138:17] esto, ha sido un placer tenerte. Bueno, [138:19] [138:19] muchas gracias por por tenerme. Ha sido [138:21] [138:21] un placer pasar este ratito y espero que [138:23] [138:23] que disfrutéis el episodio y [138:26] [138:27] nada, mucha suerte a todos y a todas. [138:29] [138:29] Solo dos cosas, una, resucita un [138:31] [138:31] dinosaurio, por favor. Y dos, gana [138:32] [138:32] Premio Nobel. Adiós. Venga, chao.
Transcripción completa
¿Qué tal estamos, amigos? Podéis ver este capítulo como siempre en YouTube, pero también lo tenéis tanto en vídeo como en audio, en exclusiva, sin anuncios en Podimo, que son los patrocinadores de este vídeo Podimo, la plataforma de podcast en los que encontráis los mejores podcast y, por supuesto, el del Tito Jordi. sepáis que en los propios podcast podéis comentar y que tanto yo como mi equipo vamos contestando a los mejores, que si clicáis aquí en la oferta que tenéis en la descripción de este vídeo, podéis tener 60 días, 2s meses totalmente gratis. Podéis cancelar en cualquier momento y no perdéis nada. Por lo tanto, suscribiros a Podimo, probadlo si no os gusta, lo dejáis y no tenéis que pagar ni un solo euro y si no, el precio es totalmente ridículo. Así que muchas gracias a Podimo por este patrocinio y ahora nos vamos con un podcast que tenéis que ver y escuchar porque es importante. Vamos allá. [Música] [Aplausos] No quiero hacer de Nostradamus otra vez porque llevo una rachita que experto que traigo problema mundial o problemón social que sucede. Pero el tema de hoy puede ser complicado y es que mucha gente tiene miedo de los virus. Se habla mucho de los virus, pero no se está hablando de algo que a muchos médicos preocupa de forma mucho más seria. Y estamos hablando de las bacterias. Las bacterias causan millones de muertes anualmente. Y lo malo no tan solo es eso, es que va a peor. Y ahora eh entenderéis por qué. en un podcast que espero de verdad, en serio, toco madera, toco lo que haga falta, que no sea la fuente de un nuevo problema, porque este sí que sería muy gordo. Hoy tengo un invitado de excepción, profesor titular en la Universidad de Pennsylvania, doctor en inmunología y eh lo quiero decir todo microbiología, una auténtica eminencia y ya salió en The World Project de forma indirecta cuando en una tertulia pues hablamos de la entre comillas resurrección del mamut. Luego lo entenderéis. Es un tema fascinante. El Jurassic Park ha llegado, amigos. Hoy el doctor César de la Fuente. ¿Qué tal? ¿Cómo estás? Hola, ¿qué tal? Es un placer, un placer estar aquí. Bueno, la verdad es que por un lado tocaremos temazos super eh optimistas como la inteligencia artificial, el futuro de la medicina, pero por otro tenemos que ser realistas. tenemos, ¿no?, el enemigo a las puertas, un enemigo silencioso que mata millones de personas y que la gente no le hace mucho caso. Estamos en un momento complicado a nivel eh del de lo que puede causar una bacterias o unas grandes bacterias para nuestra sociedad. Absolutamente. Las bacterias o infecciones causadas por bacterias hoy en día eh causan alrededor de 5 millones de muertes al año en el mundo. Eh es una de las grandes eh eh agentes que matan a gente en el mundo. Eh y eh bueno, es un es un gran problema, ¿no? La proyección es que si no logramos descubrir nuevos antibióticos, nuevos medicamentos para hacerles frentes a estas bacterias, pues para el año 2050 ese número se va a doblar, ¿no? que van a ser 10 millones de muertes al año en el mundo. Si haces un cálculo muy rápido, esto es alrededor de una muerte cada 3 segundos. Y ese es el futuro al que nos nos dirigimos peligrosamente. Hablamos de muertes, pero una bacteria no tan solo puede causar la muerte, puede causar una enfermedad crónica, puede causar un problema en el que, como vimos aquí, a lo mejor tengan que amputarte para evitar eh la muerte del cuerpo. Una parte, como pasó con con Carla Maronda, ¿no? Las bacterias son un problema serio y hoy hablaremos de ello y hablaremos también de las superbacterias, de la resistencia de los antibióticos, cómo funcionan los antibióticos y qué estamos haciendo y qué estáis haciendo para intentar solucionar un marronazo que no es sencillo, pero antes un poco contigo, ¿no? O sea, ¿por qué te dio por esto? Porque al final tú sales de Galicia y llegas a pues bueno, a a la élite de de la investigación como catedrático en la Universidad de Pennsylvania. Cuéntame un poquito tu trayectoria. Bueno, mira, yo eh desde que era pequeño pues siempre me ha fascinado el mundo natural, el mundo que nos rodea, el mundo biológico. Eh, y siempre he tenido esta obsesión un poco por intentar entender cómo funciona la biología. Eh, siempre he pensado que si realmente entendemos el mundo biológico desde un punto de de vista de principios de principios básicos, eh luego podremos emplear eso para desarrollar tecnologías eh que nos permitan pues hacerle frente a las grandes problemas eh que tenemos en la en la humanidad, ¿no? Entonces, recuerdo cuando era eh todavía adolescente y recuerdo de pensar en los grandes problemas de la humanidad. E hice un pequeño análisis de cuáles eran los problemas que afectaban a mayor parte de gente y que tenían menos inversión. Eh, a nivel de dinero, ¿no? De financiación. Esto cuando eres adolescente, sí. Todavía tenía a lo mejor 17, 18 años. tus compañeros pensando en qué peli van a ver ese fin de semana y y y a qué chicas se van a ligar y tú estabas pensando en los problemas del mundo. Está bien, así llegado donde llegado. La verdad es que siempre me ha fascinado pues a nivel eh filosófico las grandes preguntas de de la humanidad y y bueno y y bueno, a partir de ese análisis, pues la resistencia a los antibióticos fue el número uno en mi ranking y entonces desde aquella, pues la verdad es que he sentido esta fascinación, esta y me me he sentido dirigido, ¿no?, a intentar hacer algo eh para intentar eh paliar este gran problema, ¿no? Pero entonces, bueno, salgo de Coruña eh ahí es donde me educo en el en el Instituto Vidaguarda. Empiezo a pensar en todo esto. Eh, después hago la carrera de biotecnología porque quería aprender cómo eh desarrollar tecnologías a partir de entender la biología. H la biología una cosa curiosa que tien es que es multilingüe e entonces para poder entenderla no es como la física que la puedes entender con las matemáticas tan solo la biología necesitas aplicar un poco de todo, ¿no? Estadísticas, matemáticas, química, un poco de todo. Entonces esa estudiar en la Universidad de León eh biotecnología, la licenciatura de aquella, fuimos parte de la primera promoción, me permitió pues aprender todas estas vertientes que yo necesitaba para intentar realmente entender la biología, ¿no? desde todos los puntos de vista. Ahí en la universidad empecé a jugar con bacterias, eh, que son las, bueno, los primeros organismos que existieron, ¿no?, en en el en la Tierra, lo cual les hace fascinantes desde mi punto de vista. E han sido capaces de sobrevivir desde el inicio de la vida en en la Tierra, con lo cual imagínate todos los trucos que tienen, ¿no? Para poder sobrevivir. Luego te preguntaré que me cuentes exactamente qué es una bacteria, cómo sobreviven, por qué son tan importantes y buenas y malas. Hay de todo. Exacto. Sí. Bueno, y en los laboratorios en la Universidad de León, la verdad es que aprendí sobre estos organismos vivos, las bacterias, y de hecho ahí es cuando empecé a a jugar un poco con medicamentos. Estuvimos una práctica donde aprendimos a sintetizar una aspirina, por ejemplo, y realmente es curioso pensar en lo que lo que hicimos cuando éramos más pequeños, eh, por luego realmente yo he continuado, ¿no?, con esas eh esos hilos conceptuales de las bacterias, las enfermedades infecciosas, los medicamentos y y bueno, ese fue el primer paso. Eh, después eh fui a hacer el doctorado a la Universidad de British Columbia en en Vancouver, en Canadá, un lugar precioso. Eh, no sé si has estado por Canadá alguna vez. No, no. Los padres estuvieron, le encantó. O sea, Canadá por la zona de Quebecos. Espectacular, precioso. Y y buen ambiente, ¿eh? La gente cálida, aunque sea aunque sea un sitio frío, la gente cálida, ¿no? Sí. Sobre todo en verano, si vas en verano ese, eh, no, si vas en invierno, ahí sales en invierno hace frío. Sí, sales ahí como un cubito, ¿eh? Sí, pero Vancouver, bueno, es un clima más templado realmente porque está alrededor de está entre el mar y la y la montaña. Y bueno, ahí aprendí pues aplicar el método científico, ¿no? Durante el doctorado, que creo que es la mejor herramienta que tiene el ser humano para entender el mundo, el método científico, aplicar esta herramienta que tenemos. De hecho, eh, fue la gran, desde mi punto de vista, la gran invención, ¿no? Eh, a partir del el, bueno, si miras al en la evolución, pues el cerebro, ¿no? El origen del cerebro, la o la evolución del cerebro, creo que fue la gran a nivel anatómico, biológico, a eh la gran invención, pero luego lo mejor que se le ocurrió al cerebro desde mi punto de vista es el método científico, porque nos permite entender el mundo que nos rodea, ¿no? De de mejor o peor manera, pero es lo mejor que tenemos hoy en día. Y bueno, el doctorado ahí, Universidad Prestigiosa, creo también estuviste en MIT, puede ser. Sí, sí, después de después de UBC, la Universidad de British Columbia. E bueno, ahí pues te cuento un poco lo que hice en el doctorado. Me centré en entender realmente desde principios eh fundamentales cómo funcionan las bacterias, eh cómo se hacen patógenas o malas contra el cuerpo humano, cómo nos causan eh la muerte o infecciones eh muy difíciles de tratar. M y eh luego eh aprendí también cómo manipular o programar moléculas en particular. Eh eh eh bueno, si piensas en todas las moléculas de la vida, eh las más pequeñas que tienen una función biológica son pequeñas proteínas llamadas péptidos. son como eh un collar de perlas eh compuesto de pequeños eh bloques eh o perlas que se llaman aminoácidos y estos son los los la entidad mínima o la molécula mínima que hace muchísimas cosas en la vida, ¿no? Entonces, aprendí a programar estos pequeños péptidos hacia el final del doctorado. Estaba un poco pues poco satisfecho porque no podíamos realmente programar ni las bacterias ni estas pequeñas moléculas, no teníamos los conocimientos. E y básicamente siempre lo que había que hacer era modificar un gen en la bacteria a lo mejor o un aminoácido en la molécula, en los péptidos y luego eh ver como esa modificación pues cambiaba la función biológica. y error un poquito, ¿no? Muchísimo ensayo error, muy lento, eh nada predecible. Eh, y ahí es cuando al final, hacia el final de mi doctorado, tuve la una epifanía de que la inteligencia artificial, los ordenadores, las máquinas eh nos iban a permitir programar todo esto, ¿no? De manera que de tal manera de una manera que que el ser humano realmente nosotros no podíamos, ¿no? Porque lo vi durante mi doctorado que era era prácticamente imposible hacerlo de manera rápida, de manera predecible y demás. Entonces ahí es cuando, bueno, tuve la suerte de poder ir al MIT, a el MET, eh, de aquella, la meca para investigación en en inteligencia artificial. E y fue curioso porque llego ahí y todo el mundo estaba aplicando la inteligencia artificial, pues para para todo, para todo, pero sobre todo para apps, ¿no? Para cosas de reconocimiento de caras, reconocimiento de sonidos, eh, y demás. Eh, pero cuando llegué ahí propuse, pues mira, quiero emplearla ya a los ordenadores para eh diseñar y descubrir nuevos antibióticos, quiero aplicarlo a la biología, todo el mundo me miró como, "Estás loco, eso es imposible, ¿no? Estamos aplicándolo a cosas más sencillas, pero la biología es un es una disciplina, como comentaba antes, ¿no? Multilingüe, multifactorial. El consenso es que no no va a funcionar porque hay demasiadas variables en la biología y un algoritmo no va a ser capaz de de abarcar la complejidad, de abarcar toda complejidad y de ser útil en ese contexto, ¿no? Entonces, quizá porque era más joven de aquella, pues ignoré un poco a los escépticos. ¿Te picaste, no? Dijiste, "Vale, me has dicho que no, pues voy a por ello." Sí, me piqué. A lo mejor eso viene del fútbol, ¿no? De jugar al fútbol también, que quieres eh quieres demostrarle a la gente que que a lo mejor están equivocadas, ¿eh? Y bueno, junto con mis colaboradores, pues fuimos capaces de demostrar que podíamos entrenar una máquina para diseñar un antibiótico y luego ese antibiótico usando métodos químicos lo podíamos pues sintetizar en el laboratorio, podíamos crear ese medicamento en el laboratorio y luego vimos que ese medicamento que creó el ordenador era capaz de disminuir infecciones en modelos eh de ratones eh preclínicos, ¿no? Entonces, fue increíble ese momento, ¿no? Cuando vimos que la molécula que el ordenador había diseñado era capaz de de disminuir infecciones en ratones, dijimos, "Bueno, esto es un campo completamente nuevo. Es lo que es el experimento que a mí me convenció de que esto podía ser algo completamente novedoso, nuevo, eh un mundo entero donde quizás podemos usar la IA para diseñarnos nuevos medicamentos, ¿no? En general. Y bueno, ese fue el momento que que bueno que me que me impulsó también en mi carrera. Después un poco un antes y un después. Eh, exactamente. Sí. Y luego, claro, yo quiero entender exactamente pues las la la la complejidad de las simulaciones que debéis hacer para una ensayo error que que que nosotros haríamos los humanos en en años, pues entiendo que esto en minutos o o horas se puede hacer prueba y prueba y prueba hasta ir eh escogiendo la mejor opción todo el rato. Y luego está el tema también de volver a la vida ciertas moléculas ya extintas, que eso me parece fascinante, que estamos rozando ya la ciencia ficción. Y ahora estamos rozando con las yemas, pero yo creo que de aquí poco la zarpa ya estará metida. Pero antes, para la gente que que está viendo esto, o está escuchando esto y realmente le gusta el tema, pero no sabe mucho porque la verdad es que ya nos queda lejos, ¿no?, el colegio cuando nos explicaban las bacterias, los virus, etcétera. Vamos a ir a lo básico, vamos a empezar por lo básico y luego ya iremos entrando en más complejidad. Lo primero que te pregunto, ¿qué es una bacteria exactamente? Una bacteria es un organismo e bueno, unicelular, es una una célula eh individual e que es capaz de replicarse en cuestión de minutos, lo cual es la gran ventaja, el gran superpoder que tienen, ¿no? Que se pueden replicar en minutos, lo cual les permite pues adaptarse a cualquier situación porque pueden mutar sus genes, modificarlos de tal manera que puedan hacerle frente a cualquier obstáculo que se les presente. Uno de los obstáculos puede ser un antibiótico, ¿no? Cuando les tiramos un antibiótico, el antibiótico las mata, entonces no son tontas, eh, son capaces de modificar su material genético para desarrollar estrategias para hacerle frente a ese antibiótico, destruirlo de diferentes maneras o bueno, hacerle frente de usando diferentes mecanismos, ¿no? Eh, las bacterias son las primeras eh organismos vivos que existieron en la Tierra, con lo cual tienen tienen mucha memoria histórica en en su código genético de la que podemos aprender un montón. Y eh una de las cosas que es curiosa, las bacterias que siempre las asociamos con cosas malas, ¿no? Porque es verdad, las superbacterias nos matan, pero hay muchísimas bacterias que son buenas. De hecho, eh en nuestro cuerpo tenemos millones de bacterias, eh tanto, por ejemplo, nuestra piel, eh nuestra nuestra boca, eh nuestro intestino, que hacen cosas buenas para nosotros. Por ejemplo, las de nuestro intestino nos ayudan a digerir comida. e son bacterias que son lo que se denomina el micro la microbiota o el microbioma, eh, que básicamente han covolucionado con nosotros y nos ayudan a ciertas cosas, como simbiosis un poco, ¿no? Exactamente. Y nosotros nosotros les proporcionamos una casa, eh, ¿no? A 37 gr, calentita donde puedan vivir y donde puedan crecer. E entonces, bueno, es importante diferenciar esto, ¿no? Que hay bacterias patógenas malas, pero luego la gran mayoría son realmente buenas, ¿no? Las bacterias que están en nuestro cuerpo nacen con nosotros o o en el proceso de de pues de una vez ya pues el bebé está fuera del cuerpo de la de la madre, eh se se adhieren de alguna forma. Pues lo último lo último que que se conoce en la investigación es que eh a través de de un parto vaginal, por ejemplo, pues ya hay ciertas bacterias que que ya están en el cuerpo, ¿no?, en la piel del bebé. E entonces eh y bueno y luego en las primeras semanas de de vida, primeros meses, pues empiezan a colonizar con más bacterias, ¿no? Pero no están en el feto, que yo sepa. No creo que el feto es un es es es en principio es un ambiente estéril, aunque todavía hay investigación en ese campo, con lo cual no quiero decir que eso vaya a ser así. No se sabe, ¿no? No se sabe. Yo creo que todavía no se sabe bien, ¿no? Eh, es curioso, ¿no? La las partes que los lugares que se creían siempre tradicionalmente estériles en el en el cuerpo humano, pues muchos se ha visto que a lo mejor no. En el cerebro, por ejemplo, se han visto que hay ciertas bacterias, son en el ojo e eh también eh bueno, es un es un ambiente típicamente estéril, pero se han encontrado ejemplos donde se puede encontrar, bueno, ciertas bacterias también ahí, ¿no? Entonces, bueno, es difícil decir que nunca encontraremos bacterias en ciertos sitios porque, como comento, se pueden adaptar y crecer en ambientes realmente que donde el ser humano moriría instantáneamente, ¿no? Bueno, se habla de arterias en el incluso en el espacio, ¿no? capaces de resistir pues en las condiciones absolutamente inhumanas, ¿no?, del espacio exterior. Sí. bacterias en el permafrost, eh bueno, eh congeladas, eh paradas en el tiempo. Eh de hecho, una cosa que hay hay cierto temor, ¿no? De que hay virus y bacterias eh congeladas en el permafrost y que con el cambio climático eh pues quizás puedan eh puedan pues salir de ahí y y revivir en cierto modo, ¿no? Te preguntaré luego por los miedos de del futuro, ¿no? la sección. Hay preguntas un poco más cortas quizás que una de las pues bueno, de las preguntas grandes que tenemos todos es, ¿hay alguna bacteria que está aletargada, ¿no? Y que en algún momento puede despertarse y nosotros no podamos no estar preparados. Eso lo te lo pregunto. Eh, las bacterias entonces es el el nacimiento de la vida. Esto es es interesante, ¿no? Porque lo tenemos como algo negativo casi siempre y lo que somos ahora es porque hubo primero una unas bacterias. Yo creo que sí. Yo por eso, bueno, es una de las cosas que me que me llevó a estudiar microbiología, estudiar el mundo microbiano. E e al final eh son los como comentan los primeros organismos e todo el resto de cosas pues ha evolucionado a partir de esto, ¿no? Y y creo que podemos aprender un montón un montón de de las bacterias. Realmente también otra cosa, otra transición histórica en la vida es el el cambio a la vida multicelular desde la vida unicelular. Por eso comentaba antes que, bueno, las bacterias son unicelulares, pero eh hubo una transición histórica en en la biología donde de repente eh encontraron maneras de juntarse eh de un modo multicelular, ¿no? Que realmente el mundo multicelular somos nosotros, el ser humano, los organismos eh eh más complejos son todos multicelulares, ¿no? Pero, ¿cómo ocurrió eso, no? la primera bacteria o la primera célula a tener eh un contexto eh de muchas células juntas y las bacterias son capaces de de crecer y luego juntarse en en microcolonias que se llaman e llamadas biofilms, eh que eh les permiten pues eh compartir alimentos, les permiten comunicarse entre ellas a través de moléculas, a través de de compuestos químicos que produce una para hablarla la otra. eh se pueden comunicar para decirles, "Oye, eh nos hace falta más comida. Oye, nos están atacando esta otra bacteria o tal o este virus nos está atacando. Entonces son e tendemos a pensar en las bacterias como organismos muy simples, sencillos, eh quizás estúpidos, pero es un poco lo contrario. Tienen una inteligencia, en su caso, obviamente no tienen un sistema nervioso, pero tienen una inteligencia química eh que les permite pues comunicarse y sobrevivir, ¿no? Me recuerdo un poco incluso a pues a las hormigas, ¿no? y de una forma que no podemos comprender exactamente se comunican entre todas para para hacer funciones que pueden ser muy complejas, ¿no? Sí. El superorganismo, ¿no? De las de la de las eh sí de de la mente colmena, ¿no? Y toda la historia esta. Eh, una bacteria e dices que es unicelular. Las bacterias, entiendo que habrá diferentes tipos, pero todas tienen e las mismas partes, es decir, tienen un núcleo o ¿qué tipo de célula es la bacteria? Las bacterias, pues sobre todo hay dos tipos, eh la llamada gram negativa y la llamada gram positiva. Eh las gram negativas tienden a ser las más peligrosas para el para el ser humano. E la diferencia fundamental es que la gran negativa tiene dos paredes celularesm que le permiten protegerse del mundo exterior. Las gran positivas solo tienen una pared celular que es más gruesa. Entonces las gran negativas como tienen dos paredes es más complicado matarlas con antibióticos y con terapias. eh medicamentos y demás y son las que suelen crear más problemas en el contexto de hospitales, de bueno, causar muertes en humanos y demás, nomm ¿Por qué hay bacterias malas? Porque porque claro, tú piensas qué necesidad hay, ¿no? Si las bacterias podemos hacer una simbiosis casi perfecta con con el humano y con los animales, ¿por qué? ¿Por qué hay bacterias que producen tantas muertes? Bueno, las bacterias las bacterias malas son malas desde el punto de vista humano, ¿no? Ah, no desde el suyo propio. Pero desde el suyo al final eh todos estamos en una en una eh pelea por sobrevivir en este mundo, ¿no? Al final es todo eh eh selección natural, ¿no? Entonces, las bacterias que son malas para nosotros, ellas lo único que están haciendo es intentan pues colonizar un ambiente donde puedan reproducirse, en este caso nuestro cuerpo, desafortunadamente y eh crecer y y bueno, eh y extender su material genético en la en la progenie y al final eso es lo que hacemos todos, ¿no? En este caso, pues la mala suerte de que nos eligen a nosotros como huéspedes. Ajá. Eh, pero si piensas en el en la en la evolución e en la teoría de selección natural y todo esto de Charles Darwin, al final es lo que hacemos todos, ¿no? Nosotros en la vida pues intentamos también la mayor parte de seres humanos pues intentan también hacer esto, ¿no? Sobrevivir de cualquier manera, reproducirse a lo mejor. Sí, eso eso hay dificultades a veces, ¿eh? Eso, eso hay dificultades y ya cada vez menos gente quiere hacerlo, pero en teoría, bueno, a lo largo de la historia esto ha sido así, ¿no? Ajá. Es una carrera por la supervivencia, ¿no? Que algunos algunos son más grandes, otros más pequeños y las bacterias pueden ser muy cabronas. Exacto. Pero miran por ellas, ¿no? Lo que ellos están desde su punto de vista de, oye, eh, apártate de del camino. Ex. Los seres humanos también nos metemos en guerras, nos matamos los unos a los otros y bueno, cada uno se cree que está en lo correcto, ¿no? Claro. Eh, no sé si has leído el el libro e el gen egoísta de Richard Dawkinendo. Eh, bueno, lo recomiendo, es un gran libro porque habla un poco del eh el nacimiento del meme, sí, pero básicamente como como el gen realmente es lo que importa, ¿no? y y los genes nos e emplean a nosotros y a cualquier otro organismo en el mundo como huéspedes. Y nosotros vivimos nuestra vida como un huésped eh, para poder alojar estos genes que tenemos y para poder luego pasarlos a la siguiente generación, pero en realidad es como un el gen es como un no quiero decir parásito, pero bueno, quizás para que el público lo entienda, como un parásito que que nos nos usa, sí, nos usa y luego nos desecha y luego nos desecha, nos morimos y el gen se pasa a la siguiente generación y al final es lo que pervive, ¿no? en la en perpetuedad, ¿no? Ese es un poco el concepto. Sí. Bueno, que cuando piensas en lo en lo micro y no en lo macro es cuando a veces te rompes la cabeza, ¿no? Dices, "¿Cómo cómo puede pasar esto dentro de mí?" Porque para nosotros es todo muy sencillo, ¿no? Es A B C, pero dentro pasan 1 millones de cosas. Estamos en lo básico. Mucha gente no distingue virus de bacteria. El virus, evidentemente, es una palabra que da miedo y que y que gente que tiene pánico, la bacteria, ya veremos que a lo mejor le tendríamos que tener más pánico y no hablamos tanto de ello, pero ¿qué diferencia hay entre un virus y una bacteria? No son lo mismo, ¿no? A ver, la diferencia fundamental es que una bacteria es capaz de autorreplicación, es decir, una bacteria ya sola eh si le das nutrientes se puede replicar, es decir, se puede dividir, ¿no? Para multiplicarse, digamos. Un virus eh necesita una célula huésped para poder replicarse. Es decir, un virus es un es un parásito realmente porque nos necesita una célula humana para poder adentrarse dentro de la célula humana. E tiene un sistema de inyección que se puede inyectar dentro de la célula y una vez que está ahí, pues usa nuestra nuestra maquinaria celular del ser humano para poder replicarse. Pero es un parásito porque no se puede autorreplicar, no es capaz el virus. Y de hecho ha habido muchos estudios y muchos conceptos en dentro de la ciencia donde em sabe si un virus es está vivo o muerto, ¿no? Eh o o si forma parte de la vida o no, porque está en la barrera, en la en la frontera entre las dos cosas. Porque una de las e características de de algo vivo, de un de una entidad viva es que sea capaz de autorreplicarse y el virus no es, entonces no e no cumple con ese requisito, ¿no?, de de lo que consideramos que es algo vivo. Entonces, es interesante pensar en pensar en esto, ¿no? Los virus pueden infectar a bacterias. Sí, los virus pueden infectar a bacterias. Hay virus específicos que matan a bacterias que se llaman bacteriófagos. Mm. Y de hecho, eh no sé si habrás eh oído la tecnología de Crisper, que se usa hoy en día para editar genes en en humanos. Eso es una tecnología, bueno, Crisper son elementos genéticos e producidos por eh bacterias para hacerle frente a estos virus que las atacan. Y y de hecho uno de los pioneros de este campo es Francis Mojica, que es investigador aquí en España en la Universidad de Alicante, eh, que fue, bueno, el que le dio el nombre de Crisper a esta a esta a estos eh a esta herramienta, ¿no?, que hoy en día es una herramienta que se usa para editar genes en humanos, para mejorarlos, eh para eh para remover ciertos genes o añadir ciertos genes o editarlos. puede ser el futuro de la humanidad en puede ser, bueno, es una gran herramienta genética, ¿no?, que se puede usar para hacerle frente a enfermedades hoy en día. Y bueno, pero bueno, la respuesta es que sí, hay virus que afectan directamente eh a bacterias, entonces las bacterias también tienen que desarrollar mecanismos para hacerle frente a esos virus. Al final la naturaleza es un es una ecosistema tremendamente violento en ese sentido de que todo el mundo se está intentando matar, ¿no? Al final es una guerra mundial, es una guerra constante, ¿no? Al final, claro. Y los virus también, lo que decíamos antes, miran por su propia supervivencia y de hecho hay muchos virus que han ayudado a a a evolucionar pues las especies, ¿no? Absolutamente. Sí, sí. Una cosa que es curiosa de los virus que pueden estar latentes, se pueden eh adentrar en los genomas e y se pueden quedar ahí calladitos eh hibernando durante un tiempo y luego se pueden eh eh reactivar, ¿no? Un ejemplo es el virus del herpes, ¿no? Que se puede activar con estrés o con sobre todo. Bueno, mucha gente tenemos, yo lo tengo y de vez en cuando cada x años, pam, me sale. Exacto. Pues es un virus. Luego en en nuestro genoma, el genoma humano, en todos los genes que codifican lo que somos, hay un gran porcentaje de material genético de virus e que forman parte de la historia eh eh infecciosa a lo largo a lo largo de la humanidad. Entonces, tenemos muchos trocitos de virus en nuestro genoma, lo cual, no me acuerdo ahora el porcentaje, no quiero decir a lo mejor el 30, no quiero decir, pero un montón de nuestro material genético e proviene de virus, viene son partes de virus que infectaron a seres humanos a lo largo de la humanidad y que se quedaron ahí incrustados en en nuestro en nuestro genoma, ¿no? Por explicarlo así un poco de manera Sí, bueno, que nos ha ayudado entonces a ser como somos también contribuyen a a un poco a un poco lo que somos también. Qué fuerte. Eh, hablando regresando a las bacterias, ¿cuáles son las bacterias con las que tenemos que tener más cuidado? Es decir, hay algunos tipos en concreto que, y hablando de las malas, sí, son muy peligrosas para nosotros. Pues la Organización Mundial de la Salud tiene una lista de las los sospechosos habituales, los más buscados, ¿no? Los más buscados lo que era laden antes, pues ahora totalmente no, totalmente. Cada dos años así la la actualiza y hay una lista de los las siete mayores eh enemigas, ¿no? Para la humanidad. ¿Cuáles serían ahora al menos las principales? Por ejemplo, estafilococosaurios es una eh eh sedomonasa auriginosa es otra. Tiene nombres así un poco largos, pero bueno. Clepsí es la neumonia que puede causar neumonías y otras cosas. Eh, ¿qué más? Acenetobater Baumani, que es una una bacteria que se hizo muy famosa, sobre todo en la guerra de Irak, porque en los soldados en el en el campo de batalla, pues bueno, a través de de explosiones y demás tenían heridas que se se infectaban con esta bacteria y de hecho se llama el la superbacteria de Irak porque en cierto en ciertos eh bueno eh medios de comunicación porque los soldados muchas veces tenían esta bacteria, esta infección y no se podía tratar. Eh, pero bueno, esas son algunos de los nombres. Tiene nombres así pues complicados, pero yo creo que sí podría llamarse Paco, ¿no? Podíamos ponerle pues eso, Jordi, César, estaría muy bien, ¿eh? Bacordi que infecta pam, estás muerto. Exacto. Em, ¿cuál tienen algo en común todas ellas? ¿Son similares o cada una puede ser completamente diferente? estas que suelen estar en los tops. Cuando las empiezas a investigar a nivel genético, a nivel de cómo funcionan, el tipo de mecanismos que emplean para para sobrevivir, ¿no? Para hacerle frente a los antibióticos, eh cada una es un mundo. De hecho, hay laboratorios enteros que se dedican a solo una. Eh, yo mi laboratorio pues intentamos eh matarlas a todas. Realmente tenemos un panel de eh de cepas clínicas eh representativas de cada una de estas eh sospechosas habituales de la OMS. Eh, y siempre intentamos ver si las moléculas que que creamos en el ordenador pueden matar a a las bacterias más peligrosas de del mundo. O sea, es cierto que eh un mal corte, eh un tontería que para alguno puede ser, oye, mira, simplemente me he rasgado, puede ser una muerte, ¿no? O puede ser una complicación vital si alguna de estas bacterias entra al torrente sanguíneo. Absolutamente. Eh, yo creo que es importante recalcar que eh el primer antibiótico eh se descubrió en el año año 1928. Mm. descubierto por Alexander Fleming, eh, fue la penicilina 1928, no hace ni siquiera 100 años, eh, se descubrió 1928, pero hasta los años 40 no se no se implementó en la en la sociedad. Es decir, llevamos usando antibióticos solo desde los años 40 e antes de que de esta era antibiótica, e la esperanza de vida del ser humano era, bueno, muchísimo menos que hoy en día. se ha prácticamente doblado en los últimos 100 años gracias a tres pilares fundamentales: agua potable, vacunas y antibiótico. E antes de que existiera la penicilina e unos niños podrían estar podían estar jugando en el en el recreo e se cae un niño, se se hace una herida, se se infiltra la herida, se se infecta con una bacteria, ese niño pues puede morir de sepsis, ¿no? En la bacteria se puede adentrar en el corrente, el torrente sanguíneo, como comentas. esto causa una causa una sepsis y te puede matar en en cuestión de horas, ¿no? Esa era la época preantibiótica, de hecho. E y bueno, y ahora nos estamos acercando a una época post antibiótica donde ya no funciona. Es importante, da miedo porque los antibióticos no solo son eh útiles cuando tenemos una infección, eh pero realmente la medicina e contemporánea, tal y como la conocemos, no existiría sin antibióticos. Es decir, muchísimas intervenciones rutinarias como un parto. El parto necesitas tener antibióticos que funcionan porque si no a veces puede haber infecciones tanto del del feto como de la madre. eh eh tratamiento de quimioterapia para pacientes de cáncer e o cualquier paciente que esté inmunosuprimido. Eso lo que quiere decir es que su sistema inmune no funciona bien y una bacteria que esté en el hospital o en casa fácilmente puede infectar a ese paciente y puede matarlo. De hecho, hay muchos pacientes de cáncer que eh realmente mueren por infecciones bacterianas, pero eso no está en las estadísticas porque en el hospital se dice este paciente murió de cáncer. Aunque realmente la causa final fue esta infección. e que hablamos de 4 millones, pero si empezamos a contar muertes que no se han e especificado como bacterias, podrían ser muchas más. Yo creo que está muy subestimado ese número. Yo creo que es mucho más de lo que pensamos y de lo que se cuantifican las estadísticas. Pues un ataque al corazón puede ser a raíz, ¿no?, de una de una bactería, una endocarditis puede ser, ¿no? Endocarditis, una infección eh causada por una bacteria en el corazón. hay cirugías, ¿no? Una apendicitis, necesitas tener antibióticos que funcionen, eh un trasplante de órganos, imagínate. Eh, es decir, eh toda la medicina moderna colapsaría sin tener antibióticos que funcionan y estamos a las puertas de que los que tenemos empiecen a no funcionar, pero tenemos que entender antes, volvamos a lo básico, ¿no? Hemos explicado que es una bacteria, que es un virus. El virus y bacteria van por curaciones diferentes. Vamos a hablar del antibiótico. Sí. ¿Qué es un antibiótico y cómo funciona exactamente? Mira, un antibiótico es una una molécula. Al final puede ser pues una molécula pequeña o puede ser un péptido, como comentaba antes, que es una pequeña proteína, eh, pero al final es una una molécula. una molécula al final es un código, tienes un código de letras que crea este tipo de medicamento y al final es lo que tienes, ¿no? Un poco como el bueno, el el el alfabeto que usamos nosotros para comunicarnos, pues tienes un código y al final creas moléculas a través de este código, ¿no? Que pueden ser, bueno, compuestos, compuesto químico, eh elementos químicos o puede ser, pues, como comentaba, aminoácidos. Un antibiótico es esto, un una entidad que te permite pues matar a una una bacteria. Básicamente eso, o sea, tú, nosotros en el laboratorio e tenemos ensayos eh donde podemos crecer bacterias en en tubos de ensayo, por ejemplo, las crecemos pues a lo largo de la noche, llegamos por la mañana y la bacteria ya ha crecido y entonces la podemos eh tratar con diferentes compuestos, ¿no? Si vemos que ese compuesto o ciertos compuestos matan a esa bacteria y lo podemos cuantificar de diferentes maneras en el laboratorio, eso quiere decir que ese compuesto tiene esta característica de ser antibiótico. Antivida al final, ¿no? antibióticos eh contra la vida en el contexto de las enfermedades infecciosas, en el contexto de las bacterias específicamente. Y los antibióticos pueden matar a las bacterias de muchas maneras diferentes. Eh tienen eh diferentes mecanismos de acción. Eh, uno de ellos pues puede matar a la destruir la la pared bacteriana, ¿no? La pared que permite que la bacteria se proteja del mundo externo. Puede puedes llegar con un antibiótico y destruir toda esa pared, ¿no? Como destruir una muralla para en en una guerra, ¿no? Eh, luego otra otra cosa que puedes hacer es puedes e adentrarte dentro de la bacteria y puedes interferir con eh diferentes procesos que son esenciales para que esa bacteria pueda vivir, eh diferentes circuitos y demás, ¿no? Entonces, bueno, estos son varias varias formas y luego la bacteria para contraatacar tiene muchos mecanismos, uno de los cuales es, por ejemplo, eh puede crear e bombas eh bombas en su pared celular para expulsar el antibiótico. [ __ ] o sea, las bacterias tienen unas bombas e propulsoras así eh donde reconocen el antibiótico y lo pueden expulsar para fuera. Sí, sí. Wow. Entonces es increíble los es un mecanismo eh luego tiene otro mecanismo donde se pueden unir al antibiótico y destruirlo. Al final es una guerra, ¿no? Una guerra es una guerra y hay mucho, mucho armamento diferente, ¿no? Por lo que veo, no hay una sola forma que que las haga explotar para entendernos. Hay muchos diferentes. Exacto. Otra forma es la bacteria puede producir misiles que son pequeños en llamadas encimas que que no estoy un Call of Duty Totalmente Call of Duty dentro del cuerpo. Pero es que es así, o sea, la el mundo biológico, la gente lee libros de ciencia ficción y yo les digo, "Estudia la biología porque es mucho más interesante que la incluso que la ciencia ficción, ¿no? Eh, entonces lanza misiles la bacteria puede lanzar misiles que luego se carguen al antibiótico." O sea, es otro otra mecanismo que Y esos misiles, ¿qué son? Parte de su ADN o de o son parte de su ADN, básicamente son enzimas o pequeñas proteínas proteínas que que que produce la bacteria para específicamente matar a ciertas a ciertos antibióticos, ¿no? Qué locura. Antes de ir a a las superbacterias y a lo que estás diciendo tú, ¿no? De se están protegiendo y cada vez se protegen mejor. Y yo quiero entender por qué, ¿no? Eh, por qué cada vez se protegen mejor. Eh, el uso del antibiótico, yo he escuchado muchas veces de que lo usamos mal el antibiótico, ¿no? De que, por ejemplo, cuando tenemos un pues yo que sé, pues un catarro o cualquier, bueno, una cosa o unas angjinas o algo que necesite de antibiótico, cuando ya nos encontramos bien, dejamos de usar el antibiótico y que esto lo que está haciendo es provocar una resistencia. ¿Cómo se tiene que usar correctamente un antibiótico? ¿O esto es un poco leyenda urbana y ya lo hacemos bien? No, lo hacemos bastante mal, como comentas. Yo creo que eso es importante porque esto es el día a día de muchas personas, ¿no? ¿Cómo se tiene que usar un antibiótico? Es importante usarlo siguiendo las directrices del del médico, ¿no? O sea, si te dicen 7 días, pues cumplir los 7 días. E es muy importante seguir esas esas esas directrices, ¿no?, que que se pautan. E otra cosa, eh bueno, la resistencia a los antibióticos ha sido causada por por muchas ha habido muchas causas, ¿no? Otra ha sido el uso masivo de los antibióticos en la industria, pues, por ejemplo, porcina, eh porque se vio que los antibióticos podían incrementar el peso y el crecimiento, podían actuar como factores de crecimiento para para hacer los cerdos, por ejemplo, aunque no estuvieran enfermos, simplemente cebarlos de antibióticos. Exacto. Entonces, esto ha creado pues que se sobreutilicen en en este contexto ganadero. E y bueno y luego claro, las bacterias en el cerdo se pueden hacer resistentes, luego nosotros nos comemos el cerdo. Es decir, todo es un ciclo e una un concepto que se llama one health e que al final todo está conectado. Es decir, las bacterias resistentes a antibióticos no son los que se hagan resistentes en nuestro cuerpo, sino que nosotros pues de del agua que bebemos, de los antibióticos que se vierten de una una fábrica que hace antibióticos, los vierte en el río, luego nos bañamos en el río, esas bacterias al final se pueden transmitir de un de un lugar a otro, ¿no? Del de la digamos de los ríos a los a la el contexto ganadero, al contexto de los hospitales, todo está como conectado, ¿no? un ciclo y y al final las que ganan son las bacterias porque ellas son especialistas en esto en transmitir estos estos eh genes de resistencia entre ellas otra cosa que hacen las bacterias que crean genes de resistencia, es decir, tienen e, a ver, ¿cómo lo explico? Esto tienen pequeños eh eh piezas de ADN circulares que tienen dentro de su célula bacteriana y son capaces de transmitirse estos círculos de ADN entre ellas. Es decir, una se lo pasa a la otra como lo que he aprendido. Esto es lo que he aprendido te lo voy a pasar a ti para que tú también tengas protección contra este antibiótico. Madre mía. Y esto se lo pueden pasar en cuestión de, bueno, en una escala de tiempo de, bueno, minutos o horas, ¿no? Entonces al final, en una población bacteriana es muy e muy rápidamente se puede transmitir esa esa resistencia a través de esta pasarse estos estos círculos de ADN las unas a las otras. Entonces, esto es otro truco que tienenm lo de la ganadería. Eh, claro, esos cerdos, eso se saben sobre todo en cerdos, ¿verdad? el tema del antibiótico, eh, esos cerdos cuando llegan a nosotros, que ya llegan en trozos de carne y que nosotros los cocinamos, eh, ¿pueden incluso en esas condiciones las bacterias sobrevivir a un cocinado? Puede ser. A ver, bueno, hay casos, ¿no? En Estados Unidos, por ejemplo, cuando cuando es Acción de Gracias, ¿no? Thanksgiving, muchas veces hay salmonela en el en el pavo, ¿no? Aunque aunque lo cocines en el horno a no sé cuántos grados, al final puede todavía hay todos los años durante el periodo de acción de gracias allí hay infectados con salmonela, ¿no? Que que puede persistir incluso a temperaturas altas en un pavo y bueno y sí que de vez en cuando va saliendo eh incluso en España, ¿no? brote de salmonela en no sé dónde. Que salmonela que exactamente, ¿qué tipo de bacteria es? es una bacteria gran negativa también, es decir, tiene las dos paredes celulares, es decir, difícil de tratar con antibióticos y también muy problemática, ¿no? Í, como comento, en Estados Unidos siempre hay brotes todos los años e sobre todo por el pavo, ¿no? Como todo el mundo está comiendo pavo durante Thanksgiving, pues eh ocurre que muchas veces no se cocina lo suficiente o o a lo mejor hay muchas salmonela en el en el el pavo en particular y al final pues toda la familia infectada con con la salmonera. es mortal. Eh, en general no. Eh, pero bueno, si estás inmunosuprimido, eh, si la bacteria se adentra en el torrente sanguíneo, pues eso puede siempre puede ser letal, ¿no? Entonces, bueno, siempre puede se puede complicar la cosa. Claro, ahora hablamos de antibióticos, pero nuestro cuerpo, ¿cómo se defiende ante las bacterias malas patógenas? Nosotros tenemos el sistema inmune, eh, es básicamente tenemos un montón de tenemos una primera línea de defensa, eh, que son eh pues eh bueno, un montón de genes que codifican e moléculas para esta primera primera línea de defensa. Estos pueden ser pequeños péptidos, pequeñas proteínas que matan a las bacterias. Eh, y luego tenemos el sistema inmuneadaptativo, eh, que tarda un poco más en hacer efecto, pero es un poco son los dos sistemas fundamentales que tenemos para hacerle frente a las bacterias. Bueno, otra otra son las barreras físicas, ¿no? La piel y demás, ¿no? Em que por eso cuando hay un corte, esa primera barrera importante como la piel desaparece y entran directamente. Exacto. Y una cosa que hemos descubierto recientemente, que la verdad es que que estoy muy orgulloso, es que usando IA hemos eh explorado el proteoma humano, que son todas las proteínas codificadas en nuestro genoma, es decir, todo nuestra información genética y hemos encontrado millones e de moléculas antibióticas nuevas codificadas en nuestro propio genoma, eh que pensamos que cumplen un rol en el sistema inmune. De hecho, pensamos que eh cuando tenemos una bacteria invasora, pues muchas de estas se activan y se producen como para esa primera línea de defensa para para atacar a la bacteria, ¿no? Entonces, eh estamos trabajando, los llamamos péptidos encriptados y porque están como escondidos, encriptados en en otras proteínas en nuestro cuerpo y bueno, esto es un campo completamente nuevo y y pensamos que esto que tiene un un pensamos que es una nueva rama del sistema inmune que no se no se conocía previamente. O sea, que incluso sin antibióticos nuestro propio cuerpo puede cargarse eh pues ciertas bacterias y dependerá un poco de cada uno, ¿no? si tiene un sistema inmune más fuerte, menos fuerte, más preparado, menos totalmente. Todos los días eh todos los días nos eh bombardean, ¿no? Estamos bombardeados cada día por millones de bacterias en el ambiente, no nos enteramos. Eso es porque tenemos un sistema inmune que trabaja, que yo no sé ni cómo es posible. Esto es un milagro, ¿no? Porque si tú lo piensas cada vez que sales a la calle o incluso en tu casa, estamos rodeados de de millones de bacterias, cualquiera de ellas nos podría infectar. no nos infecta, pues porque estamos en forma, tenemos un buen sistema inmune que está activo, que está trabajando bien, pero si lo piensas la probabilidad de que eso ocurra cada día, que no nos infectemos cada día, es un un milagro realmente. Por eso enfermedades como el sida, que son inmunodepresoras, lo que mataba no era el propio sida, sino que era cualquier enfermedad, ¿no? Que que que que te que te colapsaba porque no tenías ninguna defensa o muy poca defensa. Sí, muchísimas de las grandes enfermedades son inmunosupresoras realmente, ¿no? El cáncer y bueno, muchísimas enfermedades neurogenerativas pueden ser muy pueden afectar mucho a nuestro sistema inmune y al final eso es nuestro gran protector el sistema inmune, ¿no? Al final si lo piensas, ¿no? Para permitirnos sobrevivir en el día a día. Hablemos de la resistencia. has hecho un pequeño avance, pero hablemos de la resistencia de las bacterias a los antibióticos y de las superbacterias, que el nombre parece salido de Marvel y podría ser un Thanos, depende de cómo. Eh, estamos en un momento complicado y has dicho algo que que me ha alertado, que es que estamos entrando en la época de la post de los post antibióticos, ¿no? Esto a mí me alerta porque significa que el efecto ya empieza a no a no ser el que tendría que ser y volveremos a estar solos ante el peligro. Cuéntame esto, la resistencia de las bacterias y las superbacterias. Bueno, las superbacterias son bacterias que se han hecho resistentes a todos o casi todos los antibióticos que tenemos disponibles en los hospitales, en las farmacias. O sea, ya existen. Hay superbacterias que ahora mismo la ciencia no es capaz de matar. Exacto. De hecho, hay ejemplos cada vez más, ¿no? Eh, por ejemplo, que hay ejemplos de de pacientes en Estados Unidos, pues cada cada año, eh, que van al hospital con una infección y le dan un cóctil de 800, no estoy exagerando, ¿no? Pero muchos antibióticos y nada funciona, ¿no? Y al final no se puede hacer nada, ¿no? Es es lo que comentaba antes que que nos dirigimos peligrosamente hacia una época post antibiótica donde o posta apocalíptica, ¿no? realmente porque imagínate, o sea, no queremos ser ser alarmistas, pero es que es lo que hay. O sea, esto una situación alarmante, ¿no? Muy alarmante. Totalmente. Yo creo que es importante comunicar esto, ¿no? Yo creo que el a nivel científico debemos hacer una mejor labor, ¿no? En comunicar la la problemática de todo esto. Es un problema de salud global, afecta todos los países del mundo, todos los lugares del mundo. Eh, y bueno, y cada vez va cada vez va a más, ¿no? Entonces es fundamental descubrir nuevos antibióticos y también a nivel social pues bueno, usar antibióticos solo cuando tienes una infección bacteriana, no cuando tienes una infección por virus porque no funciona contra los virus, no hacer una e sobre eh no e dar antibióticos eh porque sí eh no muchas veces se recetan los antibióticos en los hospitales cuando no se sabe si es una infección vírica o causada por bacterias por si acaso. porque lo más probable es que que ayude, ¿no? Eh, pero esto está causando esta resistencia también está contribuyendo a a la super a que la superbacterias cada vez sean más prevalentes. Entonces, es importante a nivel social eh tener saber esto, ¿no? Usar antibióticos solo cuando sean necesarios, tratarlos como realmente un tesoro, eh, que es una un tesoro médico que tenemos, ¿no? Yo creo que es la gran invención de la medicina moderna es el antibiótico. creo que ha salvado más vidas e en desde el bueno, la desde que la medicina existe realmente si si miras todos los números, ¿no? Entonces e bueno, es un poco esto, yo creo que es importante comunicarlo y bueno que ojalá que los gobiernos, ojalá que los las grandes farmacéuticas, ojalá o gente filántropos, filántropas eh que bueno que hayan perdido a gente, ¿no?, su familia y demás, pues que quizás se interesen por este tema y que que que financien proyectos de investigación, ¿no? cada vez hay menos investigación en el descubrimiento de los antibióticos, menos investigación eh tratando de entender cómo funcionan las superbacterias y me preocupa, no depende de laboratorios como el mío, que tengo un laboratorio de 20 y pico personas, pero no es un laboratorio, no no es una gran farmacéutica, es preocupante que que dependa de nosotros eh pensar un poquito fuera de la caja o the box, como dicen en Estados Unidos, para hacerle frente a este problema. ¿Cuáles son los grandes mecanismos que tienen los las bacterias para hacerse resistentes y para convertirse en superbacterias? Pues uno es un poco el que comentaba antes, tiene tienen estas e estas e estos pumps, ¿no?, que que crean en la en la pared celular que expulsan los antibióticos. Es decir, tú aunque le metas un montón de antibióticos, aunque trates un paciente con muchos, que antes antibióticos que antes funcionaban, ¿no? Que esta es la gran la gran cosa, han aprendido de alguna forma. han aprendido la las bacterias eh son superadaptadoras, ¿no? Se mutan en cuestión de minutos, lo cual permiten cambiar su material genético para hacerle frente, en este caso, a los antibióticos y pueden tien un montón de trucos, ¿no?, que que pueden emplear para esto. Y de hecho es curioso porque Alexander Fleming cuando le dieron el Premio Nobel por descubrir la la penicilina ya en su en su discurso de aceptación del Premio Nobel dijo o o eh advirtió de que ya él había observado resistencias a la penicilina en laboratorio y advirtió de que esto iba a ser un problema eh a la larga, ¿no?, en en humanos y en otros organismos. Entonces, él ya se había dado cuenta de aquella y bueno, es un problema que que continúa, ¿no? Cada vez hay menos antibióticos, cada vez, de hecho, no se ha descubierto un nuevo antibiótico, una nueva clase de antibióticos en 40 años, o sea, que es un problema. Sí. O sea, que el famoso augmentine y eso ya está pasado de moda ya. Eh, tiene más años ya que la puerta. Exacto. Eh, las superbacterias son un solo tipo o o cada persona puede tener diferente tipo de de superbacterias. Eso es una un poco de de a nivel de cómo tú has tratado eh tus enfermedades. Sí, es una buena pregunta. E realmente la el nombre de la bacteria va a ser igual, pero es verdad que depende de cómo la bacteria se haya adaptado al huésped, ¿no? Entonces, el material genético y ciertas características de esa bacteria va a ser diferente si te infecta a ti eh comparado como si me infecta a mí, por ejemplo, por nuestras condiciones ambientales en nuestro cuerpo, ¿no? Entonces va a haber diferencias, ¿no? A nivel a nivel genético, a nivel de cómo se adaptan, a nivel de cómo nos atacan. Para una persona puede ser una superbacteria que no se pueda matar y esa persona fallecerá y para otra la misma bacteria puede ser que el antibiótico funcione. Bueno, realmente la que el eh la definición de superbacteria es que sea resistente a ciertos antibióticos. Entonces va a ser resistente a los antibióticos en si te infecta a ti o si me infecta a mí, ¿no? Eso es igual, pero en la manera en que la bacteria se pueda adaptar o diferentes genes se activen eh va a ser diferente en tu cuerpo que en el mío o en otra persona, ¿no? Siempre va a haber diferencias. Las bacterias son las mismas en todo el mundo en cuanto a las especies que se conocen, o sea, los nombres, sí, es universal dentro de las que conocemos las patógenas, eh, sí, son comunes. Eh, puede ser que haya superbacterias del mismo tipo en Estados Unidos, pero no, por ejemplo, en Mongolia, o de alguna forma tienen capacidad como para transmitir esos mecanismos de defensa mundialmente y si es así como lo hacen. Si a veces la los genes de resistencia se originan en sitios en particular. De hecho, hay hay genes de resistencia que se llaman genes de resistencia de Novadeli porque se originaron o se identificaron por primera vez en en Novadeli, ¿no? Entonces a veces ocurre eso y se le pone nombre de dónde se originaron esos mecanismos de resistencia. Luego, claro, en el mundo eh mundo globalizado como el que vivimos, esos genes de resistencia se transmiten muy rápidamente al resto del mundo. Entonces, al final es lo que comentaba, ¿no? La transmisión e de esta resistencia es superrápida. Mm. O sea, en un mundo no globalizado en el que el viaje a larga distancia fuera pues imposible o muy difícil, podría haber una resistencia localizada en diferentes puntos, pero actualmente, como está el mundo, es casi imposible, ¿no? Exactamente. Bueno, y y ahí podemos un poco eh comentar o comparar con los virus, ¿no? Al final, en ese caso sí que es similar, ¿no? La transmisión en un mundo globalizado es mucho más rápida e y mucho más difícil contener, ¿no? Si tienes un brote en ciertos lugares del mundo, muchísimo, bueno, prácticamente imposible contenerlo, ¿no? Dependiendo de la transmisibilidad de lo la enfermedad infecciosa. Pero cuando usamos antibiótico, si no lo usamos bien y y nos han recetado 7 días y lo usamos cuatro porque ya nos encontramos fantásticamente bien, eh quedan bacterias vivas, digamos. Si lo usamos bien, ¿quedan todas muertas? Lo más probable es que no. Eh, de hecho, hay muchísima investigación esto en ciencia y hay ah un tipo de una subpoblación de bacterias que se llama persistentes o persists, células persistentes, que suelen, de hecho, hacemos ensayos en laboratorio, ¿no? experimentos donde tratamos una bacteria con una dosis superalta de un antibiótico y vemos que matamos al 99% de las bacterias, pero luego siempre hay algunas que se quedan como hibernando, y luego se pueden activar después. Entonces, esto e se cree que a nivel clínico también es un problema y una causa de cuando la gente de repente se cura y después vuelve a tener una infección después de dos semanas o algo así. Se se piensa que es por estas bacterias persistentes o que que ibernan o bacterias dormidas que se le llaman. Básicamente e se duermen todo su metabolismo en las bacterias son prácticamente indetectables, eh, pero se queda aquí. que algunas forman esporas que son pues al final eso son básicamente hibernan, ¿no? Como cierran todo el el chiringuito, ¿no? El metabolismo a nivel energético están prácticamente invisibles. Un poco como un caza invisible que no puedes Sí, de esos que no puedes detectar, eh, un poco así y son muy difíciles de estudiar, son muy difíciles de detectar, muy difíciles de tratar. Eh, y estas adquieren resistencia si sobreviven al ataque del antibiótico. Estas e básicamente lo que ocurre es que el antibiótico no las mata y luego eh pueden incluso en en el contexto donde tienes el antibiótico pueden volver a crecer. Es decir, ellas son capaces de sobrevivir en presencia del antibióticom vamos a ser realistas. Si la cosa continúa igual y eh siguen sin aparecer nuevos antibióticos y cada vez los usamos peor, porque es lo que tú dices, se se eh receptan demasiado, se usan cuando no toca, etcétera. Y yo esto siempre se lo decía a mis padres y a gente que conozco mayor, que que usan el antibiótico cuando se encuentran mal y digo, "No, hombre, no." Digo, "Esto tiene que ser recetado y en un momento determinado. Si esto sigue así, siendo realistas, ¿a qué nos enfrentamos? Y aquí podemos ser eh alarmistas porque toca creo que serlo. ¿A qué nos enfrentamos realmente? ¿A qué se enfrenta la humanidad? Sí, sí. Bueno, hay estadísticas de esto, proyecciones eh científicas. Eh, nos enfrentamos a tener que las superbacterias se conviertan en la eh causa número uno de muerte en el mundo, más que el cáncer, más que todo el resto de cosas. Eh, y nos enfrentamos a esto, ¿no? Nos enfrentamos a lo que comentábamos antes. Eh, cualquier tipo de de herida que que surja jugando en el patio de recreo, jugando jugando al fútbol e etcétera, pues se puede infectar y no tenemos no tenemos nada, no tenemos no tenemos antibióticos, no tenemos medicamentos para hacerle frente. Entonces, e yo diría, pues eso, nos enfrentamos a un mundo post antibiótico donde los antibióticos ya no funcionen. Sería un mundo, si me lo imagino, donde pues ya te comento, pues una persona moriría cada 3 segundos. Sería un mundo donde la medicina tal y como la conocemos eh colapsaría, es decir, muchísimas intervenciones que damos por sentada hoy en día, como comentaba, pues no serían tan fáciles. Habría más muerte en partos, habría más muerte en pacientes de cáncer, habría más muertes en cirugías, en trasparte de órganos. en España, es un líder en en trasplante de órganos, imagínate también colapsaría eso. Em, la verdad es que, hombre, no quiero ser super pesimista, soy una persona optimista realmente y estás luchando por ello y estoy luchando por ello porque creo que es posible hacerle frente, pero la situación es preocupante, es muy preocupante, no hay financiación prácticamente. La grandes farmacéuticas ya no se dedican a esto porque los antibióticos son demasiado baratos e entonces no son rentables económicamente. Eso es una una de las razones por la que e las Big Pharma e ya ya no no se dedican mucho a esto. Entonces, depende de laboratorios académicos como el mío y un par de otros laboratorios a lo largo alrededor del mundo en realmente intentar hacerle frente y es un poco es muy preocupante. Yo creo que es por eso intento siempre que puedo intentar comunicar eh la gravedad del del tema este. Podríamos vivir situaciones similares a una pandemia bacteriana. se llamaría igual, sería como una pandemia en este caso, de alguna bacteria, superbacteria que se que sea muy potente y que de alguna forma sea imposible de matar. ¿Podríamos vivir algo similar? Yo creo que sí. Eh, yo creo que bueno, ya los se están se está viviendo eso en en hospitales ya alrededor del mundo donde e hay pacientes con bacterias que son intratables, ¿no? Entonces, al final eh imagínate si eso se continúa expandiendo, pues al final puede dar lugar a una pandemia causada por superbacterias. donde eh bueno, los antibióticos que tenemos pues nada funciona, incluso combinándolos pues eh en cóctiles pues ya nada funciona y sería bueno, es un futuro realmente eh aterrador. ¿A cuántos años tú crees que estamos de esto? ¿Cuántos años quedan de que estos antibióticos actuales, que son, como tú dices, los que llevamos 40 años con ellos, ¿cuántos años quedan para que entremos en en un punto crítico de retorno? Pues la proyección que comentaba es para el año 2050, eh, pues pero bueno, eso ya son 10 millones de muertes al año en 2050, es decir, se ha escapado el tema. Sí. Entonces, bueno, pues de aquí a 2050 Bueno, eh cuanto antes, pero cuanto antes actuemos mejor, ¿no? Porque cada año va aumentando. Entonces tampoco queremos queremos evitar muertes, queremos eh intentar ayudar a la humanidad, eh queremos evitar sufrimiento de pacientes y al final eh si no tenemos herramientas para para lograr eso es imposible. en los laboratorios como como el tuyo en los que se trabajan con bacterias, entiendo que con todo tipo de bacterias, porque claro, cuando pasa lo del Covid hablo mucho del posible eh del origen, el tipo de laboratorio, eh los laboratorios donde tratáis con elementos que pueden ser destructivos, ¿qué medidas de seguridad hay? Pues mira, siempre crecemos las bacterias en en unos e en unos sitios con flujo laminar que se llama. Es decir, ¿qué es? Siempre está está protegida el, o sea, está dentro de una de una campana de flujo. Ah, entonces los investigadores, pues en mi laboratorio trabajan dentro de la campana de flujo y está esterilizado todo. Es decir, nada puede salir de esa campana de de flujo e para evitar pues, hombre, que salga la bacteria y demás, ¿no? Entonces, tenemos medidas de seguridad bastante altas para siempre que trabajamos con bacterias peligrosas, que son la gran mayoría de experimentos que hacemos, son con bacterias eh realmente altamente resistentes a antibióticos y entonces tomamos todas las medidas, ¿no? Eh, necesarias, obviamente una bata, guantes, eh, y demás, ¿no? Se pueden crear nuevas bacterias, se si las manipulas genéticamente se podría se podrían crear bacterias más peligrosas. Eh, ¿se hace esto en en la investigación como para llevar más al límite a ciertos antibióticos o esto no se hace? Nosotros no, pero hay mucha gente que trabaja en resistencia a antibióticos y muchas veces pues e se pueden pues eh introducir e los círculos de ADN que mencionaba antes que confieren resistencia a ciertos antibióticos, se pueden introducir en ciertas bacterias. Eso es fácil de hacer realmente. Sí. O sea, crear bacterias muy poderosas es fácil. Es fácil, muy fácil. Eh, en un laboratorio sería muy fácil hacer eso porque tenemos las herramientas de biología molecular para poder hacer eso. Nosotros no trabajamos en eso, pero si alguien que tuviese un laboratorio quisiese en hacer algo así, pues sería relativamente sencillo. E bueno, como en toda tecnología, en este caso la biotecnología e de doble uso, la puedes usar para algo bueno, para intentar entender la biología, la química y todo esto o la puedes usar para algo para algo malo, ¿no? En el caso de la inteligencia artificial, hoy en día pues tenemos eh problemáticas, obstáculos similares, ¿no? Es una es una tecnología eh que está transformando el mundo y que se puede usar para bien o para mal, ¿no? Podría haber una guerra que una de las armas fueran bacterias. Podría ser, sí. Y sería muy complicado para la otra parte contrarrestar si es una bacteria que es nueva y que es creada y modificada. Sí. si no tienen antibióticos o es decir si si logras eh modificarlas genéticamente de tal manera que se hacen resistente pues a un montón de antibióticos y que no tienen en ese lugar, pues eh podría ser bastante problemáticas hablado de la de algo que para mí es fundamental, que es la industria farmacéutica, ¿no? Y yo creo que aquí es verdad que mucha gente la tiene criminalizada y yo creo que no todo es tan blanco ni tan negro, pero evidentemente hay una problemática y que tú has hablado alguna vez en otros sitios que es el tema de que los antibióticos no son muy rentables. Explica esto, o sea, explica el punto de vista de las farmacéuticas y y tú como investigador, ¿qué opinas de ellas? Yo creo que las farmacéuticas pueden tener un papel importante para el desarrollo de medicamentos, porque yo en mi laboratorio académico no tengo los recursos financieros para poder desarrollar un medicamento. Nosotros podemos hacer investigación, podemos diseñar o descubrir nuevas cosas, pero al final para llevar eso a humanos hace falta tener muchísimo capital. Y entonces la las grandes farmacéuticas cumplen ese papel, ¿no? La un poco la el escalón este, ¿no? Eh, e entonces yo creo que pueden tener un papel muy importante. Yo creo que eh históricamente ha habido empresas farmacéuticas que han abusado, ¿no?, su poder, ¿no? La Perdu Pharma, hablando del fentanilo, por ejemplo, pues eh abusaron, hicieron demasiado marketing, ¿no? Eh, vendiendo, ¿no? la capacidad del de estas drogas para eh bueno, decían que no que no eran adictivas, ¿no? Por ejemplo, es un ejemplo, ¿no? Entonces, yo creo que pueden tener un papel es como todo, pueden tener un papel muy positivo para crear nuevos medicamentos que sería imposible. No tenemos otra institución, otro tipo de institución para poder desarrollar medicamentos, pero luego históricamente pues han tenido han han sido problemáticas algunas de ellas por cómo han hecho las cosas. A día de hoy, yo te pregunto claramente y directo, ¿las farmacéuticas nos prefieren enfermos crónicos? La las farmacéuticas eh uno de los objetivos principales que tienen es es eh bueno, son compañías, ¿no? Es hacer dinero, ¿no? E entonces yo creo que eh los medicamentos que son más rentables para las farmacéuticas son medicamentos para condiciones crónicas. Eh, sí, yo creo que sí. Eh, yo creo que las grandes farmacéuticas prefieren eh desarrollar medicamentos para condiciones crónicas. Ah, aquí hay un choque entonces de intereses. El antibiótico es lo contrario a esto, ¿no? Es un medicamento de choque contrario, ¿sí? De de corta duración, ¿verdad? Sí. Que una vez te lo tomas en teoría ya está. Eh, y que no son muy caros, etcétera. Eh, ¿cómo ves esta diatriba entonces entre entre estos dos caminos? Porque de momento parece que tú dices que no se está haciendo nada desde las farmacéuticas a nivel de antibiótico nuevo. No es una diferencia en la escala de valores. Mi escala de valores nunca ha sido el dinero. En una compañía, pues la escala de valores, la número uno es es hacer que sea rentable la cosa si no se colapsa la compañía, ¿no? Entonces, para mí nunca me ha importado el dinero. Para mí importa más la el problema que la problemática que constituye esto para la humanidad. Em, me parece grave eh, que no haya ninguna institución hoy en día realmente seriamente trabajando en el desarrollo de nuevos antibióticos. No la hay muy poca. Hay incentivos, ciertos incentivos aquí allá, pero nada como bueno como para otros medicamentos. E los antibióticos, si lo piensas, es el único medicamento que te devuelve la vida en cuestión de horas, ¿no? Eh, muchos tratamientos, medicamentos para el cáncer hoy en día, eh, se consideran un éxito si te alargan la vida en los ensayos clínicos. una semana o dos semanas, eso es un éxito ya en ensayos clínicos, ¿no? Eh, los antibióticos te dan la vida entera, ¿no? Te curan y estás curado. Eh, creo que es importante pues comunicar eso, ¿no? Tradicionalmente el antibiótico ha sido una medicamento barato, con lo cual es difícil cambiar la percepción del público, de los pacientes, de la población. Y de repente, imagínate, si de repente creas un antibiótico y lo haces superco, pues eso no va a funcionar, ¿no? Es importante tener la eh la perspectiva también de la de la equidad en todo esto, ¿no? Económica. e ha habido problemas en cuanto a las grandes farmacéuticas, ¿no? En el caso de la fibrosis esquística con medicamentos que de repente como había una cierta eh cierta parte de la población que necesitaba estos medicamentos, los vendieron de manera superca y bueno, esto creo muchísimas críticas, ¿no?, con de parte del público, yo creo que eh justificadas, eh, pero bueno, entonces yo creo que es es no sé, no sé, estamos en un en un punto, en una diatriba complicada eh eh donde bueno, yo creo que hace falta muchísimas más innovación, pero también hace falta el capital eh para luego poder llevar lo que descubrimos en en mi laboratorio, por ejemplo, a al siguiente nivel, ¿no?, que son ensayos clínicos, que yo nunca podría hacer eso en mi laboratorio. que hablamos en serios clínicos de con muestras pues importantes en pacientes y bueno en población humana, ¿no? Para ver si eh si es eficaz el antibiótico y todo esto, ¿no? O sea, sin las farmacéuticas lo que descubráis a nivel práctico no va a servir de nada, no va a llegar al a nosotros, al individuo, ¿no? Y de momento no se han metido aún. De momento no están prácticamente ninguna eh a ese nivel clínico. No hay ninguna que yo sepa hoy en día o prácticamente ninguna trabajando en esto. Y por poder podrían por poder por poder a nivel de capital sí podrían. Entonces claro, tenemos un problema aquí, ¿no? La humanidad hablando claro, eh, hasta que no se metan ahí en faena, eh, esto que decías del 2050 va a ir avanzando, entiendo. Yo creo que sí. Al final es un poco como el el ser humano somos e e tendemos a dejar todo para el último minuto, ¿no? Eh, procrastinar. Nos encanta procastinar. el caso del Es un placer, eh, la verdad es un placer, pero pero en este caso no tanto. Nos meten problemas el caso de COVID, ¿no? Por ejemplo, eh lo dejamos hasta el último minuto y se nos avisó hace muchos años, ¿no? Que podría pasar algo, podría pasar, lo dejamos hasta el último minuto y bueno, al final pues yo sí soy un optimista y al final pues la humanidad se se colabora al final y crea pues vacunas nuevas y crea medicamentos nuevos para para la COVID en tiempo récord, ¿no? Entonces, yo yo creo que eso podríamos ser capaces de lograr eso de nuevo, pero ¿por qué esperar? ¿no? O sea, yo creo que, ¿por qué no eh eh intentar prevenir y desarrollar tecnologías y medicamentos antes de que llegue, bueno, otra pandemia, ¿no? Yo creo que es importante. Bueno, si si una una de las lecciones que aprendimos de la de la pandemia de la COVID, yo creo que debería ser esa, ¿no? Que tenemos que estar mejor preparados y y hacer investigación e eh a largo plazo, ¿no? Para permitir eh hacer esa prevención. Es es fundamental eh invertir en investigación. Vamos. Bueno, si hay algún alto directivo de alguna farmacéutica que esté viendo esto, que que espero que sí, eh, poneros las pilas, porque nosotros al final podemos hacer cosas, ¿no? Como usar mejor los los antibióticos y los médicos también. Yo creo que a veces te pone las pilas de receptarlos cuando tocan, pero al final tenemos un poder limitado. Necesitamos que nuestros grandes capitales se pongan se pongan las pilas porque si no es lo que tú dices, nos vamos a un futuro muy negro. Sí, sí, sí. Y te cuento una una anécdota, pero yo cuando estaba en el meet eh fui, me acuerdo una vez fui al hospital al al bueno, un hospital ahí muy famoso y y el médico me quería un antibiótico para la nariz e porque tenía una bacteria que se llama estafilococosaurios. Yo le dije, "Pero si esa bacteria es una bacteria comensal, es decir, vive en la nariz de toda la gente, ¿no? Eh, y el bueno, pero creo que hace falta el antibiótico." Y no lo tomé. Le dije que no, no quiero tomarlo. Volví al siguiente la siguiente reunión que tenía con él, la siguiente cita y me dijo, "Oye, que tenía razón, que los niveles de estafilococosaurias no eran lo suficientemente altos como para eh justificar que que te dese el antibiótico y y nada, que gracias por decírmelo y tal, pero que incluso a ese nivel en un hospital de los mejores del mundo están sobre, bueno, están sobreutilizando estos antibióticos, ¿no? Eh, recetando demasiado, ¿no? Los antibióticos. Esperemos que que bueno que no vayamos a un futuro en el que realmente estemos apurados y que cualquier corte o o cualquier operación básica que hoy en día es una una broma de operación, ¿no? Sea algo que un poco como tirar la moneda, ¿no? Que te juegas la vida. Hablemos de lo que estás haciendo, ¿no? Y lo que estáis haciendo, que es superinesante y que eh la inteligencia artificial es algo indispensable. Eh, ¿qué habéis hecho con la inteligencia artificial? O sea, a nivel cómo la estáis usando, un montón de cosas. Si quieres te cuento un poco lo que hemos hecho a lo largo del tiempo. Eh, cuando estaba en el Meet e cuando decidimos pues emplearla ya para diseñar unos antibióticos, pensamos un montón en cómo hacer esto, ¿no? Cómo cómo podemos cómo empezamos, ¿no? O sea, ¿desde cuántos años hablamos esto? Esto es del 2000 alrededor del 2000 15 empezamos ese proyecto antes este boom actual mediático de la inteligencia artificial. Sí, sí, sí. llevamos trabajando en esto pues más de una década eh ya eh como comento, antes de que fuese eh que a la gente le gustase y de hecho la gente estaba en contra de usar esto para en el campo de los antibióticos, en el campo de la biología e y de hecho nos costó, a mí me costó conseguir grants, o sea, financiación para hacer este trabajo. Eh, recuerdo que cuando apliqué para ser profesor, que tienes que, bueno, aplicar a diferentes sitios e apliqué a varios departamentos de microbiología que era un poco había hecho mi doctorado en microbiología inmunología. Entonces pensé, bueno, pues quizás sea una buena casa para mí, ¿no? En en universidades ahí en Estados Unidos y ninguno me llamó. Es que de aquell eras un poco el loco, ¿no? El loco de la IA. de aquellas que la gente no quería en en departamentos típicos de microbiología no no sabían, no querían eh oír hablar de la IA. Para ellos no tenía ningún sentido. La gente normalmente hacía, estudiaba su microbio y no querían emplear nuevas tecnologías. Y realmente fue duro durante 67 años eh donde nadie creía en ello. E y bueno, ahora en el punto donde estamos que bueno que todo el mundo ya acepta la IA y a todo el mundo le gusta, pero no fue una travesía en el desierto que no fue fácil, ¿no? Eh, pero bueno, eh, ¿cómo cómo enseñar a un ordenador a crear un antibiótico, no? Entonces, lo que decidimos hacer al final fue e copiar un poco el mecanismo de la evolución de Darwin, es decir, algoritmo de Darwin, eh, y enseñar a un ordenador a evolucionar moléculas, ¿vale? Para con el objetivo final de matar a las bacterias. Entonces, ajá, creamos este algoritmo e que eso es creación vuestra de cero. De cero, sí, es un algoritmo que creamos e y lo que hace es toma una molécula inicial, es decir, al principio le tenemos que enseñar al ordenador ciertas moléculas. E entonces, tenemos que traducir esa complejidad química en el lenguaje binario del ordenador para que el ordenador entienda lo que le estamos contando, lo que significan estas moléculas. Y luego eh le enseñamos al ordenador a ejecutar la evolución eh de teoría de selección natural e es decir, mutación, selección y recombinación, los tres pasos fundamentales de la evolución en en una feedback loop, es decir, de manera continua e o para pulir que no haya fallos, ¿no? Y para y para modificarlo y para evolucionarlo de manera rápida, ¿no? Las moléculas. E lo bonito de esto es que en lugar de tener que esperar millones de años para que la molécula evolucione en el ordenador, en cuestión de minutos o horas, lo podemos hacer. ¿Cuál fue la primera molécula que le pusisteis? Le una de ellas fue la una molécula de una de la de la guava em eh ¿qué es? No sé lo que es como una fruta. E o una planta. Ajá. Y y de hecho la la molécula que creamos fue la guabanina. Le llamamos guabanina. Em, que fue la molécula que creó el algoritmo a través de esta inspirado en esta molécula natural. ¿Por qué esta en concreto? O sea, tenía algo peculiar que o fue una cosa un poco bueno, alabalá, mira, necesitamos una y cualquiera nos sirve. Empezamos con un montón de moléculas iniciales y esta fue la mejor al final y viene de plantas. Estas plantas pues son e bueno eh nos han dado un montón de moléculas interesantes a lo largo de la evolución las plantas, ¿no? Entonces esto fue pues otro ejemplo, ¿no? Pero en este caso el algoritmo modificó completamente la molécula inicial e crea la guabanina 2 y muchas otras variantes. La huevanina 2 fue la mejor. Y luego e básicamente en el ordenador, en la pantalla, pues vemos todas las moléculas y el ordenador nos hace un ranking de estas son las que creo que son van a ser mejores antibióticas. Y y luego lo que hicimos fue sintetizamos estas moléculas en el laboratorio y me acuerdo cuando las empezamos a testar contra bacterias en en placas de cultivo, en test de cultivo, eh cuando vimos que mataban a dosis muy bajas, ahí fue el momento también le diste un beso al ordenador y dices, "Te quiero increíble, ¿no? O sea, el ordenador es capaz de crear algo que luego no solo es bonito de ver las moléculas, la estructura tridimensional en el en la pantalla, pero luego creamos eso en laboratorio usando métodos químicos y luego es capaz realmente de matar a bacterias que son multirresistentes, ¿no? Que son superbacterias. Y bueno, ¿esto en qué año fue? En el primer momento en el que pusisteis en práctica lo que el ordenador habíaizado alrededor de 2015. 2015, sí. El artículo al final lo publicamos más tarde, pero pero la investigación la empezamos ahí. Y bueno, esto fue otra cosa que te cuento que en ese en ese proyecto otra cosa que que vimos que fue muy curioso es que el algoritmo fue capaz de crear un nuevo mecanismo de acción para matar a las bacterias. Uh, creatividad, ¿no? Creatividad que no es algo que nosotros habíamos escrito en el en el en la función eh fitness ni en el algoritmo para nada. ¡Uf! Y eso es aterrador y bonito a la vez, ¿no? Es aterrador y bonito. A nivel científico es bonito, ¿eh? Porque claro, eh eh sugiere un cierto elemento de creatividad. Hoy en día en con los chatbots y demás e la gente habla de alucinaciones y todo esto, ¿no? Pero a nivel científico a veces si alucinas algo nuevo creas algo nuevo. Entonces eh alucinar eh puede sabes a lo que me refiero, ¿no? Lo que crean cosas nuevas que no son verdad. Evidentemente la alucinación puede ser la el inicio de una gran creatividad, ¿no? Y por eso las drogas también han ayudado a muchos artistas y y científicos incluso, ¿no? Exacto. Entonces, eh es curioso, ¿no? porque el algoritmo alucinó algo completamente nuevo y luego nosotros lo testamos y y el mecanismo era completamente lo opuesto a lo que esperábamos y es decir, había creado una manera nueva de matar a las bacterias y funcionaba y funcionaba y funcionaba que es claro, o sea, no tan solo crea una cosa que no esperabais, sino que encima funciona. Claro, es una alucinación que luego funcionó. Es decir, qué pasada. Y esto en 2015 que estamos hablando de que es que todo avanza tan rápido que es casi la prehistoria de la IA, ¿no? Porque entiendo que lo que tendréis hoy a nivel de potencia es mucho mayor de lo que teníais en ese momento, ¿no? Sí, sí, sí, totalmente. Y si quieres te cuento un par de proyectos. Eh, luego eh me reclutaron en la Universidad de Pennsylvania, que es donde estoy ahora, en Filadelfia, en Estados Unidos. Eh, es una una universidad muy bonita, de las más antiguas de Estados Unidos, fundada por Benjamin Franklin, de hecho, y cuando padres fundadores ahí, eh, los padres fundadores, un tío muy curioso, de hecho, tiene una autobiografía muy que la recomiendo, es muy un tipo muy un personaje muy curioso. Y cuando llegué ahí, pues eh la primera pregunta que quería hacer era desarrollar e o sea, mecanismos de métodos de IA para eh acelerar el proceso de descubrir nuevos antibióticos. Y te cuento un poco cómo funciona esto, ¿no? El paradigma tradicional para descubrir nuevos antibióticos es que realmente es un proceso muy físico. Eh, tú vas alrededor, los científicos van alrededor de la naturaleza, tomas muestras de suelo o muestras de aguas, intentas e purificar compuestos activos que puedan estar presentes en esa materia orgánica. Como te puedes imaginar, esto es un proceso tremendamente lento, eh, de prueba de prueba y error, muchas veces no funciona. De hecho, suele tardar e 6 7 años en encontrar algo potencialmente útil, ¿no? Más más de lo que se suele tardar en completar un un doctorado, por ejemplo, ¿no? Unos estudios de doctorado. En lugar de hacer eso, lo que dijimos, lo que propusimos es por qué no aprovechar en la información biológica que tenemos a nuestra disposición en la forma de genomas, proteomas, metagenomas que se han secuenciado, es decir, material genético que se ha secuenciado a lo largo de los años. Y eh y por qué no pensar en la biología simplemente como código, ¿no? Porque si piensas en la biología como un código, eh por ejemplo, el ADN está compuesto de nucleótidos, pero al final es un son letras, ¿sí? Y las proteínas están compuestas de aminoácidos, que al final son letras, un alfabeto de 20 letras en ese caso. Si conceptualizas la biología en en un montón de código, luego puedes desarrollar algoritmos para recorrer ese código a nivel digital y encontrar nuevas moléculas que puedan estar y recombinarlo, ¿no? Y encontrar nuevas moléculas que puedan estar escondidas, ¿no?, en todo este código, esta sopa de letras tan compleja. Entonces es lo que propusimos, que fue muy diferente a lo que se hacía anteriormente, ¿no? En este proceso más artesanal, como comentas, y empezamos con un proyecto muy bonito, eh, muy ambicioso, que fue explorar, creo que lo mencionaba brevemente antes, explorar el proteoma humano por primera vez como fuente de antibióticos. Eh, estas son todas las proteínas eh codificadas en nuestro genoma, es decir, recorrimos todo nuestra información genética y ahí encontramos miles de moléculas eh antibióticas nuevas que están en nuestro cuerpo, que jamás sabíamos que tenían esta función como antibiótico o como función el sistema inmune, ¿no? Esto esto eh fue increíble realmente. E luego y todo esto lo testamos luego en el laboratorio, luego de las miles de moléculas y esto lo sacó una IA. Esto lo sacó una guía. Algo que nunca antes se había podido averiguar. Una guía. Entiendo que al cabo de cuánto pudo tardar en esto. Esto cuestión de esto fue de hecho te cuento la historia, es verdad, se me olvidó esto. Em, teníamos un cálculo, pensábamos que nos iba iba a tardar muchas horas en en completar esta horas, pero hablamos de horas, eh, no horas ni de días, horas. Sí, horas. Pero jamás nadie había hecho eso, entonces no sabíamos cuánto iba a a durar. Y yo recuerdo que le dije a mi equipo, bueno, vamos a empezar ya. y me fui a mi despacho y después de una hora me dijeron, "Esto ha terminado." Y yo y yo me acuerdo que fui fui junto a mi equipo de de el equipo computacional del laboratorio y les dije, "Es imposible, chicos, mirar a ver si hay algún bag en el código e eh para aseguraros de que todo está bien." Y me dijeron después de 30 minutos así, me dijeron, "No, no, todo está bien. Esto el algoritmo es muy efectivo, era computacionalmente muy barato de aquella. Entonces, fue capaz de recorrer eh todo nuestro información genética en una hora. Estamos hablando de 42,000 proteínas porque en en nuestro genoma tenemos 20,000 genes que codifican a 20,000 proteínas, ¿no? Pero también hay isoformas de esas proteínas. Entonces, tuvimos en cuenta esas isoformas y al final 42,000 proteínas. Es decir, eh, para que te hagas una idea, en el campo, en el científico, antes de ese trabajo, la gente investigaba una proteína a la vez y aquí 42,000 de repente y os dio varias moléculas ya, es un resultado. Nos dio miles de moléculas nuevas con el ranking de nuevo, el orden del algoritmo diciéndonos, yo creo que esta molécula es la mejor, esta es la segunda, está ta ta ta ta. encimos hace un ranking de propiedades antibióticas de más a menos, ¿no? Es como ordéname los mejores jugadores del Barçone, ¿no? Eh, y cuando saca esta lista luego lo comprobáis, entiendo. Y el orden era era correcto, ¿no? Siempre al 100%. Eh, el algoritmo de aquella no era no era supercorrecto. Luego de esos miles de moléculas sintetizamos 56 en ese estudio, que es mucho. Es muy laborioso sintetizarlas en laboratorio. Eso sí que es eh aún es artesanal, ¿no? Digamos. Sí, sí. Cada vez somos mejores, pero todavía es es algo lento. Y luego pues te voy a tenemos una métrica que creamos que le llamamos el heat rate, que es de las moléculas que sintetizamos y probamos en el laboratorio, ¿cuántas son activas tal y como predice el algoritmo? Y en ese caso el hit rate era 59%, [ __ ] Es decir, más de la mitad, pero bueno, no está mal, pero bueno, primer estudio, ¿no? Eh, hoy en día los algoritmos que tenemos eh los últimos estudios que que hemos publicado es están en 93% o más. V. Y yo creo que si llegamos a de manera consistente, a 95% y más de manera consistente, eh quizás ya no tendremos que hacer tantos experimentos. Podremos por fin creernos lo que nos dice el, o sea, creernos lo que nos dice el algoritmo, lo que nos dice la IA. Todavía no estamos ahí, pero bueno, muy cerca. E el artículo ese lo publicamos en 2021, el del 59% y hoy estamos en el 93, 94, 95%. Entonces, em eso es porque habéis pulido más el algoritmo cada vez o porque tenéis más poder contacional. ¿Por qué hemos pulido el algoritmo? E e lo entrenamos con datos experimentales que creamos en el laboratorio. Esto esto fue otra otra cosa que decidí yo cuando cuando nos empecé en UPEN, en la Universidad de Pennsylvania. Em yo sabía que para que la IA fuera exitosa en el campo de los antibióticos, en el campo de la biología, de la química, necesitamos muy buenas bases de datos, ¿no? Experimentales, datos estandarizados. Al final la IA es una herramienta, ¿no? Sin buenos datos. no es una herramienta muy útil. Eh, entonces decidimos pues crear nuestra propia base de datos con muchísimas moléculas testadas experimentalmente contra muchas bacterias, eh, y luego entrenar algoritmos eh que aprendiesen eh de esa base de datos, ¿no? Es la la ese es el entrenamiento, ¿no? Igual que en el fútbol, pues entrenas cada día, pues al final la la IA entrena con esta base de datos que le damos y y luego pues fue capaz de cada vez estamos mejorándola, ¿no? Cada vez añadimos más datos cada mes o así y entonces cada vez nos dan eh mejores resultados. Tú que trabajas con IA a diario, ¿crees que sea el futuro de casi todo la IA? Yo creo que es más de incluso lo que pensamos. Yo creo que sí. Yo creo que es una herramienta general que se puede usar para muchísimos ámbitos de la sociedad para amplificar la inteligencia humana. Yo creo que es un complemento, un gran complemento. E para ponerte un ejemplo en mi laboratorio hoy en día, pues e muchís prácticamente todos los proyectos que tenemos eh combinamos, ¿no?, la la inteligencia artificial con la la inteligencia humana. Y de hecho, muchas de las decisiones que tomamos en cuenta la recomendación del algoritmo, pero también luego lo los humanos científicos de laboratorio que dicen, "Bueno, esto estoy de acuerdo con la máquina, esto no." Y al final la decisión final es es colaboración estrecha entre humano y máquina. Cada vez difiere menos, seguramente, ¿no? Por eso, cada vez eh es más estoy de acuerdo que estoy en desacuerdo. Cada vez más. Y de y otra cosa que ocurre es que a veces los científicos humanos, los químicos, bioquímicos, eh las microbiólogas de mi laboratorio eh a veces dicen, eh, ni de broma esto va a funcionar, esta molécula no va a matar a bacterias. Y yo siempre digo, vamos a el 10% de las moléculas vamos a a sintetizar esas que el humano del laboratorio piensa que nunca van a funcionar. Y hemos tenido un montón de sorpresas de que al final muchas de esas funcionan e eendo completamente en contra de lo que se pensaba a nivel químico, ¿no? La intuición química, la intuición bioquímica que pensábamos. ¿Tú crees que es una pregunta ya que es fuera de tu campo, pero ya que trabajas con inteligencia artificial es fascinante, ¿no? ¿Tú crees que la inteligencia artificial va a cobrar algún tipo de conciencia tarde o temprano o crees que es algo inherentemente humano? Bueno, es una pregunta difícil, la verdad. Yo depende cómo definas eh el estar el ser consciente, ¿no? E libre albedrío, por ejemplo. No lo sé. Bueno, hay películas sobre eso, ¿no? De que la IA se puede puede tomar su propio curso em y decidir hacer tomar sus propias decisiones. Em yo creo que todavía estamos lejos de eso, sinceramente. Eh, yo creo que e al menos en el contexto de de lo que hacemos en mi laboratorio, la IA es una grandísima herramienta. Si tienes muy buenos datos, eh, es capaz de crear ciertas cosas, como comentábamos. Es que eso eso es increíble, ¿no? Invente invente y con con Atino, ¿no? Sí. O sea, que sí que es capaz de de creatividad o o como definimos el ser humano, como define la creatividad. Pero de ahí a tener su propia consciencia, yo me cuesta un poco más eh con la tecnología actual me cuesta un poco más ver eso. No digo que no sea posible en un futuro. Em y también depende cómo se defina todo esto, ¿no? Porque claro, la inteligencia al final pues los chatbots hoy en día pues puedes hablar con un chatbot, te responde. Si defines eso como inteligencia pues o como tener consciencia, pues eh no sé, a lo mejor a ti te vale, ¿no? como como, o sea, te vale como definición, depende un poco de esto, ¿no? Y y el ser humano tendemos a definir e conceptos tan complejos de manera diferente cada uno. Entonces, claro, ¿qué es la conciencia? No, ¿qué es la conciencia? No, eh complicado, ¿no? Muy complicado. Esto ya es un tema que que aborda más la filosofía casi, ¿no? Que que que según qué campos científicos. A mí me fascina porque realmente eh a mí que me gusta también mucho la filosofía, eh el definir ya qué es qué es la individualidad, qué es qué es ser algo diferente, que no es eh ser una simple herramienta. Nosotros también somos herramientas. Tú antes lo decías, somos herramientas de un gen, ¿no? Un gen egoísta que nos usa en elond somos herramientas de algo superior. Pues quizás algo que nace como una herramienta, quién sabe si algún día va a dejar de ser una herramienta o al menos va a pensar que no es una herramienta como nosotros pensamos que no somos. Herramientas, ¿no? Es fascinante realmente. Totalmente. Gran película Blade Runner. No sé si la has visto, pero bueno. Ahí está el póster y es es mi peli favorita. Es mi peli favorita. Qué bueno. Bien, muy bien. César mejor de la historia. Y la segunda parte, ¿no? Eh, no lo sé. Es pasable, pasable, pero mucho peor que la que la original. Y yo creo que bueno, ahí tratan estos temas, ¿no? E claro, ahí asumándolo a un cuerpo similar a nosotros, pero yo sí creo que estamos muy cerca de una imitación casi perfecta a nivel de personalidad. De hecho, los chatbots que dices, ciertas ciertas versiones avanzadas del chat GPT o de dipsic tienen un nivel de ya complejidad lingüística, incluso de y de ideas que pueden darte que porque sabes que estás hablando con una idea, pero si te si te lo entrenas un poquito para que engañe y para que se comporte como un humano, hay un punto, ¿no?, en el que es difícil de distinguir. Sí, hay una vertiente de la creatividad donde puedes definir la creatividad como eh eh intercambiar eh palabras o intercambiar frases y crear frases nuevas, ¿no? Entonces, los chatbots son capaces de hacer de hacer eso, ¿no? Eh, al final, ¿no? Tú les das varias inputs y te pueden eh mezclar cosas y crear una idea nueva, ¿no? Y te pueden ayudar a esto. Si lo defines como tal, pues bueno, estamos avanzando un montón, ¿no? en lo que eh lo que se llama eh artificial general intelligence, ¿no? Agi, que es el el objetivo de mucha gente, ¿no? Al final eh tener una máquina o un sistema eh que tenga las capacidades cognitivas del ser humano. Eh, creo que todavía estamos un poco lejos porque los sistemas actuales eh son muy buenos pues jugando al ajedrez o jugando al Go o jugando a videojuegos y tal, pero luego no pueden e alzar este vaso, beber el agua, eh no pueden luego cocinar al llegar a casa. de hacer eh el nivel de generalidad que que el ser humano con nuestro cerebro eh podemos hacer, ¿no? Entonces, todavía yo creo que les queda bastante para llegar a AGI, eh como comentan eh muchos investigadores y las grandes compañías, ¿no?, como Google, que están muy detrás de esto. Eh, pero bueno, como aspiración no me importa que sea una aspiración tan grande, ¿no? El el el intentar conseguir eso. ¿Te da miedo por eso la inteligencia artificial? Porque hay muchos expertos en el tema que han alertado en los últimos tiempos de cuidado porque esto es muy sencillo que se descontrole y que, bueno, lo que decíamos de películas, ¿no?, pase de ficción a realidad. ¿Tú alguna vez has tenido miedo de esto? Yo creo que eh yo creo que tiene sentido tener cierto miedo, eh sobre todo eh con tecnologías tan eh disruptivas. E hay muchos estudios y yo he pensado en esto, que si llegamos a un cierto nivel de inteligencia eh y se vuelve exponencial, la inteligencia artificial puede rápidamente eh superar a la a la capacidad cognitiva general del ser humano. Hoy en día lo hemos visto en campos muy concretos, ya obviamente eh eh procesar datos o procesar palabras o o aprender lenguajes nosotros incluso, ¿no? Lo que hacemos nosotros un algoritmo es muchísimo mejor no puede hacerlo. Imposible, ¿no? Nosotros tardaríamos de hecho eh lo que hemos hecho mi laboratorio pues ha ahorrado e hemos acelerado acelerado el descubrimiento de antibióticos en lugar de años, ahora en minutos podemos hacerlo, ¿no? Entonces hemos ahorrado eh décadas de investigación humana al hacerlo con con el ordenador, ¿no? Entonces en muchos ámbitos concretos y específicos, la IA pues ya tiene capacidades sobrehumanas, pero de lejos. Eh, pero lo que todavía nos queda es esa ese aspecto de generalización, ¿no? De nosotros pues podemos hacer un montón de cosas en el día a día, incluso en una hora podemos hacer un montón de cosas que un sistema todavía no está ahí, los robots, los humanoides todavía no están, les falta un montón. Yo lo por lo que he visto y por lo que conozco, ¿no?, de de amigos que tengo en esos ámbitos, todavía nos queda bastante. Sí, aún son juguetes, podríamos decir, ¿no? Los son jugetes, no tienen la capacidad de móvil que tenemos nosotros, les queda un montón todavía, pero bueno, no digas no digo nunca porque y sobre todo las grandes compañías que están metiendo un montón de dinero en todo esto, yo creo que e vamos a ver muchísimos eh avances, ¿no?, en los próximos años. Otro tema fantástico que hacéis y que es es muy morboso y muy interesante es la desextinción molecular, que dicho así, hombre, pues suena bueno, pero claro, si hablas de que e mamut o o creo también el el homonandertaris, es decir, hablamos de especies ya extintas, la cosa gana interés. ¿Qué es exactamente exactamente esto de la de esa extinción molecular? Y ya luego te haré preguntas un poco más de Blade Runner, pero empecemos por lo lo básico. Pues te cuento un poco cómo llegamos a eso. Claro, primero cómo te da por eso también es una locura, ¿no? Sí. Primero hicimos la la exploración del proteoma humano, del cuerpo humano, lo que comentaba. Y entonces, al encontrar miles de moléculas nuevas ahí, dijimos, pues, ostra, lo más probable es que esto no solo esté en el cuerpo humano, ¿no? Entonces, e tuvimos esta hipótesis de que quizás encontraríamos moléculas similares a lo largo de la evolución y a lo largo del árbol de la vida, ¿no? Entonces dijimos, pues vamos a mirar en los humanos, en nuestros antepasados más cercanos, que son los neandertales y los denisovanos. Entonces, desarrollamos un modelo de IAP eh para explorar la la el material genético a nivel digital de estos organismos, de estos eh humanos antiguos, para encontrar antibióticos codificados en en ese material genético, por ahí hay material genético de ellos. Sí, esto todo viene de un campo e muy interesante donde se han desarrollado métodos de secuenciación de ADN en ADN antiguo o ADN arcaico en fósiles y en muestras de neandertales de con un solo hueso han podido esto. Lo cual, lo cual es muy difícil porque claro, imagínate, ¿no? El ADN, el material genético está superdrado, a lo largo de los años, entonces se han tenido que desarrollar métodos de secuenciación para poder amplificar ese ADN y poder leerlo para ver cuál es el código, ¿no? letras que está codificado ahí y ese el el ese campo quizás pues bueno, le dieron el premio Nobel a Esbante Pavo hace 3 años por desarrollar métodos de secuenciación. Lo bueno para nosotros es que muchas de esas secuencias de ADN arcaico eh están en bases de datos hoy en día, entonces las podemos acceder, ¿no? Al final la biología es un código y nosotros con hemos desarrollado modelos de IA, algoritmos de para poder recorrer o minar ese código y encontrar nuevos antibióticos. es lo que hicimos con Neandertales, con Denisovanos con modelos de AA, pues recorrimos todo el material genético a nivel digital en ordenador y encontramos nuevos antibióticos como la neandertalina que viene de los neandertales, por ejemplo, que es efectiva en modelos de ratones ahora, o sea, habéis habéis de de sacado de de algo que no existe ya, que hace muchos años que se extinguió, como son nuestros antecesores, habéis sacado una una molécula que es funcional como antibiótico y que si farmacéuticas se ponen las pilas. Podría haber un antibiótico que la base sea una molécula de un animal. Bueno, sí, de un animal, ¿no? Un animal extinto. Extinguido. Sí, exacto. Y otra cosa que sí, muy heavy. La verdad es que fue muy curioso a nivel científico. Es muy heavy. Y otra cosa que eh bueno, eso fue curioso y otra cosa que luego me empezó a preocupar un poco el tema de de si está bien, ¿no?, que nosotros sinteticemos estas moléculas porque eh lo que vimos es que muchas de las moléculas que encontramos em cuando hacíamos e análisis de homología con moléculas que existen hoy en día en el mundo, en la naturaleza, algunas de las que encontramos no están presentes en el mundo de hoy, en el mundo natural. Es decir, estamos realmente resucitando moléculas en el laboratorio, existen ya planeta Tierra, ¿no? Entonces, me empezó a preocupar un poco a nivel filosófico, ¿no? Hablamos a nivel bioético si está bien para nosotros como científicos hacer esto, ¿no? El laboratorio. Entonces, hemos estado eh charlando con expertos en bioética y demás y filosofía de la ciencia para asegurarnos de que todo lo que hacemos lo hacemos bien, de que podemos continuar innovando, pero que lo hacemos de manera responsable. Mm. El mamut. ¿Por qué el mamut? Bueno, te cuento. Entonces, entonces hicimos, empezasteis con el Neandertal, ¿no? Neandertales, Denisovanos, que son humanos arcaicos. Y luego cuando vimos que funcionó, cuando vimos que podíamos aplicar este concepto, el concepto de la desextinción molecular es que tú puedes identificar moléculas a lo largo de la evolución y luego puedes sintetizarlas en el laboratorio y aprender cómo cambiaron a lo largo de la historia, a lo largo de la evolución y cómo esos cambios, esas mutaciones influyeron en su función biológica. La función biológica puede ser una función antibiótica, pero puede ser una función anticáncer, puede ser una función inmunomoduladora, o sea, que que que que el abanico es enorme, ¿no? Enorme. O sea, realmente la desistención molecular lo vemos como un un concepto eh para identificar y aprender sobre moléculas del pasado, ¿no? Para aplicaciones en el en la vida de hoy en día, a nivel de biotecnología, a nivel de medicina. E pero vimos como vimos que eso se podía aplicar de manera práctica encontrando antivante también en el caso en el que nos ocupa que estamos en la con las superbacterias. Exacto. Pues luego dijimos, ¿por qué no hacer algo mucho más ambicioso? ¿Por qué no explorar toda la biología ancestral a nivel digital para encontrar nuevos antibióticos? Esto eh supuso un problema a nivel de escala porque a nivel técnico de los algoritmos que teníamos porque el algoritmo que usamos para humanos arcaicos e ahí exploramos solo neandertales deos y humano los humanos modernos, es decir, tres organismos solo son muy parecidos, ¿no? Claro, pero toda ahora si queremos hacer toda la biología ancestral, estamos hablando de cientos de organismos. Entonces, necesitamos e tuvimos que desarrollar un algoritmo día más poderoso y ahí es cuando desarrollamos Apex o Apex en inglés, que es un algoritmo de deep learning, de aprendizaje profundo. Ajá. eh entrenado de cero mi laboratorio con datos experimentales. Eh, y Apex nos permitió, nos abrió una ventana al pasado, nos permitió eh a nivel digital eh explorar toda la biología antigua, incluido el holoceno, el pleoceno, es decir, todo el material genético que tenemos disponible de organismos que existieron en esas épocas. de fósiles, ¿no? Exacto. Y eh nos permitió pues encontrar antibióticos en pingüinos que se extinguieron en los años 50, en árboles de magnolia que desaparecieron a lo largo de la evolución, en eh, ¿qué más? en eh elefantes antiguos, en el mamut lanudo, en perezosos gigantes y bueno, el mamut llama mucho la atención, ¿no? Sí, el mamut el mamut es curioso, ¿no? E y de hecho el las moléculas de la mamutusina que viene del mamut, que descubrimos tuvimos que bautizar todas estas moléculas, por cierto, con con nuevos nombres. Sí. Bueno, que veo que nos matasteis mucho, ¿no? O sea, ¿de qué animal viene? Mammut. Pues Mamutina Mamutina. Pues venga. Sí, sí. No hubo mucha complicación aquí, ¿eh? Sí, sí, exacto. Fue fue muy no somos muy originales en ese sentido, pero la IA le puedes pedir a HGPT, oye, es verdad, es verdad, eh. Búscame nombres chulos para para esta molécula. Podríamos, no lo pensamos, pero podríamos haberlo hecho. Igual te tienes que venir a nuestro laboratorio. Yo voy ahí y cuatro apaños de CH GPT pregunto tres cosas y venga. Eh, sí, pues e pero eh la mamutusina es de las más efectivas, de hecho. O sea, en modelos de ratón eh es capaz de reducir las infecciones eh de manera muy significativa y y bueno, este fue, yo creo que e de hecho, en ese en esa exploración fuimos capaces de descubrir eh moléculas que son tan efectivas como los mejores antibióticos que tenemos hoy en día, sino mejores, lo cual, bueno, es muy prometedor a nivel a nivel de biotecnología. Y las bacterias actuales no están resistentes con ellos, ¿no? No son capaces de matar a muchas de las bacterias multirresistentes, a muchas de las superbacterias que causan, bueno, muchísimas muertes hoy en día en el mundo. Y ahora pregunta, ¿por qué complicarse tanto la vida yendo al pasado? ¿Y por qué no ir a los miles de animales que tenemos y plantas que tenemos hoy en día? ¿Por qué tener que irse al pasado? ¿Por qué no hacer esto que habéis hecho en vez de con el mamut con un elefante o con un tigre o con un león? También lo hemos hecho ya. Lo habéis hecho también. Sí. Ahora abarcando todo lo que se mueva, ¿no? Sí, sí, sí. Luego uno de uno de los sueños que teníamos era eh explorar todo el árbol de la vida. Qué pasada. De la vida de hoy en día. Ajá. Ah, y entonces hemos explorado las grandes e ramas del árbol de la vida. Son eucariotas, que son, por ejemplo, el ser humano, el andertales y demás. Y luego tenemos bacterias y arqueas. Entonces, hemos explorado digitalmente todos los microbios del mundo y todas las arqueas del mundo como fuente de antibióticos y hemos sido capaces de descubrir pues millones millones de antibióticos nuevos eh codificados en pues eh te hablo un poquito si quieres del el microbioma global que son todos los microbios del mundo e que vienen de muchísimos lugares como corales o perros, gatos, seres humanos. Aá, ahí hemos eh con un algoritmo pues hemos descubierto en ese estudio solamente eh pues casi un millón de antibióticos nuevos. Recuerda que es muy difícil encontrar un antibiótico con métodos tradicionales. Ahora a nivel digital eh podemos encontrar pues millones fácilmente y que como tú decías antes, eh tiene un acierto pues muy elevado de que realmente luego cuando sintetizáis funcione cada vez más alto e con los algoritmos un 90 y pico, ¿no? Eh, un 93 o que eso ya es una barbaridad. 93 es una maravilla. Sí, claro, es una revolución absoluta que si hay el dinero para hacer muestras, eso significaría una revolución a nivel médico, sin duda, ¿no? Sí, yo espero que sí. Espero que lo que estamos haciendo pues algún día pues los antibióticos, las moléculas, los compuestos que hemos descubierto, ojalá que lleguen a la clínica y ojalá que puedan salvar vidas, ¿no? En un en un futuro. Bueno, vamos a lo interesante. A ver, salvavidas está muy bien, pero podemos tener dinosaurios o no. Eh, bueno, hay hay compañías hay compañías que están intentando resucitar el mamut, ¿no? Mamut lanudo. Hay una compañía que se llama Colosal. Ajá. Eh, yo creo que a nivel técnico no tenemos suficiente información genética como para poder hacer, claro, del mamut, por ejemplo, ¿qué tenemos a nivel genético? Tenemos el genoma, tenemos un genoma parcial del del mamut, con lo cual yo creo no creo que tengamos la capacidad técnica hoy en día como para poder resucitar al mamut en la nudo, ¿no? La compañía esta está intentando hacer eso. Por eso yo personalmente pienso que e es mucho eh más interesante pues resucitar moléculas, ¿no? Moléculas del pasado como lo que estamos haciendo nosotros, donde las bacterias que causan muertes hoy en día jamás han visto estas moléculas. Entonces nos dan un arsenal completamente nuevo para para hacerles frente. Yo creo que con las moléculas no tenemos los problemas éticos que tienes resucitando un organismo entero, ¿no? No tenemos los los problemas ecológicos. Imagínate traer de vuelta a un mamut y ponerlo aquí en en en Barcelona o Manresa. Fantástico. Yo iría sobre él. O sea, se va a cargar el ecosistema ecológico y todo y al ser humano y no, quién sabe lo que va a ocurrir. Entonces, e por eso yo creo mucho más en en a nivel molecular, ¿no? Aprender del pasado, de la biología del pasado e traer de vuelta a la vida, si quieres, moléculas para hacerle frente a problemas de hoy en día, como la resistencia a los antibióticos o cáncer o muchas otras cosas, muchas enfermedades. Eh, y aprender del pasado, yo creo que es un concepto interesante también importante e de lo que ha ocurrido a lo largo a lo largo de la evolución hasta el punto de hoy en día. Y de hecho, uno de los proyectos que estamos eh explorando ahora mismo en laboratorio es si tenemos mucha información a nivel eh de la biología ancestral hasta el día de hoy, podemos quizás entrenar un algoritmo de ya para aprender e para intentar predecir el futuro, predecir cómo moléculas cambiarán o mutarán en viendo cómo han evolucionado hasta el momento, hasta el momento, en una futura pandemia, cómo evolucionarán y entonces quizás en un futuro podamos Vamos tener algoritmos de IA que predizcan e eh trayectorias mutacionales de moléculas expuestas a SARSCOV 3 o SARSCOV 3 o lo que sea, ¿no? O virus del futuro, bacterias del futuro. Y así pues poder intentar predecir un poquito mejor el bueno, pandemias futuras y problemas que nos que nos afecten, ¿no?, en en un en un futuro. Entonces, todo eso que, o sea, lo de Jurassic Park de unir un trozo de ADN de un dinosaurio o un animal extinto con algo que se que sea similar, eso no daría lugar a a un ser vivo lógico. Yo creo que no. No, no sé. Yo creo que no. A nivel conceptual, si pudieras devolverías a la vida algún animal por curiosidad científica. Hm. Porque al final, hombre, es verdad que vais a moléculas, pero en el fondo estáis jugando un poco a este juego, pues vamos a llevarlo a lo macro y no a lo micro. ¿Lo harías o o qué? No lo sé. Yo creo que tendría discusión. Es importante tener conversaciones a nivel a nivel con la sociedad, ¿no? Con el público en general. Hombre, el público te diría que sí. Si ya te digo yo, si mañana dices que abrimos Jurassic Park con dinosaurios, te digo yo que el 85, hombre, yo voto 10 veces. Yo creo que sí. Yo creo que sí. De verdad, tú le tomarías un antibiótico del mamut. Sí, claro, por supuesto. Si te curas, sí, ¿no? Por supuesto. Yo creo que sí, pero eso hemos tenido discusiones, he tenido discusiones en charlas que he dado con a nivel filosófico de tú lo harías, tú no lo harías. Eh, ¿cuáles son los dos puntos de vista? Un un medicamento de eh que salga de un animal extinto, ¿por qué éticamente tiene que ser problemático para una persona a la que está salvando la vida o está salvando la vida de algún familiar o amigo, etcétera? Yo, ¿dónde está la ética aquí? Porque yo lo puedo entender con devolver a la vida a un animal, ya que yo creo que es un tema más de de ecología ecosistema, pero a nivel de un medicamento donde no veo el punto negativo de ético, no lo acabo de entender. Yo tampoco, pero y y ves algún problema ético con si tienes un medicamento descubierto o diseñado por Ya claro, por no cero. Pero mucha gente dice que bueno, no estoy seguro, no estoy segura, no, no me convence, no es natural, no es bueno. Eh, cuántas cosas. Esto es natural que estén viendo esto con una con una cosa que es creación humana, ¿no? Natural, o sea, la tecnología ha servido para algo. Yo yo no tenía ningún tipo de problema ético con usar un medicamento o da igual un avance tecnológico que provenga de de otra especie. Y estoy contigo, sí. el tema de devolver a la vida animales o o incluso, oye, es que hablamos de animales, pero y devolver a la vida a nuestros antecesores, o sea, otras especies humanas, eso sería ya sí [ __ ] Pero bueno, ¿tú crees que técnicamente en unos años se podría hacer si la IA se usa para acabar de, por ejemplo, eh, a rellenar huecos de ADN incompleto? Creo que sería conceptualmente posible hacerlo. Por cierto, una cosa interesante de nuestros antepasados que hubo varias especies humanas conviviendo al mismo tiempo. Bueno, de hecho hay cruces, ¿no? Hay cruces y pero imagínate hoy en día ya, bueno, ya no, no, no, pero imagínate que si tuviéramos aquí de repente Neertales y nosotros no homo sapiens sapiens. Sí. Bueno, sería curioso. Bueno, de hecho incluso se hablaba de la capacidad intelectual que era incluso podría ser superior a nivel de cerebro y todo. O sea, que ojo, eh, hombre, estaría curioso, sería curioso. Yo resucitar animales, yo creo que eh habría que tener conversaciones antes, yo creo. Eh, creo que hoy en día a lo mejor tendría algún cierto problema antes de tener esas conversaciones a nivel de sociedad. Mm. Yo creo que una vez que todos estemos eh no todo el mundo puede eso no puede ser eso es imposible. que haya cierto consenso. Yo creo que luego me a ver Park la película. ¿Quién no? A ver, yo seguro que habrá gente que no, pero ¿quién no querría poder vivir eso? Me parecería curioso. A mí los dinosaurios me han encantado siempre. O sea, a mí es un tipo de animal que me ha fascinado poder ver uno, o sea, un reptil gigante moviéndose. Es es como un sueño hecho realidad, ¿no? O a ver, a mí me gustaría también. Yo creo que soy científico al final y hombre esta curiosidad pues me llevaría a querer intentar eh quizás verlo o estudiar estos organismos nuevos. Es otra también, ¿no? Como bueno, en ese nivel, ¿no? Sin irse de madre todo como no. Otra cosa es meter un un tiranosaurus aquí en en Gran Vía, ¿no? Eso es más complicado. Eso sería complicado. Eh, ¿cuáles son las líneas éticas que que os marcáis en vuestro equipo? Pues una de ellas, una intervención que hemos implementado es que si vemos secuencias o moléculas que puedan parecer una biotoxina o algo así, pues no continuamos el trabajo. Algo que podría ser usado como un arma, ¿no? Para que la gente entienda. Sí. Eh, he firmado varias cartas así públicas para el uso e de la IA en biología que no sea para usos negativos. E pienso que lo que hacemos con antibióticos es intrínsecamente positivo, ¿no? Estamos intentando descubrir medicamentos que ojalá salven vidas, pero bueno, una de las intervenciones es la que he comentado y continuamos teniendo estas conversaciones con expertos en filosofía de ciencia, en bioética, para asegurarnos de que hacemos todo bien y de que tal y como va evolucionando el campo, nosotros estamos también acorde con eso, ¿no? Y que podemos eh hacer innovación responsable, que le llamamos. Claro. Y yo, a ver, yo lo que lo que decíamos antes, ¿no? Lo que estáis haciendo realmente a nivel ético, de momento no le veo ningún punto negativo porque todo lo que aportaríais es bueno, no es curación en en una situación, como decíamos antes, alarmante y preocupante, que al final se nos está acercando y y no nos estamos dando de todo cuenta y si podemos encontrar, ya sea del pasado o bueno, o de o de nosotros mismos, que decías, ¿no?, que hay miles, ¿no?, de de posibles moléculas, ¿sí? antibióticas en nuestro propio cuerpo ahí escondidas que no conocíamos o realmente es necesario, o sea, tarde o temprano tiene que pasar, ¿no? Yo creo que sí. A ver, no hay otra otra cosa curiosa que sería curiosa explorar es si nosotros tenemos miles de moléculas e en nuestro codificadas en nuestro propio material genético, se pueden activar con vitaminas o con ciertas cosas que tomemos de manera exógena. Eso es una idea que creo que puede ser posible en un futuro. Todavía no lo hemos explorado mucho como para reforzar nuestro propio sistema inmune. Claro. Ostras. Eh, yo creo que eso sería curioso, ¿no? Así no tienes que tomar un antibiótico, sino algo que induzca e la expresión de estas moléculas, ¿no? La producción de estas moléculas. Y una propia bacteria puede combatir a una bacteria. ¿Se puede usar una bacteria como antibiótico? Una bacteria puede cont puede puede ser un arma para un un enemigo. Sí, de hecho, en el en el estudio del el microbioma global e eh una de las hipótesis que teníamos es que pensábamos que las bacterias podían producir antibióticos para matarse entre ellas. Al final es una forma de guerra química entre ellas, porque ellas también tienen que, bueno, crear sus propias eh ciudades microbianas y luego crecer en en en bueno, países microbianos, ¿no? Al final es así, ¿no? Entonces, la Francia microbiana, la hipótesis que que que creaban eh o sintetizaban moléculas eh que las usaban como misiles para matarse entre ellas y vimos que era así, que muchas bacterias individuales tienen moléculas individuales que crean para matar a a microbios que están en su alrededor eh para así poderse hacer eh eh bueno, para poder tomar ciertos nichos ecológicos y nichos del cuerpo humano, por ejemplo, de diferentes ambientes. Entonces es totalmente posible. Entonces esto se ha usado de momento a nivel práctico o no existe ningún medicamento que sea una bacteria contra otra. Creo que no hay no hay no hay medicamentos, pero nosotros en mi laboratorio hemos hecho trabajo con bacterias buenas, las hemos hecho ingeniería para que que produzcan un antibiótico para luego matar a una bacteria mala. Entonces, nosotros estamos rodeados de bacterias buenas, ¿no? En nuestra piel, entonces pu o en nuestro intestino. Entonces, tú puedes imaginarte, por ejemplo, em por ejemplo los yogures que comemos tienen millones de bacterias, probióticos. El bífidus famoso, ¿no? Probióticos son bacterias, todo. Son millones. Entonces, tú puedes hacer ingeniería de un bífidus, de bicidobacterium, puedes hacer ingeniería para que produzca un antibiótico. Tú te tomas el yogur, luego eso va a llegar a tu intestino, va a colonizar tu intestino, los probióticos y y luego tienes un probiótico, un super probiótico que puede crear un puede fabricar un antibiótico para hacerle frente a materias malas. Claro, sería un medicamento microbiano, como comentabas, ¿no? Ajá. Sí, como un poco impreventivo también, ¿no? Para reforzar nuestro cuerpo ante posibles agresiones o para tratar, ¿no? Si tienes una infección intestino, a lo mejor, pues te tomas el probiótico donde has hecho cierta ingeniería y luego eh te permite pues matar a esa bacteria, ¿no? Y ahora que hablábamos de modificar incluso partes de nuestro cuerpo, ¿no? Y nuestras bacterias, a nivel ético, ¿qué opinas de las modificaciones genéticas del ser humano? ¿Tú estarías a favor de modificarnos genéticamente, por ejemplo, para eliminar la posibilidad de tener un cáncer o crees que es jugar a ser Dios? Yo no tengo ninguna duda de que sería positivo para para prevenir enfermedades. Absolutamente. La modificación genética del feto para entendernos, ¿no? Sí. Yo creo que siempre que se use la tecnología para beneficiar a la humanidad, para disminuir el sufrimiento, eh yo creo que está justificada, ¿no? En general, ¿no? Bueno, luego habrá casos, ¿no? Donde habrá que analizarlos de manera específica, pero a nivel así genérico e soy científico. Yo yo creo en el poder de la tecnología, creo en el poder de la ciencia para mejorar el mundo y eso sería una gran un gran avance, ¿no? se puede usar eh ciertas tecnologías para editar genes o cambiar bueno o o remover genes o añadir genes eh necesarios para prevenir ciertas enfermedades, pues, ¿por qué no? ¿Tú crees, siendo científico, que llegaremos a un futuro en el que las modificaciones pueden ser a la carta y eso que de alguna forma cree diferencias económicas sobre quién puede y no modificarse? Un poco el concepto de Gataka. De Gataka, ¿no? Sí. Eh, creo que sí, creo que quizás ya estamos en eso, ¿no? En ciertas en ciertos lugares eh eh clínicas ya puedes un poco creo creo que se hace esto que puedes elegir ciertos genes de tu cuando utilización inv vitro. Creo que creo que existe eso ya me parece. Eh, a lo mejor estoy equivocado, pero creo que ya entonces lo veo muy posible eso. Eh, puede crear diferencias eh eh a nivel económico, que no me gusta, obviamentem e me parece un poco peligroso, ¿sí? porque estás eligiendo cosas que ya son más de de apariencia y de cosas que a mí no me parecen importantes. No creo que lo importante pues es si vale, si es para disminuir la sufrimiento humano, eh, e y todo esto, pues yo lo veo viable a nivel ético. cuando ya estás pensando en color de ojos y ya y tal y cual, a mí ya eso ya a mí eso ya me parece, yo creo que hay un aspecto de la humanidad que es importante y a nivel psicológico es eh aceptarnos como somos. Hm, yo creo que es importante esto, ¿no? No siempre estamos contentos como somos o la apariencia que tenemos, ¿no? Todo el mundo tiene ciertas dudas y ciertas, pero parte de lo que es eh crecer como ser humano, eh creo que es aceptar esto lo que lo que tenemos. Eh si al final solo somos un huésped para los genes, ¿qué pasa? Somos una herramienta, ¿no? Somos una herramienta, somos GPT. Al final, yo creo que pensamos demasiado en todo esto y al final eh la vida es demasiado corta, ¿no? Al final, yo creo que como para preocuparnos tanto, yo creo que em eh al final, bueno, eh lo importante es intentarlo hacerlo lo mejor posible. Yo, en mi caso, mi objetivo es intentar eh dejar el mundo mejor de lo que lo encontré, eh intentar aportar mi granito de arena junto con mi equipo y poco más. Al final, eh, esto es un viaje corto, ¿no? ¿Piensas tú o tu equipo en cosas como el Premio Nobel? ¿Es algo que está en las conversaciones, la ilusión o sinceramente te da exactamente igual? Me da un poco igual. La gente lo ha comentado, eh, hay rumores, rumores de aquí, de allá, pero yo, en mi caso, eh, y en caso de mi equipo, nos centramos, bueno, el millón de dólares no está mal, ¿no? Eso no está mal. Eso no está mal. No está mal. Bueno, que no va no va mal nunca. Pero luego hay que pagar impuestos, eh, porque yo he conocido varios premios Nobel en Estados Unidos y luego cuando te llevas el dinero para allá hay que pagar impuestos y te quitan. ¿Qué tas ahí impositiva en Estados Unidos? No es poco, no, no me acuerdo, pero es algo curioso que no se piensa, pero em No, pensamos en el día a día. Realmente el premio para nosotros es cuando algo de repente funciona, no tenéis ese ego. Al final una parte importante del premio Nobel es un reconocimiento, ¿no? Es un reconocimiento a un campo, a un campo en realidad, ¿no? Más que otra cosa. Y al final el campo está representado por cierta gente, ciertas personas y es un poco cómo funciona la cosa, ¿no? Pero al final el Premio Nobel es una invención humana, es algo artificial, ¿no? El lo que es real es el día a día en el laboratorio y los momentos estos que casi no ocurren en la ciencia donde haces un experimento y por primera vez en la historia sabes algo que nadie más sabe. Esos momentos son los que perseguimos, ¿no?, los científicos. Y hay muy pocos de esos, ¿no? Y entonces cuando ocurren lo tuvisteis vosotros, ¿no? Hemos tenido varios así, pocos, pero yo yo diría que varios y ahí es cuando te sientas con tu equipo y es un momento íntimo, un momento único, un momento de una adrenalina muy curiosa, muy única, eh que no sabría compararla, no la compararía con nada más. Eh, ¿y cuál ha sido el momento más así que has vivido tú y tu equipo? A ver, yo creo que cuando diseñamos el ordenador, eh, perdón, cuando diseñamos el antibiótico en el ordenador, que luego fue efectivo y mató a bacterias en laboratorio y luego en el modelo de ratón, eso fue un momento. Recuérdame ese momento, ¿cómo estabais? porque seguro que te acuerdas perfectamente. Pues básicamente todo el mundo nos decía que no iba a funcionar, ¿no? Entonces nosotros teníamos una perspectiva bastante pesimista eh acerca de todo lo que estaba ocurriendo. Y cuando vimos que la molécula que habíamos sintetizado a nivel químico fue capaz de matar a bacterias en en laboratorio a nivel experimental, eh cuando vimos no vimos nada de crecimiento en el la placa de cultivo, eh eso fue un momento donde dijimos, "Ostra, esto." Y de hecho dijimos, vamos a repetir el experimento, no vaya a ser que sea por curiosidad, por casualidad que que nos haya salido así, ¿no? Entonces, hubieron llantos, abrazos, eh, o fue un momento más frío, más escéptico. Siempre al principio es un poco escéptico, ¿vale? Hay que repetir el experimento. No celebrasteis en ese primer, no demasiado. Eh, hay cierta adrenalina, ¿no? Cierta cosquilleo, pero hay que repetirlo, ¿eh? Y luego cuando ya funcionó de nuevo y de nuevo, pues ya dijimos, bueno, genial, ¿no? Fuimos a tomar unas cervezas. Sí, sí. Pero no hubo una gran euforia tampoco. No, tampoco. Los científicos no somos de grandes fiestas y de grandes. Solo Javi Santa es el único que que se salva de de eso. O sea, no fue una cosa más eh de camaradería, ¿no? De que de una gran un gran jolgorio ahí. Sí. más momento íntimo de para dentro y de celebrar un poco, pero más de de respirar, ¿no? Por fin algo funcionó porque la mayor parte de experimentos no funciona, ¿no? Entonces estamos acostumbrados al fracaso en la ciencia. ¿Has llorado muchas veces por tu investigación? Literal, literalmente no he llorado, pero internamente, psicológicamente sí. Has tenido ríos, ¿no? De lágrimas cayendo por ahí. Sí, porque al final, claro, eh, la gente tiene que comprender que las investigaciones son caras y que tenéis que buscaros un poco la vida. Totalmente. Entonces, si todo lo que vas probando va fracasando, va a haber un momento que la gente te diga, "¿Sabes que yo no confío en ti? Por lo tanto, yo no te voy a seguir eh dando nada, ¿no? Eso también es es el es el riesgo, ¿no? El científico. Absolutamente. Tienes que eh es un poco e tienes que calcular eh probabilidad de de éxito en cada proyecto y también nosotros tenemos proyectos donde son proyectos que pensamos de ciencia ficción, casi imposibles. Siempre me gusta tener proyectos así en el laboratorio, pero esos son más arriesgados, ¿no? Entonces, luego los complementamos con proyectos que yo más o menos basándonos en nuestro en nuestra experiencia sabemos que más o menos va a funcionar y aunque aunque funcionen de un lado o del otro va a ser algo que podemos publicar y que va a ser interesante. Yo creo que las mejores preguntas son las que eh te da igual la respuesta. Si va en una dirección, en otra e va a ser interesante. Esas son las mejores preguntas. intentamos e eh intentamos hacernos preguntas de ese tipo, ¿no? Eh, entonces, bueno, otro momento fue cuando encontramos todos los las moléculas en el cuerpo humano, porque claro, esa lista, ¿no? Cuando cuando en una hora eh claro, en una hora el ordenador nos hizo todo esto, dijimos, "Esto puede ser un una parte completamente nueva del sistema inmune, o sea, no, el sistema inmune comentamos lo importante que es en para protegernos, ¿no? Todos los organismos, no solo nosotros, los seres humanos. Entonces, eso fue otro momento de mucho impacto, la verdad. Eh, y luego cuando investigamos la la biología ancestral, ¿no?, con IA, encontramos todos estos antibióticos, estas moléculas en en organismos del pasado, esto también fue un momento así tremendo. Mm, tengo ya para esta parte final una serie de preguntas cortas. Venga, va. Vale, más rápidas, pero que e pueden ser muy interesantes. ¿Te da miedo que una bacteria que no conocemos nos mate a casi todos? Por supuesto. Podría pasar. Podría pasar. En serio. O sea, podría haber una bacteria desconocida que eh sea muy transmisible y que realmente provoque una especie de apocalipsis. Conceptualmente es posible. ¿Ha pasado en la historia, que se sepa, antigua de la humanidad, eh alguna bacteria que haya provocado millones de muertes de forma rápida? Millones de muertes, no estoy seguro, la verdad, pero ha habido varias pestes, ¿no? A lo largo de la historia. Las pestes eran la la famosa peste negra, bubónica, eran bacterias. Sí. Y el antrax, por ejemplo, eh, no bacilus antris, son esporas de no microbianas. O sea, las pestes también eran bacterias. Eh, la peste algunas sí que sím la bubónica y todo este. Vale, exacto. ¿Cuál es la bacteria más resistente del mundo? La que lo aguanta todo. Y no hablo de las que nos atacan, ¿eh? Puede ser una una bacteria que resista en las condiciones más locas que se puedan. Ah, pues hay bacterias que pueden vivir en ambientes de, bueno, en volcanes, por ejemplo, ¿no? En ambientes en condiciones que a un ser humano nos matarían en unos minutos. Ajá. Luego hay bacterias que viven en lagos que tienen muy acídicos, eh, ¿no? Que también nos matarían muy muy rápidamente al ser humano. Eh, esos son un par de ejemplos, pero bueno, las puedes encontrar en hay microbios extremófilos, ¿no? Que se llama extremófilos porque viven en ambientes extremos que el cuerpo humano jamás podría eh sobrevivir. Y la bacteria más resistente a día de hoy eh para nuestras curaciones son las de la las de la OMS, ¿no? Esa esa lista no no hay una sola que digas eh esta es la más resistente, pero hay un grupo de cinco, seis, siete eh que son las más peligrosas. ¿Ves posible o probable que existan bacterias en otros planetas, incluso el sistema solar? Eh, creo que es posible. E me sorprendería mucho que no hubiese nada de vida en otros planetas, la verdad. incluso del sistema solar. Eh, sí, porque entiendo que yendo a a todo es casi imposible, ¿no? Que no haya alguna bacteria. Pero incluso el sistema solar, porque si lo piensas, a ver, a nivel de probabilidad matemática, obviamente en en el planeta Tierra tenemos las condiciones idóneas, ¿no?, para la vida, pero me parecería raro que no hubiese vida en otros en otros lugares del sistema solar y las bacterias pues son bueno, es concebible que que fuera una bacteria, ¿no? Porque se conoce como entiendo que no, o quizás sí como se inició la primera bacteria o es uno de los grandes misterios que tenemos aún. Es uno de los grandes misterios en origen de la vida, ¿no? O sea, había una sopa de de nutrientes y de ahí de alguna manera surgió la vida, pero pero no se sabe la manera, digamos. Eh, hay muchos laboratorios trabajando en esto del origen de la vida, ¿no? Al principio es más a nivel químico y luego como esa química luego es capaz de autorreplicación y de y de crear una pared celular alrededor y de crear esta primera célula, ¿no? Es algo que no se sabe muy bien. E eh, pero primero empieza con moléculas que son capaces de autorreplicarse, ¿no? Pueden ser eh bien ADN o puede ser péptidos, a lo mejor puede ser aminoácidos. De hecho, hay varios grupos trabajando en esto y luego pues cómo eso fue capaz de autorreplicarse y luego de e en algunos casos rodearse de una célula, perdón, una pared para protegerse del mundo exterior y luego eso capaz luego de de replicarse, ¿no?, de manera continua. ¿Ves posible el origen de estas bacterias eh en algún sitio que no sea el planeta Tierra? Es decir, eh se habla, ¿no?, de de pues de la implantación por otra civilización o o es absolutamente imposible que esas primeras bacterias no fueran de origen humano o o terráqueo, en ese caso. Terráqueo. Eh, yo basándome en lo que sé, lo más probable es que fueran de origen aquí en el planeta Tierra, pero hay otras teorías y realmente no lo sabemos al 100%, ¿no? Hay otras teorías de que dicen que a lo mejor pues un meteorito llegó de otro lugar y con bacterias, con bacterias o con vida, con ciertos modos de vida, formas de vida y eso pues logró luego colonizar parte de la Tierra y luego eso bueno llevó a lo que a lo que llegó a ser bueno, el proceso evolutivo y todo el resto, ¿no? Eh, de hecho, Francis Creek, ¿no?, uno de los eh descubridores del eh de la estructura del ADN. Él él me he leído varios libros de él y él pensaba también, él se suscribía a esta teoría, ¿no?, de que de que a lo mejor la el origen de la vida vino de otro planeta y luego eh se implantó, digamos, en la Tierra a partir de ahí de un meteorito o algo así. Es curioso que esto podría ser de forma consciente o inconsciente, ¿no? Podría ser que hubiera alguna civilización que probara de hacer experimentos en planetas o que fuera algo genuino y fortun aleatorio. Sí. ¿Es cierto que podríamos morir por una infección por cortarnos con un cuchillo de cocina? Por supuesto. Por supuesto. No hay ninguna duda. Eso puede ocurrir hoy en día. Ya. Hoy en día puede puede ocurrir. Sí. ¿Qué pasaría si alguien liberara una superbacteria en un aeropuerto? Sí, altamente transmisible eh, a través del aire, eh, pues podría la transmisión podría ser muy rápida, ¿no? E en general las bacterias no se transmiten tan rápidamente como los virus, eh, pero puede ser, depende del tipo de bacteria, podría ser problemática. Mm, o sea, podría transmitirse más allá del aeropuerto, ¿no? Sí, claro. Y de a partir de aquí, transmisión mundial. A partir de ahí suerte. Suerte. Buenas noches y buena suerte, ¿no? Sí, exacto. Eh, si pudieras revivir un solo organismo extinto, pero aquí hablamos de revivirlo tal cual, ¿eh? ¡Uf! Por curiosidad científica, ¿cuál sería? Charles Darwin es un organismo extinto. Bueno, pues te lo voy a poner. Que no sea humano, digamos, y que no que no esté hoy en día en la tierra. Estaría bien hablar con él. A lo mejor es un imbécil. estaría bien, ¿no? Seguramente sería bastante interesante. Seguramente no, bastante interesante hablar con él. Richard Feineman sería interesante también. ¿Quién es Richard Fan? Físico estadounidense, muy curioso. Recomiendo algunos de sus libros muy tenía una manera muy peculiar de hacer la ciencia. Le importaba excéntrico, no le importaban las reglas, le hacía un poco de lo que quería y auto de box total este total auto de box y un tío muy interesante, la verdad. Eh, organismo. Pues quizá dinosaurios, ¿no? Quizás dinosaurios. Ya. Curioso la fascinación que hay por los dinosaurios, ¿verdad? Es curioso porque claro, desaparecieron, ¿no? De repente y y no entendemos al 100% exactamente qué pasó ahí. Es h o no sé. Sí, quizás algún dinosaurio, no lo sé. No lo he pensado mucho esto, pero O el mamut quizás, no lo sé. El mamut también molaría, ¿eh? El mamut molaría. Prezoso gigante, sería curioso. Ajá. que es parecido parecido al al actual, pero mucho más grande, enorme. Sí, de hecho el tiene una historia curiosa porque Darwin en una de sus expediciones a la Patagonia e descubrió fósiles de este del perezoso gigante. De hecho, el apellido del perezoso gigante es Darwin al menos del que del que del que nosotros trabajamos, ¿no? Y tiene una historia así interesante, curiosa, ¿no? Eh, ¿qué harías si supieras que tu descubrimiento puede salvar millones, pero también puede usarse como arma? Creo que hablaría con gobiernos para para poder usarlo de manera que beneficie la humanidad y que no se y que haya prohibiciones para no usarlo de la otra maneram. Mm. Bueno, si tienes que hablar con los gobiernos, buena suerte, ¿eh? Tal y como está el mundo actualmente. Lo intentaría con ciertos gobiernos, a lo mejor, no lo sé, sería complicado. Eh, eh, la última, ¿qué harías si una farmacéutica intentara comprar tu silencio por un precio muy elevado? No lo haría. Nunca nunca me he movido por dinero. Eh, siempre me he movido por curiosidad y por intentar avanzar la ciencia para ayudar al mundo. Así que he tenido oportunidades de irme a farmacéuticas, cobrar mucho más de lo que cobro hoy en día y siempre he dicho que no. Y último tema fuera de de esto que es la un poco el tema de del momento de la ciencia en el mundo actual. vivimos en un mundo polarizado, muy polarizado, muy crispado y donde pues la IA también ha ayudado a informar y desinformar. Eh, ¿qué papel tiene la ciencia en un mundo como el actual? Y tú que tú vives en Estados Unidos, ¿no? Y Estados Unidos pues bueno, pues el el hay muchas desinformaciones, la ciencia está en un momento ahora mismo complicada también y y bueno, es es un es un momento interesante en muchos sentidos. ¿Cuál es el papel de la ciencia y cómo lo ves tú? ¿Eres pesimista? Yo siempre soy optimista. La ciencia, eh, si si miras un poco, estudias la historia de la humanidad, siempre ha sido una gran ayuda, ¿no?, para todas las sociedades a lo largo de la historia. Eh, confío digamente en la ciencia, creo que es es fundamental y creo que puede cumplir o tener un papel absolutamente crítico en el mundo de hoy, en el mundo del futuro. Es verdad que vivimos en un mundo polarizado, desafortunadamente. Yo creo que quizás lo he aprendido de la ciencia y de estudiar la biología, que es muy caótica y muy compleja, de que no todo es nada es blanco o negro realmente, ¿no? Y es importante eh estudiar la complejidad del del mundo que nos rodea y del y del mundo en el que vivimos, no solo en la ciencia, pero también a nivel social, ¿no? Y y quizás eh al final todos somos humanos. Yo creo que todos estamos tan cercanos los unos de los otros que que me entristece, ¿no?, que a veces se intenten polarizar las cosas más de lo que de lo que realmente están en cierto modo y creo que la ciencia puede ser una buena lección para eso, porque la ciencia nada, todo es tan complejo y tan que aprendes un poco a ser humilde a nivel conceptual, a nivel de de cómo miras el mundo. Y de hecho, a mí me encanta hablar a nivel político, me gusta hablar con gente de que piensa de manera diferente. Intento entender de dónde vienen, por qué piensas así, ¿no? Y es un poco aplicar el método científico, no solo a para eh avanzar la ciencia, pero también para avanzar como sociedad. Yo creo que sería útil y para entenderlos los unos a los otros de manera mejor, de manera más eh receptiva, de manera más eh eh no sé, respetuosa, yo creo. E no, eh dentro de que al final todo el mundo, todos somos humanos, todos estamos aquí eh en un viaje corto realmente y vamos a respetarnos, vamos a disfrutar, vamos a intentar mejorar el mundo. Eh, no sé, lo yo veo así un poco de manera optimista veo todo, ¿no? Entonces, eh creo que es importante, ¿no? La ciencia nos puede enseñar mucho eh cómo manejarnos también el día a día a nivel de sociedad. ¿Crees que la ciencia por eso tiene un punto que puede convertirse en dogmático? Tú al final has hecho algo que era mal visto y has tenido que demostrar eh pues te has tenido que demostrar ante un mundo que iba contra ti, ¿no? Que decía que tú eras un loco. ¿Crees que los últimos años ha crecido el el dogma científico y la religión como una especie de nueva, o sea, la ciencia como una especie de nueva religión? Yo creo que no. Lo que lo que es cierto es que hay ciertos campos científicos que siempre cuando tienes lo digamos e los investigadores o las investigadoras más reconocidas de ese campo cuesta romper. Y de hecho hay una hay una cita histórica que dice los campos científicos avanzan cuando los líderes mueren. De esos campos mueren porque dan claro dan alas a la nueva generación de pensamiento y de de ideas. Entonces sí que hay cierto, eso siempre ha ocurrido en el en el en el mundo científico, en el pensamiento científico, que eh las ideas a veces pueden tardar en reciclarse o en avanzar porque los a los líderes no les interesa a veces aceptar las ideas nuevas, ¿no? Pero siempre se reciclan al cabo de 30 a 40 años y está garantizado, ¿no? E entonces eh el dogma puede existir, o sea, puede haber ciertos retrocesos a nivel científico por eso, ¿no? Los líderes deciden que lo que ellos han descubierto anteriormente es es lo que vale y y y entonces hay que luchar, ¿no? Y nosotros en nuestro caso hemos tenido que luchar bastante, ¿no? La gente decía que la IA no iba a servir para nada y demás y y bueno, ahora eh afortunadamente se ha visto que que puede ser muy útil, ¿no? Usada de manera correcta, usada con muchos datos para entrenarla. E pero ya hemos visto en nuestro caso, éxitos en el mundo de los antibióticos. Hemos acelerado dramáticamente nuestra capacidad para descubrir nuevos antibióticos. Hemos ahorrado décadas de de tiempo humano, de investigación humana, eh, para encontrar nuevas moléculas. Bueno, y creo que creo que puede ser muy útil en el futuro, ¿no? Bueno, ya queda la la pregunta de rigor que que siempre me voy olvidando, la verdad. que a veces la la pregunto otras, ¿no? Bueno, son realidad tres muy cortitas, unas seguro que me dices, bueno, me da la sensación de que no, que pregunto, suelo preguntar si el invitado ha tenido alguna experiencia que sea de tinte casi sobrenatural o inexplicable, es decir, desde puede ir desde tema más espiritual hasta un tema más pues ufológico. Yo no te veo mucho del estilo, no te voy a engañar. No me parece que la respuesta va a ser no me ha pasado nada, pero bueno, a veces hay perfiles que sorprenden. Creo que no. A ver, a veces tengo sueños de ciertos experimentos y eso es que estás obsesionado, ciertas totalmente eso no es Pero yo creo que pero no es espiritual. Bueno, no lo sé. Yo creo que es importante cierto nivel de obsesión, ¿no?, yo creo que para alcanzar la excelencia en cualquier campo, y de hecho he hablado con mucha gente en muchos campos de las artes, de los deportes, e ese elemento de estar obsesionado, tener esa pasión desenfrenada, obsesiva casi por lo que estás haciendo es necesaria. Entonces, a veces lleva a tener sueños sobre ideas y luego me levanto por la mañana y tengo tengo ideas nuevas, ¿no?, que puedo que puedo formular. A veces son, no tiene ningún sentido, pero otras, pero pero a veces sí, no puede ser. Ajá. Pues muy rápido. Tu peli favorita, me has dicho que es Blade Runner, que también la pregunta. Runner, sí. ¿Y tu canción favorita? Pues tengo muchas, eh, quizás la Rolling Stone de de Bob Dylan, eh, quizás si tuviese que decir una, pues a lo mejor esa. ¿Te gustó la el Biopic de Timamet? No está mal. Él canta flojita. Eh, regular la película. Yo diría. Él canta, lo hace bien, eh, cantando y tal, pero es un buen Dylan, pero sí, no me pareció espectacular, la verdad. No, no es un poco tostón, o sea, no le falta un poco como de de vidilla, ¿no? Como de un poco genérica, no me acuerdo. Yo creo yo creo que la película es la música, ¿no? Al final y la yo disfruté las canciones, pero para mí eso fue la película. Pues bueno, ya estamos, hemos llegado al final del podcast. Solo te queda una cosita, que es lo que hace todo el mundo que viene aquí, que es firmar o eh hacer cualquier cosa al fari de la suerte que está ahí. Vale, muy bien. Eh, tienes un rotulador. Mira, ahí tienes un rotulador blanco y negro, uno de los que quieras. Y pues donde encuentres hueco, deja lo que lo que te apetezca, una frase, una firma, un dibujo. Hay dibujos, como puedes ver, de todo tipo. Sí, de todo tipo, ¿eh? de todo tipo. Realmente han venido invitades de invitados de todo tipo y vale. Ah, mira. Eh, bien, bien. Estamos, que ¿qué día es hoy? [ __ ] pues preguntas. Bueno, hoy es 7 de mayo. 7 de mayo del 25. Ahí está. Espero que en unos años esta charla sirva. o o al menos eh la volvamos a ver y digamos, "¿Te acuerdas cuando todo esto era una investigación y realmente ya hay en la calle, que es lo que nos interesa a nosotros? Pues algún medicamento, ojalá. ¿Cuánto puede tardar un medicamento desde que se investiga y ya empiezan los testeos hasta que está en la calle? ¿Cuántos años? De media, unos 10 años. Es un montón de tiempo. 2050, 2035. Si empezamos hoy 2035 tenemos cositas ya. Estamos jodidos de tiempo, ¿eh? No, no vamos muy bien. Ha sido un placer tenerte aquí. Estoy seguro que os ha gustado mucho este podcast que hemos aprendido un montón y sobre todo yo creo que es importante tener claro de que le damos importancia a veces a algunos tipos de enfermedad y con razón, evidentemente, salud mental, virus, etcétera, pero no nos olvidemos de las bacterias que están en todos lados y que pueden ser mortales. Tienes la cámara para despedirte y nada, pues esto, ha sido un placer tenerte. Bueno, muchas gracias por por tenerme. Ha sido un placer pasar este ratito y espero que que disfrutéis el episodio y nada, mucha suerte a todos y a todas. Solo dos cosas, una, resucita un dinosaurio, por favor. Y dos, gana Premio Nobel. Adiós. Venga, chao.