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The Wild Project #331 - César de la Fuente | Lo que las farmacéuticas callan, Bacterias caníbales — vídeo y transcripción

#Publi - Suscríbete a Podimo y obtén 30 días gratis, ahí estoy SIN ANUNCIOS: https://podimo.es/thewildproject El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcas

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Título

The Wild Project #331 - César de la Fuente | Lo que las farmacéuticas callan, Bacterias caníbales — vídeo y transcripción

Resumen

#Publi - Suscríbete a Podimo y obtén 30 días gratis, ahí estoy SIN ANUNCIOS: https://podimo.es/thewildproject
El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcast en el que se hablará de una de las problemáticas más graves e importantes del mundo: las bacterias. Poco se habla de unos organismos que matan a millones de personas cada año, y que, si no hacemos algo, en poco tiempo se pueden convertir en una de las causas de nuestra extinción.

Puntos clave

  • Podéis ver este capítulo como siempre en YouTube, pero también lo tenéis tanto en vídeo como en audio, en exclusiva, sin anuncios en Podimo, que son los patrocinadores de este vídeo Podimo, la plataforma de podcast en los que encontráis los mejores podcast y, por supuesto, el del Tito Jordi.
  • sepáis que en los propios podcast podéis comentar y que tanto yo como mi equipo vamos contestando a los mejores, que si clicáis aquí en la oferta que tenéis en la descripción de este vídeo, podéis tener 60 días, 2s meses totalmente gratis.
  • Podéis cancelar en cualquier momento y no perdéis nada.
  • Por lo tanto, suscribiros a Podimo, probadlo si no os gusta, lo dejáis y no tenéis que pagar ni un solo euro y si no, el precio es totalmente ridículo.
  • Así que muchas gracias a Podimo por este patrocinio y ahora nos vamos con un podcast que tenéis que ver y escuchar porque es importante.

Descripción

#Publi - Suscríbete a Podimo y obtén 30 días gratis, ahí estoy SIN ANUNCIOS: https://podimo.es/thewildproject
El catedrático César de la Fuente, uno de los bio ingenieros más importantes de la actualidad, visita a Jordi Wild para un podcast en el que se hablará de una de las problemáticas más graves e importantes del mundo: las bacterias. Poco se habla de unos organismos que matan a millones de personas cada año, y que, si no hacemos algo, en poco tiempo se pueden convertir en una de las causas de nuestra extinción. Las farmacéuticas tienen buena culpa de ello, en el podcast lo entenderéis.
- César de la Fuente: http://delafuentelab.seas.upenn.edu | https://x.com/delafuentelab | https://www.linkedin.com/in/cesardelafuentenunez/

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[00:47] ni  un  solo  euro  y  si  no,  el  precio  es
[00:50] 
[00:50] totalmente  ridículo.  Así  que  muchas
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[00:52] gracias  a  Podimo  por  este  patrocinio  y
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[00:55] ahora  nos  vamos  con  un  podcast  que
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[00:59] tenéis  que  ver  y  escuchar  porque  es
[01:00] 
[01:00] importante.  Vamos  allá.
[01:03] 
[01:03] [Música]
[01:08] 
[01:08] [Aplausos]
[01:11] 
[01:11] No  quiero  hacer  de  Nostradamus  otra  vez
[01:13] 
[01:13] porque  llevo  una  rachita  que  experto  que
[01:15] 
[01:16] traigo  problema  mundial  o  problemón
[01:18] 
[01:19] social  que
[01:20] 
[01:20] sucede.  Pero  el  tema  de  hoy  puede  ser
[01:23] 
[01:23] complicado  y  es  que  mucha  gente  tiene
[01:25] 
[01:25] miedo  de  los  virus.  Se  habla  mucho  de
[01:27] 
[01:27] los  virus,  pero  no  se  está  hablando  de
[01:29] 
[01:29] algo  que  a  muchos  médicos  preocupa  de
[01:31] 
[01:31] forma  mucho  más  seria.  Y  estamos
[01:33] 
[01:33] hablando  de  las  bacterias.  Las  bacterias
[01:36] 
[01:36] causan  millones  de  muertes  anualmente.  Y
[01:39] 
[01:39] lo  malo  no  tan  solo  es  eso,  es  que  va  a
[01:42] 
[01:42] peor.  Y  ahora  eh  entenderéis  por  qué.  en
[01:44] 
[01:44] un  podcast  que  espero  de  verdad,  en
[01:45] 
[01:45] serio,  toco  madera,  toco  lo  que  haga
[01:47] 
[01:47] falta,  que  no  sea  la  fuente  de  un  nuevo
[01:49] 
[01:50] problema,  porque  este  sí  que  sería  muy
[01:51] 
[01:51] gordo.  Hoy  tengo  un  invitado  de
[01:53] 
[01:53] excepción,  profesor  titular  en  la
[01:55] 
[01:55] Universidad  de  Pennsylvania,  doctor  en
[01:57] 
[01:57] inmunología  y  eh  lo  quiero  decir  todo
[02:00] 
[02:00] microbiología,  una  auténtica  eminencia  y
[02:03] 
[02:03] ya  salió  en  The  World  Project  de  forma
[02:04] 
[02:05] indirecta  cuando  en  una  tertulia  pues
[02:07] 
[02:07] hablamos  de  la  entre  comillas
[02:09] 
[02:10] resurrección  del  mamut.  Luego  lo
[02:12] 
[02:12] entenderéis.  Es  un  tema  fascinante.  El
[02:14] 
[02:14] Jurassic  Park  ha  llegado,  amigos.  Hoy  el
[02:17] 
[02:17] doctor  César  de  la  Fuente.  ¿Qué  tal?
[02:18] 
[02:18] ¿Cómo  estás?  Hola,  ¿qué  tal?  Es  un
[02:20] 
[02:20] placer,  un  placer  estar  aquí.  Bueno,  la
[02:22] 
[02:22] verdad  es  que  por  un  lado  tocaremos
[02:25] 
[02:25] temazos  super  eh  optimistas  como  la
[02:28] 
[02:28] inteligencia  artificial,  el  futuro  de  la
[02:30] 
[02:30] medicina,
[02:32] 
[02:32] pero  por  otro  tenemos  que  ser  realistas.
[02:34] 
[02:34] tenemos,  ¿no?,  el  enemigo  a  las  puertas,
[02:37] 
[02:37] un  enemigo  silencioso  que  mata  millones
[02:39] 
[02:39] de  personas  y  que  la  gente  no  le  hace
[02:41] 
[02:41] mucho  caso.  Estamos  en  un  momento
[02:44] 
[02:44] complicado  a  nivel  eh  del  de  lo  que
[02:46] 
[02:46] puede  causar  una  bacterias  o  unas
[02:49] 
[02:49] grandes  bacterias  para  nuestra  sociedad.
[02:52] 
[02:52] Absolutamente.  Las  bacterias  o
[02:54] 
[02:54] infecciones  causadas  por  bacterias  hoy
[02:55] 
[02:55] en  día  eh  causan  alrededor  de  5  millones
[02:58] 
[02:58] de  muertes  al  año  en  el  mundo.  Eh  es  una
[03:01] 
[03:01] de  las  grandes  eh  eh  agentes  que  matan  a
[03:05] 
[03:05] gente  en  el  mundo.  Eh  y  eh  bueno,  es  un
[03:08] 
[03:08] es  un  gran  problema,  ¿no?  La  proyección
[03:10] 
[03:10] es  que  si  no  logramos  descubrir  nuevos
[03:12] 
[03:12] antibióticos,  nuevos  medicamentos  para
[03:14] 
[03:14] hacerles  frentes  a  estas  bacterias,  pues
[03:16] 
[03:16] para  el  año  2050  ese  número  se  va  a
[03:18] 
[03:19] doblar,  ¿no?  que  van  a  ser  10  millones
[03:20] 
[03:20] de  muertes  al  año  en  el  mundo.  Si  haces
[03:22] 
[03:22] un  cálculo  muy  rápido,  esto  es  alrededor
[03:24] 
[03:24] de  una  muerte  cada  3  segundos.  Y  ese  es
[03:26] 
[03:26] el  futuro  al  que  nos  nos  dirigimos
[03:28] 
[03:28] peligrosamente.
[03:29] 
[03:29] Hablamos  de  muertes,  pero  una  bacteria
[03:32] 
[03:32] no  tan  solo  puede  causar  la  muerte,
[03:34] 
[03:34] puede  causar  una  enfermedad  crónica,
[03:36] 
[03:36] puede  causar  un  problema  en  el  que,  como
[03:38] 
[03:38] vimos  aquí,  a  lo  mejor  tengan  que
[03:40] 
[03:40] amputarte  para  evitar  eh  la  muerte  del
[03:43] 
[03:43] cuerpo.  Una  parte,  como  pasó  con  con
[03:45] 
[03:45] Carla  Maronda,  ¿no?  Las  bacterias  son  un
[03:47] 
[03:47] problema  serio  y  hoy  hablaremos  de  ello
[03:49] 
[03:49] y  hablaremos  también  de  las
[03:50] 
[03:50] superbacterias,  de  la  resistencia  de  los
[03:52] 
[03:52] antibióticos,  cómo  funcionan  los
[03:53] 
[03:53] antibióticos  y  qué  estamos  haciendo  y
[03:55] 
[03:55] qué  estáis  haciendo  para  intentar
[03:57] 
[03:57] solucionar  un  marronazo  que  no  es
[04:00] 
[04:00] sencillo,  pero  antes  un  poco  contigo,
[04:02] 
[04:02] ¿no?  O  sea,  ¿por  qué  te  dio  por  esto?
[04:04] 
[04:04] Porque  al  final  tú  sales  de  Galicia  y
[04:07] 
[04:07] llegas  a  pues  bueno,  a  a  la  élite  de  de
[04:10] 
[04:10] la  investigación  como  catedrático  en  la
[04:12] 
[04:12] Universidad  de  Pennsylvania.  Cuéntame  un
[04:14] 
[04:14] poquito  tu  trayectoria.
[04:16] 
[04:16] Bueno,  mira,  yo  eh  desde  que  era  pequeño
[04:18] 
[04:18] pues  siempre  me  ha  fascinado  el  mundo
[04:19] 
[04:19] natural,  el  mundo  que  nos  rodea,  el
[04:21] 
[04:21] mundo  biológico.  Eh,  y  siempre  he  tenido
[04:23] 
[04:23] esta  obsesión  un  poco  por  intentar
[04:25] 
[04:25] entender  cómo  funciona  la  biología.  Eh,
[04:27] 
[04:27] siempre  he  pensado  que  si  realmente
[04:30] 
[04:30] entendemos  el  mundo  biológico  desde  un
[04:31] 
[04:31] punto  de  de  vista  de  principios  de
[04:34] 
[04:34] principios  básicos,  eh  luego  podremos
[04:36] 
[04:36] emplear  eso  para  desarrollar  tecnologías
[04:38] 
[04:39] eh  que  nos  permitan  pues  hacerle  frente
[04:40] 
[04:40] a  las  grandes  problemas  eh  que  tenemos
[04:42] 
[04:42] en  la  en  la  humanidad,  ¿no?  Entonces,
[04:44] 
[04:44] recuerdo  cuando  era  eh  todavía
[04:46] 
[04:46] adolescente  y  recuerdo  de  pensar  en  los
[04:48] 
[04:48] grandes  problemas  de  la  humanidad.  E
[04:50] 
[04:50] hice  un  pequeño  análisis  de  cuáles  eran
[04:53] 
[04:53] los  problemas  que  afectaban  a  mayor
[04:54] 
[04:54] parte  de  gente  y  que  tenían  menos
[04:56] 
[04:56] inversión.  Eh,  a  nivel  de  dinero,  ¿no?
[04:58] 
[04:58] De  financiación.  Esto  cuando  eres
[04:59] 
[04:59] adolescente,  sí.  Todavía  tenía  a  lo
[05:01] 
[05:01] mejor  17,  18  años.  tus  compañeros
[05:03] 
[05:03] pensando  en  qué  peli  van  a  ver  ese  fin
[05:05] 
[05:05] de  semana  y  y  y  a  qué  chicas  se  van  a
[05:07] 
[05:07] ligar  y  tú  estabas  pensando  en  los
[05:08] 
[05:08] problemas  del  mundo.  Está  bien,  así
[05:10] 
[05:10] llegado  donde  llegado.  La  verdad  es  que
[05:11] 
[05:11] siempre  me  ha  fascinado  pues  a  nivel  eh
[05:14] 
[05:14] filosófico  las  grandes  preguntas  de  de
[05:17] 
[05:17] la  humanidad  y  y  bueno  y  y  bueno,  a
[05:20] 
[05:20] partir  de  ese  análisis,  pues  la
[05:21] 
[05:21] resistencia  a  los  antibióticos  fue  el
[05:22] 
[05:22] número  uno  en  mi  ranking  y  entonces
[05:25] 
[05:25] desde  aquella,  pues  la  verdad  es  que  he
[05:27] 
[05:27] sentido  esta  fascinación,  esta  y  me  me
[05:30] 
[05:30] he  sentido  dirigido,  ¿no?,  a  intentar
[05:32] 
[05:32] hacer  algo  eh  para  intentar  eh  paliar
[05:35] 
[05:35] este  gran  problema,  ¿no?  Pero  entonces,
[05:37] 
[05:37] bueno,  salgo  de  Coruña  eh  ahí  es  donde
[05:39] 
[05:39] me  educo  en  el  en  el  Instituto
[05:42] 
[05:42] Vidaguarda.  Empiezo  a  pensar  en  todo
[05:44] 
[05:44] esto.  Eh,  después  hago  la  carrera  de
[05:46] 
[05:46] biotecnología  porque  quería  aprender
[05:48] 
[05:48] cómo  eh  desarrollar  tecnologías  a  partir
[05:51] 
[05:51] de  entender  la  biología.  H  la  biología
[05:53] 
[05:53] una  cosa  curiosa  que  tien  es  que  es
[05:56] 
[05:56] multilingüe  e  entonces  para  poder
[05:58] 
[05:58] entenderla  no  es  como  la  física  que  la
[06:01] 
[06:01] puedes  entender  con  las  matemáticas  tan
[06:02] 
[06:02] solo  la  biología  necesitas  aplicar  un
[06:04] 
[06:04] poco  de  todo,  ¿no?  Estadísticas,
[06:06] 
[06:06] matemáticas,  química,  un  poco  de  todo.
[06:08] 
[06:08] Entonces  esa  estudiar  en  la  Universidad
[06:10] 
[06:10] de  León  eh  biotecnología,  la
[06:13] 
[06:13] licenciatura  de  aquella,  fuimos  parte  de
[06:15] 
[06:15] la  primera  promoción,  me  permitió  pues
[06:17] 
[06:17] aprender  todas  estas  vertientes  que  yo
[06:19] 
[06:19] necesitaba  para  intentar  realmente
[06:20] 
[06:20] entender  la  biología,  ¿no?  desde  todos
[06:22] 
[06:22] los  puntos  de  vista.  Ahí  en  la
[06:24] 
[06:24] universidad  empecé  a  jugar  con
[06:25] 
[06:25] bacterias,  eh,  que  son  las,  bueno,  los
[06:27] 
[06:27] primeros  organismos  que  existieron,
[06:29] 
[06:29] ¿no?,  en  en  el  en  la  Tierra,  lo  cual  les
[06:31] 
[06:31] hace  fascinantes  desde  mi  punto  de
[06:32] 
[06:32] vista.  E  han  sido  capaces  de  sobrevivir
[06:35] 
[06:35] desde  el  inicio  de  la  vida  en  en  la
[06:38] 
[06:38] Tierra,  con  lo  cual  imagínate  todos  los
[06:40] 
[06:40] trucos  que  tienen,  ¿no?  Para  poder
[06:42] 
[06:42] sobrevivir.  Luego  te  preguntaré  que  me
[06:44] 
[06:44] cuentes  exactamente  qué  es  una  bacteria,
[06:45] 
[06:45] cómo  sobreviven,  por  qué  son  tan
[06:46] 
[06:46] importantes  y  buenas  y  malas.  Hay  de
[06:48] 
[06:48] todo.  Exacto.  Sí.  Bueno,  y  en  los
[06:50] 
[06:50] laboratorios  en  la  Universidad  de  León,
[06:51] 
[06:52] la  verdad  es  que  aprendí  sobre  estos
[06:53] 
[06:53] organismos  vivos,  las  bacterias,  y  de
[06:55] 
[06:55] hecho  ahí  es  cuando  empecé  a  a  jugar  un
[06:58] 
[06:58] poco  con  medicamentos.  Estuvimos  una
[06:59] 
[06:59] práctica  donde  aprendimos  a  sintetizar
[07:02] 
[07:02] una  aspirina,  por  ejemplo,  y  realmente
[07:04] 
[07:04] es  curioso  pensar  en  lo  que  lo  que
[07:05] 
[07:05] hicimos  cuando  éramos  más  pequeños,  eh,
[07:07] 
[07:07] por  luego  realmente  yo  he  continuado,
[07:09] 
[07:09] ¿no?,  con  esas  eh  esos  hilos
[07:11] 
[07:11] conceptuales  de  las  bacterias,  las
[07:13] 
[07:13] enfermedades  infecciosas,  los
[07:14] 
[07:14] medicamentos  y  y  bueno,  ese  fue  el
[07:16] 
[07:16] primer  paso.  Eh,  después  eh  fui  a  hacer
[07:19] 
[07:19] el  doctorado  a  la  Universidad  de  British
[07:20] 
[07:20] Columbia  en  en  Vancouver,  en  Canadá,  un
[07:22] 
[07:22] lugar  precioso.  Eh,  no  sé  si  has  estado
[07:24] 
[07:24] por  Canadá  alguna  vez.  No,  no.  Los
[07:26] 
[07:26] padres  estuvieron,  le  encantó.  O  sea,
[07:28] 
[07:28] Canadá  por  la  zona  de
[07:30] 
[07:30] Quebecos.  Espectacular,  precioso.  Y  y
[07:32] 
[07:33] buen  ambiente,  ¿eh?  La  gente  cálida,
[07:34] 
[07:34] aunque  sea  aunque  sea  un  sitio  frío,  la
[07:36] 
[07:36] gente  cálida,  ¿no?  Sí.  Sobre  todo  en
[07:38] 
[07:38] verano,  si  vas  en  verano  ese,  eh,  no,  si
[07:39] 
[07:39] vas  en  invierno,  ahí  sales  en  invierno
[07:41] 
[07:41] hace  frío.  Sí,  sales  ahí  como  un  cubito,
[07:43] 
[07:43] ¿eh?  Sí,  pero  Vancouver,  bueno,  es  un
[07:45] 
[07:45] clima  más  templado  realmente  porque  está
[07:47] 
[07:47] alrededor  de  está  entre  el  mar  y  la  y  la
[07:50] 
[07:50] montaña.  Y  bueno,  ahí  aprendí  pues
[07:53] 
[07:53] aplicar  el  método  científico,  ¿no?
[07:54] 
[07:54] Durante  el  doctorado,  que  creo  que  es  la
[07:57] 
[07:57] mejor  herramienta  que  tiene  el  ser
[07:58] 
[07:58] humano  para  entender  el  mundo,  el  método
[08:00] 
[08:00] científico,  aplicar  esta  herramienta  que
[08:02] 
[08:02] tenemos.  De  hecho,  eh,  fue  la  gran,
[08:04] 
[08:04] desde  mi  punto  de  vista,  la  gran
[08:06] 
[08:06] invención,  ¿no?  Eh,  a  partir  del  el,
[08:08] 
[08:08] bueno,  si  miras  al  en  la  evolución,  pues
[08:10] 
[08:10] el  cerebro,  ¿no?  El  origen  del  cerebro,
[08:12] 
[08:12] la  o  la  evolución  del  cerebro,  creo  que
[08:14] 
[08:14] fue  la  gran  a  nivel  anatómico,
[08:16] 
[08:16] biológico,  a  eh  la  gran  invención,  pero
[08:19] 
[08:19] luego  lo  mejor  que  se  le  ocurrió  al
[08:20] 
[08:21] cerebro  desde  mi  punto  de  vista  es  el
[08:22] 
[08:22] método  científico,  porque  nos  permite
[08:24] 
[08:24] entender  el  mundo  que  nos  rodea,  ¿no?  De
[08:27] 
[08:27] de  mejor  o  peor  manera,  pero  es  lo  mejor
[08:29] 
[08:29] que  tenemos  hoy  en  día.  Y  bueno,  el
[08:31] 
[08:32] doctorado  ahí,  Universidad  Prestigiosa,
[08:34] 
[08:34] creo  también  estuviste  en  MIT,  puede
[08:35] 
[08:35] ser.  Sí,  sí,  después  de  después  de  UBC,
[08:38] 
[08:38] la  Universidad  de  British  Columbia.  E
[08:40] 
[08:40] bueno,  ahí  pues  te  cuento  un  poco  lo  que
[08:42] 
[08:42] hice  en  el  doctorado.  Me  centré  en
[08:44] 
[08:44] entender  realmente  desde  principios  eh
[08:47] 
[08:47] fundamentales  cómo  funcionan  las
[08:48] 
[08:48] bacterias,  eh  cómo  se  hacen  patógenas  o
[08:51] 
[08:51] malas  contra  el  cuerpo  humano,  cómo  nos
[08:52] 
[08:52] causan  eh  la  muerte  o  infecciones  eh  muy
[08:56] 
[08:56] difíciles  de  tratar.  M  y  eh  luego  eh
[08:59] 
[08:59] aprendí  también  cómo  manipular  o
[09:01] 
[09:01] programar  moléculas  en  particular.  Eh  eh
[09:04] 
[09:04] eh  bueno,  si  piensas  en  todas  las
[09:05] 
[09:05] moléculas  de  la  vida,  eh  las  más
[09:08] 
[09:08] pequeñas  que  tienen  una  función
[09:09] 
[09:09] biológica  son  pequeñas  proteínas
[09:11] 
[09:11] llamadas  péptidos.  son  como  eh  un  collar
[09:14] 
[09:14] de  perlas  eh  compuesto  de  pequeños  eh
[09:17] 
[09:17] bloques  eh  o  perlas  que  se  llaman
[09:19] 
[09:19] aminoácidos  y  estos  son  los  los  la
[09:21] 
[09:21] entidad  mínima  o  la  molécula  mínima  que
[09:23] 
[09:23] hace  muchísimas  cosas  en  la  vida,  ¿no?
[09:25] 
[09:25] Entonces,  aprendí  a  programar  estos
[09:26] 
[09:26] pequeños
[09:27] 
[09:27] péptidos  hacia  el  final  del
[09:30] 
[09:30] doctorado.  Estaba  un  poco  pues  poco
[09:33] 
[09:33] satisfecho  porque  no  podíamos  realmente
[09:35] 
[09:35] programar  ni  las  bacterias  ni  estas
[09:37] 
[09:37] pequeñas  moléculas,  no  teníamos  los
[09:39] 
[09:39] conocimientos.  E  y  básicamente  siempre
[09:42] 
[09:42] lo  que  había  que  hacer  era  modificar  un
[09:44] 
[09:44] gen  en  la  bacteria  a  lo  mejor  o  un
[09:46] 
[09:46] aminoácido  en  la  molécula,  en  los
[09:47] 
[09:48] péptidos  y  luego  eh  ver  como  esa
[09:50] 
[09:50] modificación  pues  cambiaba  la  función
[09:52] 
[09:52] biológica.  y  error  un  poquito,  ¿no?
[09:53] 
[09:53] Muchísimo  ensayo  error,  muy  lento,  eh
[09:56] 
[09:56] nada  predecible.  Eh,  y  ahí  es  cuando  al
[09:59] 
[09:59] final,  hacia  el  final  de  mi  doctorado,
[10:00] 
[10:00] tuve  la  una  epifanía  de  que  la
[10:02] 
[10:02] inteligencia  artificial,  los
[10:03] 
[10:03] ordenadores,  las  máquinas  eh  nos  iban  a
[10:06] 
[10:06] permitir  programar  todo  esto,  ¿no?  De
[10:08] 
[10:08] manera  que  de  tal  manera  de  una  manera
[10:11] 
[10:11] que  que  el  ser  humano  realmente  nosotros
[10:12] 
[10:12] no  podíamos,  ¿no?  Porque  lo  vi  durante
[10:14] 
[10:14] mi  doctorado  que  era  era  prácticamente
[10:15] 
[10:15] imposible  hacerlo  de  manera  rápida,  de
[10:17] 
[10:17] manera  predecible  y  demás.  Entonces  ahí
[10:19] 
[10:19] es  cuando,  bueno,  tuve  la  suerte  de
[10:21] 
[10:21] poder  ir  al  MIT,  a  el  MET,  eh,  de
[10:24] 
[10:24] aquella,  la  meca  para  investigación  en
[10:27] 
[10:27] en  inteligencia  artificial.  E  y  fue
[10:30] 
[10:30] curioso  porque  llego  ahí  y  todo  el  mundo
[10:31] 
[10:31] estaba  aplicando  la  inteligencia
[10:32] 
[10:32] artificial,  pues  para  para  todo,  para
[10:35] 
[10:35] todo,  pero  sobre  todo  para  apps,  ¿no?
[10:37] 
[10:37] Para  cosas  de  reconocimiento  de  caras,
[10:38] 
[10:38] reconocimiento  de  sonidos,  eh,  y  demás.
[10:41] 
[10:41] Eh,  pero  cuando  llegué  ahí  propuse,  pues
[10:43] 
[10:43] mira,  quiero  emplearla  ya  a  los
[10:45] 
[10:45] ordenadores  para  eh  diseñar  y  descubrir
[10:48] 
[10:48] nuevos  antibióticos,  quiero  aplicarlo  a
[10:49] 
[10:50] la  biología,  todo  el  mundo  me  miró  como,
[10:52] 
[10:52] "Estás  loco,  eso  es  imposible,  ¿no?
[10:55] 
[10:55] Estamos  aplicándolo  a  cosas  más
[10:56] 
[10:56] sencillas,  pero  la  biología  es  un  es  una
[10:58] 
[10:58] disciplina,  como  comentaba  antes,  ¿no?
[11:01] 
[11:01] Multilingüe,  multifactorial.
[11:04] 
[11:04] El  consenso  es  que  no  no  va  a  funcionar
[11:06] 
[11:06] porque  hay  demasiadas  variables  en  la
[11:07] 
[11:07] biología  y  un  algoritmo  no  va  a  ser
[11:10] 
[11:10] capaz  de  de  abarcar  la  complejidad,  de
[11:13] 
[11:13] abarcar  toda  complejidad  y  de  ser  útil
[11:15] 
[11:15] en  ese  contexto,  ¿no?  Entonces,  quizá
[11:17] 
[11:17] porque  era  más  joven  de  aquella,  pues
[11:19] 
[11:19] ignoré  un  poco  a  los  escépticos.  ¿Te
[11:20] 
[11:20] picaste,  no?  Dijiste,  "Vale,  me  has
[11:22] 
[11:22] dicho  que  no,  pues  voy  a  por  ello."  Sí,
[11:23] 
[11:23] me  piqué.  A  lo  mejor  eso  viene  del
[11:25] 
[11:25] fútbol,  ¿no?  De  jugar  al  fútbol  también,
[11:26] 
[11:26] que  quieres  eh  quieres  demostrarle  a  la
[11:28] 
[11:28] gente  que  que  a  lo  mejor  están
[11:30] 
[11:30] equivocadas,  ¿eh?  Y  bueno,  junto  con  mis
[11:32] 
[11:32] colaboradores,  pues  fuimos  capaces  de
[11:34] 
[11:34] demostrar  que  podíamos  entrenar  una
[11:37] 
[11:37] máquina  para  diseñar  un  antibiótico  y
[11:40] 
[11:40] luego  ese  antibiótico  usando  métodos
[11:42] 
[11:42] químicos  lo  podíamos  pues  sintetizar  en
[11:45] 
[11:45] el  laboratorio,  podíamos  crear  ese
[11:46] 
[11:46] medicamento  en  el  laboratorio  y  luego
[11:48] 
[11:49] vimos  que  ese  medicamento  que  creó  el
[11:51] 
[11:51] ordenador  era  capaz  de  disminuir
[11:53] 
[11:53] infecciones  en  modelos  eh  de  ratones  eh
[11:57] 
[11:57] preclínicos,  ¿no?  Entonces,  fue
[11:59] 
[11:59] increíble  ese  momento,  ¿no?  Cuando  vimos
[12:01] 
[12:01] que  la  molécula  que  el  ordenador  había
[12:02] 
[12:02] diseñado  era  capaz  de  de  disminuir
[12:05] 
[12:05] infecciones  en  ratones,  dijimos,  "Bueno,
[12:07] 
[12:07] esto  es  un  campo  completamente  nuevo.  Es
[12:08] 
[12:08] lo  que  es  el  experimento  que  a  mí  me
[12:10] 
[12:10] convenció  de  que  esto  podía  ser  algo
[12:13] 
[12:13] completamente  novedoso,  nuevo,  eh  un
[12:16] 
[12:16] mundo  entero  donde  quizás  podemos  usar
[12:18] 
[12:18] la  IA  para  diseñarnos  nuevos
[12:21] 
[12:21] medicamentos,  ¿no?  En  general.  Y  bueno,
[12:23] 
[12:23] ese  fue  el  momento  que  que  bueno  que  me
[12:25] 
[12:25] que  me  impulsó  también  en  mi  carrera.
[12:27] 
[12:27] Después  un  poco  un  antes  y  un  después.
[12:28] 
[12:28] Eh,  exactamente.  Sí.  Y  luego,  claro,  yo
[12:31] 
[12:31] quiero  entender  exactamente  pues  las  la
[12:33] 
[12:33] la  la  complejidad  de  las  simulaciones
[12:35] 
[12:35] que  debéis  hacer  para  una  ensayo  error
[12:38] 
[12:38] que  que  que  nosotros  haríamos  los
[12:40] 
[12:40] humanos  en  en  años,  pues  entiendo  que
[12:42] 
[12:42] esto  en  minutos  o  o  horas  se  puede  hacer
[12:45] 
[12:45] prueba  y  prueba  y  prueba  hasta  ir  eh
[12:47] 
[12:47] escogiendo  la  mejor  opción  todo  el  rato.
[12:49] 
[12:49] Y  luego  está  el  tema  también  de  volver  a
[12:52] 
[12:52] la  vida  ciertas  moléculas  ya  extintas,
[12:54] 
[12:54] que  eso  me  parece  fascinante,  que
[12:56] 
[12:56] estamos  rozando  ya  la  ciencia  ficción.  Y
[12:59] 
[12:59] ahora  estamos  rozando  con  las  yemas,
[13:01] 
[13:01] pero  yo  creo  que  de  aquí  poco  la  zarpa
[13:02] 
[13:02] ya  estará  metida.  Pero  antes,  para  la
[13:05] 
[13:05] gente  que  que  está  viendo  esto,  o  está
[13:07] 
[13:07] escuchando  esto  y  realmente  le  gusta  el
[13:10] 
[13:10] tema,  pero  no  sabe  mucho  porque  la
[13:12] 
[13:12] verdad  es  que  ya  nos  queda  lejos,  ¿no?,
[13:14] 
[13:15] el  colegio  cuando  nos  explicaban  las
[13:16] 
[13:16] bacterias,  los  virus,  etcétera.  Vamos  a
[13:18] 
[13:18] ir  a  lo  básico,  vamos  a  empezar  por  lo
[13:20] 
[13:20] básico  y  luego  ya  iremos  entrando  en  más
[13:23] 
[13:23] complejidad.  Lo  primero  que  te  pregunto,
[13:26] 
[13:26] ¿qué  es  una  bacteria  exactamente?
[13:28] 
[13:28] Una  bacteria  es  un  organismo  e  bueno,
[13:31] 
[13:31] unicelular,  es  una  una  célula  eh
[13:35] 
[13:35] individual  e  que  es  capaz  de  replicarse
[13:38] 
[13:38] en  cuestión  de  minutos,  lo  cual  es  la
[13:41] 
[13:41] gran  ventaja,  el  gran  superpoder  que
[13:43] 
[13:43] tienen,  ¿no?  Que  se  pueden  replicar  en
[13:45] 
[13:45] minutos,  lo  cual  les  permite  pues
[13:46] 
[13:46] adaptarse  a  cualquier  situación  porque
[13:47] 
[13:47] pueden  mutar  sus  genes,  modificarlos  de
[13:50] 
[13:50] tal  manera  que  puedan  hacerle  frente  a
[13:53] 
[13:53] cualquier  obstáculo  que  se  les  presente.
[13:56] 
[13:56] Uno  de  los  obstáculos  puede  ser  un
[13:57] 
[13:57] antibiótico,  ¿no?  Cuando  les  tiramos  un
[13:58] 
[13:58] antibiótico,  el  antibiótico  las  mata,
[14:00] 
[14:00] entonces  no  son  tontas,  eh,  son  capaces
[14:03] 
[14:03] de  modificar  su  material  genético  para
[14:05] 
[14:05] desarrollar  estrategias  para  hacerle
[14:08] 
[14:08] frente  a  ese  antibiótico,  destruirlo  de
[14:09] 
[14:09] diferentes  maneras  o  bueno,  hacerle
[14:11] 
[14:11] frente  de  usando  diferentes  mecanismos,
[14:14] 
[14:14] ¿no?  Eh,  las  bacterias  son  las  primeras
[14:16] 
[14:16] eh  organismos  vivos  que  existieron  en  la
[14:18] 
[14:18] Tierra,  con  lo  cual  tienen  tienen  mucha
[14:21] 
[14:21] memoria  histórica  en  en  su  código
[14:23] 
[14:23] genético  de  la  que  podemos  aprender  un
[14:25] 
[14:25] montón.
[14:26] 
[14:26] Y  eh  una  de  las  cosas  que  es  curiosa,
[14:28] 
[14:28] las  bacterias  que  siempre  las  asociamos
[14:29] 
[14:29] con  cosas  malas,  ¿no?  Porque  es  verdad,
[14:31] 
[14:31] las  superbacterias  nos  matan,  pero  hay
[14:33] 
[14:33] muchísimas  bacterias  que  son  buenas.  De
[14:34] 
[14:34] hecho,  eh  en  nuestro  cuerpo  tenemos
[14:37] 
[14:37] millones  de  bacterias,  eh  tanto,  por
[14:40] 
[14:40] ejemplo,  nuestra  piel,  eh  nuestra
[14:42] 
[14:42] nuestra  boca,  eh  nuestro  intestino,  que
[14:45] 
[14:45] hacen  cosas  buenas  para  nosotros.  Por
[14:46] 
[14:46] ejemplo,  las  de  nuestro  intestino  nos
[14:47] 
[14:47] ayudan  a  digerir  comida.  e  son  bacterias
[14:50] 
[14:50] que  son  lo  que  se  denomina  el  micro  la
[14:53] 
[14:53] microbiota  o  el  microbioma,  eh,  que
[14:56] 
[14:56] básicamente  han  covolucionado  con
[14:57] 
[14:57] nosotros  y  nos  ayudan  a  ciertas  cosas,
[14:59] 
[14:59] como  simbiosis  un  poco,  ¿no?
[15:00] 
[15:00] Exactamente.  Y  nosotros  nosotros  les
[15:01] 
[15:01] proporcionamos  una  casa,  eh,  ¿no?  A  37
[15:04] 
[15:04] gr,  calentita  donde  puedan  vivir  y  donde
[15:07] 
[15:07] puedan  crecer.  E  entonces,  bueno,  es
[15:10] 
[15:10] importante  diferenciar  esto,  ¿no?  Que
[15:12] 
[15:12] hay  bacterias  patógenas  malas,  pero
[15:14] 
[15:14] luego  la  gran  mayoría  son  realmente
[15:16] 
[15:16] buenas,  ¿no?  Las  bacterias  que  están  en
[15:18] 
[15:18] nuestro  cuerpo  nacen  con  nosotros  o  o  en
[15:21] 
[15:21] el  proceso  de  de  pues  de  una  vez  ya  pues
[15:24] 
[15:24] el  bebé  está  fuera  del  cuerpo  de  la  de
[15:26] 
[15:26] la  madre,  eh  se  se  adhieren  de  alguna
[15:29] 
[15:29] forma.  Pues  lo  último  lo  último  que  que
[15:31] 
[15:31] se  conoce  en  la  investigación  es  que  eh
[15:33] 
[15:33] a  través  de  de  un  parto  vaginal,  por
[15:35] 
[15:35] ejemplo,  pues  ya  hay  ciertas  bacterias
[15:37] 
[15:37] que  que  ya  están  en  el  cuerpo,  ¿no?,  en
[15:40] 
[15:40] la  piel  del  bebé.  E  entonces  eh  y  bueno
[15:43] 
[15:43] y  luego  en  las  primeras  semanas  de  de
[15:46] 
[15:46] vida,  primeros  meses,  pues  empiezan  a
[15:47] 
[15:47] colonizar  con  más  bacterias,  ¿no?  Pero
[15:50] 
[15:50] no  están  en  el  feto,  que  yo  sepa.  No
[15:52] 
[15:52] creo  que  el  feto  es  un  es  es es  en
[15:54] 
[15:54] principio  es  un  ambiente  estéril,  aunque
[15:56] 
[15:56] todavía  hay  investigación  en  ese  campo,
[15:58] 
[15:58] con  lo  cual  no  quiero  decir  que  eso  vaya
[15:59] 
[15:59] a  ser  así.  No  se  sabe,  ¿no?  No  se  sabe.
[16:01] 
[16:01] Yo  creo  que  todavía  no  se  sabe  bien,
[16:02] 
[16:02] ¿no?  Eh,  es  curioso,  ¿no?  La  las  partes
[16:05] 
[16:05] que  los  lugares  que  se  creían  siempre
[16:07] 
[16:07] tradicionalmente  estériles  en  el  en  el
[16:10] 
[16:10] cuerpo  humano,  pues  muchos  se  ha  visto
[16:12] 
[16:12] que  a  lo  mejor  no.  En  el  cerebro,  por
[16:13] 
[16:13] ejemplo,  se  han  visto  que  hay  ciertas
[16:14] 
[16:14] bacterias,  son  en  el  ojo  e  eh  también  eh
[16:18] 
[16:18] bueno,  es  un  es  un  ambiente  típicamente
[16:21] 
[16:21] estéril,  pero  se  han  encontrado  ejemplos
[16:23] 
[16:23] donde  se  puede  encontrar,  bueno,  ciertas
[16:24] 
[16:25] bacterias  también  ahí,  ¿no?  Entonces,
[16:26] 
[16:26] bueno,  es  difícil  decir  que  nunca
[16:27] 
[16:27] encontraremos  bacterias  en  ciertos
[16:29] 
[16:29] sitios  porque,  como  comento,  se  pueden
[16:31] 
[16:32] adaptar  y  crecer  en  ambientes  realmente
[16:34] 
[16:34] que  donde  el  ser  humano  moriría
[16:36] 
[16:36] instantáneamente,  ¿no?  Bueno,  se  habla
[16:37] 
[16:37] de  arterias  en  el  incluso  en  el  espacio,
[16:39] 
[16:39] ¿no?  capaces  de  resistir  pues  en  las
[16:42] 
[16:42] condiciones  absolutamente  inhumanas,
[16:44] 
[16:44] ¿no?,  del  espacio  exterior.  Sí.
[16:46] 
[16:46] bacterias  en  el  permafrost,  eh  bueno,  eh
[16:48] 
[16:48] congeladas,  eh  paradas  en  el  tiempo.  Eh
[16:51] 
[16:51] de  hecho,  una  cosa  que  hay  hay  cierto
[16:54] 
[16:54] temor,  ¿no?  De  que  hay  virus  y  bacterias
[16:56] 
[16:56] eh  congeladas  en  el  permafrost  y  que  con
[16:58] 
[16:59] el  cambio  climático  eh  pues  quizás
[17:01] 
[17:01] puedan  eh  puedan  pues  salir  de  ahí  y  y
[17:04] 
[17:04] revivir  en  cierto  modo,  ¿no?  Te
[17:06] 
[17:07] preguntaré  luego  por  los  miedos  de  del
[17:09] 
[17:09] futuro,  ¿no?  la  sección.  Hay  preguntas
[17:11] 
[17:11] un  poco  más  cortas  quizás  que  una  de  las
[17:14] 
[17:14] pues  bueno,  de  las  preguntas  grandes  que
[17:16] 
[17:16] tenemos  todos  es,  ¿hay  alguna  bacteria
[17:18] 
[17:18] que  está  aletargada,  ¿no?  Y  que  en  algún
[17:20] 
[17:20] momento  puede  despertarse  y  nosotros  no
[17:22] 
[17:23] podamos  no  estar  preparados.  Eso  lo  te
[17:24] 
[17:24] lo  pregunto.  Eh,  las  bacterias  entonces
[17:27] 
[17:27] es  el  el  nacimiento  de  la  vida.  Esto  es
[17:31] 
[17:31] es  interesante,  ¿no?  Porque  lo  tenemos
[17:33] 
[17:33] como  algo  negativo  casi  siempre  y  lo  que
[17:36] 
[17:36] somos  ahora  es  porque  hubo  primero  una
[17:38] 
[17:38] unas  bacterias.  Yo  creo  que  sí.  Yo  por
[17:40] 
[17:40] eso,  bueno,  es  una  de  las  cosas  que  me
[17:42] 
[17:42] que  me  llevó  a  estudiar  microbiología,
[17:44] 
[17:44] estudiar  el  mundo  microbiano.  E  e  al
[17:48] 
[17:48] final  eh  son  los  como  comentan  los
[17:50] 
[17:50] primeros  organismos  e  todo  el  resto  de
[17:53] 
[17:53] cosas  pues  ha  evolucionado  a  partir  de
[17:55] 
[17:55] esto,  ¿no?  Y  y  creo  que  podemos  aprender
[17:58] 
[17:58] un  montón  un  montón  de  de  las  bacterias.
[18:01] 
[18:01] Realmente  también  otra  cosa,  otra
[18:03] 
[18:03] transición  histórica  en  la  vida  es  el  el
[18:07] 
[18:07] cambio  a  la  vida  multicelular  desde  la
[18:09] 
[18:09] vida  unicelular.  Por  eso  comentaba  antes
[18:11] 
[18:11] que,  bueno,  las  bacterias  son
[18:12] 
[18:13] unicelulares,  pero  eh  hubo  una
[18:15] 
[18:15] transición
[18:16] 
[18:16] histórica  en  en  la  biología  donde  de
[18:19] 
[18:19] repente  eh  encontraron  maneras  de
[18:21] 
[18:21] juntarse  eh  de  un  modo  multicelular,
[18:24] 
[18:24] ¿no?  Que  realmente  el  mundo  multicelular
[18:27] 
[18:27] somos  nosotros,  el  ser  humano,  los
[18:29] 
[18:29] organismos  eh  eh  más  complejos  son  todos
[18:31] 
[18:31] multicelulares,  ¿no?  Pero,  ¿cómo  ocurrió
[18:33] 
[18:33] eso,  no?  la  primera  bacteria  o  la
[18:35] 
[18:35] primera  célula  a  tener  eh  un  contexto  eh
[18:38] 
[18:38] de  muchas  células  juntas  y  las  bacterias
[18:41] 
[18:41] son  capaces  de  de  crecer  y  luego
[18:43] 
[18:43] juntarse  en  en  microcolonias  que  se
[18:47] 
[18:47] llaman  e  llamadas  biofilms,  eh  que  eh
[18:51] 
[18:51] les  permiten  pues  eh  compartir
[18:53] 
[18:53] alimentos,  les  permiten  comunicarse
[18:54] 
[18:54] entre  ellas  a  través  de  moléculas,  a
[18:57] 
[18:57] través  de  de  compuestos  químicos  que
[18:59] 
[18:59] produce  una  para  hablarla  la  otra.
[19:02] 
[19:02] eh  se  pueden  comunicar  para  decirles,
[19:04] 
[19:04] "Oye,  eh  nos  hace  falta  más  comida.  Oye,
[19:07] 
[19:07] nos  están  atacando  esta  otra  bacteria  o
[19:09] 
[19:09] tal  o  este  virus  nos  está  atacando.
[19:11] 
[19:11] Entonces  son  e  tendemos  a  pensar  en  las
[19:14] 
[19:14] bacterias  como  organismos  muy  simples,
[19:16] 
[19:16] sencillos,  eh  quizás  estúpidos,  pero  es
[19:18] 
[19:18] un  poco  lo  contrario.  Tienen  una
[19:20] 
[19:20] inteligencia,  en  su  caso,  obviamente  no
[19:22] 
[19:22] tienen  un  sistema  nervioso,  pero  tienen
[19:24] 
[19:24] una  inteligencia  química  eh  que  les
[19:25] 
[19:25] permite  pues  comunicarse  y  sobrevivir,
[19:28] 
[19:28] ¿no?  Me  recuerdo  un  poco  incluso  a  pues
[19:29] 
[19:29] a  las  hormigas,  ¿no?
[19:32] 
[19:32] y  de  una  forma  que  no  podemos  comprender
[19:34] 
[19:34] exactamente  se  comunican  entre  todas
[19:37] 
[19:37] para para  hacer  funciones  que  pueden  ser
[19:39] 
[19:39] muy  complejas,  ¿no?  Sí.  El
[19:40] 
[19:40] superorganismo,  ¿no?  De  las  de  la  de  las
[19:43] 
[19:43] eh  sí  de  de  la  mente  colmena,  ¿no?  Y
[19:46] 
[19:46] toda  la  historia  esta.  Eh,  una  bacteria
[19:49] 
[19:49] e  dices  que  es  unicelular.
[19:52] 
[19:52] Las  bacterias,  entiendo  que  habrá
[19:53] 
[19:53] diferentes  tipos,  pero  todas  tienen  e
[19:55] 
[19:55] las  mismas  partes,  es  decir,  tienen  un
[19:57] 
[19:57] núcleo  o  ¿qué  tipo  de  célula  es  la
[20:00] 
[20:00] bacteria?  Las  bacterias,  pues  sobre  todo
[20:02] 
[20:02] hay  dos  tipos,  eh  la  llamada  gram
[20:05] 
[20:05] negativa  y  la  llamada  gram  positiva.  Eh
[20:08] 
[20:08] las  gram  negativas  tienden  a  ser  las  más
[20:10] 
[20:10] peligrosas  para  el  para  el  ser  humano.  E
[20:13] 
[20:13] la  diferencia  fundamental  es  que  la  gran
[20:15] 
[20:15] negativa  tiene  dos  paredes  celularesm
[20:17] 
[20:17] que  le  permiten  protegerse  del  mundo
[20:19] 
[20:19] exterior.  Las  gran  positivas  solo  tienen
[20:21] 
[20:21] una  pared  celular  que  es  más
[20:23] 
[20:23] gruesa.
[20:24] 
[20:24] Entonces  las  gran  negativas  como  tienen
[20:27] 
[20:27] dos  paredes  es  más  complicado  matarlas
[20:29] 
[20:29] con  antibióticos  y  con  terapias.  eh
[20:30] 
[20:31] medicamentos  y  demás  y  son  las  que
[20:33] 
[20:33] suelen  crear  más  problemas  en  el
[20:34] 
[20:34] contexto  de  hospitales,  de  bueno,  causar
[20:37] 
[20:37] muertes  en  humanos  y  demás,  nomm
[20:41] 
[20:41] ¿Por  qué  hay  bacterias  malas?  Porque
[20:44] 
[20:44] porque  claro,  tú  piensas  qué  necesidad
[20:46] 
[20:46] hay,  ¿no?  Si  las  bacterias  podemos  hacer
[20:47] 
[20:47] una  simbiosis  casi  perfecta  con  con  el
[20:49] 
[20:50] humano  y  con  los  animales,  ¿por  qué?
[20:52] 
[20:52] ¿Por  qué  hay  bacterias  que  producen
[20:53] 
[20:54] tantas  muertes?  Bueno,  las  bacterias  las
[20:56] 
[20:56] bacterias  malas  son  malas  desde  el  punto
[20:57] 
[20:58] de  vista  humano,  ¿no?  Ah,  no  desde  el
[20:59] 
[20:59] suyo  propio.  Pero  desde  el  suyo  al  final
[21:01] 
[21:01] eh  todos  estamos  en  una  en  una  eh  pelea
[21:05] 
[21:05] por  sobrevivir  en  este  mundo,  ¿no?  Al
[21:07] 
[21:07] final  es  todo  eh eh  selección  natural,
[21:10] 
[21:10] ¿no?  Entonces,  las  bacterias  que  son
[21:12] 
[21:12] malas  para  nosotros,  ellas  lo  único  que
[21:13] 
[21:13] están  haciendo  es  intentan  pues
[21:15] 
[21:15] colonizar  un  ambiente  donde  puedan
[21:17] 
[21:17] reproducirse,  en  este  caso  nuestro
[21:19] 
[21:19] cuerpo,  desafortunadamente  y  eh  crecer  y
[21:21] 
[21:22] y  bueno,  eh  y  extender  su  material
[21:24] 
[21:24] genético  en  la  en  la  progenie  y  al  final
[21:27] 
[21:27] eso  es  lo  que  hacemos  todos,  ¿no?
[21:29] 
[21:29] En  este  caso,  pues  la  mala  suerte  de  que
[21:31] 
[21:31] nos  eligen  a  nosotros  como  huéspedes.
[21:33] 
[21:33] Ajá.  Eh,  pero  si  piensas  en  el  en  la  en
[21:36] 
[21:36] la  evolución  e  en  la  teoría  de  selección
[21:39] 
[21:39] natural  y  todo  esto  de  Charles  Darwin,
[21:41] 
[21:41] al  final  es  lo  que  hacemos  todos,  ¿no?
[21:44] 
[21:44] Nosotros  en  la  vida  pues  intentamos
[21:46] 
[21:46] también  la  mayor  parte  de  seres  humanos
[21:48] 
[21:48] pues  intentan  también  hacer  esto,  ¿no?
[21:49] 
[21:49] Sobrevivir  de  cualquier  manera,
[21:51] 
[21:51] reproducirse  a  lo  mejor.  Sí,  eso  eso  hay
[21:53] 
[21:53] dificultades  a  veces,  ¿eh?  Eso,  eso  hay
[21:55] 
[21:55] dificultades  y  ya  cada  vez  menos  gente
[21:56] 
[21:57] quiere  hacerlo,  pero  en  teoría,  bueno,  a
[21:59] 
[21:59] lo  largo  de  la  historia  esto  ha  sido
[22:00] 
[22:00] así,  ¿no?  Ajá.  Es  una  carrera  por  la
[22:02] 
[22:02] supervivencia,  ¿no?  Que  algunos  algunos
[22:04] 
[22:04] son  más  grandes,  otros  más  pequeños  y
[22:05] 
[22:05] las  bacterias  pueden  ser  muy  cabronas.
[22:07] 
[22:07] Exacto.  Pero  miran  por  ellas,  ¿no?  Lo
[22:09] 
[22:09] que  ellos  están  desde  su  punto  de  vista
[22:10] 
[22:10] de,  oye,  eh,  apártate  de  del  camino.  Ex.
[22:13] 
[22:13] Los  seres  humanos  también  nos  metemos  en
[22:15] 
[22:15] guerras,  nos  matamos  los  unos  a  los
[22:16] 
[22:16] otros  y  bueno,  cada  uno  se  cree  que  está
[22:18] 
[22:18] en  lo  correcto,  ¿no?  Claro.  Eh,  no  sé  si
[22:20] 
[22:20] has  leído  el  el  libro  e  el  gen  egoísta
[22:24] 
[22:24] de  Richard  Dawkinendo.  Eh,  bueno,  lo
[22:27] 
[22:27] recomiendo,  es  un  gran  libro  porque
[22:28] 
[22:28] habla  un  poco  del  eh  el  nacimiento  del
[22:30] 
[22:30] meme,  sí,  pero  básicamente  como  como  el
[22:33] 
[22:33] gen  realmente  es  lo  que  importa,  ¿no?  y
[22:35] 
[22:35] y  los  genes  nos  e  emplean  a  nosotros  y  a
[22:38] 
[22:38] cualquier  otro  organismo  en  el  mundo
[22:40] 
[22:40] como  huéspedes.  Y  nosotros  vivimos
[22:43] 
[22:43] nuestra  vida  como  un  huésped  eh,  para
[22:45] 
[22:45] poder  alojar  estos  genes  que  tenemos  y
[22:47] 
[22:47] para  poder  luego  pasarlos  a  la  siguiente
[22:48] 
[22:48] generación,  pero  en  realidad  es  como  un
[22:50] 
[22:50] el  gen  es  como  un  no  quiero  decir
[22:52] 
[22:52] parásito,  pero  bueno,  quizás  para  que  el
[22:54] 
[22:54] público  lo  entienda,  como  un  parásito
[22:56] 
[22:56] que  que  nos  nos  usa,  sí,  nos  usa  y  luego
[22:59] 
[22:59] nos  desecha  y  luego  nos  desecha,  nos
[23:00] 
[23:00] morimos  y  el  gen  se  pasa  a  la  siguiente
[23:02] 
[23:02] generación  y  al  final  es  lo  que  pervive,
[23:04] 
[23:04] ¿no?  en  la  en  perpetuedad,  ¿no?  Ese  es
[23:07] 
[23:07] un  poco  el  concepto.  Sí.  Bueno,  que
[23:09] 
[23:09] cuando  piensas  en  lo  en  lo  micro  y  no  en
[23:11] 
[23:11] lo  macro  es  cuando  a  veces  te  rompes  la
[23:13] 
[23:13] cabeza,  ¿no?  Dices,  "¿Cómo  cómo  puede
[23:15] 
[23:15] pasar  esto  dentro  de  mí?"  Porque  para
[23:17] 
[23:17] nosotros  es  todo  muy  sencillo,  ¿no?  Es  A
[23:19] 
[23:19] B  C,  pero  dentro  pasan  1  millones  de
[23:21] 
[23:21] cosas.  Estamos  en  lo  básico.  Mucha  gente
[23:24] 
[23:24] no  distingue  virus  de  bacteria.
[23:27] 
[23:27] El  virus,  evidentemente,  es  una  palabra
[23:29] 
[23:29] que  da  miedo  y  que  y  que  gente  que  tiene
[23:32] 
[23:32] pánico,  la  bacteria,  ya  veremos  que  a  lo
[23:34] 
[23:34] mejor  le  tendríamos  que  tener  más  pánico
[23:36] 
[23:36] y  no  hablamos  tanto  de  ello,  pero  ¿qué
[23:37] 
[23:37] diferencia  hay  entre  un  virus  y  una
[23:39] 
[23:39] bacteria?  No  son  lo  mismo,  ¿no?  A  ver,
[23:41] 
[23:41] la  diferencia  fundamental  es  que  una
[23:42] 
[23:42] bacteria  es  capaz  de  autorreplicación,
[23:44] 
[23:44] es  decir,  una  bacteria  ya  sola  eh  si  le
[23:46] 
[23:46] das  nutrientes  se  puede  replicar,  es
[23:48] 
[23:48] decir,  se  puede  dividir,  ¿no?  Para
[23:51] 
[23:51] multiplicarse,  digamos.  Un  virus  eh
[23:53] 
[23:53] necesita  una  célula  huésped  para  poder
[23:55] 
[23:55] replicarse.  Es  decir,  un  virus  es  un  es
[23:58] 
[23:58] un  parásito  realmente  porque  nos
[24:00] 
[24:00] necesita  una  célula  humana  para  poder
[24:02] 
[24:02] adentrarse  dentro  de  la  célula  humana.  E
[24:04] 
[24:04] tiene  un  sistema  de  inyección  que  se
[24:06] 
[24:06] puede  inyectar  dentro  de  la  célula  y  una
[24:08] 
[24:08] vez  que  está  ahí,  pues  usa  nuestra
[24:10] 
[24:10] nuestra  maquinaria  celular  del  ser
[24:13] 
[24:13] humano  para  poder  replicarse.  Pero  es  un
[24:16] 
[24:16] parásito  porque  no  se  puede
[24:17] 
[24:17] autorreplicar,  no  es  capaz  el  virus.  Y
[24:19] 
[24:19] de  hecho  ha  habido  muchos  estudios  y
[24:20] 
[24:20] muchos  conceptos  en  dentro  de  la  ciencia
[24:23] 
[24:23] donde  em  sabe  si  un  virus  es  está  vivo  o
[24:27] 
[24:27] muerto,  ¿no?  Eh  o  o  si  forma  parte  de  la
[24:30] 
[24:30] vida  o  no,  porque  está  en  la  barrera,  en
[24:32] 
[24:32] la  en  la  frontera  entre  las  dos  cosas.
[24:35] 
[24:35] Porque  una  de  las  e  características  de
[24:38] 
[24:38] de  algo  vivo,  de  un  de  una  entidad  viva
[24:41] 
[24:41] es  que  sea  capaz  de  autorreplicarse  y  el
[24:43] 
[24:43] virus  no  es,  entonces  no  e  no  cumple  con
[24:47] 
[24:47] ese  requisito,  ¿no?,  de  de  lo  que
[24:49] 
[24:49] consideramos  que  es  algo  vivo.  Entonces,
[24:51] 
[24:51] es  interesante  pensar  en  pensar  en  esto,
[24:53] 
[24:53] ¿no?  Los  virus  pueden  infectar  a
[24:56] 
[24:56] bacterias.  Sí,  los  virus  pueden  infectar
[24:59] 
[24:59] a  bacterias.  Hay  virus  específicos  que
[25:02] 
[25:02] matan  a  bacterias  que  se  llaman
[25:03] 
[25:03] bacteriófagos.  Mm.  Y  de  hecho,  eh  no  sé
[25:06] 
[25:06] si  habrás  eh  oído  la  tecnología  de
[25:09] 
[25:09] Crisper,  que  se  usa  hoy  en  día  para
[25:12] 
[25:12] editar  genes  en  en  humanos.  Eso  es  una
[25:15] 
[25:15] tecnología,  bueno,  Crisper  son  elementos
[25:17] 
[25:17] genéticos  e  producidos  por  eh  bacterias
[25:20] 
[25:20] para  hacerle  frente  a  estos  virus  que
[25:22] 
[25:22] las  atacan.
[25:23] 
[25:23] Y  y  de  hecho  uno  de  los  pioneros  de  este
[25:25] 
[25:25] campo  es  Francis  Mojica,  que  es
[25:27] 
[25:27] investigador  aquí  en  España  en  la
[25:28] 
[25:28] Universidad  de  Alicante,  eh,  que  fue,
[25:30] 
[25:30] bueno,  el  que  le  dio  el  nombre  de
[25:32] 
[25:32] Crisper  a  esta  a  esta  a  estos  eh  a  esta
[25:36] 
[25:36] herramienta,  ¿no?,  que  hoy  en  día  es  una
[25:37] 
[25:37] herramienta  que  se  usa  para  editar  genes
[25:39] 
[25:39] en  humanos,  para  mejorarlos,  eh  para  eh
[25:42] 
[25:42] para  remover  ciertos  genes  o  añadir
[25:44] 
[25:44] ciertos  genes  o  editarlos.  puede  ser  el
[25:46] 
[25:46] futuro  de  la  humanidad  en  puede  ser,
[25:47] 
[25:47] bueno,  es  una  gran  herramienta  genética,
[25:49] 
[25:49] ¿no?,  que  se  puede  usar  para  hacerle
[25:50] 
[25:50] frente  a  enfermedades  hoy  en  día.  Y
[25:52] 
[25:52] bueno,  pero  bueno,  la  respuesta  es  que
[25:54] 
[25:54] sí,  hay  virus  que  afectan  directamente
[25:55] 
[25:55] eh  a  bacterias,  entonces  las  bacterias
[25:58] 
[25:58] también  tienen  que  desarrollar
[25:59] 
[25:59] mecanismos  para  hacerle  frente  a  esos
[26:01] 
[26:01] virus.  Al  final  la  naturaleza  es  un  es
[26:04] 
[26:04] una  ecosistema  tremendamente  violento  en
[26:06] 
[26:06] ese  sentido  de  que  todo  el  mundo  se  está
[26:07] 
[26:07] intentando  matar,  ¿no?  Al  final  es  una
[26:10] 
[26:10] guerra  mundial,  es  una  guerra  constante,
[26:12] 
[26:12] ¿no?  Al  final,  claro.  Y  los  virus
[26:14] 
[26:14] también,  lo  que  decíamos  antes,  miran
[26:15] 
[26:15] por  su  propia  supervivencia  y  de  hecho
[26:16] 
[26:17] hay  muchos  virus  que  han  ayudado  a  a  a
[26:20] 
[26:20] evolucionar  pues  las  especies,  ¿no?
[26:23] 
[26:23] Absolutamente.  Sí,  sí.  Una  cosa  que  es
[26:25] 
[26:25] curiosa  de  los  virus  que  pueden  estar
[26:26] 
[26:26] latentes,  se  pueden  eh  adentrar  en  los
[26:29] 
[26:29] genomas  e  y  se  pueden  quedar  ahí
[26:32] 
[26:32] calladitos  eh  hibernando  durante  un
[26:33] 
[26:33] tiempo  y  luego  se  pueden  eh  eh
[26:36] 
[26:36] reactivar,  ¿no?  Un  ejemplo  es  el  virus
[26:37] 
[26:37] del  herpes,  ¿no?  Que  se  puede  activar
[26:39] 
[26:39] con  estrés  o  con  sobre  todo.  Bueno,
[26:41] 
[26:41] mucha  gente  tenemos,  yo  lo  tengo  y  de
[26:42] 
[26:43] vez  en  cuando  cada  x  años,  pam,  me  sale.
[26:45] 
[26:45] Exacto.  Pues  es  un  virus.  Luego  en  en
[26:47] 
[26:47] nuestro  genoma,  el  genoma  humano,  en
[26:49] 
[26:49] todos  los  genes  que  codifican  lo  que
[26:51] 
[26:51] somos,  hay  un  gran  porcentaje  de
[26:54] 
[26:54] material  genético  de  virus  e  que  forman
[26:58] 
[26:58] parte  de  la  historia  eh  eh  infecciosa  a
[27:01] 
[27:01] lo  largo  a  lo  largo  de  la  humanidad.
[27:03] 
[27:03] Entonces,  tenemos  muchos  trocitos  de
[27:04] 
[27:04] virus  en  nuestro  genoma,  lo  cual,  no  me
[27:06] 
[27:06] acuerdo  ahora  el  porcentaje,  no  quiero
[27:08] 
[27:08] decir  a  lo  mejor  el  30,  no  quiero  decir,
[27:10] 
[27:10] pero  un  montón  de  nuestro  material
[27:11] 
[27:11] genético  e  proviene  de  virus,  viene  son
[27:14] 
[27:14] partes  de  virus  que  infectaron  a  seres
[27:16] 
[27:16] humanos  a  lo  largo  de  la  humanidad  y  que
[27:18] 
[27:18] se  quedaron  ahí  incrustados  en  en
[27:20] 
[27:20] nuestro  en  nuestro  genoma,  ¿no?  Por
[27:21] 
[27:21] explicarlo  así  un  poco  de  manera  Sí,
[27:22] 
[27:23] bueno,  que  nos  ha  ayudado  entonces  a  ser
[27:24] 
[27:24] como  somos  también  contribuyen  a  a  un
[27:26] 
[27:26] poco  a  un  poco  lo  que  somos  también.  Qué
[27:28] 
[27:28] fuerte.  Eh,  hablando  regresando  a  las
[27:31] 
[27:31] bacterias,  ¿cuáles  son  las  bacterias  con
[27:33] 
[27:34] las  que  tenemos  que  tener  más  cuidado?
[27:35] 
[27:35] Es  decir,  hay  algunos  tipos  en  concreto
[27:38] 
[27:38] que,  y  hablando  de  las  malas,  sí,  son
[27:41] 
[27:41] muy  peligrosas  para  nosotros.  Pues  la
[27:43] 
[27:44] Organización  Mundial  de  la  Salud  tiene
[27:46] 
[27:46] una  lista  de  las  los  sospechosos
[27:48] 
[27:49] habituales,  los  más  buscados,  ¿no?  Los
[27:50] 
[27:50] más  buscados  lo  que  era  laden  antes,
[27:52] 
[27:52] pues  ahora  totalmente  no,  totalmente.
[27:54] 
[27:54] Cada  dos  años  así  la  la  actualiza  y  hay
[27:57] 
[27:57] una  lista  de  los  las  siete  mayores  eh
[28:01] 
[28:01] enemigas,  ¿no?  Para  la  humanidad.
[28:03] 
[28:03] ¿Cuáles  serían  ahora  al  menos  las
[28:05] 
[28:05] principales?  Por  ejemplo,
[28:06] 
[28:06] estafilococosaurios  es  una  eh  eh
[28:09] 
[28:09] sedomonasa  auriginosa  es  otra.  Tiene
[28:11] 
[28:11] nombres  así  un  poco  largos,  pero  bueno.
[28:13] 
[28:13] Clepsí  es  la  neumonia  que  puede  causar
[28:15] 
[28:15] neumonías  y  otras  cosas.
[28:18] 
[28:18] Eh,  ¿qué  más?  Acenetobater  Baumani,  que
[28:21] 
[28:21] es  una  una  bacteria  que  se  hizo  muy
[28:23] 
[28:23] famosa,  sobre  todo  en  la  guerra  de  Irak,
[28:25] 
[28:25] porque  en  los  soldados  en  el  en  el  campo
[28:27] 
[28:27] de  batalla,  pues  bueno,  a  través  de  de
[28:30] 
[28:30] explosiones  y  demás  tenían  heridas  que
[28:31] 
[28:32] se  se  infectaban  con  esta  bacteria  y  de
[28:33] 
[28:34] hecho  se  llama  el  la  superbacteria  de
[28:35] 
[28:35] Irak  porque  en  cierto  en  ciertos  eh
[28:38] 
[28:38] bueno  eh  medios  de  comunicación  porque
[28:40] 
[28:40] los  soldados  muchas  veces  tenían  esta
[28:41] 
[28:42] bacteria,  esta  infección  y  no  se  podía
[28:43] 
[28:43] tratar.
[28:44] 
[28:44] Eh,  pero  bueno,  esas  son  algunos  de  los
[28:46] 
[28:46] nombres.  Tiene  nombres  así  pues
[28:48] 
[28:48] complicados,  pero  yo  creo  que  sí  podría
[28:50] 
[28:51] llamarse  Paco,  ¿no?  Podíamos  ponerle
[28:52] 
[28:52] pues  eso,  Jordi,  César,  estaría  muy
[28:55] 
[28:55] bien,  ¿eh?
[28:56] 
[28:56] Bacordi  que  infecta  pam,  estás  muerto.
[28:58] 
[28:58] Exacto.  Em,  ¿cuál  tienen  algo  en  común
[29:01] 
[29:02] todas  ellas?  ¿Son  similares  o  cada  una
[29:03] 
[29:04] puede  ser  completamente  diferente?  estas
[29:06] 
[29:06] que  suelen  estar  en  los  tops.  Cuando  las
[29:09] 
[29:09] empiezas  a  investigar  a  nivel  genético,
[29:11] 
[29:11] a  nivel  de  cómo  funcionan,  el  tipo  de
[29:13] 
[29:13] mecanismos  que  emplean  para  para
[29:15] 
[29:15] sobrevivir,  ¿no?  Para  hacerle  frente  a
[29:17] 
[29:17] los  antibióticos,  eh  cada  una  es  un
[29:18] 
[29:18] mundo.  De  hecho,  hay  laboratorios
[29:20] 
[29:20] enteros  que  se  dedican  a  solo  una.  Eh,
[29:23] 
[29:23] yo  mi  laboratorio  pues  intentamos  eh
[29:25] 
[29:25] matarlas  a  todas.  Realmente  tenemos  un
[29:27] 
[29:27] panel  de  eh  de  cepas  clínicas  eh
[29:31] 
[29:31] representativas  de  cada  una  de  estas  eh
[29:33] 
[29:33] sospechosas  habituales  de  la  OMS.  Eh,  y
[29:35] 
[29:36] siempre  intentamos  ver  si  las  moléculas
[29:37] 
[29:38] que  que  creamos  en  el  ordenador  pueden
[29:39] 
[29:39] matar  a  a  las  bacterias  más  peligrosas
[29:42] 
[29:42] de  del  mundo.  O  sea,  es  cierto  que  eh  un
[29:45] 
[29:46] mal  corte,  eh  un  tontería  que  para
[29:49] 
[29:49] alguno  puede  ser,  oye,  mira,  simplemente
[29:50] 
[29:50] me  he  rasgado,  puede  ser  una  muerte,
[29:52] 
[29:52] ¿no?  O  puede  ser  una  complicación  vital
[29:54] 
[29:54] si  alguna  de  estas  bacterias  entra  al
[29:55] 
[29:55] torrente  sanguíneo.  Absolutamente.  Eh,
[29:57] 
[29:57] yo  creo  que  es  importante  recalcar  que
[30:00] 
[30:00] eh  el  primer  antibiótico  eh  se  descubrió
[30:02] 
[30:02] en  el  año  año  1928.  Mm.  descubierto  por
[30:05] 
[30:05] Alexander  Fleming,  eh,  fue  la  penicilina
[30:09] 
[30:09] 1928,  no  hace  ni  siquiera  100  años,  eh,
[30:12] 
[30:12] se  descubrió  1928,  pero  hasta  los  años
[30:14] 
[30:14] 40  no  se  no  se  implementó  en  la  en  la
[30:16] 
[30:16] sociedad.  Es  decir,  llevamos  usando
[30:17] 
[30:17] antibióticos  solo  desde  los  años  40  e
[30:22] 
[30:22] antes  de  que  de  esta  era  antibiótica,  e
[30:25] 
[30:25] la  esperanza  de  vida  del  ser  humano  era,
[30:28] 
[30:28] bueno,  muchísimo  menos  que  hoy  en  día.
[30:30] 
[30:30] se  ha  prácticamente  doblado  en  los
[30:31] 
[30:31] últimos  100  años  gracias  a  tres  pilares
[30:34] 
[30:34] fundamentales:  agua  potable,  vacunas  y
[30:37] 
[30:37] antibiótico.  E  antes  de  que  existiera  la
[30:40] 
[30:40] penicilina  e  unos  niños  podrían  estar
[30:43] 
[30:43] podían  estar  jugando  en  el  en  el  recreo
[30:46] 
[30:46] e  se  cae  un  niño,  se  se  hace  una  herida,
[30:49] 
[30:49] se  se  infiltra  la  herida,  se  se  infecta
[30:52] 
[30:52] con  una  bacteria,  ese  niño  pues  puede
[30:54] 
[30:54] morir  de  sepsis,  ¿no?  En  la  bacteria  se
[30:55] 
[30:55] puede  adentrar  en  el  corrente,  el
[30:56] 
[30:56] torrente  sanguíneo,  como  comentas.  esto
[30:58] 
[30:58] causa  una  causa  una  sepsis  y  te  puede
[31:00] 
[31:00] matar  en  en  cuestión  de  horas,  ¿no?  Esa
[31:03] 
[31:03] era  la  época  preantibiótica,  de  hecho.  E
[31:05] 
[31:05] y  bueno,  y  ahora  nos  estamos  acercando  a
[31:08] 
[31:08] una  época  post  antibiótica  donde  ya  no
[31:10] 
[31:10] funciona.  Es  importante,  da  miedo  porque
[31:12] 
[31:12] los  antibióticos  no  solo  son  eh  útiles
[31:15] 
[31:15] cuando  tenemos  una  infección,  eh  pero
[31:17] 
[31:17] realmente  la  medicina  e  contemporánea,
[31:20] 
[31:20] tal  y  como  la  conocemos,  no  existiría
[31:22] 
[31:22] sin  antibióticos.  Es  decir,  muchísimas
[31:24] 
[31:24] intervenciones  rutinarias  como  un  parto.
[31:28] 
[31:28] El  parto  necesitas  tener  antibióticos
[31:29] 
[31:29] que  funcionan  porque  si  no  a  veces  puede
[31:31] 
[31:31] haber  infecciones  tanto  del  del  feto
[31:33] 
[31:33] como  de  la  madre.  eh  eh  tratamiento  de
[31:36] 
[31:36] quimioterapia  para  pacientes  de  cáncer  e
[31:38] 
[31:38] o  cualquier  paciente  que  esté
[31:41] 
[31:41] inmunosuprimido.  Eso  lo  que  quiere  decir
[31:42] 
[31:42] es  que  su  sistema  inmune  no  funciona
[31:44] 
[31:44] bien  y  una  bacteria  que  esté  en  el
[31:45] 
[31:45] hospital  o  en  casa  fácilmente  puede
[31:47] 
[31:47] infectar  a  ese  paciente  y  puede  matarlo.
[31:48] 
[31:49] De  hecho,  hay  muchos  pacientes  de  cáncer
[31:51] 
[31:51] que  eh  realmente  mueren  por  infecciones
[31:53] 
[31:53] bacterianas,  pero  eso  no  está  en  las
[31:54] 
[31:54] estadísticas  porque  en  el  hospital  se
[31:56] 
[31:56] dice  este  paciente  murió  de  cáncer.
[31:58] 
[31:58] Aunque  realmente  la  causa  final  fue  esta
[32:01] 
[32:01] infección.  e  que  hablamos  de  4  millones,
[32:04] 
[32:04] pero  si  empezamos  a  contar  muertes  que
[32:05] 
[32:05] no  se  han  e  especificado  como  bacterias,
[32:09] 
[32:09] podrían  ser  muchas  más.  Yo  creo  que  está
[32:11] 
[32:11] muy  subestimado  ese  número.  Yo  creo  que
[32:14] 
[32:14] es  mucho  más  de  lo  que  pensamos  y  de  lo
[32:16] 
[32:16] que  se  cuantifican  las  estadísticas.
[32:17] 
[32:17] Pues  un  ataque  al  corazón  puede  ser  a
[32:19] 
[32:19] raíz,  ¿no?,  de  una  de  una  bactería,  una
[32:21] 
[32:21] endocarditis  puede  ser,  ¿no?
[32:22] 
[32:22] Endocarditis,  una  infección  eh  causada
[32:24] 
[32:24] por  una  bacteria  en  el  corazón.  hay
[32:26] 
[32:26] cirugías,  ¿no?  Una  apendicitis,
[32:28] 
[32:28] necesitas  tener  antibióticos  que
[32:29] 
[32:29] funcionen,  eh  un  trasplante  de  órganos,
[32:32] 
[32:32] imagínate.  Eh,  es  decir,  eh  toda  la
[32:35] 
[32:35] medicina  moderna  colapsaría  sin  tener
[32:37] 
[32:37] antibióticos  que  funcionan
[32:39] 
[32:39] y  estamos  a  las  puertas  de  que  los  que
[32:41] 
[32:41] tenemos  empiecen  a  no  funcionar,  pero
[32:43] 
[32:43] tenemos  que  entender  antes,  volvamos  a
[32:45] 
[32:45] lo  básico,  ¿no?  Hemos  explicado  que  es
[32:48] 
[32:48] una  bacteria,  que  es  un  virus.  El  virus
[32:50] 
[32:50] y  bacteria  van  por  curaciones
[32:52] 
[32:52] diferentes.  Vamos  a  hablar  del
[32:53] 
[32:53] antibiótico.  Sí.  ¿Qué  es  un  antibiótico
[32:55] 
[32:55] y  cómo  funciona  exactamente?  Mira,  un
[32:57] 
[32:58] antibiótico  es  una  una  molécula.  Al
[32:59] 
[32:59] final  puede  ser  pues  una  molécula
[33:01] 
[33:01] pequeña  o  puede  ser  un  péptido,  como
[33:03] 
[33:03] comentaba  antes,  que  es  una  pequeña
[33:05] 
[33:05] proteína,  eh,  pero  al  final  es  una  una
[33:08] 
[33:08] molécula.  una  molécula  al  final  es  un
[33:10] 
[33:10] código,  tienes  un  código  de  letras  que
[33:12] 
[33:12] crea  este  tipo  de  medicamento  y  al  final
[33:14] 
[33:14] es  lo  que  tienes,  ¿no?  Un  poco  como  el
[33:16] 
[33:16] bueno,  el  el  el  alfabeto  que  usamos
[33:20] 
[33:20] nosotros  para  comunicarnos,  pues  tienes
[33:21] 
[33:21] un  código  y  al  final  creas  moléculas  a
[33:23] 
[33:23] través  de  este  código,  ¿no?  Que  pueden
[33:25] 
[33:25] ser,  bueno,  compuestos,  compuesto
[33:26] 
[33:26] químico,  eh  elementos  químicos  o  puede
[33:28] 
[33:28] ser,  pues,  como  comentaba,  aminoácidos.
[33:31] 
[33:31] Un  antibiótico  es  esto,  un  una  entidad
[33:33] 
[33:33] que  te  permite  pues  matar  a  una  una
[33:35] 
[33:35] bacteria.  Básicamente  eso,  o  sea,  tú,
[33:37] 
[33:37] nosotros  en  el  laboratorio  e  tenemos
[33:40] 
[33:40] ensayos  eh  donde  podemos  crecer
[33:41] 
[33:41] bacterias  en  en  tubos  de  ensayo,  por
[33:44] 
[33:44] ejemplo,  las  crecemos  pues  a  lo  largo  de
[33:46] 
[33:46] la  noche,  llegamos  por  la  mañana  y  la
[33:48] 
[33:48] bacteria  ya  ha  crecido  y  entonces  la
[33:50] 
[33:50] podemos  eh  tratar  con  diferentes
[33:51] 
[33:51] compuestos,  ¿no?  Si  vemos  que  ese
[33:53] 
[33:53] compuesto  o  ciertos  compuestos  matan  a
[33:55] 
[33:55] esa  bacteria  y  lo  podemos  cuantificar  de
[33:57] 
[33:57] diferentes  maneras  en  el  laboratorio,
[33:59] 
[33:59] eso  quiere  decir  que  ese  compuesto  tiene
[34:00] 
[34:00] esta  característica  de  ser  antibiótico.
[34:02] 
[34:03] Antivida  al  final,  ¿no?  antibióticos  eh
[34:05] 
[34:05] contra  la  vida  en  el  contexto  de  las
[34:06] 
[34:06] enfermedades  infecciosas,  en  el  contexto
[34:08] 
[34:08] de  las  bacterias  específicamente.  Y  los
[34:10] 
[34:10] antibióticos  pueden  matar  a  las
[34:11] 
[34:11] bacterias  de  muchas  maneras  diferentes.
[34:13] 
[34:13] Eh  tienen  eh  diferentes  mecanismos  de
[34:15] 
[34:15] acción.  Eh,  uno  de  ellos  pues  puede
[34:18] 
[34:18] matar  a  la  destruir  la  la  pared
[34:20] 
[34:20] bacteriana,  ¿no?  La  pared  que  permite
[34:22] 
[34:22] que  la  bacteria  se  proteja  del  mundo
[34:24] 
[34:24] externo.  Puede  puedes  llegar  con  un
[34:26] 
[34:26] antibiótico  y  destruir  toda  esa  pared,
[34:27] 
[34:28] ¿no?  Como  destruir  una  muralla  para  en
[34:30] 
[34:30] en  una  guerra,  ¿no?  Eh,  luego  otra  otra
[34:33] 
[34:33] cosa  que  puedes  hacer  es  puedes  e
[34:35] 
[34:35] adentrarte  dentro  de  la  bacteria  y
[34:37] 
[34:37] puedes  interferir  con  eh  diferentes
[34:40] 
[34:40] procesos  que  son  esenciales  para  que  esa
[34:41] 
[34:42] bacteria  pueda  vivir,  eh  diferentes
[34:44] 
[34:44] circuitos  y  demás,  ¿no?  Entonces,  bueno,
[34:46] 
[34:46] estos  son  varias  varias  formas  y  luego
[34:48] 
[34:48] la  bacteria  para  contraatacar  tiene
[34:52] 
[34:52] muchos  mecanismos,  uno  de  los  cuales  es,
[34:53] 
[34:54] por  ejemplo,  eh  puede  crear  e  bombas  eh
[34:58] 
[34:58] bombas  en  su  pared  celular  para  expulsar
[35:00] 
[35:00] el  antibiótico.  [ __ ]  o  sea,  las
[35:02] 
[35:02] bacterias  tienen  unas  bombas  e
[35:04] 
[35:04] propulsoras  así  eh  donde  reconocen  el
[35:07] 
[35:07] antibiótico  y  lo  pueden  expulsar  para
[35:10] 
[35:10] fuera.
[35:11] 
[35:11] Sí,  sí.  Wow.  Entonces  es  increíble  los
[35:13] 
[35:13] es  un  mecanismo  eh  luego  tiene  otro
[35:15] 
[35:15] mecanismo  donde  se  pueden  unir  al
[35:16] 
[35:16] antibiótico  y  destruirlo.  Al  final  es
[35:18] 
[35:18] una  guerra,  ¿no?  Una  guerra  es  una
[35:19] 
[35:19] guerra  y  hay  mucho,  mucho  armamento
[35:21] 
[35:21] diferente,  ¿no?  Por  lo  que  veo,  no  hay
[35:22] 
[35:22] una  sola  forma  que  que  las  haga  explotar
[35:24] 
[35:24] para  entendernos.  Hay  muchos  diferentes.
[35:26] 
[35:26] Exacto.  Otra  forma  es  la  bacteria  puede
[35:28] 
[35:28] producir  misiles  que  son  pequeños  en
[35:30] 
[35:30] llamadas  encimas  que  que  no  estoy  un
[35:32] 
[35:32] Call  of  Duty  Totalmente  Call  of  Duty
[35:35] 
[35:35] dentro  del  cuerpo.  Pero  es  que  es  así,  o
[35:36] 
[35:36] sea,  la  el  mundo  biológico,  la  gente  lee
[35:39] 
[35:39] libros  de  ciencia  ficción  y  yo  les  digo,
[35:41] 
[35:41] "Estudia  la  biología  porque  es  mucho  más
[35:43] 
[35:43] interesante  que  la  incluso  que  la
[35:45] 
[35:45] ciencia  ficción,  ¿no?  Eh,  entonces  lanza
[35:47] 
[35:47] misiles  la  bacteria  puede  lanzar  misiles
[35:49] 
[35:49] que  luego  se  carguen  al  antibiótico."
[35:51] 
[35:51] O  sea,  es  otro  otra  mecanismo  que  Y  esos
[35:53] 
[35:53] misiles,  ¿qué  son?  Parte  de  su  ADN  o  de
[35:56] 
[35:56] o  son  parte  de  su  ADN,  básicamente  son
[35:58] 
[35:58] enzimas  o  pequeñas  proteínas  proteínas
[36:00] 
[36:00] que  que  que  produce  la  bacteria  para
[36:03] 
[36:03] específicamente  matar  a  ciertas  a
[36:05] 
[36:05] ciertos  antibióticos,  ¿no?  Qué  locura.
[36:07] 
[36:07] Antes  de  ir  a  a  las  superbacterias  y  a
[36:10] 
[36:10] lo  que  estás  diciendo  tú,  ¿no?  De  se
[36:12] 
[36:12] están  protegiendo  y  cada  vez  se  protegen
[36:14] 
[36:14] mejor.  Y  yo  quiero  entender  por  qué,
[36:15] 
[36:15] ¿no?  Eh,  por  qué  cada  vez  se  protegen
[36:17] 
[36:17] mejor.  Eh,  el  uso  del  antibiótico,  yo  he
[36:20] 
[36:20] escuchado  muchas  veces  de  que  lo  usamos
[36:21] 
[36:21] mal  el  antibiótico,  ¿no?  De  que,  por
[36:23] 
[36:23] ejemplo,  cuando  tenemos  un  pues  yo  que
[36:25] 
[36:25] sé,  pues  un  catarro  o  cualquier,  bueno,
[36:27] 
[36:27] una  cosa  o  unas  angjinas  o  algo  que
[36:28] 
[36:28] necesite  de  antibiótico,  cuando  ya  nos
[36:31] 
[36:31] encontramos  bien,  dejamos  de  usar  el
[36:32] 
[36:32] antibiótico  y  que  esto  lo  que  está
[36:34] 
[36:34] haciendo  es  provocar  una  resistencia.
[36:36] 
[36:36] ¿Cómo  se  tiene  que  usar  correctamente  un
[36:38] 
[36:38] antibiótico?  ¿O  esto  es  un  poco  leyenda
[36:40] 
[36:40] urbana  y  ya  lo  hacemos  bien?  No,  lo
[36:42] 
[36:42] hacemos  bastante  mal,  como  comentas.  Yo
[36:44] 
[36:44] creo  que  eso  es  importante  porque  esto
[36:45] 
[36:45] es  el  día  a  día  de  muchas  personas,  ¿no?
[36:47] 
[36:47] ¿Cómo  se  tiene  que  usar  un  antibiótico?
[36:49] 
[36:49] Es  importante  usarlo  siguiendo  las
[36:50] 
[36:51] directrices  del  del  médico,  ¿no?  O  sea,
[36:53] 
[36:53] si  te  dicen  7  días,  pues  cumplir  los  7
[36:56] 
[36:56] días.  E  es  muy  importante  seguir  esas
[36:59] 
[36:59] esas  esas  directrices,  ¿no?,  que  que  se
[37:01] 
[37:01] pautan.  E  otra  cosa,  eh  bueno,  la
[37:04] 
[37:04] resistencia  a  los  antibióticos  ha  sido
[37:05] 
[37:05] causada  por  por  muchas  ha  habido  muchas
[37:08] 
[37:08] causas,  ¿no?  Otra  ha  sido  el  uso  masivo
[37:10] 
[37:10] de  los  antibióticos  en  la  industria,
[37:13] 
[37:13] pues,  por  ejemplo,  porcina,  eh  porque  se
[37:16] 
[37:16] vio  que  los  antibióticos  podían
[37:17] 
[37:17] incrementar  el  peso  y  el  crecimiento,
[37:20] 
[37:21] podían  actuar  como  factores  de
[37:22] 
[37:22] crecimiento  para  para  hacer  los  cerdos,
[37:24] 
[37:24] por  ejemplo,  aunque  no  estuvieran
[37:25] 
[37:25] enfermos,  simplemente  cebarlos  de
[37:26] 
[37:26] antibióticos.  Exacto.  Entonces,  esto  ha
[37:28] 
[37:28] creado  pues  que  se  sobreutilicen  en  en
[37:31] 
[37:31] este  contexto  ganadero.  E  y  bueno  y
[37:34] 
[37:34] luego  claro,  las  bacterias  en  el  cerdo
[37:36] 
[37:36] se  pueden  hacer  resistentes,  luego
[37:37] 
[37:37] nosotros  nos  comemos  el  cerdo.  Es  decir,
[37:39] 
[37:39] todo  es  un  ciclo  e  una  un  concepto  que
[37:42] 
[37:42] se  llama  one  health  e  que  al  final  todo
[37:44] 
[37:44] está  conectado.  Es  decir,  las  bacterias
[37:46] 
[37:46] resistentes  a  antibióticos  no  son  los
[37:48] 
[37:48] que  se  hagan  resistentes  en  nuestro
[37:49] 
[37:49] cuerpo,  sino  que  nosotros  pues  de  del
[37:51] 
[37:51] agua  que  bebemos,  de  los  antibióticos
[37:53] 
[37:53] que  se  vierten  de  una  una  fábrica  que
[37:55] 
[37:55] hace  antibióticos,  los  vierte  en  el  río,
[37:57] 
[37:57] luego  nos  bañamos  en  el  río,  esas
[37:59] 
[37:59] bacterias  al  final  se  pueden  transmitir
[38:01] 
[38:01] de  un  de  un  lugar  a  otro,  ¿no?  Del  de  la
[38:04] 
[38:04] digamos  de  los  ríos  a  los  a  la  el
[38:07] 
[38:07] contexto  ganadero,  al  contexto  de  los
[38:09] 
[38:09] hospitales,  todo  está  como  conectado,
[38:12] 
[38:12] ¿no?  un  ciclo  y  y  al  final  las  que  ganan
[38:15] 
[38:15] son  las  bacterias  porque  ellas  son
[38:16] 
[38:16] especialistas  en  esto  en  transmitir
[38:19] 
[38:19] estos  estos  eh  genes  de  resistencia
[38:22] 
[38:22] entre  ellas  otra  cosa  que  hacen  las
[38:23] 
[38:23] bacterias  que  crean  genes  de
[38:25] 
[38:25] resistencia,  es  decir,  tienen  e,  a  ver,
[38:29] 
[38:29] ¿cómo  lo  explico?  Esto  tienen  pequeños
[38:31] 
[38:32] eh  eh  piezas  de  ADN  circulares  que
[38:35] 
[38:35] tienen  dentro  de  su  célula  bacteriana  y
[38:39] 
[38:39] son  capaces  de  transmitirse  estos
[38:41] 
[38:41] círculos  de  ADN  entre  ellas.  Es  decir,
[38:44] 
[38:44] una  se  lo  pasa  a  la  otra  como  lo  que  he
[38:46] 
[38:46] aprendido.  Esto  es  lo  que  he  aprendido
[38:47] 
[38:47] te  lo  voy  a  pasar  a  ti  para  que  tú
[38:48] 
[38:48] también  tengas  protección  contra  este
[38:50] 
[38:50] antibiótico.  Madre  mía.  Y  esto  se  lo
[38:52] 
[38:52] pueden  pasar  en  cuestión  de,  bueno,  en
[38:54] 
[38:54] una  escala  de  tiempo  de,  bueno,  minutos
[38:55] 
[38:56] o  horas,  ¿no?  Entonces  al  final,  en  una
[38:58] 
[38:58] población  bacteriana  es  muy  e  muy
[39:00] 
[39:00] rápidamente  se  puede  transmitir  esa  esa
[39:03] 
[39:03] resistencia  a  través  de  esta  pasarse
[39:05] 
[39:05] estos  estos  círculos  de  ADN  las  unas  a
[39:07] 
[39:08] las  otras.  Entonces,  esto  es  otro  truco
[39:09] 
[39:09] que  tienenm  lo  de  la  ganadería.  Eh,
[39:12] 
[39:12] claro,  esos  cerdos,  eso  se  saben  sobre
[39:14] 
[39:14] todo  en  cerdos,  ¿verdad?  el  tema  del
[39:16] 
[39:16] antibiótico,  eh,  esos  cerdos  cuando
[39:18] 
[39:18] llegan  a  nosotros,  que  ya  llegan  en
[39:20] 
[39:20] trozos  de  carne  y  que  nosotros  los
[39:22] 
[39:22] cocinamos,  eh,  ¿pueden  incluso  en  esas
[39:24] 
[39:24] condiciones  las  bacterias  sobrevivir  a
[39:27] 
[39:27] un  cocinado?  Puede  ser.  A  ver,  bueno,
[39:29] 
[39:29] hay  casos,  ¿no?  En  Estados  Unidos,  por
[39:31] 
[39:31] ejemplo,  cuando  cuando  es  Acción  de
[39:33] 
[39:33] Gracias,  ¿no?  Thanksgiving,  muchas  veces
[39:36] 
[39:36] hay  salmonela  en  el  en  el  pavo,  ¿no?
[39:38] 
[39:38] Aunque  aunque  lo  cocines  en  el  horno  a
[39:39] 
[39:39] no  sé  cuántos  grados,  al  final  puede
[39:41] 
[39:41] todavía  hay  todos  los  años  durante  el
[39:44] 
[39:44] periodo  de  acción  de  gracias  allí  hay
[39:47] 
[39:47] infectados  con  salmonela,  ¿no?  Que  que
[39:49] 
[39:49] puede  persistir  incluso  a  temperaturas
[39:51] 
[39:51] altas  en  un  pavo  y  bueno  y  sí  que  de  vez
[39:54] 
[39:54] en  cuando  va  saliendo  eh  incluso  en
[39:56] 
[39:56] España,  ¿no?  brote  de  salmonela  en  no  sé
[39:58] 
[39:58] dónde.  Que  salmonela  que  exactamente,
[40:00] 
[40:00] ¿qué  tipo  de  bacteria  es?  es  una
[40:01] 
[40:02] bacteria  gran  negativa  también,  es
[40:03] 
[40:03] decir,  tiene  las  dos  paredes  celulares,
[40:04] 
[40:05] es  decir,  difícil  de  tratar  con
[40:06] 
[40:07] antibióticos  y  también  muy  problemática,
[40:09] 
[40:09] ¿no?  Í,  como  comento,  en  Estados  Unidos
[40:11] 
[40:11] siempre  hay  brotes  todos  los  años  e
[40:13] 
[40:13] sobre  todo  por  el  pavo,  ¿no?  Como  todo
[40:14] 
[40:15] el  mundo  está  comiendo  pavo  durante
[40:16] 
[40:16] Thanksgiving,  pues  eh  ocurre  que  muchas
[40:18] 
[40:18] veces  no  se  cocina  lo  suficiente  o  o  a
[40:21] 
[40:21] lo  mejor  hay  muchas  salmonela  en  el  en
[40:22] 
[40:22] el  el  pavo  en  particular  y  al  final  pues
[40:24] 
[40:24] toda  la  familia  infectada  con  con  la
[40:26] 
[40:26] salmonera.  es  mortal.
[40:29] 
[40:29] Eh,  en  general  no.  Eh,  pero  bueno,  si
[40:31] 
[40:31] estás  inmunosuprimido,  eh,  si  la
[40:34] 
[40:34] bacteria  se  adentra  en  el  torrente
[40:36] 
[40:36] sanguíneo,  pues  eso  puede  siempre  puede
[40:38] 
[40:38] ser  letal,  ¿no?  Entonces,  bueno,  siempre
[40:40] 
[40:40] puede  se  puede  complicar  la  cosa.  Claro,
[40:42] 
[40:42] ahora  hablamos  de  antibióticos,  pero
[40:43] 
[40:43] nuestro  cuerpo,  ¿cómo  se  defiende  ante
[40:45] 
[40:45] las  bacterias  malas  patógenas?  Nosotros
[40:48] 
[40:48] tenemos  el  sistema  inmune,  eh,  es
[40:50] 
[40:50] básicamente  tenemos  un  montón  de  tenemos
[40:52] 
[40:52] una  primera  línea  de  defensa,  eh,  que
[40:55] 
[40:55] son  eh  pues  eh  bueno,  un  montón  de  genes
[40:57] 
[40:58] que  codifican  e  moléculas  para  esta
[41:01] 
[41:01] primera  primera  línea  de  defensa.  Estos
[41:03] 
[41:03] pueden  ser  pequeños  péptidos,  pequeñas
[41:04] 
[41:04] proteínas  que  matan  a  las  bacterias.  Eh,
[41:07] 
[41:07] y  luego  tenemos  el  sistema
[41:08] 
[41:08] inmuneadaptativo,  eh,  que  tarda  un  poco
[41:10] 
[41:10] más  en  hacer  efecto,  pero  es  un  poco  son
[41:13] 
[41:13] los  dos  sistemas  fundamentales  que
[41:15] 
[41:15] tenemos  para  hacerle  frente  a  las
[41:16] 
[41:16] bacterias.  Bueno,  otra  otra  son  las
[41:17] 
[41:17] barreras  físicas,  ¿no?  La  piel  y  demás,
[41:20] 
[41:20] ¿no?  Em  que  por  eso  cuando  hay  un  corte,
[41:22] 
[41:22] esa  primera  barrera  importante  como  la
[41:24] 
[41:24] piel  desaparece  y  entran  directamente.
[41:27] 
[41:27] Exacto.  Y  una  cosa  que  hemos  descubierto
[41:29] 
[41:29] recientemente,  que  la  verdad  es  que  que
[41:31] 
[41:31] estoy  muy  orgulloso,  es  que  usando  IA
[41:34] 
[41:34] hemos  eh  explorado  el  proteoma  humano,
[41:38] 
[41:38] que  son  todas  las  proteínas  codificadas
[41:40] 
[41:40] en  nuestro  genoma,  es  decir,  todo
[41:41] 
[41:41] nuestra  información  genética  y  hemos
[41:44] 
[41:44] encontrado  millones  e  de  moléculas
[41:46] 
[41:46] antibióticas  nuevas  codificadas  en
[41:48] 
[41:48] nuestro  propio  genoma,  eh  que  pensamos
[41:50] 
[41:50] que  cumplen  un  rol  en  el  sistema  inmune.
[41:52] 
[41:52] De  hecho,  pensamos  que  eh  cuando  tenemos
[41:55] 
[41:55] una  bacteria  invasora,  pues  muchas  de
[41:57] 
[41:57] estas  se  activan  y  se  producen  como  para
[42:01] 
[42:01] esa  primera  línea  de  defensa  para  para
[42:02] 
[42:02] atacar  a  la  bacteria,  ¿no?  Entonces,  eh
[42:05] 
[42:05] estamos  trabajando,  los  llamamos
[42:06] 
[42:06] péptidos  encriptados  y  porque  están  como
[42:09] 
[42:09] escondidos,  encriptados  en  en  otras
[42:11] 
[42:11] proteínas  en  nuestro  cuerpo  y  bueno,
[42:14] 
[42:14] esto  es  un  campo  completamente  nuevo  y  y
[42:16] 
[42:16] pensamos  que  esto  que  tiene  un  un
[42:18] 
[42:18] pensamos  que  es  una  nueva  rama  del
[42:19] 
[42:19] sistema  inmune  que  no  se  no  se  conocía
[42:21] 
[42:21] previamente.  O  sea,  que  incluso  sin
[42:23] 
[42:23] antibióticos  nuestro  propio  cuerpo  puede
[42:25] 
[42:25] cargarse  eh  pues  ciertas  bacterias  y
[42:28] 
[42:28] dependerá  un  poco  de  cada  uno,  ¿no?  si
[42:30] 
[42:30] tiene  un  sistema  inmune  más  fuerte,
[42:32] 
[42:32] menos  fuerte,  más  preparado,  menos
[42:34] 
[42:34] totalmente.  Todos  los  días  eh  todos  los
[42:37] 
[42:37] días  nos  eh  bombardean,  ¿no?  Estamos
[42:40] 
[42:40] bombardeados  cada  día  por  millones  de
[42:41] 
[42:41] bacterias  en  el  ambiente,  no  nos
[42:43] 
[42:43] enteramos.
[42:44] 
[42:44] Eso  es  porque  tenemos  un  sistema  inmune
[42:45] 
[42:45] que  trabaja,  que  yo  no  sé  ni  cómo  es
[42:47] 
[42:47] posible.  Esto  es  un  milagro,  ¿no?  Porque
[42:49] 
[42:49] si  tú  lo  piensas  cada  vez  que  sales  a  la
[42:51] 
[42:51] calle  o  incluso  en  tu  casa,  estamos
[42:53] 
[42:53] rodeados  de  de  millones  de  bacterias,
[42:55] 
[42:55] cualquiera  de  ellas  nos  podría  infectar.
[42:57] 
[42:58] no  nos  infecta,  pues  porque  estamos  en
[42:59] 
[42:59] forma,  tenemos  un  buen  sistema  inmune
[43:01] 
[43:01] que  está  activo,  que  está  trabajando
[43:02] 
[43:02] bien,  pero  si  lo  piensas  la  probabilidad
[43:05] 
[43:05] de  que  eso  ocurra  cada  día,  que  no  nos
[43:08] 
[43:08] infectemos  cada  día,  es  un  un  milagro
[43:09] 
[43:10] realmente.
[43:11] 
[43:11] Por  eso  enfermedades  como  el  sida,  que
[43:13] 
[43:13] son  inmunodepresoras,  lo  que  mataba  no
[43:15] 
[43:15] era  el  propio  sida,  sino  que  era
[43:17] 
[43:17] cualquier  enfermedad,  ¿no?  Que  que  que
[43:18] 
[43:18] que  te  que  te  colapsaba  porque  no  tenías
[43:22] 
[43:22] ninguna  defensa  o  muy  poca  defensa.  Sí,
[43:24] 
[43:24] muchísimas  de  las  grandes  enfermedades
[43:25] 
[43:25] son  inmunosupresoras  realmente,  ¿no?  El
[43:28] 
[43:28] cáncer  y  bueno,  muchísimas  enfermedades
[43:30] 
[43:30] neurogenerativas  pueden  ser  muy  pueden
[43:34] 
[43:34] afectar  mucho  a  nuestro  sistema  inmune  y
[43:35] 
[43:35] al  final  eso  es  nuestro  gran  protector
[43:38] 
[43:38] el  sistema  inmune,  ¿no?  Al  final  si  lo
[43:39] 
[43:39] piensas,  ¿no?  Para  permitirnos
[43:41] 
[43:41] sobrevivir  en  el  día  a  día.  Hablemos  de
[43:43] 
[43:43] la  resistencia.  has  hecho  un  pequeño
[43:45] 
[43:45] avance,  pero  hablemos  de  la  resistencia
[43:48] 
[43:48] de  las  bacterias  a  los  antibióticos  y  de
[43:50] 
[43:50] las  superbacterias,  que  el  nombre  parece
[43:53] 
[43:54] salido  de  Marvel  y  podría  ser  un  Thanos,
[43:57] 
[43:57] depende  de  cómo.  Eh,  estamos  en  un
[43:59] 
[43:59] momento  complicado  y  has  dicho  algo  que
[44:01] 
[44:01] que  me  ha  alertado,  que  es  que  estamos
[44:03] 
[44:03] entrando  en  la  época  de  la  post  de  los
[44:04] 
[44:05] post  antibióticos,  ¿no?  Esto  a  mí  me
[44:07] 
[44:07] alerta  porque  significa  que  el  efecto  ya
[44:10] 
[44:10] empieza  a  no  a  no  ser  el  que  tendría  que
[44:12] 
[44:13] ser  y  volveremos  a  estar  solos  ante  el
[44:14] 
[44:14] peligro.  Cuéntame  esto,  la  resistencia
[44:16] 
[44:16] de  las  bacterias  y  las  superbacterias.
[44:18] 
[44:18] Bueno,  las  superbacterias  son  bacterias
[44:20] 
[44:20] que  se  han  hecho  resistentes  a  todos  o
[44:23] 
[44:23] casi  todos  los  antibióticos  que  tenemos
[44:25] 
[44:25] disponibles  en  los  hospitales,  en  las
[44:27] 
[44:27] farmacias.  O  sea,  ya  existen.  Hay
[44:29] 
[44:29] superbacterias  que  ahora  mismo  la
[44:31] 
[44:31] ciencia  no  es  capaz  de  matar.  Exacto.  De
[44:33] 
[44:33] hecho,  hay  ejemplos  cada  vez  más,  ¿no?
[44:34] 
[44:34] Eh,  por  ejemplo,  que  hay  ejemplos  de  de
[44:37] 
[44:37] pacientes  en  Estados  Unidos,  pues  cada
[44:39] 
[44:39] cada  año,  eh,  que  van  al  hospital  con
[44:41] 
[44:41] una  infección  y  le  dan  un  cóctil  de  800,
[44:45] 
[44:45] no  estoy  exagerando,  ¿no?  Pero  muchos
[44:47] 
[44:47] antibióticos  y  nada  funciona,  ¿no?  Y  al
[44:49] 
[44:49] final  no  se  puede  hacer  nada,  ¿no?  Es  es
[44:51] 
[44:51] lo  que  comentaba  antes  que  que  nos
[44:52] 
[44:52] dirigimos  peligrosamente  hacia  una  época
[44:54] 
[44:54] post  antibiótica  donde  o  posta
[44:56] 
[44:56] apocalíptica,  ¿no?  realmente  porque
[44:58] 
[44:58] imagínate,  o  sea,  no  queremos  ser  ser
[45:00] 
[45:00] alarmistas,  pero  es  que  es  lo  que  hay.  O
[45:01] 
[45:01] sea,  esto  una  situación  alarmante,  ¿no?
[45:03] 
[45:03] Muy  alarmante.  Totalmente.  Yo  creo  que
[45:05] 
[45:05] es  importante  comunicar  esto,  ¿no?  Yo
[45:06] 
[45:06] creo  que  el  a  nivel  científico  debemos
[45:09] 
[45:09] hacer  una  mejor  labor,  ¿no?  En  comunicar
[45:11] 
[45:12] la  la  problemática  de  todo  esto.  Es  un
[45:14] 
[45:14] problema  de  salud  global,  afecta  todos
[45:16] 
[45:16] los  países  del  mundo,  todos  los  lugares
[45:17] 
[45:17] del  mundo.  Eh,  y  bueno,  y  cada  vez  va
[45:21] 
[45:21] cada  vez  va  a  más,  ¿no?  Entonces  es
[45:23] 
[45:23] fundamental  descubrir  nuevos
[45:25] 
[45:25] antibióticos  y  también  a  nivel  social
[45:27] 
[45:27] pues  bueno,  usar  antibióticos  solo
[45:30] 
[45:30] cuando  tienes  una  infección  bacteriana,
[45:32] 
[45:32] no  cuando  tienes  una  infección  por  virus
[45:34] 
[45:34] porque  no  funciona  contra  los  virus,  no
[45:36] 
[45:36] hacer  una  e  sobre  eh  no
[45:40] 
[45:40] e  dar  antibióticos  eh  porque  sí  eh  no
[45:44] 
[45:44] muchas  veces  se  recetan  los  antibióticos
[45:46] 
[45:46] en  los  hospitales  cuando  no  se  sabe  si
[45:48] 
[45:48] es  una  infección  vírica  o  causada  por
[45:50] 
[45:50] bacterias  por  si  acaso.  porque  lo  más
[45:53] 
[45:53] probable  es  que  que  ayude,  ¿no?  Eh,  pero
[45:55] 
[45:55] esto  está  causando  esta  resistencia
[45:57] 
[45:57] también  está  contribuyendo  a  a  la  super
[45:59] 
[45:59] a  que  la  superbacterias  cada  vez  sean
[46:00] 
[46:00] más  prevalentes.  Entonces,  es  importante
[46:02] 
[46:02] a  nivel  social  eh  tener  saber  esto,  ¿no?
[46:05] 
[46:05] Usar  antibióticos  solo  cuando  sean
[46:07] 
[46:07] necesarios,  tratarlos  como  realmente  un
[46:09] 
[46:09] tesoro,  eh,  que  es  una  un  tesoro  médico
[46:12] 
[46:12] que  tenemos,  ¿no?  Yo  creo  que  es  la  gran
[46:16] 
[46:16] invención  de  la  medicina  moderna  es  el
[46:18] 
[46:18] antibiótico.  creo  que  ha  salvado  más
[46:20] 
[46:20] vidas  e  en  desde  el  bueno,  la  desde  que
[46:24] 
[46:24] la  medicina  existe  realmente  si  si  miras
[46:26] 
[46:26] todos  los  números,  ¿no?  Entonces  e
[46:28] 
[46:28] bueno,  es  un  poco  esto,  yo  creo  que  es
[46:30] 
[46:30] importante  comunicarlo  y  bueno  que  ojalá
[46:32] 
[46:32] que  los  gobiernos,  ojalá  que  los  las
[46:35] 
[46:35] grandes  farmacéuticas,  ojalá  o  gente
[46:38] 
[46:38] filántropos,  filántropas  eh  que  bueno
[46:41] 
[46:41] que  hayan  perdido  a  gente,  ¿no?,  su
[46:43] 
[46:43] familia  y  demás,  pues  que  quizás  se
[46:45] 
[46:45] interesen  por  este  tema  y  que  que  que
[46:48] 
[46:48] financien  proyectos  de  investigación,
[46:50] 
[46:50] ¿no?  cada  vez  hay  menos  investigación  en
[46:53] 
[46:53] el  descubrimiento  de  los  antibióticos,
[46:54] 
[46:54] menos  investigación  eh  tratando  de
[46:56] 
[46:56] entender  cómo  funcionan  las
[46:58] 
[46:58] superbacterias  y  me  preocupa,  no  depende
[47:00] 
[47:00] de  laboratorios  como  el  mío,  que  tengo
[47:02] 
[47:02] un  laboratorio  de  20  y  pico  personas,
[47:03] 
[47:03] pero  no  es  un  laboratorio,  no  no  es  una
[47:05] 
[47:05] gran  farmacéutica,  es  preocupante  que
[47:07] 
[47:07] que  dependa  de  nosotros  eh  pensar  un
[47:10] 
[47:10] poquito  fuera  de  la  caja  o  the  box,  como
[47:12] 
[47:12] dicen  en  Estados  Unidos,  para  hacerle
[47:15] 
[47:15] frente  a  este  problema.
[47:16] 
[47:16] ¿Cuáles  son  los  grandes  mecanismos  que
[47:19] 
[47:19] tienen  los  las  bacterias  para  hacerse
[47:21] 
[47:21] resistentes  y  para  convertirse  en
[47:22] 
[47:22] superbacterias?
[47:24] 
[47:24] Pues  uno  es  un  poco  el  que  comentaba
[47:25] 
[47:25] antes,  tiene  tienen  estas  e  estas  e
[47:29] 
[47:29] estos  pumps,  ¿no?,  que  que  crean  en  la
[47:32] 
[47:32] en  la  pared  celular  que  expulsan  los
[47:34] 
[47:34] antibióticos.  Es  decir,  tú  aunque  le
[47:35] 
[47:35] metas  un  montón  de  antibióticos,  aunque
[47:36] 
[47:37] trates  un  paciente  con  muchos,  que  antes
[47:39] 
[47:39] antibióticos  que  antes  funcionaban,  ¿no?
[47:40] 
[47:40] Que  esta  es  la  gran  la  gran  cosa,  han
[47:42] 
[47:42] aprendido  de  alguna  forma.  han  aprendido
[47:44] 
[47:44] la  las  bacterias  eh  son
[47:46] 
[47:46] superadaptadoras,  ¿no?  Se  mutan  en
[47:48] 
[47:48] cuestión  de  minutos,  lo  cual  permiten
[47:50] 
[47:50] cambiar  su  material  genético  para
[47:51] 
[47:52] hacerle  frente,  en  este  caso,  a  los
[47:53] 
[47:53] antibióticos  y  pueden  tien  un  montón  de
[47:55] 
[47:55] trucos,  ¿no?,  que  que  pueden  emplear
[47:57] 
[47:57] para  esto.  Y  de  hecho  es  curioso  porque
[47:59] 
[47:59] Alexander  Fleming  cuando  le  dieron  el
[48:00] 
[48:00] Premio  Nobel  por  descubrir  la  la
[48:02] 
[48:02] penicilina  ya  en  su  en  su  discurso  de
[48:04] 
[48:05] aceptación  del  Premio  Nobel  dijo  o  o  eh
[48:09] 
[48:09] advirtió  de  que  ya  él  había  observado
[48:11] 
[48:12] resistencias  a  la  penicilina  en
[48:14] 
[48:14] laboratorio  y  advirtió  de  que  esto  iba  a
[48:15] 
[48:16] ser  un  problema  eh  a  la  larga,  ¿no?,  en
[48:18] 
[48:18] en  humanos  y  en  otros  organismos.
[48:20] 
[48:20] Entonces,  él  ya  se  había  dado  cuenta  de
[48:21] 
[48:21] aquella  y  bueno,  es  un  problema  que  que
[48:23] 
[48:23] continúa,  ¿no?  Cada  vez  hay  menos
[48:25] 
[48:25] antibióticos,  cada  vez,  de  hecho,  no  se
[48:27] 
[48:27] ha  descubierto  un  nuevo  antibiótico,  una
[48:29] 
[48:29] nueva  clase  de  antibióticos  en  40
[48:32] 
[48:32] años,  o  sea,  que  es  un  problema.  Sí.  O
[48:34] 
[48:34] sea,  que  el  famoso  augmentine  y  eso  ya
[48:36] 
[48:36] está  pasado  de  moda  ya.  Eh,  tiene  más
[48:39] 
[48:39] años  ya  que  la  puerta.  Exacto.  Eh,  las
[48:44] 
[48:44] superbacterias  son  un  solo  tipo  o o  cada
[48:47] 
[48:48] persona  puede  tener  diferente  tipo  de  de
[48:50] 
[48:50] superbacterias.  Eso  es  una  un  poco  de  de
[48:52] 
[48:52] a  nivel  de  cómo  tú  has  tratado  eh  tus
[48:55] 
[48:55] enfermedades.  Sí,  es  una  buena  pregunta.
[48:57] 
[48:57] E  realmente  la  el  nombre  de  la  bacteria
[48:59] 
[48:59] va  a  ser  igual,  pero  es  verdad  que
[49:01] 
[49:01] depende  de  cómo  la  bacteria  se  haya
[49:03] 
[49:03] adaptado  al  huésped,  ¿no?  Entonces,  el
[49:06] 
[49:06] material  genético  y  ciertas
[49:08] 
[49:08] características  de  esa  bacteria  va  a  ser
[49:09] 
[49:09] diferente  si  te  infecta  a  ti  eh
[49:12] 
[49:12] comparado  como  si  me  infecta  a  mí,  por
[49:14] 
[49:14] ejemplo,  por  nuestras
[49:16] 
[49:16] condiciones  ambientales  en  nuestro
[49:18] 
[49:18] cuerpo,  ¿no?  Entonces  va  a  haber
[49:20] 
[49:20] diferencias,  ¿no?  A  nivel  a  nivel
[49:21] 
[49:21] genético,  a  nivel  de  cómo  se  adaptan,  a
[49:23] 
[49:23] nivel  de  cómo  nos  atacan.  Para  una
[49:25] 
[49:25] persona  puede  ser  una  superbacteria  que
[49:26] 
[49:26] no  se  pueda  matar  y  esa  persona
[49:28] 
[49:28] fallecerá  y  para  otra  la  misma  bacteria
[49:31] 
[49:31] puede  ser  que  el  antibiótico  funcione.
[49:33] 
[49:33] Bueno,  realmente  la  que  el  eh  la
[49:35] 
[49:35] definición  de  superbacteria  es  que  sea
[49:36] 
[49:37] resistente  a  ciertos  antibióticos.
[49:38] 
[49:38] Entonces  va  a  ser  resistente  a  los
[49:40] 
[49:40] antibióticos  en  si  te  infecta  a  ti  o  si
[49:41] 
[49:41] me  infecta  a  mí,  ¿no?  Eso  es  igual,  pero
[49:45] 
[49:45] en  la  manera  en  que  la  bacteria  se  pueda
[49:47] 
[49:47] adaptar  o  diferentes  genes  se  activen  eh
[49:50] 
[49:50] va  a  ser  diferente  en  tu  cuerpo  que  en
[49:52] 
[49:52] el  mío  o  en  otra  persona,  ¿no?  Siempre
[49:55] 
[49:55] va  a  haber  diferencias.  Las  bacterias
[49:57] 
[49:57] son  las  mismas  en  todo  el  mundo
[50:00] 
[50:00] en  cuanto  a  las  especies  que  se  conocen,
[50:02] 
[50:02] o  sea,  los  nombres,  sí,  es  universal
[50:04] 
[50:04] dentro  de  las  que  conocemos  las
[50:05] 
[50:05] patógenas,  eh,  sí,  son  comunes.  Eh,
[50:09] 
[50:09] puede  ser  que  haya  superbacterias  del
[50:11] 
[50:11] mismo  tipo  en  Estados  Unidos,  pero  no,
[50:14] 
[50:14] por  ejemplo,  en  Mongolia,  o  de  alguna
[50:17] 
[50:17] forma  tienen  capacidad  como  para
[50:18] 
[50:18] transmitir  esos  mecanismos  de  defensa
[50:20] 
[50:20] mundialmente  y  si  es  así  como  lo  hacen.
[50:23] 
[50:23] Si  a  veces  la  los  genes  de  resistencia
[50:26] 
[50:26] se  originan  en  sitios  en  particular.  De
[50:29] 
[50:29] hecho,  hay  hay  genes  de  resistencia  que
[50:31] 
[50:31] se  llaman  genes  de  resistencia  de
[50:32] 
[50:32] Novadeli  porque  se  originaron  o  se
[50:34] 
[50:35] identificaron  por  primera  vez  en  en
[50:36] 
[50:36] Novadeli,  ¿no?  Entonces  a  veces  ocurre
[50:38] 
[50:38] eso  y  se  le  pone  nombre  de  dónde  se
[50:40] 
[50:40] originaron  esos  mecanismos  de
[50:41] 
[50:41] resistencia.  Luego,  claro,  en  el  mundo
[50:43] 
[50:43] eh  mundo  globalizado  como  el  que
[50:45] 
[50:45] vivimos,  esos  genes  de  resistencia  se
[50:47] 
[50:47] transmiten  muy  rápidamente  al  resto  del
[50:49] 
[50:49] mundo.  Entonces,  al  final  es  lo  que
[50:51] 
[50:51] comentaba,  ¿no?  La  transmisión  e  de  esta
[50:54] 
[50:54] resistencia  es  superrápida.  Mm.  O  sea,
[50:56] 
[50:56] en  un  mundo  no  globalizado  en  el  que  el
[50:58] 
[50:58] viaje  a  larga  distancia  fuera  pues
[51:01] 
[51:01] imposible  o  muy
[51:02] 
[51:02] difícil,  podría  haber  una  resistencia
[51:05] 
[51:05] localizada  en  diferentes  puntos,  pero
[51:06] 
[51:06] actualmente,  como  está  el  mundo,  es  casi
[51:07] 
[51:07] imposible,  ¿no?  Exactamente.  Bueno,  y  y
[51:10] 
[51:10] ahí  podemos  un  poco  eh  comentar  o
[51:12] 
[51:12] comparar  con  los  virus,  ¿no?  Al  final,
[51:14] 
[51:14] en  ese  caso  sí  que  es  similar,  ¿no?  La
[51:16] 
[51:16] transmisión  en  un  mundo  globalizado  es
[51:18] 
[51:18] mucho  más  rápida  e  y  mucho  más  difícil
[51:20] 
[51:21] contener,  ¿no?  Si  tienes  un  brote  en
[51:22] 
[51:22] ciertos  lugares  del  mundo,  muchísimo,
[51:25] 
[51:25] bueno,  prácticamente  imposible
[51:27] 
[51:27] contenerlo,  ¿no?  Dependiendo  de  la
[51:28] 
[51:28] transmisibilidad  de  lo  la  enfermedad
[51:31] 
[51:31] infecciosa.  Pero  cuando  usamos
[51:33] 
[51:33] antibiótico,  si  no  lo  usamos  bien  y  y
[51:35] 
[51:35] nos  han  recetado  7  días  y  lo  usamos
[51:37] 
[51:37] cuatro  porque  ya  nos  encontramos
[51:39] 
[51:39] fantásticamente  bien,  eh  quedan
[51:41] 
[51:41] bacterias  vivas,  digamos.  Si  lo  usamos
[51:43] 
[51:43] bien,  ¿quedan  todas  muertas?
[51:46] 
[51:46] Lo  más  probable  es  que  no.  Eh,  de  hecho,
[51:48] 
[51:48] hay  muchísima  investigación  esto  en
[51:50] 
[51:50] ciencia  y  hay  ah  un  tipo  de  una
[51:54] 
[51:54] subpoblación  de  bacterias  que  se  llama
[51:56] 
[51:56] persistentes  o  persists,  células
[51:59] 
[51:59] persistentes,  que  suelen,  de  hecho,
[52:01] 
[52:01] hacemos  ensayos  en  laboratorio,  ¿no?
[52:03] 
[52:03] experimentos  donde  tratamos  una  bacteria
[52:05] 
[52:06] con  una  dosis  superalta  de  un
[52:07] 
[52:07] antibiótico  y  vemos  que  matamos  al  99%
[52:10] 
[52:10] de  las  bacterias,  pero  luego  siempre  hay
[52:12] 
[52:12] algunas  que  se  quedan  como  hibernando,  y
[52:15] 
[52:15] luego  se  pueden  activar  después.
[52:17] 
[52:17] Entonces,  esto  e  se  cree  que  a  nivel
[52:19] 
[52:19] clínico  también  es  un  problema  y  una
[52:21] 
[52:21] causa  de  cuando  la  gente  de  repente  se
[52:24] 
[52:24] cura  y  después  vuelve  a  tener  una
[52:25] 
[52:25] infección  después  de  dos  semanas  o  algo
[52:27] 
[52:27] así.  Se  se  piensa  que  es  por  estas
[52:29] 
[52:29] bacterias  persistentes  o  que  que  ibernan
[52:32] 
[52:32] o  bacterias  dormidas  que  se  le  llaman.
[52:36] 
[52:36] Básicamente  e  se  duermen  todo  su
[52:38] 
[52:38] metabolismo  en  las  bacterias  son
[52:40] 
[52:40] prácticamente  indetectables,  eh,  pero  se
[52:43] 
[52:43] queda  aquí.  que  algunas  forman  esporas
[52:45] 
[52:45] que  son  pues  al  final  eso  son
[52:49] 
[52:49] básicamente  hibernan,  ¿no?  Como  cierran
[52:52] 
[52:52] todo  el  el  chiringuito,  ¿no?  El
[52:54] 
[52:54] metabolismo
[52:56] 
[52:56] a  nivel  energético  están  prácticamente
[52:58] 
[52:58] invisibles.  Un  poco  como  un  caza
[53:00] 
[53:00] invisible  que  no  puedes  Sí,  de  esos  que
[53:01] 
[53:01] no  puedes  detectar,  eh,  un  poco  así  y
[53:04] 
[53:04] son  muy  difíciles  de  estudiar,  son  muy
[53:06] 
[53:06] difíciles  de  detectar,  muy  difíciles  de
[53:07] 
[53:07] tratar.  Eh,  y  estas  adquieren
[53:09] 
[53:09] resistencia  si  sobreviven  al  ataque  del
[53:12] 
[53:12] antibiótico.  Estas  e  básicamente  lo  que
[53:15] 
[53:15] ocurre  es  que  el  antibiótico  no  las  mata
[53:17] 
[53:17] y  luego  eh  pueden  incluso  en  en  el
[53:22] 
[53:22] contexto  donde  tienes  el  antibiótico
[53:23] 
[53:23] pueden  volver  a  crecer.  Es  decir,  ellas
[53:26] 
[53:26] son  capaces  de  sobrevivir  en  presencia
[53:27] 
[53:27] del
[53:29] 
[53:29] antibióticom  vamos  a  ser  realistas.
[53:32] 
[53:33] Si  la  cosa  continúa  igual  y  eh  siguen
[53:36] 
[53:36] sin  aparecer  nuevos
[53:38] 
[53:38] antibióticos  y  cada  vez  los  usamos  peor,
[53:41] 
[53:41] porque  es  lo  que  tú  dices,  se
[53:43] 
[53:43] se  eh  receptan  demasiado,  se  usan  cuando
[53:47] 
[53:47] no  toca,  etcétera.  Y  yo  esto  siempre  se
[53:49] 
[53:49] lo  decía  a  mis  padres  y  a  gente  que
[53:50] 
[53:50] conozco  mayor,  que  que  usan  el
[53:52] 
[53:52] antibiótico  cuando  se  encuentran  mal  y
[53:54] 
[53:54] digo,  "No,  hombre,  no."  Digo,  "Esto
[53:55] 
[53:55] tiene  que  ser  recetado  y  en  un  momento
[53:57] 
[53:57] determinado.  Si  esto  sigue  así,  siendo
[54:00] 
[54:00] realistas,  ¿a  qué  nos  enfrentamos?  Y
[54:02] 
[54:02] aquí  podemos  ser  eh  alarmistas  porque
[54:04] 
[54:04] toca  creo  que  serlo.  ¿A  qué  nos
[54:06] 
[54:06] enfrentamos  realmente?  ¿A  qué  se
[54:07] 
[54:07] enfrenta  la  humanidad?  Sí,  sí.  Bueno,
[54:09] 
[54:09] hay  estadísticas  de  esto,  proyecciones
[54:11] 
[54:11] eh  científicas.  Eh,  nos  enfrentamos  a
[54:14] 
[54:14] tener  que  las  superbacterias  se
[54:16] 
[54:16] conviertan  en  la  eh  causa  número  uno  de
[54:19] 
[54:19] muerte  en  el  mundo,  más  que  el  cáncer,
[54:22] 
[54:22] más  que  todo  el  resto  de  cosas.
[54:25] 
[54:25] Eh,  y  nos  enfrentamos  a  esto,  ¿no?  Nos
[54:27] 
[54:27] enfrentamos  a  lo  que  comentábamos  antes.
[54:28] 
[54:28] Eh,  cualquier  tipo  de  de  herida  que  que
[54:33] 
[54:33] surja  jugando  en  el  patio  de  recreo,
[54:35] 
[54:35] jugando  jugando  al  fútbol  e  etcétera,
[54:37] 
[54:37] pues  se  puede  infectar  y  no  tenemos  no
[54:39] 
[54:39] tenemos  nada,  no  tenemos  no  tenemos
[54:41] 
[54:41] antibióticos,  no  tenemos  medicamentos
[54:43] 
[54:43] para  hacerle  frente.  Entonces,  e  yo
[54:45] 
[54:45] diría,  pues  eso,  nos  enfrentamos  a  un
[54:48] 
[54:48] mundo  post  antibiótico  donde  los
[54:49] 
[54:49] antibióticos  ya  no  funcionen.  Sería  un
[54:52] 
[54:52] mundo,  si  me  lo  imagino,  donde  pues  ya
[54:54] 
[54:54] te  comento,  pues  una  persona  moriría
[54:57] 
[54:57] cada  3  segundos.  Sería  un  mundo  donde  la
[55:00] 
[55:00] medicina  tal  y  como  la  conocemos  eh
[55:03] 
[55:03] colapsaría,  es  decir,  muchísimas
[55:05] 
[55:05] intervenciones  que  damos  por  sentada  hoy
[55:07] 
[55:07] en  día,  como  comentaba,  pues  no  serían
[55:09] 
[55:09] tan  fáciles.  Habría  más  muerte  en
[55:11] 
[55:11] partos,  habría  más  muerte  en  pacientes
[55:14] 
[55:14] de  cáncer,  habría  más  muertes  en
[55:16] 
[55:16] cirugías,  en  trasparte  de  órganos.  en
[55:18] 
[55:18] España,  es  un  líder  en  en  trasplante  de
[55:20] 
[55:20] órganos,  imagínate  también  colapsaría
[55:22] 
[55:22] eso.  Em,  la  verdad  es  que,  hombre,  no
[55:25] 
[55:25] quiero  ser  super  pesimista,  soy  una
[55:27] 
[55:27] persona  optimista  realmente  y  estás
[55:28] 
[55:28] luchando  por  ello  y  estoy  luchando  por
[55:30] 
[55:30] ello  porque  creo  que  es  posible  hacerle
[55:32] 
[55:32] frente,  pero  la  situación  es
[55:33] 
[55:33] preocupante,  es  muy  preocupante,  no  hay
[55:34] 
[55:34] financiación  prácticamente.  La  grandes
[55:36] 
[55:36] farmacéuticas  ya  no  se  dedican  a  esto
[55:38] 
[55:38] porque  los  antibióticos  son  demasiado
[55:40] 
[55:40] baratos  e  entonces  no  son  rentables
[55:42] 
[55:43] económicamente.  Eso  es  una  una  de  las
[55:44] 
[55:44] razones  por  la  que  e  las  Big  Pharma  e  ya
[55:48] 
[55:48] ya  no  no  se  dedican  mucho  a  esto.
[55:50] 
[55:50] Entonces,  depende  de  laboratorios
[55:51] 
[55:52] académicos  como  el  mío  y  un  par  de  otros
[55:54] 
[55:54] laboratorios  a  lo  largo  alrededor  del
[55:56] 
[55:56] mundo  en  realmente  intentar  hacerle
[55:58] 
[55:58] frente  y  es  un  poco  es  muy  preocupante.
[55:59] 
[55:59] Yo  creo  que  es  por  eso  intento  siempre
[56:02] 
[56:02] que  puedo  intentar  comunicar  eh  la
[56:04] 
[56:04] gravedad  del  del  tema  este.  Podríamos
[56:07] 
[56:07] vivir  situaciones  similares  a  una
[56:09] 
[56:09] pandemia  bacteriana.  se  llamaría  igual,
[56:11] 
[56:11] sería  como  una  pandemia  en  este  caso,  de
[56:13] 
[56:13] alguna  bacteria,  superbacteria  que  se
[56:16] 
[56:16] que  sea  muy  potente  y  que  de  alguna
[56:18] 
[56:18] forma  sea  imposible  de  matar.  ¿Podríamos
[56:20] 
[56:20] vivir  algo  similar?  Yo  creo  que  sí.  Eh,
[56:22] 
[56:22] yo  creo  que  bueno,  ya  los  se  están  se
[56:24] 
[56:24] está  viviendo  eso  en  en  hospitales  ya
[56:26] 
[56:26] alrededor  del  mundo  donde  e  hay
[56:29] 
[56:29] pacientes  con  bacterias  que  son
[56:31] 
[56:31] intratables,  ¿no?  Entonces,  al  final  eh
[56:33] 
[56:33] imagínate  si  eso  se  continúa
[56:35] 
[56:35] expandiendo,  pues  al  final  puede  dar
[56:37] 
[56:37] lugar  a  una  pandemia  causada  por
[56:39] 
[56:39] superbacterias.  donde  eh  bueno,  los
[56:42] 
[56:42] antibióticos  que  tenemos  pues  nada
[56:43] 
[56:43] funciona,  incluso  combinándolos  pues  eh
[56:46] 
[56:46] en  cóctiles  pues  ya  nada  funciona  y
[56:48] 
[56:48] sería  bueno,  es  un  futuro  realmente  eh
[56:51] 
[56:51] aterrador.
[56:53] 
[56:53] ¿A  cuántos  años  tú  crees  que  estamos  de
[56:55] 
[56:55] esto?  ¿Cuántos  años  quedan  de  que  estos
[56:58] 
[56:58] antibióticos  actuales,  que  son,  como  tú
[57:00] 
[57:00] dices,  los  que  llevamos  40  años  con
[57:02] 
[57:02] ellos,  ¿cuántos  años  quedan  para  que
[57:04] 
[57:04] entremos  en  en  un  punto  crítico  de
[57:07] 
[57:07] retorno?
[57:08] 
[57:08] Pues  la  proyección  que  comentaba  es  para
[57:10] 
[57:10] el  año  2050,  eh,  pues  pero  bueno,  eso  ya
[57:13] 
[57:13] son  10  millones  de  muertes  al  año  en
[57:15] 
[57:15] 2050,  es  decir,  se  ha  escapado  el  tema.
[57:17] 
[57:17] Sí.  Entonces,  bueno,  pues  de  aquí  a
[57:19] 
[57:19] 2050  Bueno,  eh  cuanto  antes,  pero  cuanto
[57:24] 
[57:24] antes  actuemos  mejor,  ¿no?  Porque  cada
[57:25] 
[57:25] año  va  aumentando.  Entonces  tampoco
[57:27] 
[57:27] queremos  queremos  evitar  muertes,
[57:29] 
[57:29] queremos  eh  intentar  ayudar  a  la
[57:31] 
[57:31] humanidad,  eh  queremos  evitar
[57:33] 
[57:33] sufrimiento  de  pacientes  y  al  final  eh
[57:36] 
[57:36] si  no  tenemos  herramientas  para  para
[57:38] 
[57:38] lograr  eso  es  imposible.
[57:40] 
[57:40] en  los  laboratorios  como  como  el  tuyo  en
[57:43] 
[57:43] los  que  se  trabajan  con  bacterias,
[57:44] 
[57:44] entiendo  que  con  todo  tipo  de  bacterias,
[57:46] 
[57:46] porque  claro,  cuando  pasa  lo  del  Covid
[57:48] 
[57:48] hablo  mucho  del  posible  eh  del  origen,
[57:51] 
[57:51] el  tipo  de  laboratorio,  eh  los
[57:53] 
[57:53] laboratorios  donde  tratáis  con  elementos
[57:57] 
[57:57] que  pueden  ser  destructivos,  ¿qué
[57:58] 
[57:58] medidas  de  seguridad  hay?  Pues  mira,
[58:00] 
[58:01] siempre  crecemos  las  bacterias  en  en
[58:04] 
[58:04] unos  e  en  unos  sitios  con  flujo  laminar
[58:08] 
[58:08] que  se  llama.  Es  decir,  ¿qué  es?  Siempre
[58:10] 
[58:10] está  está  protegida  el,  o  sea,  está
[58:12] 
[58:12] dentro  de  una  de  una  campana  de  flujo.
[58:15] 
[58:15] Ah,  entonces  los  investigadores,  pues  en
[58:17] 
[58:17] mi  laboratorio  trabajan  dentro  de  la
[58:19] 
[58:19] campana  de  flujo  y  está  esterilizado
[58:21] 
[58:21] todo.  Es  decir,  nada  puede  salir  de  esa
[58:24] 
[58:24] campana  de  de  flujo  e  para  evitar  pues,
[58:27] 
[58:27] hombre,  que  salga  la  bacteria  y  demás,
[58:29] 
[58:29] ¿no?  Entonces,  tenemos  medidas  de
[58:30] 
[58:30] seguridad  bastante  altas  para  siempre
[58:32] 
[58:32] que  trabajamos  con  bacterias  peligrosas,
[58:34] 
[58:34] que  son  la  gran  mayoría  de  experimentos
[58:36] 
[58:36] que  hacemos,  son  con  bacterias  eh
[58:38] 
[58:38] realmente  altamente  resistentes  a
[58:40] 
[58:40] antibióticos  y  entonces  tomamos  todas
[58:42] 
[58:42] las  medidas,  ¿no?  Eh,  necesarias,
[58:44] 
[58:44] obviamente  una  bata,  guantes,  eh,  y
[58:47] 
[58:47] demás,  ¿no?  Se  pueden  crear  nuevas
[58:49] 
[58:49] bacterias,
[58:51] 
[58:51] se  si  las  manipulas  genéticamente  se
[58:53] 
[58:53] podría  se  podrían  crear  bacterias  más
[58:56] 
[58:56] peligrosas.
[58:57] 
[58:57] Eh,  ¿se  hace  esto  en  en  la  investigación
[59:00] 
[59:00] como  para  llevar  más  al  límite  a  ciertos
[59:02] 
[59:02] antibióticos  o  esto  no  se  hace?  Nosotros
[59:04] 
[59:05] no,  pero  hay  mucha  gente  que  trabaja  en
[59:06] 
[59:06] resistencia  a  antibióticos  y  muchas
[59:08] 
[59:08] veces  pues  e  se  pueden  pues  eh
[59:13] 
[59:13] introducir  e  los  círculos  de  ADN  que
[59:15] 
[59:15] mencionaba  antes  que  confieren
[59:16] 
[59:16] resistencia  a  ciertos  antibióticos,  se
[59:18] 
[59:18] pueden  introducir  en  ciertas  bacterias.
[59:21] 
[59:21] Eso  es  fácil  de  hacer  realmente.  Sí.  O
[59:22] 
[59:22] sea,  crear
[59:24] 
[59:24] bacterias  muy  poderosas  es  fácil.  Es
[59:26] 
[59:26] fácil,  muy  fácil.
[59:28] 
[59:28] Eh,  en  un  laboratorio  sería  muy  fácil
[59:30] 
[59:30] hacer  eso  porque  tenemos  las
[59:31] 
[59:31] herramientas  de  biología  molecular  para
[59:33] 
[59:33] poder  hacer  eso.  Nosotros  no  trabajamos
[59:35] 
[59:35] en  eso,  pero  si  alguien  que  tuviese  un
[59:37] 
[59:37] laboratorio
[59:38] 
[59:38] quisiese  en  hacer  algo  así,  pues  sería
[59:41] 
[59:41] relativamente  sencillo.  E  bueno,  como  en
[59:44] 
[59:44] toda  tecnología,  en  este  caso  la
[59:46] 
[59:46] biotecnología  e  de  doble  uso,  la  puedes
[59:49] 
[59:49] usar  para  algo  bueno,  para  intentar
[59:51] 
[59:51] entender  la  biología,  la  química  y  todo
[59:53] 
[59:53] esto  o  la  puedes  usar  para  algo  para
[59:55] 
[59:55] algo  malo,  ¿no?  En  el  caso  de  la
[59:56] 
[59:56] inteligencia  artificial,  hoy  en  día  pues
[59:59] 
[59:59] tenemos  eh  problemáticas,  obstáculos
[60:01] 
[60:01] similares,  ¿no?  Es  una  es  una  tecnología
[60:04] 
[60:04] eh  que  está  transformando  el  mundo  y  que
[60:07] 
[60:07] se  puede  usar  para  bien  o  para  mal,  ¿no?
[60:09] 
[60:09] Podría  haber  una  guerra  que  una  de  las
[60:11] 
[60:11] armas  fueran  bacterias.  Podría  ser,  sí.
[60:15] 
[60:15] Y  sería  muy  complicado  para  la  otra
[60:17] 
[60:17] parte  contrarrestar  si  es  una  bacteria
[60:18] 
[60:18] que  es  nueva  y  que  es  creada  y
[60:20] 
[60:20] modificada.
[60:22] 
[60:22] Sí.  si  no  tienen  antibióticos  o  es  decir
[60:24] 
[60:24] si  si  logras  eh  modificarlas
[60:27] 
[60:27] genéticamente  de  tal  manera  que  se  hacen
[60:29] 
[60:29] resistente  pues  a  un  montón  de
[60:30] 
[60:30] antibióticos  y  que  no  tienen  en  ese
[60:33] 
[60:33] lugar,  pues  eh  podría  ser  bastante
[60:36] 
[60:36] problemáticas  hablado  de  la  de  algo  que
[60:39] 
[60:39] para  mí  es  fundamental,  que  es  la
[60:40] 
[60:40] industria  farmacéutica,  ¿no?  Y  yo  creo
[60:43] 
[60:43] que  aquí  es  verdad  que  mucha  gente  la
[60:44] 
[60:44] tiene  criminalizada  y  yo  creo  que  no
[60:46] 
[60:46] todo  es  tan  blanco  ni  tan  negro,  pero
[60:48] 
[60:48] evidentemente  hay  una  problemática  y  que
[60:51] 
[60:51] tú  has  hablado  alguna  vez  en  otros
[60:52] 
[60:52] sitios  que  es  el  tema  de  que  los
[60:53] 
[60:53] antibióticos  no  son  muy  rentables.
[60:56] 
[60:56] Explica  esto,  o  sea,  explica  el  punto  de
[60:58] 
[60:58] vista  de  las  farmacéuticas  y  y  tú  como
[61:01] 
[61:01] investigador,  ¿qué  opinas  de  ellas?
[61:05] 
[61:05] Yo  creo  que  las
[61:06] 
[61:06] farmacéuticas  pueden  tener  un  papel
[61:09] 
[61:09] importante  para  el  desarrollo  de
[61:10] 
[61:10] medicamentos,  porque  yo  en  mi
[61:12] 
[61:12] laboratorio  académico  no  tengo  los
[61:14] 
[61:14] recursos  financieros  para  poder
[61:17] 
[61:17] desarrollar  un  medicamento.  Nosotros
[61:18] 
[61:18] podemos  hacer  investigación,  podemos
[61:20] 
[61:20] diseñar  o  descubrir  nuevas  cosas,  pero
[61:22] 
[61:22] al  final  para  llevar  eso  a  humanos  hace
[61:24] 
[61:24] falta  tener  muchísimo  capital.  Y
[61:27] 
[61:27] entonces  la  las  grandes  farmacéuticas
[61:28] 
[61:28] cumplen  ese  papel,  ¿no?  La  un  poco  la  el
[61:31] 
[61:31] escalón  este,  ¿no?  Eh,  e  entonces  yo
[61:35] 
[61:35] creo  que  pueden  tener  un  papel  muy
[61:36] 
[61:36] importante.  Yo  creo  que  eh
[61:37] 
[61:37] históricamente  ha  habido  empresas
[61:40] 
[61:40] farmacéuticas  que  han  abusado,  ¿no?,  su
[61:43] 
[61:43] poder,  ¿no?  La  Perdu  Pharma,  hablando
[61:45] 
[61:45] del  fentanilo,  por  ejemplo,  pues  eh
[61:48] 
[61:48] abusaron,  hicieron  demasiado  marketing,
[61:50] 
[61:50] ¿no?  Eh,  vendiendo,  ¿no?  la  capacidad
[61:53] 
[61:53] del  de  estas  drogas  para  eh  bueno,
[61:56] 
[61:56] decían  que  no  que  no  eran  adictivas,
[61:57] 
[61:58] ¿no?  Por  ejemplo,  es  un  ejemplo,  ¿no?
[61:59] 
[62:00] Entonces,  yo  creo
[62:01] 
[62:01] que  pueden  tener  un  papel  es  como  todo,
[62:03] 
[62:03] pueden  tener  un  papel  muy  positivo  para
[62:05] 
[62:05] crear  nuevos  medicamentos  que  sería
[62:06] 
[62:06] imposible.  No  tenemos  otra  institución,
[62:09] 
[62:09] otro  tipo  de  institución  para  poder
[62:11] 
[62:11] desarrollar  medicamentos,  pero  luego
[62:13] 
[62:13] históricamente  pues  han  tenido  han  han
[62:16] 
[62:16] sido  problemáticas  algunas  de  ellas  por
[62:18] 
[62:18] cómo  han  hecho  las  cosas.  A  día  de  hoy,
[62:20] 
[62:20] yo  te  pregunto  claramente  y  directo,
[62:23] 
[62:23] ¿las  farmacéuticas  nos  prefieren
[62:25] 
[62:25] enfermos
[62:28] 
[62:28] crónicos?  La  las  farmacéuticas  eh  uno  de
[62:31] 
[62:31] los  objetivos  principales  que  tienen  es
[62:32] 
[62:32] es  eh  bueno,  son  compañías,  ¿no?  Es
[62:36] 
[62:36] hacer  dinero,  ¿no?  E  entonces  yo  creo
[62:38] 
[62:39] que  eh  los  medicamentos  que  son  más
[62:41] 
[62:41] rentables  para  las  farmacéuticas  son
[62:43] 
[62:43] medicamentos  para  condiciones  crónicas.
[62:48] 
[62:49] Eh,  sí,  yo  creo  que  sí.  Eh,  yo  creo  que
[62:52] 
[62:52] las  grandes  farmacéuticas  prefieren  eh
[62:54] 
[62:54] desarrollar  medicamentos  para
[62:56] 
[62:56] condiciones  crónicas.  Ah,  aquí  hay  un
[62:57] 
[62:57] choque  entonces  de  intereses.  El
[62:59] 
[62:59] antibiótico  es  lo  contrario  a  esto,  ¿no?
[63:00] 
[63:00] Es  un  medicamento  de  choque  contrario,
[63:02] 
[63:02] ¿sí?  De  de  corta  duración,  ¿verdad?  Sí.
[63:04] 
[63:04] Que  una  vez  te  lo  tomas  en  teoría  ya
[63:06] 
[63:06] está.  Eh,  y  que  no  son  muy  caros,
[63:08] 
[63:08] etcétera.  Eh,  ¿cómo  ves  esta  diatriba
[63:12] 
[63:12] entonces  entre  entre  estos  dos  caminos?
[63:13] 
[63:14] Porque  de  momento  parece  que  tú  dices
[63:15] 
[63:15] que  no  se  está  haciendo  nada  desde  las
[63:17] 
[63:17] farmacéuticas  a  nivel  de  antibiótico
[63:18] 
[63:18] nuevo.  No  es  una  diferencia  en  la  escala
[63:22] 
[63:22] de  valores.  Mi  escala  de  valores  nunca
[63:23] 
[63:24] ha  sido  el  dinero.  En  una  compañía,  pues
[63:26] 
[63:26] la  escala  de  valores,  la  número  uno  es
[63:28] 
[63:28] es  hacer  que  sea  rentable  la  cosa  si  no
[63:30] 
[63:30] se  colapsa  la  compañía,  ¿no?
[63:32] 
[63:32] Entonces,  para  mí  nunca  me  ha  importado
[63:34] 
[63:34] el  dinero.  Para  mí  importa  más  la  el
[63:36] 
[63:36] problema  que  la  problemática  que
[63:39] 
[63:39] constituye  esto  para  la  humanidad.
[63:41] 
[63:41] Em,  me  parece  grave  eh,  que  no  haya
[63:45] 
[63:45] ninguna  institución  hoy  en  día  realmente
[63:47] 
[63:47] seriamente  trabajando  en  el  desarrollo
[63:49] 
[63:49] de  nuevos  antibióticos.  No  la  hay  muy
[63:51] 
[63:51] poca.  Hay  incentivos,  ciertos  incentivos
[63:53] 
[63:53] aquí  allá,  pero  nada  como  bueno  como
[63:56] 
[63:56] para  otros  medicamentos.  E  los
[63:59] 
[63:59] antibióticos,  si  lo  piensas,  es  el  único
[64:00] 
[64:00] medicamento  que  te  devuelve  la  vida  en
[64:02] 
[64:02] cuestión  de  horas,  ¿no?  Eh,  muchos
[64:04] 
[64:04] tratamientos,  medicamentos  para  el
[64:06] 
[64:06] cáncer  hoy  en  día,  eh,  se  consideran  un
[64:07] 
[64:07] éxito  si  te  alargan  la  vida  en  los
[64:09] 
[64:10] ensayos  clínicos.  una
[64:12] 
[64:12] semana  o  dos  semanas,  eso  es  un  éxito  ya
[64:15] 
[64:15] en  ensayos  clínicos,  ¿no?  Eh,  los
[64:17] 
[64:17] antibióticos  te  dan  la  vida  entera,  ¿no?
[64:20] 
[64:20] Te  curan  y  estás  curado.
[64:23] 
[64:23] Eh,  creo  que  es  importante  pues
[64:24] 
[64:24] comunicar  eso,  ¿no?
[64:26] 
[64:26] Tradicionalmente  el  antibiótico  ha  sido
[64:27] 
[64:27] una  medicamento  barato,  con  lo  cual  es
[64:29] 
[64:29] difícil  cambiar  la  percepción  del
[64:31] 
[64:31] público,  de  los  pacientes,  de  la
[64:33] 
[64:33] población.  Y  de  repente,  imagínate,  si
[64:35] 
[64:35] de  repente  creas  un  antibiótico  y  lo
[64:37] 
[64:37] haces  superco,  pues  eso  no  va  a
[64:38] 
[64:38] funcionar,  ¿no?  Es  importante  tener  la
[64:41] 
[64:41] eh  la  perspectiva  también  de  la  de  la
[64:43] 
[64:43] equidad  en  todo  esto,  ¿no?  Económica.  e
[64:46] 
[64:46] ha  habido  problemas  en  cuanto  a  las
[64:49] 
[64:49] grandes  farmacéuticas,  ¿no?  En  el  caso
[64:50] 
[64:50] de  la  fibrosis  esquística  con
[64:51] 
[64:51] medicamentos  que  de  repente  como  había
[64:54] 
[64:54] una  cierta  eh  cierta  parte  de  la
[64:56] 
[64:56] población  que  necesitaba  estos
[64:57] 
[64:57] medicamentos,  los  vendieron  de  manera
[65:00] 
[65:00] superca  y  bueno,  esto  creo  muchísimas
[65:03] 
[65:03] críticas,  ¿no?,
[65:04] 
[65:04] con  de  parte  del  público,  yo  creo  que  eh
[65:07] 
[65:08] justificadas,  eh,  pero  bueno,  entonces
[65:09] 
[65:10] yo  creo  que  es  es  no  sé,  no  sé,  estamos
[65:12] 
[65:12] en  un  en  un  punto,  en  una  diatriba
[65:14] 
[65:14] complicada  eh  eh  donde  bueno,  yo  creo
[65:17] 
[65:17] que  hace  falta  muchísimas  más
[65:18] 
[65:18] innovación,  pero  también  hace  falta  el
[65:20] 
[65:20] capital  eh  para  luego  poder  llevar  lo
[65:22] 
[65:22] que  descubrimos  en  en  mi  laboratorio,
[65:24] 
[65:24] por  ejemplo,  a  al  siguiente  nivel,  ¿no?,
[65:26] 
[65:26] que  son  ensayos  clínicos,  que  yo  nunca
[65:28] 
[65:28] podría  hacer  eso  en  mi  laboratorio.  que
[65:29] 
[65:29] hablamos  en  serios  clínicos  de  con
[65:32] 
[65:32] muestras  pues  importantes  en  pacientes  y
[65:35] 
[65:35] bueno  en  población  humana,  ¿no?  Para  ver
[65:37] 
[65:37] si  eh  si  es  eficaz  el  antibiótico  y  todo
[65:40] 
[65:40] esto,  ¿no?  O  sea,  sin  las  farmacéuticas
[65:42] 
[65:42] lo  que  descubráis  a  nivel  práctico  no  va
[65:44] 
[65:44] a  servir  de  nada,  no  va  a  llegar  al  a
[65:47] 
[65:47] nosotros,  al  individuo,  ¿no?  Y  de
[65:48] 
[65:49] momento  no  se  han  metido  aún.
[65:51] 
[65:51] De  momento  no  están  prácticamente
[65:53] 
[65:53] ninguna  eh  a  ese  nivel  clínico.  No  hay
[65:55] 
[65:55] ninguna  que  yo  sepa  hoy  en  día  o
[65:57] 
[65:57] prácticamente  ninguna  trabajando  en
[65:59] 
[65:59] esto.  Y  por  poder  podrían  por  poder  por
[66:01] 
[66:01] poder  a  nivel  de  capital  sí  podrían.
[66:05] 
[66:05] Entonces  claro,  tenemos  un  problema
[66:07] 
[66:07] aquí,  ¿no?  La  humanidad  hablando  claro,
[66:09] 
[66:09] eh,  hasta  que  no  se  metan  ahí  en  faena,
[66:11] 
[66:11] eh,  esto  que  decías  del  2050  va  a  ir
[66:14] 
[66:14] avanzando,  entiendo.  Yo  creo  que  sí.  Al
[66:16] 
[66:16] final  es  un  poco  como  el  el  ser  humano
[66:19] 
[66:19] somos
[66:20] 
[66:20] e  e  tendemos  a  dejar  todo  para  el  último
[66:23] 
[66:23] minuto,  ¿no?  Eh,  procrastinar.  Nos
[66:26] 
[66:26] encanta  procastinar.  el  caso  del  Es  un
[66:28] 
[66:28] placer,  eh,  la  verdad  es  un  placer,  pero
[66:31] 
[66:31] pero  en  este  caso  no  tanto.  Nos  meten
[66:32] 
[66:32] problemas  el  caso  de  COVID,  ¿no?  Por
[66:34] 
[66:34] ejemplo,  eh  lo  dejamos  hasta  el  último
[66:36] 
[66:36] minuto  y  se  nos  avisó  hace  muchos  años,
[66:38] 
[66:38] ¿no?  Que  podría  pasar  algo,  podría
[66:39] 
[66:39] pasar,  lo  dejamos  hasta  el  último  minuto
[66:40] 
[66:40] y  bueno,  al  final  pues  yo  sí  soy  un
[66:42] 
[66:42] optimista  y  al  final  pues  la  humanidad
[66:44] 
[66:44] se
[66:45] 
[66:45] se  colabora  al  final  y  crea  pues  vacunas
[66:48] 
[66:48] nuevas  y  crea  medicamentos  nuevos  para
[66:50] 
[66:50] para  la  COVID  en  tiempo  récord,  ¿no?
[66:51] 
[66:51] Entonces,  yo  yo  creo  que  eso  podríamos
[66:54] 
[66:54] ser  capaces  de  lograr  eso  de  nuevo,  pero
[66:56] 
[66:56] ¿por  qué  esperar?  ¿no?  O  sea,  yo  creo
[66:57] 
[66:57] que,  ¿por  qué  no  eh  eh  intentar  prevenir
[67:02] 
[67:02] y  desarrollar  tecnologías  y  medicamentos
[67:04] 
[67:04] antes  de  que  llegue,  bueno,  otra
[67:06] 
[67:06] pandemia,  ¿no?  Yo  creo  que  es
[67:07] 
[67:07] importante.  Bueno,  si  si  una  una  de  las
[67:10] 
[67:10] lecciones  que  aprendimos  de  la  de  la
[67:11] 
[67:11] pandemia  de  la  COVID,  yo  creo  que
[67:12] 
[67:12] debería  ser  esa,  ¿no?  Que  tenemos  que
[67:14] 
[67:14] estar  mejor  preparados  y  y  hacer
[67:16] 
[67:16] investigación  e  eh  a  largo  plazo,  ¿no?
[67:20] 
[67:20] Para  permitir  eh  hacer  esa  prevención.
[67:22] 
[67:22] Es  es  fundamental  eh  invertir  en
[67:25] 
[67:25] investigación.  Vamos.  Bueno,  si  hay
[67:27] 
[67:27] algún  alto  directivo  de  alguna
[67:28] 
[67:28] farmacéutica  que  esté  viendo  esto,  que
[67:30] 
[67:30] que  espero  que  sí,  eh,  poneros  las
[67:32] 
[67:32] pilas,  porque  nosotros  al  final  podemos
[67:34] 
[67:34] hacer  cosas,  ¿no?  Como  usar  mejor  los
[67:36] 
[67:36] los  antibióticos  y  los  médicos  también.
[67:39] 
[67:39] Yo  creo  que  a  veces  te  pone  las  pilas  de
[67:40] 
[67:41] receptarlos  cuando  tocan,  pero  al  final
[67:43] 
[67:43] tenemos  un  poder  limitado.  Necesitamos
[67:45] 
[67:45] que  nuestros  grandes  capitales  se  pongan
[67:48] 
[67:48] se  pongan  las  pilas  porque  si  no  es  lo
[67:50] 
[67:50] que  tú  dices,  nos  vamos  a  un  futuro  muy
[67:52] 
[67:52] negro.  Sí,  sí,  sí.  Y  te  cuento  una  una
[67:55] 
[67:55] anécdota,  pero  yo  cuando  estaba  en  el
[67:56] 
[67:56] meet  eh  fui,  me  acuerdo  una  vez  fui  al
[67:58] 
[67:58] hospital  al  al  bueno,  un  hospital  ahí
[68:01] 
[68:01] muy  famoso  y  y  el  médico  me  quería  un
[68:03] 
[68:03] antibiótico  para  la  nariz  e  porque  tenía
[68:06] 
[68:06] una  bacteria  que  se  llama
[68:06] 
[68:06] estafilococosaurios.
[68:08] 
[68:08] Yo  le  dije,  "Pero  si  esa  bacteria  es  una
[68:09] 
[68:09] bacteria  comensal,  es  decir,  vive  en  la
[68:11] 
[68:11] nariz  de  toda  la  gente,  ¿no?  Eh,  y  el
[68:14] 
[68:14] bueno,  pero  creo  que  hace  falta  el
[68:15] 
[68:15] antibiótico."  Y  no  lo  tomé.  Le  dije  que
[68:18] 
[68:18] no,  no  quiero  tomarlo.  Volví  al
[68:19] 
[68:19] siguiente  la  siguiente  reunión  que  tenía
[68:21] 
[68:21] con  él,  la  siguiente  cita  y  me  dijo,
[68:22] 
[68:22] "Oye,  que  tenía  razón,  que  los  niveles
[68:25] 
[68:25] de  estafilococosaurias  no  eran  lo
[68:27] 
[68:27] suficientemente  altos  como  para  eh
[68:30] 
[68:30] justificar  que  que  te  dese  el
[68:31] 
[68:31] antibiótico  y  y  nada,  que  gracias  por
[68:33] 
[68:33] decírmelo  y  tal,  pero  que  incluso  a  ese
[68:34] 
[68:34] nivel  en  un  hospital  de  los  mejores  del
[68:36] 
[68:36] mundo  están  sobre,  bueno,  están
[68:39] 
[68:39] sobreutilizando  estos  antibióticos,  ¿no?
[68:41] 
[68:41] Eh,  recetando  demasiado,  ¿no?  Los
[68:43] 
[68:43] antibióticos.
[68:44] 
[68:44] Esperemos  que  que  bueno  que  no  vayamos  a
[68:48] 
[68:48] un  futuro  en  el  que  realmente  estemos
[68:50] 
[68:50] apurados  y  que  cualquier  corte  o  o
[68:53] 
[68:53] cualquier  operación  básica  que  hoy  en
[68:54] 
[68:54] día  es  una  una  broma  de  operación,  ¿no?
[68:57] 
[68:57] Sea  algo  que  un  poco  como  tirar  la
[68:59] 
[68:59] moneda,  ¿no?  Que  te  juegas  la  vida.
[69:00] 
[69:00] Hablemos
[69:01] 
[69:01] de  lo  que  estás  haciendo,  ¿no?  Y  lo  que
[69:04] 
[69:04] estáis  haciendo,  que  es  superinesante  y
[69:06] 
[69:06] que  eh  la  inteligencia  artificial  es
[69:08] 
[69:08] algo  indispensable.
[69:11] 
[69:11] Eh,  ¿qué  habéis  hecho  con  la
[69:12] 
[69:12] inteligencia  artificial?  O  sea,  a  nivel
[69:14] 
[69:14] cómo  la  estáis  usando,  un  montón  de
[69:16] 
[69:16] cosas.  Si  quieres  te  cuento  un  poco  lo
[69:17] 
[69:17] que  hemos  hecho  a  lo  largo  del  tiempo.
[69:18] 
[69:18] Eh,  cuando  estaba  en  el  Meet  e  cuando
[69:21] 
[69:21] decidimos  pues  emplearla  ya  para  diseñar
[69:23] 
[69:23] unos  antibióticos,  pensamos  un  montón  en
[69:26] 
[69:26] cómo  hacer  esto,  ¿no?  Cómo  cómo  podemos
[69:28] 
[69:29] cómo  empezamos,  ¿no?  O  sea,  ¿desde
[69:30] 
[69:30] cuántos  años  hablamos  esto?  Esto  es  del
[69:32] 
[69:32] 2000  alrededor  del
[69:35] 
[69:35] 2000  15  empezamos  ese  proyecto  antes
[69:38] 
[69:38] este  boom  actual  mediático  de  la
[69:40] 
[69:40] inteligencia  artificial.  Sí,  sí,  sí.
[69:41] 
[69:41] llevamos  trabajando  en  esto  pues  más  de
[69:43] 
[69:43] una  década  eh  ya  eh  como  comento,  antes
[69:46] 
[69:46] de  que  fuese  eh  que  a  la  gente  le
[69:48] 
[69:48] gustase  y  de  hecho  la  gente  estaba  en
[69:50] 
[69:50] contra  de  usar  esto  para  en  el  campo  de
[69:52] 
[69:52] los  antibióticos,  en  el  campo  de  la
[69:53] 
[69:53] biología  e  y  de  hecho  nos  costó,  a  mí  me
[69:57] 
[69:57] costó  conseguir  grants,  o  sea,
[69:59] 
[69:59] financiación  para  hacer  este  trabajo.
[70:02] 
[70:02] Eh,  recuerdo  que  cuando  apliqué  para  ser
[70:03] 
[70:03] profesor,  que  tienes  que,  bueno,  aplicar
[70:05] 
[70:05] a  diferentes  sitios  e  apliqué  a  varios
[70:09] 
[70:09] departamentos  de  microbiología  que  era
[70:10] 
[70:10] un  poco  había  hecho  mi  doctorado  en
[70:12] 
[70:12] microbiología  inmunología.  Entonces
[70:13] 
[70:13] pensé,  bueno,  pues  quizás  sea  una  buena
[70:15] 
[70:15] casa  para  mí,  ¿no?  En  en  universidades
[70:17] 
[70:17] ahí  en  Estados  Unidos  y  ninguno  me
[70:19] 
[70:19] llamó.
[70:20] 
[70:21] Es  que  de  aquell  eras  un  poco  el  loco,
[70:22] 
[70:22] ¿no?  El  loco  de  la  IA.  de  aquellas  que
[70:23] 
[70:23] la  gente  no  quería  en  en  departamentos
[70:26] 
[70:26] típicos  de  microbiología  no  no  sabían,
[70:28] 
[70:28] no  querían  eh  oír  hablar  de  la  IA.  Para
[70:31] 
[70:31] ellos  no  tenía  ningún  sentido.  La  gente
[70:33] 
[70:33] normalmente  hacía,  estudiaba  su  microbio
[70:35] 
[70:35] y  no  querían  emplear  nuevas  tecnologías.
[70:38] 
[70:38] Y  realmente  fue  duro  durante  67  años  eh
[70:40] 
[70:40] donde  nadie  creía  en  ello.  E  y  bueno,
[70:43] 
[70:43] ahora  en  el  punto  donde  estamos  que
[70:44] 
[70:44] bueno  que  todo  el  mundo  ya  acepta  la  IA
[70:46] 
[70:46] y  a  todo  el  mundo  le  gusta,  pero  no  fue
[70:48] 
[70:48] una  travesía  en  el  desierto  que  no  fue
[70:50] 
[70:51] fácil,  ¿no?  Eh,  pero  bueno,  eh,  ¿cómo
[70:54] 
[70:54] cómo  enseñar  a  un  ordenador  a  crear  un
[70:56] 
[70:56] antibiótico,  no?  Entonces,  lo  que
[70:57] 
[70:57] decidimos  hacer  al  final  fue
[71:01] 
[71:01] e  copiar  un  poco  el  mecanismo  de  la
[71:04] 
[71:04] evolución
[71:05] 
[71:05] de  Darwin,  es  decir,  algoritmo  de
[71:07] 
[71:07] Darwin,  eh,  y  enseñar  a  un  ordenador  a
[71:09] 
[71:10] evolucionar  moléculas,  ¿vale?  Para  con
[71:13] 
[71:13] el  objetivo  final  de  matar  a  las
[71:15] 
[71:15] bacterias.  Entonces,  ajá,  creamos  este
[71:16] 
[71:17] algoritmo  e  que  eso  es  creación  vuestra
[71:19] 
[71:19] de  cero.  De  cero,  sí,  es  un  algoritmo
[71:22] 
[71:22] que  creamos  e  y  lo  que  hace  es  toma  una
[71:25] 
[71:25] molécula  inicial,  es  decir,  al  principio
[71:27] 
[71:27] le  tenemos  que  enseñar  al  ordenador
[71:29] 
[71:30] ciertas  moléculas.  E  entonces,  tenemos
[71:32] 
[71:32] que  traducir  esa  complejidad  química  en
[71:34] 
[71:34] el  lenguaje  binario  del  ordenador  para
[71:36] 
[71:36] que  el  ordenador  entienda  lo  que  le
[71:37] 
[71:37] estamos  contando,  lo  que  significan
[71:39] 
[71:39] estas  moléculas.  Y  luego  eh  le  enseñamos
[71:42] 
[71:42] al  ordenador  a  ejecutar  la  evolución  eh
[71:45] 
[71:45] de  teoría  de  selección  natural  e  es
[71:49] 
[71:49] decir,  mutación,  selección  y
[71:50] 
[71:50] recombinación,  los  tres  pasos
[71:51] 
[71:51] fundamentales  de  la  evolución  en  en  una
[71:54] 
[71:54] feedback  loop,  es  decir,  de  manera
[71:56] 
[71:56] continua  e  o  para  pulir  que  no  haya
[71:58] 
[71:58] fallos,  ¿no?  Y  para  y  para  modificarlo  y
[72:01] 
[72:01] para  evolucionarlo  de  manera  rápida,
[72:03] 
[72:03] ¿no?  Las  moléculas.  E  lo  bonito  de  esto
[72:06] 
[72:06] es  que  en  lugar  de  tener  que  esperar
[72:08] 
[72:08] millones  de  años  para  que  la  molécula
[72:09] 
[72:09] evolucione  en  el  ordenador,  en  cuestión
[72:12] 
[72:12] de  minutos  o  horas,  lo  podemos  hacer.
[72:13] 
[72:13] ¿Cuál  fue  la  primera  molécula  que  le
[72:15] 
[72:15] pusisteis?  Le  una  de  ellas  fue  la  una
[72:17] 
[72:17] molécula  de  una  de  la  de  la  guava  em  eh
[72:22] 
[72:22] ¿qué  es?  No  sé  lo  que  es  como  una
[72:24] 
[72:24] fruta.  E  o  una  planta.  Ajá.  Y  y  de  hecho
[72:28] 
[72:28] la  la  molécula  que  creamos  fue  la
[72:29] 
[72:29] guabanina.  Le  llamamos  guabanina.  Em,
[72:32] 
[72:32] que  fue  la  molécula  que  creó  el
[72:33] 
[72:33] algoritmo  a  través  de  esta  inspirado  en
[72:36] 
[72:36] esta  molécula  natural.  ¿Por  qué  esta  en
[72:38] 
[72:38] concreto?  O sea,  tenía  algo  peculiar  que
[72:42] 
[72:42] o  fue  una  cosa  un  poco  bueno,  alabalá,
[72:44] 
[72:44] mira,  necesitamos  una  y  cualquiera  nos
[72:46] 
[72:46] sirve.  Empezamos  con  un  montón  de
[72:48] 
[72:48] moléculas  iniciales  y  esta  fue  la  mejor
[72:50] 
[72:50] al  final  y  viene  de  plantas.  Estas
[72:51] 
[72:51] plantas  pues  son  e  bueno  eh  nos  han  dado
[72:56] 
[72:56] un  montón  de  moléculas  interesantes  a  lo
[72:57] 
[72:57] largo  de  la  evolución  las  plantas,  ¿no?
[72:59] 
[72:59] Entonces  esto  fue  pues  otro  ejemplo,
[73:00] 
[73:00] ¿no?  Pero  en  este  caso  el  algoritmo
[73:02] 
[73:02] modificó  completamente  la  molécula
[73:03] 
[73:03] inicial  e  crea  la  guabanina  2  y  muchas
[73:07] 
[73:07] otras  variantes.
[73:08] 
[73:08] La  huevanina  2  fue  la  mejor.  Y  luego  e
[73:12] 
[73:12] básicamente  en  el  ordenador,  en  la
[73:13] 
[73:13] pantalla,  pues  vemos  todas  las  moléculas
[73:15] 
[73:15] y  el  ordenador  nos  hace  un  ranking  de
[73:17] 
[73:17] estas  son  las  que  creo  que  son  van  a  ser
[73:19] 
[73:19] mejores  antibióticas.
[73:21] 
[73:21] Y  y  luego  lo  que  hicimos  fue
[73:23] 
[73:23] sintetizamos  estas  moléculas  en  el
[73:25] 
[73:25] laboratorio  y  me  acuerdo  cuando  las
[73:27] 
[73:27] empezamos  a  testar  contra  bacterias  en
[73:29] 
[73:29] en  placas  de  cultivo,  en  test  de
[73:31] 
[73:31] cultivo,  eh  cuando  vimos  que  mataban  a
[73:35] 
[73:35] dosis  muy  bajas,  ahí  fue  el  momento
[73:37] 
[73:37] también  le  diste  un  beso  al  ordenador  y
[73:38] 
[73:38] dices,  "Te  quiero  increíble,  ¿no?  O  sea,
[73:40] 
[73:40] el  ordenador  es  capaz  de  crear  algo  que
[73:42] 
[73:42] luego  no  solo  es  bonito  de  ver  las
[73:44] 
[73:44] moléculas,  la  estructura  tridimensional
[73:46] 
[73:46] en  el  en  la  pantalla,  pero  luego  creamos
[73:49] 
[73:49] eso  en  laboratorio  usando  métodos
[73:50] 
[73:50] químicos  y  luego  es  capaz  realmente  de
[73:52] 
[73:52] matar  a  bacterias  que  son
[73:53] 
[73:53] multirresistentes,  ¿no?  Que  son
[73:55] 
[73:55] superbacterias.  Y  bueno,  ¿esto  en  qué
[73:57] 
[73:57] año  fue?  En  el  primer  momento  en  el  que
[73:58] 
[73:58] pusisteis  en  práctica  lo  que  el
[74:00] 
[74:00] ordenador  habíaizado
[74:02] 
[74:02] alrededor  de  2015.  2015,  sí.  El  artículo
[74:05] 
[74:05] al  final  lo  publicamos  más  tarde,  pero
[74:06] 
[74:06] pero  la  investigación  la  empezamos  ahí.
[74:09] 
[74:09] Y  bueno,  esto  fue  otra  cosa  que  te
[74:11] 
[74:11] cuento  que  en  ese  en  ese  proyecto  otra
[74:14] 
[74:14] cosa  que  que  vimos  que  fue  muy  curioso
[74:15] 
[74:15] es  que
[74:17] 
[74:17] el  algoritmo
[74:19] 
[74:19] fue  capaz  de  crear  un  nuevo  mecanismo  de
[74:21] 
[74:21] acción  para  matar  a  las  bacterias.  Uh,
[74:24] 
[74:24] creatividad,  ¿no?  Creatividad  que  no  es
[74:26] 
[74:26] algo  que  nosotros  habíamos  escrito  en  el
[74:28] 
[74:28] en  el  en  la  función  eh  fitness  ni  en  el
[74:31] 
[74:31] algoritmo  para  nada.  ¡Uf!  Y  eso  es
[74:33] 
[74:33] aterrador  y  bonito  a  la  vez,  ¿no?  Es
[74:35] 
[74:35] aterrador  y  bonito.  A  nivel  científico
[74:36] 
[74:36] es  bonito,  ¿eh?  Porque  claro,  eh  eh
[74:39] 
[74:39] sugiere  un  cierto  elemento  de
[74:41] 
[74:41] creatividad.
[74:43] 
[74:43] Hoy  en  día  en  con  los  chatbots  y  demás  e
[74:46] 
[74:46] la  gente  habla  de  alucinaciones  y  todo
[74:47] 
[74:47] esto,  ¿no?  Pero  a  nivel  científico  a
[74:50] 
[74:50] veces  si  alucinas  algo  nuevo  creas  algo
[74:52] 
[74:52] nuevo.  Entonces  eh  alucinar  eh  puede
[74:56] 
[74:56] sabes  a  lo  que  me  refiero,  ¿no?  Lo  que
[74:58] 
[74:58] crean  cosas  nuevas  que  no  son  verdad.
[75:00] 
[75:00] Evidentemente  la  alucinación  puede  ser
[75:02] 
[75:02] la  el  inicio  de  una  gran  creatividad,
[75:03] 
[75:03] ¿no?  Y  por  eso  las  drogas  también  han
[75:05] 
[75:05] ayudado  a  muchos  artistas  y  y
[75:07] 
[75:07] científicos  incluso,  ¿no?  Exacto.
[75:09] 
[75:09] Entonces,  eh  es  curioso,  ¿no?  porque  el
[75:12] 
[75:12] algoritmo  alucinó  algo  completamente
[75:14] 
[75:14] nuevo  y  luego  nosotros  lo  testamos
[75:16] 
[75:17] y  y  el  mecanismo  era  completamente  lo
[75:18] 
[75:18] opuesto  a  lo  que  esperábamos  y  es  decir,
[75:20] 
[75:20] había  creado  una  manera  nueva  de  matar  a
[75:22] 
[75:22] las  bacterias  y  funcionaba  y  funcionaba
[75:24] 
[75:24] y  funcionaba  que  es  claro,  o  sea,  no  tan
[75:27] 
[75:27] solo  crea  una  cosa  que  no  esperabais,
[75:29] 
[75:29] sino  que  encima  funciona.  Claro,  es  una
[75:30] 
[75:30] alucinación  que  luego  funcionó.  Es
[75:31] 
[75:32] decir,  qué  pasada.  Y  esto  en  2015  que
[75:35] 
[75:35] estamos  hablando  de  que  es  que  todo
[75:37] 
[75:37] avanza  tan  rápido  que  es  casi  la
[75:39] 
[75:39] prehistoria  de  la  IA,  ¿no?  Porque
[75:41] 
[75:41] entiendo  que  lo  que  tendréis  hoy  a  nivel
[75:43] 
[75:43] de  potencia  es  mucho  mayor  de  lo  que
[75:46] 
[75:46] teníais  en  ese  momento,  ¿no?  Sí,  sí,  sí,
[75:48] 
[75:48] totalmente.  Y  si  quieres  te  cuento  un
[75:49] 
[75:49] par  de  proyectos.  Eh,  luego  eh  me
[75:51] 
[75:51] reclutaron  en  la  Universidad  de
[75:52] 
[75:52] Pennsylvania,  que  es  donde  estoy  ahora,
[75:53] 
[75:54] en  Filadelfia,  en  Estados  Unidos.
[75:56] 
[75:56] Eh,  es  una  una  universidad  muy  bonita,
[75:59] 
[75:59] de  las  más  antiguas  de  Estados  Unidos,
[76:01] 
[76:01] fundada  por  Benjamin  Franklin,  de  hecho,
[76:03] 
[76:03] y  cuando  padres  fundadores  ahí,  eh,  los
[76:06] 
[76:06] padres  fundadores,  un  tío  muy  curioso,
[76:08] 
[76:08] de  hecho,  tiene  una  autobiografía  muy
[76:09] 
[76:09] que  la  recomiendo,  es  muy  un  tipo  muy  un
[76:12] 
[76:12] personaje  muy  curioso.  Y  cuando  llegué
[76:14] 
[76:14] ahí,  pues  eh  la  primera  pregunta  que
[76:18] 
[76:18] quería  hacer  era  desarrollar  e  o  sea,
[76:21] 
[76:21] mecanismos  de  métodos  de  IA  para  eh
[76:23] 
[76:23] acelerar  el  proceso  de  descubrir  nuevos
[76:25] 
[76:25] antibióticos.  Y  te  cuento  un  poco  cómo
[76:27] 
[76:27] funciona  esto,  ¿no?  El  paradigma
[76:29] 
[76:29] tradicional  para  descubrir  nuevos
[76:31] 
[76:31] antibióticos  es  que  realmente  es  un
[76:33] 
[76:33] proceso  muy  físico.  Eh,  tú  vas
[76:35] 
[76:35] alrededor,  los  científicos  van  alrededor
[76:36] 
[76:36] de  la  naturaleza,  tomas  muestras  de
[76:38] 
[76:38] suelo  o  muestras  de  aguas,  intentas  e
[76:41] 
[76:41] purificar  compuestos  activos  que  puedan
[76:44] 
[76:44] estar  presentes  en  esa  materia  orgánica.
[76:46] 
[76:46] Como  te  puedes  imaginar,  esto  es  un
[76:47] 
[76:47] proceso  tremendamente  lento,  eh,  de
[76:50] 
[76:50] prueba  de  prueba  y  error,  muchas  veces
[76:52] 
[76:52] no  funciona.  De  hecho,  suele  tardar  e  6
[76:55] 
[76:55] 7  años  en  encontrar  algo  potencialmente
[76:57] 
[76:57] útil,  ¿no?  Más  más  de  lo  que  se  suele
[77:00] 
[77:00] tardar  en  completar  un  un  doctorado,  por
[77:02] 
[77:02] ejemplo,  ¿no?  Unos  estudios  de
[77:03] 
[77:03] doctorado.  En  lugar  de  hacer  eso,  lo  que
[77:05] 
[77:05] dijimos,  lo  que  propusimos  es  por  qué  no
[77:09] 
[77:09] aprovechar  en  la  información  biológica
[77:12] 
[77:12] que  tenemos  a  nuestra  disposición  en  la
[77:15] 
[77:15] forma  de  genomas,  proteomas,  metagenomas
[77:17] 
[77:17] que  se  han  secuenciado,  es  decir,
[77:18] 
[77:18] material  genético  que  se  ha  secuenciado
[77:20] 
[77:20] a  lo  largo  de  los  años.  Y  eh  y  por  qué
[77:23] 
[77:23] no  pensar  en  la  biología  simplemente
[77:24] 
[77:24] como  código,  ¿no?  Porque  si  piensas  en
[77:26] 
[77:26] la  biología  como  un  código,  eh  por
[77:28] 
[77:28] ejemplo,  el  ADN  está  compuesto  de
[77:30] 
[77:30] nucleótidos,  pero  al  final  es  un  son
[77:32] 
[77:32] letras,  ¿sí?  Y  las  proteínas  están
[77:34] 
[77:34] compuestas  de  aminoácidos,  que  al  final
[77:36] 
[77:36] son  letras,  un  alfabeto  de  20  letras  en
[77:38] 
[77:38] ese  caso.  Si  conceptualizas  la  biología
[77:41] 
[77:41] en  en  un  montón  de  código,  luego  puedes
[77:43] 
[77:43] desarrollar  algoritmos  para  recorrer  ese
[77:45] 
[77:45] código  a  nivel  digital  y  encontrar
[77:47] 
[77:48] nuevas  moléculas  que  puedan  estar  y
[77:49] 
[77:49] recombinarlo,  ¿no?  Y  encontrar  nuevas
[77:51] 
[77:51] moléculas  que  puedan  estar  escondidas,
[77:52] 
[77:52] ¿no?,  en  todo  este  código,  esta  sopa  de
[77:54] 
[77:54] letras  tan  compleja.
[77:56] 
[77:56] Entonces  es  lo  que  propusimos,  que  fue
[77:58] 
[77:58] muy  diferente  a  lo  que  se  hacía
[77:59] 
[77:59] anteriormente,  ¿no?  En  este  proceso  más
[78:00] 
[78:00] artesanal,  como  comentas,  y  empezamos
[78:03] 
[78:03] con  un  proyecto  muy  bonito,  eh,  muy
[78:05] 
[78:05] ambicioso,  que  fue  explorar,  creo  que  lo
[78:08] 
[78:08] mencionaba  brevemente  antes,  explorar  el
[78:09] 
[78:09] proteoma  humano  por  primera  vez  como
[78:11] 
[78:11] fuente  de  antibióticos.
[78:13] 
[78:13] Eh,  estas  son  todas  las  proteínas  eh
[78:15] 
[78:15] codificadas  en  nuestro  genoma,  es  decir,
[78:17] 
[78:17] recorrimos  todo  nuestra  información
[78:19] 
[78:19] genética  y  ahí  encontramos  miles  de
[78:21] 
[78:21] moléculas  eh  antibióticas  nuevas  que
[78:24] 
[78:24] están  en  nuestro  cuerpo,  que  jamás
[78:25] 
[78:25] sabíamos  que  tenían  esta  función  como
[78:28] 
[78:28] antibiótico  o  como  función  el  sistema
[78:30] 
[78:30] inmune,  ¿no?  Esto  esto  eh  fue  increíble
[78:33] 
[78:33] realmente.  E  luego  y  todo  esto  lo
[78:35] 
[78:35] testamos  luego  en  el  laboratorio,  luego
[78:37] 
[78:37] de  las  miles  de  moléculas  y  esto  lo  sacó
[78:39] 
[78:39] una  IA.  Esto  lo  sacó  una  guía.  Algo  que
[78:41] 
[78:41] nunca  antes  se  había  podido  averiguar.
[78:44] 
[78:44] Una  guía.  Entiendo  que  al  cabo  de  cuánto
[78:47] 
[78:47] pudo  tardar  en  esto.  Esto  cuestión  de
[78:49] 
[78:49] esto  fue  de  hecho  te  cuento  la  historia,
[78:51] 
[78:51] es  verdad,  se  me  olvidó  esto.
[78:53] 
[78:53] Em,  teníamos  un  cálculo,  pensábamos  que
[78:56] 
[78:56] nos  iba  iba  a  tardar  muchas  horas  en  en
[78:58] 
[78:58] completar  esta  horas,  pero  hablamos  de
[78:59] 
[78:59] horas,  eh,  no  horas  ni  de  días,  horas.
[79:01] 
[79:01] Sí,  horas.  Pero  jamás  nadie  había  hecho
[79:03] 
[79:03] eso,  entonces  no  sabíamos  cuánto  iba  a  a
[79:05] 
[79:05] durar.  Y  yo  recuerdo  que  le  dije  a  mi
[79:07] 
[79:07] equipo,  bueno,  vamos  a  empezar  ya.  y  me
[79:09] 
[79:09] fui  a  mi  despacho  y  después  de  una  hora
[79:12] 
[79:12] me  dijeron,  "Esto  ha  terminado."  Y  yo  y
[79:15] 
[79:15] yo  me  acuerdo  que  fui  fui  junto  a  mi
[79:16] 
[79:16] equipo  de  de  el  equipo  computacional  del
[79:20] 
[79:20] laboratorio  y  les  dije,  "Es  imposible,
[79:21] 
[79:21] chicos,  mirar  a  ver  si  hay  algún  bag  en
[79:23] 
[79:23] el  código  e  eh  para  aseguraros  de  que
[79:26] 
[79:26] todo  está  bien."  Y  me  dijeron  después  de
[79:28] 
[79:28] 30  minutos  así,  me  dijeron,  "No,  no,
[79:30] 
[79:30] todo  está  bien.  Esto  el  algoritmo  es  muy
[79:32] 
[79:32] efectivo,  era  computacionalmente  muy
[79:35] 
[79:35] barato  de  aquella.  Entonces,  fue  capaz
[79:37] 
[79:37] de  recorrer  eh  todo  nuestro  información
[79:40] 
[79:40] genética  en  una  hora.  Estamos  hablando
[79:42] 
[79:42] de  42,000  proteínas  porque  en  en  nuestro
[79:46] 
[79:46] genoma  tenemos  20,000  genes  que
[79:47] 
[79:47] codifican  a  20,000  proteínas,  ¿no?  Pero
[79:49] 
[79:49] también  hay  isoformas  de  esas  proteínas.
[79:51] 
[79:51] Entonces,  tuvimos  en  cuenta  esas
[79:53] 
[79:53] isoformas  y  al  final  42,000  proteínas.
[79:56] 
[79:56] Es  decir,  eh,  para  que  te  hagas  una
[79:58] 
[79:58] idea,  en  el  campo,  en  el  científico,
[80:00] 
[80:00] antes  de  ese  trabajo,  la  gente
[80:02] 
[80:02] investigaba  una  proteína  a  la  vez  y  aquí
[80:04] 
[80:04] 42,000  de  repente  y  os  dio  varias
[80:08] 
[80:08] moléculas  ya,  es  un  resultado.  Nos  dio
[80:10] 
[80:10] miles  de  moléculas  nuevas  con  el  ranking
[80:12] 
[80:12] de  nuevo,  el  orden  del  algoritmo
[80:13] 
[80:13] diciéndonos,  yo  creo  que  esta  molécula
[80:15] 
[80:15] es  la  mejor,  esta  es  la  segunda,  está  ta
[80:16] 
[80:16] ta  ta ta.  encimos  hace  un  ranking  de
[80:19] 
[80:19] propiedades  antibióticas  de  más  a  menos,
[80:21] 
[80:21] ¿no?  Es  como  ordéname  los  mejores
[80:23] 
[80:23] jugadores  del  Barçone,  ¿no?  Eh,  y  cuando
[80:27] 
[80:27] saca  esta  lista  luego  lo  comprobáis,
[80:30] 
[80:30] entiendo.  Y  el  orden  era  era  correcto,
[80:33] 
[80:33] ¿no?  Siempre  al  100%.  Eh,  el  algoritmo
[80:36] 
[80:36] de  aquella  no  era  no  era  supercorrecto.
[80:39] 
[80:39] Luego  de  esos  miles  de  moléculas
[80:41] 
[80:41] sintetizamos  56  en  ese  estudio,  que  es
[80:44] 
[80:44] mucho.  Es  muy  laborioso  sintetizarlas  en
[80:47] 
[80:47] laboratorio.  Eso  sí  que  es  eh  aún  es
[80:49] 
[80:49] artesanal,  ¿no?  Digamos.  Sí,  sí.  Cada
[80:51] 
[80:51] vez  somos  mejores,  pero  todavía  es  es
[80:52] 
[80:52] algo  lento.  Y  luego  pues  te  voy  a
[80:55] 
[80:55] tenemos  una  métrica  que  creamos  que  le
[80:57] 
[80:57] llamamos  el  heat  rate,  que  es  de  las
[80:59] 
[80:59] moléculas  que  sintetizamos  y  probamos  en
[81:01] 
[81:01] el  laboratorio,  ¿cuántas  son  activas  tal
[81:04] 
[81:04] y  como  predice  el  algoritmo?  Y  en  ese
[81:06] 
[81:06] caso  el  hit  rate  era  59%,  [ __ ]  Es
[81:09] 
[81:09] decir,  más  de  la  mitad,  pero  bueno,  no
[81:12] 
[81:12] está  mal,  pero  bueno,  primer  estudio,
[81:14] 
[81:14] ¿no?  Eh,  hoy  en  día  los  algoritmos  que
[81:16] 
[81:16] tenemos  eh  los  últimos  estudios  que  que
[81:19] 
[81:19] hemos  publicado  es  están  en  93%  o  más.
[81:23] 
[81:23] V.  Y  yo  creo  que  si  llegamos  a  de  manera
[81:26] 
[81:26] consistente,  a  95%  y  más  de  manera
[81:30] 
[81:30] consistente,  eh  quizás  ya  no  tendremos
[81:33] 
[81:33] que  hacer  tantos  experimentos.  Podremos
[81:34] 
[81:35] por  fin
[81:36] 
[81:36] creernos  lo  que  nos  dice  el,  o  sea,
[81:38] 
[81:38] creernos  lo  que  nos  dice  el  algoritmo,
[81:40] 
[81:40] lo  que  nos  dice  la  IA.  Todavía  no
[81:42] 
[81:42] estamos  ahí,  pero  bueno,  muy  cerca.  E  el
[81:44] 
[81:44] artículo  ese  lo  publicamos  en  2021,  el
[81:46] 
[81:46] del  59%  y  hoy  estamos  en  el  93,  94,  95%.
[81:50] 
[81:50] Entonces,  em  eso  es  porque  habéis  pulido
[81:53] 
[81:53] más  el  algoritmo  cada  vez  o  porque
[81:54] 
[81:55] tenéis  más  poder  contacional.  ¿Por  qué
[81:57] 
[81:57] hemos  pulido  el  algoritmo?  E  e  lo
[82:00] 
[82:00] entrenamos  con  datos  experimentales  que
[82:02] 
[82:02] creamos  en  el  laboratorio.  Esto  esto  fue
[82:05] 
[82:05] otra  otra  cosa  que  decidí  yo  cuando
[82:07] 
[82:07] cuando  nos  empecé  en  UPEN,  en  la
[82:10] 
[82:10] Universidad  de  Pennsylvania.  Em  yo  sabía
[82:13] 
[82:13] que  para  que  la  IA  fuera  exitosa  en  el
[82:15] 
[82:15] campo  de  los  antibióticos,  en  el  campo
[82:16] 
[82:16] de  la  biología,  de  la  química,
[82:18] 
[82:18] necesitamos  muy  buenas  bases  de  datos,
[82:20] 
[82:20] ¿no?
[82:21] 
[82:21] Experimentales,  datos  estandarizados.  Al
[82:23] 
[82:23] final  la  IA  es  una  herramienta,  ¿no?  Sin
[82:25] 
[82:25] buenos  datos.  no  es  una  herramienta  muy
[82:27] 
[82:27] útil.  Eh,  entonces  decidimos  pues  crear
[82:30] 
[82:30] nuestra  propia  base  de  datos  con
[82:32] 
[82:32] muchísimas  moléculas  testadas
[82:33] 
[82:33] experimentalmente  contra  muchas
[82:35] 
[82:35] bacterias,
[82:36] 
[82:36] eh,  y  luego  entrenar  algoritmos  eh  que
[82:38] 
[82:38] aprendiesen  eh  de  esa  base  de  datos,
[82:40] 
[82:40] ¿no?  Es  la
[82:42] 
[82:42] la  ese  es  el  entrenamiento,  ¿no?  Igual
[82:45] 
[82:45] que  en  el  fútbol,  pues  entrenas  cada
[82:46] 
[82:46] día,  pues  al  final  la  la  IA  entrena  con
[82:49] 
[82:49] esta  base  de  datos  que  le  damos  y  y
[82:52] 
[82:52] luego  pues  fue  capaz  de  cada  vez  estamos
[82:54] 
[82:54] mejorándola,  ¿no?  Cada  vez  añadimos  más
[82:56] 
[82:56] datos  cada  mes  o  así  y  entonces  cada  vez
[82:58] 
[82:58] nos  dan  eh  mejores  resultados.
[83:01] 
[83:01] Tú  que  trabajas  con  IA  a
[83:04] 
[83:04] diario,  ¿crees  que  sea  el  futuro  de  casi
[83:06] 
[83:06] todo  la  IA?
[83:09] 
[83:09] Yo  creo  que  es  más  de  incluso  lo  que
[83:11] 
[83:11] pensamos.  Yo  creo  que  sí.  Yo  creo  que  es
[83:13] 
[83:13] una  herramienta  general  que  se  puede
[83:15] 
[83:15] usar
[83:17] 
[83:17] para  muchísimos  ámbitos  de  la  sociedad
[83:19] 
[83:19] para  amplificar  la  inteligencia  humana.
[83:23] 
[83:23] Yo  creo  que  es  un  complemento,  un  gran
[83:24] 
[83:24] complemento.  E  para  ponerte  un  ejemplo
[83:27] 
[83:28] en  mi  laboratorio  hoy  en  día,  pues  e
[83:30] 
[83:30] muchís  prácticamente  todos  los  proyectos
[83:32] 
[83:32] que  tenemos  eh  combinamos,  ¿no?,  la  la
[83:37] 
[83:37] inteligencia  artificial  con  la  la
[83:40] 
[83:40] inteligencia  humana.  Y  de  hecho,  muchas
[83:41] 
[83:42] de  las  decisiones  que
[83:43] 
[83:43] tomamos  en  cuenta  la  recomendación  del
[83:46] 
[83:46] algoritmo,  pero  también  luego  lo  los
[83:48] 
[83:48] humanos  científicos  de  laboratorio  que
[83:49] 
[83:49] dicen,  "Bueno,  esto  estoy  de  acuerdo  con
[83:51] 
[83:51] la  máquina,  esto  no."  Y  al  final  la
[83:53] 
[83:53] decisión  final  es  es  colaboración
[83:56] 
[83:56] estrecha  entre  humano  y  máquina.  Cada
[83:58] 
[83:58] vez  difiere  menos,  seguramente,  ¿no?  Por
[84:00] 
[84:00] eso,  cada  vez  eh  es  más  estoy  de  acuerdo
[84:03] 
[84:03] que  estoy  en  desacuerdo.  Cada  vez  más.  Y
[84:05] 
[84:05] de  y  otra  cosa  que  ocurre  es  que  a  veces
[84:08] 
[84:08] los  científicos  humanos,  los  químicos,
[84:10] 
[84:10] bioquímicos,  eh  las  microbiólogas  de  mi
[84:12] 
[84:13] laboratorio  eh  a  veces  dicen,  eh,  ni  de
[84:15] 
[84:15] broma  esto  va  a  funcionar,  esta  molécula
[84:17] 
[84:17] no  va  a  matar  a  bacterias.  Y  yo  siempre
[84:19] 
[84:19] digo,  vamos  a  el  10%  de  las  moléculas
[84:21] 
[84:22] vamos  a  a  sintetizar  esas  que  el  humano
[84:25] 
[84:25] del  laboratorio  piensa  que  nunca  van  a
[84:26] 
[84:26] funcionar.  Y  hemos  tenido  un  montón  de
[84:28] 
[84:28] sorpresas  de  que  al  final  muchas  de  esas
[84:30] 
[84:30] funcionan  e
[84:34] 
[84:34] eendo  completamente  en  contra  de  lo  que
[84:36] 
[84:36] se  pensaba  a  nivel  químico,  ¿no?  La
[84:37] 
[84:37] intuición  química,  la  intuición
[84:39] 
[84:39] bioquímica  que
[84:40] 
[84:40] pensábamos.  ¿Tú  crees  que  es  una
[84:43] 
[84:43] pregunta  ya  que  es  fuera  de  tu  campo,
[84:44] 
[84:44] pero  ya  que  trabajas  con  inteligencia
[84:46] 
[84:46] artificial  es  fascinante,  ¿no?  ¿Tú  crees
[84:48] 
[84:48] que  la  inteligencia  artificial  va  a
[84:50] 
[84:50] cobrar  algún  tipo  de  conciencia  tarde  o
[84:53] 
[84:53] temprano  o  crees  que  es  algo
[84:54] 
[84:55] inherentemente  humano?
[84:57] 
[84:57] Bueno,  es  una  pregunta  difícil,  la
[84:58] 
[84:58] verdad.  Yo  depende  cómo  definas
[85:01] 
[85:01] eh  el  estar  el  ser  consciente,  ¿no?  E
[85:05] 
[85:05] libre  albedrío,  por  ejemplo.
[85:08] 
[85:08] No  lo  sé.  Bueno,  hay  películas  sobre
[85:10] 
[85:10] eso,  ¿no?  De  que  la  IA  se  puede  puede
[85:14] 
[85:14] tomar  su  propio  curso  em  y  decidir  hacer
[85:16] 
[85:17] tomar  sus  propias
[85:18] 
[85:18] decisiones.  Em  yo  creo  que  todavía
[85:21] 
[85:21] estamos  lejos  de  eso,  sinceramente.  Eh,
[85:22] 
[85:22] yo  creo  que  e  al  menos  en  el  contexto  de
[85:26] 
[85:26] de  lo  que  hacemos  en  mi  laboratorio,
[85:28] 
[85:28] la  IA  es  una  grandísima  herramienta.  Si
[85:31] 
[85:31] tienes  muy  buenos
[85:32] 
[85:32] datos,  eh,  es  capaz  de  crear  ciertas
[85:35] 
[85:36] cosas,  como  comentábamos.  Es  que  eso  eso
[85:38] 
[85:38] es  increíble,  ¿no?  Invente  invente  y  con
[85:41] 
[85:41] con  Atino,  ¿no?  Sí.  O  sea,  que  sí  que  es
[85:43] 
[85:43] capaz  de  de  creatividad  o  o  como
[85:46] 
[85:46] definimos  el  ser  humano,  como  define  la
[85:47] 
[85:47] creatividad.
[85:50] 
[85:50] Pero  de  ahí  a  tener  su  propia
[85:51] 
[85:51] consciencia,  yo  me  cuesta  un  poco  más  eh
[85:54] 
[85:54] con  la  tecnología  actual  me  cuesta  un
[85:55] 
[85:55] poco  más  ver  eso.  No  digo  que  no  sea
[85:57] 
[85:57] posible  en  un
[85:59] 
[85:59] futuro.  Em  y  también  depende  cómo  se
[86:02] 
[86:02] defina  todo  esto,  ¿no?  Porque  claro,  la
[86:04] 
[86:04] inteligencia  al  final  pues  los  chatbots
[86:06] 
[86:06] hoy  en  día  pues  puedes  hablar  con  un
[86:07] 
[86:07] chatbot,  te  responde.  Si  defines  eso
[86:10] 
[86:10] como  inteligencia  pues  o  como  tener
[86:12] 
[86:12] consciencia,  pues  eh  no  sé,  a  lo  mejor  a
[86:15] 
[86:15] ti  te  vale,  ¿no?  como  como,  o  sea,  te
[86:18] 
[86:18] vale  como  definición,  depende  un  poco  de
[86:20] 
[86:20] esto,  ¿no?  Y  y  el  ser  humano  tendemos  a
[86:22] 
[86:22] definir  e  conceptos  tan  complejos  de
[86:26] 
[86:26] manera  diferente  cada  uno.  Entonces,
[86:27] 
[86:27] claro,  ¿qué  es  la  conciencia?  No,  ¿qué
[86:28] 
[86:28] es  la  conciencia?  No,  eh  complicado,
[86:31] 
[86:31] ¿no?  Muy  complicado.  Esto  ya  es  un  tema
[86:33] 
[86:33] que  que  aborda  más  la  filosofía  casi,
[86:35] 
[86:35] ¿no?  Que  que  que  según  qué  campos
[86:37] 
[86:37] científicos.  A  mí  me  fascina  porque
[86:39] 
[86:39] realmente  eh  a  mí  que  me  gusta  también
[86:41] 
[86:41] mucho  la  filosofía,  eh  el  definir  ya  qué
[86:43] 
[86:43] es  qué  es  la  individualidad,  qué  es  qué
[86:46] 
[86:46] es  ser  algo  diferente,  que  no  es  eh  ser
[86:49] 
[86:49] una  simple  herramienta.
[86:51] 
[86:51] Nosotros  también  somos  herramientas.  Tú
[86:52] 
[86:52] antes  lo  decías,  somos  herramientas  de
[86:54] 
[86:54] un  gen,  ¿no?  Un  gen  egoísta  que  nos  usa
[86:56] 
[86:56] en  elond  somos  herramientas  de  algo
[86:59] 
[86:59] superior.  Pues  quizás  algo  que  nace  como
[87:01] 
[87:02] una  herramienta,  quién  sabe  si  algún  día
[87:04] 
[87:04] va  a  dejar  de  ser  una  herramienta  o  al
[87:05] 
[87:05] menos  va  a  pensar  que  no  es  una
[87:07] 
[87:07] herramienta  como  nosotros  pensamos  que
[87:08] 
[87:08] no  somos.  Herramientas,  ¿no?  Es
[87:11] 
[87:11] fascinante  realmente.  Totalmente.  Gran
[87:12] 
[87:12] película  Blade  Runner.  No  sé  si  la  has
[87:14] 
[87:14] visto,  pero  bueno.  Ahí  está  el  póster  y
[87:16] 
[87:16] es  es  mi  peli  favorita.  Es  mi  peli
[87:17] 
[87:17] favorita.  Qué  bueno.  Bien,  muy  bien.
[87:19] 
[87:19] César  mejor  de  la  historia.  Y  la  segunda
[87:22] 
[87:22] parte,  ¿no?  Eh,  no  lo  sé.  Es  pasable,
[87:24] 
[87:24] pasable,  pero  mucho  peor  que  la  que  la
[87:26] 
[87:26] original.  Y  yo  creo  que  bueno,  ahí
[87:28] 
[87:28] tratan  estos  temas,  ¿no?  E  claro,  ahí
[87:32] 
[87:32] asumándolo  a  un  cuerpo  similar  a
[87:34] 
[87:34] nosotros,  pero  yo  sí  creo  que  estamos
[87:36] 
[87:36] muy  cerca  de  una  imitación  casi  perfecta
[87:38] 
[87:38] a  nivel  de  personalidad.  De  hecho,  los
[87:40] 
[87:40] chatbots  que  dices,  ciertas  ciertas
[87:42] 
[87:42] versiones  avanzadas  del  chat  GPT  o  de
[87:45] 
[87:45] dipsic  tienen  un  nivel  de  ya  complejidad
[87:48] 
[87:48] lingüística,  incluso  de  y  de  ideas  que
[87:51] 
[87:51] pueden  darte  que  porque  sabes  que  estás
[87:52] 
[87:52] hablando  con  una  idea,  pero  si  te  si  te
[87:54] 
[87:54] lo  entrenas  un  poquito  para  que  engañe  y
[87:56] 
[87:56] para  que  se  comporte  como  un  humano,  hay
[87:58] 
[87:58] un  punto,  ¿no?,  en  el  que  es  difícil  de
[88:00] 
[88:00] distinguir.  Sí,  hay  una  vertiente  de  la
[88:02] 
[88:02] creatividad  donde  puedes  definir  la
[88:03] 
[88:03] creatividad  como  eh  eh  intercambiar  eh
[88:09] 
[88:09] palabras  o  intercambiar  frases  y  crear
[88:11] 
[88:11] frases  nuevas,  ¿no?  Entonces,  los
[88:13] 
[88:13] chatbots  son  capaces  de  hacer  de  hacer
[88:15] 
[88:15] eso,  ¿no?  Eh,  al  final,  ¿no?  Tú  les  das
[88:18] 
[88:18] varias  inputs  y  te  pueden  eh  mezclar
[88:21] 
[88:21] cosas  y  crear  una  idea  nueva,  ¿no?  Y  te
[88:23] 
[88:23] pueden  ayudar  a  esto.  Si  lo  defines  como
[88:25] 
[88:25] tal,  pues  bueno,  estamos  avanzando  un
[88:27] 
[88:27] montón,  ¿no?  en  lo  que  eh  lo  que  se
[88:29] 
[88:29] llama  eh  artificial  general
[88:31] 
[88:31] intelligence,  ¿no?  Agi,  que  es  el  el
[88:33] 
[88:33] objetivo  de  mucha  gente,  ¿no?  Al  final
[88:35] 
[88:35] eh  tener  una  máquina  o  un  sistema  eh  que
[88:38] 
[88:38] tenga  las  capacidades  cognitivas  del  ser
[88:39] 
[88:39] humano.  Eh,  creo  que  todavía  estamos  un
[88:42] 
[88:42] poco  lejos  porque  los  sistemas  actuales
[88:44] 
[88:44] eh  son  muy  buenos  pues  jugando  al
[88:46] 
[88:46] ajedrez  o  jugando  al  Go  o  jugando  a
[88:48] 
[88:48] videojuegos  y  tal,  pero  luego  no  pueden
[88:51] 
[88:51] e  alzar  este  vaso,  beber  el  agua,  eh  no
[88:55] 
[88:55] pueden  luego  cocinar  al  llegar  a  casa.
[88:59] 
[88:59] de  hacer  eh  el  nivel  de  generalidad  que
[89:02] 
[89:02] que  el  ser  humano  con  nuestro  cerebro  eh
[89:04] 
[89:04] podemos  hacer,  ¿no?  Entonces,  todavía  yo
[89:07] 
[89:07] creo  que  les  queda  bastante  para  llegar
[89:08] 
[89:08] a  AGI,  eh  como  comentan  eh  muchos
[89:11] 
[89:11] investigadores  y  las  grandes  compañías,
[89:13] 
[89:13] ¿no?,  como  Google,  que  están  muy  detrás
[89:15] 
[89:15] de  esto.  Eh,  pero  bueno,  como  aspiración
[89:18] 
[89:18] no  me  importa  que  sea  una  aspiración  tan
[89:21] 
[89:21] grande,  ¿no?  El  el el  intentar  conseguir
[89:23] 
[89:23] eso.  ¿Te  da  miedo  por  eso  la
[89:24] 
[89:24] inteligencia  artificial?  Porque  hay
[89:26] 
[89:26] muchos  expertos  en  el  tema  que  han
[89:28] 
[89:28] alertado  en  los  últimos  tiempos  de
[89:30] 
[89:30] cuidado  porque  esto  es  muy  sencillo  que
[89:32] 
[89:32] se  descontrole  y  que,  bueno,  lo  que
[89:33] 
[89:33] decíamos  de  películas,  ¿no?,  pase  de
[89:36] 
[89:36] ficción  a  realidad.  ¿Tú  alguna  vez  has
[89:37] 
[89:37] tenido  miedo  de  esto?  Yo  creo  que  eh  yo
[89:41] 
[89:41] creo  que  tiene  sentido  tener  cierto
[89:42] 
[89:42] miedo,  eh  sobre  todo  eh  con  tecnologías
[89:45] 
[89:45] tan  eh  disruptivas.
[89:47] 
[89:47] E  hay  muchos  estudios  y  yo  he  pensado  en
[89:50] 
[89:50] esto,  que  si  llegamos  a  un  cierto  nivel
[89:52] 
[89:52] de  inteligencia  eh  y  se  vuelve
[89:54] 
[89:54] exponencial,  la  inteligencia  artificial
[89:56] 
[89:56] puede  rápidamente  eh  superar  a  la  a  la
[90:00] 
[90:00] capacidad  cognitiva  general  del  ser
[90:02] 
[90:02] humano.  Hoy  en  día  lo  hemos  visto  en
[90:04] 
[90:04] campos  muy  concretos,  ya  obviamente  eh
[90:06] 
[90:06] eh  procesar  datos  o  procesar  palabras  o
[90:11] 
[90:11] o  aprender  lenguajes  nosotros  incluso,
[90:13] 
[90:13] ¿no?  Lo  que  hacemos  nosotros  un
[90:14] 
[90:14] algoritmo  es  muchísimo  mejor  no  puede
[90:16] 
[90:16] hacerlo.  Imposible,  ¿no?  Nosotros
[90:17] 
[90:17] tardaríamos  de  hecho  eh  lo  que  hemos
[90:21] 
[90:21] hecho  mi  laboratorio  pues  ha  ahorrado  e
[90:23] 
[90:23] hemos  acelerado  acelerado  el
[90:25] 
[90:25] descubrimiento  de  antibióticos  en  lugar
[90:26] 
[90:26] de  años,  ahora  en  minutos  podemos
[90:27] 
[90:28] hacerlo,  ¿no?  Entonces  hemos  ahorrado  eh
[90:30] 
[90:30] décadas  de  investigación  humana  al
[90:33] 
[90:33] hacerlo  con  con  el  ordenador,  ¿no?
[90:34] 
[90:34] Entonces  en  muchos  ámbitos  concretos  y
[90:36] 
[90:36] específicos,  la  IA  pues  ya  tiene
[90:39] 
[90:39] capacidades
[90:40] 
[90:40] sobrehumanas,  pero  de  lejos.  Eh,  pero  lo
[90:43] 
[90:43] que  todavía  nos  queda  es  esa  ese  aspecto
[90:45] 
[90:45] de  generalización,  ¿no?  De  nosotros  pues
[90:48] 
[90:48] podemos  hacer  un  montón  de  cosas  en  el
[90:49] 
[90:49] día  a  día,  incluso  en  una  hora  podemos
[90:51] 
[90:51] hacer  un  montón  de  cosas  que  un  sistema
[90:55] 
[90:55] todavía  no  está  ahí,  los  robots,  los
[90:56] 
[90:56] humanoides  todavía  no  están,  les  falta
[90:59] 
[90:59] un  montón.  Yo  lo  por  lo  que  he  visto  y
[91:01] 
[91:01] por  lo  que  conozco,  ¿no?,  de  de  amigos
[91:03] 
[91:03] que  tengo  en  esos  ámbitos,  todavía  nos
[91:06] 
[91:06] queda  bastante.  Sí,  aún  son  juguetes,
[91:07] 
[91:07] podríamos  decir,  ¿no?  Los  son  jugetes,
[91:09] 
[91:09] no  tienen  la  capacidad  de  móvil  que
[91:12] 
[91:12] tenemos  nosotros,  les  queda  un  montón
[91:13] 
[91:13] todavía,  pero  bueno,  no  digas  no  digo
[91:16] 
[91:16] nunca  porque  y  sobre  todo  las  grandes
[91:18] 
[91:18] compañías  que  están  metiendo  un  montón
[91:19] 
[91:19] de  dinero  en  todo  esto,  yo  creo  que  e
[91:22] 
[91:22] vamos  a  ver  muchísimos  eh  avances,  ¿no?,
[91:25] 
[91:25] en  los  próximos  años.
[91:26] 
[91:26] Otro  tema  fantástico  que  hacéis  y  que  es
[91:30] 
[91:30] es  muy  morboso  y  muy  interesante  es  la
[91:33] 
[91:33] desextinción  molecular,  que  dicho  así,
[91:35] 
[91:36] hombre,  pues  suena  bueno,  pero  claro,  si
[91:38] 
[91:38] hablas  de  que  e  mamut  o  o  creo  también
[91:43] 
[91:43] el  el  homonandertaris,  es  decir,
[91:45] 
[91:45] hablamos  de  especies  ya  extintas,  la
[91:48] 
[91:48] cosa  gana  interés.  ¿Qué  es  exactamente
[91:50] 
[91:50] exactamente  esto  de  la  de  esa  extinción
[91:52] 
[91:52] molecular?  Y  ya  luego  te  haré  preguntas
[91:54] 
[91:54] un  poco  más  de  Blade  Runner,  pero
[91:56] 
[91:56] empecemos  por  lo  lo  básico.  Pues  te
[91:59] 
[91:59] cuento  un  poco  cómo  llegamos  a  eso.
[92:01] 
[92:01] Claro,  primero  cómo  te  da  por  eso
[92:02] 
[92:02] también  es  una  locura,  ¿no?  Sí.  Primero
[92:04] 
[92:04] hicimos  la  la  exploración  del  proteoma
[92:06] 
[92:06] humano,  del  cuerpo  humano,  lo  que
[92:07] 
[92:07] comentaba.  Y  entonces,  al  encontrar
[92:09] 
[92:09] miles  de  moléculas  nuevas  ahí,  dijimos,
[92:12] 
[92:12] pues,  ostra,  lo  más  probable  es  que  esto
[92:13] 
[92:13] no  solo  esté  en  el  cuerpo  humano,  ¿no?
[92:15] 
[92:15] Entonces,  e  tuvimos  esta  hipótesis  de
[92:17] 
[92:17] que  quizás  encontraríamos  moléculas
[92:19] 
[92:19] similares  a  lo  largo  de  la  evolución  y  a
[92:22] 
[92:22] lo  largo  del  árbol  de  la  vida,  ¿no?
[92:23] 
[92:23] Entonces  dijimos,  pues  vamos  a  mirar  en
[92:25] 
[92:25] los  humanos,  en  nuestros  antepasados  más
[92:27] 
[92:27] cercanos,  que  son  los  neandertales  y  los
[92:29] 
[92:29] denisovanos.  Entonces,  desarrollamos  un
[92:31] 
[92:32] modelo  de  IAP  eh  para  explorar  la  la  el
[92:35] 
[92:35] material  genético  a  nivel  digital  de
[92:37] 
[92:37] estos  organismos,  de  estos  eh  humanos
[92:40] 
[92:40] antiguos,  para  encontrar  antibióticos
[92:42] 
[92:42] codificados  en  en  ese  material  genético,
[92:44] 
[92:44] por  ahí hay  material  genético  de  ellos.
[92:46] 
[92:46] Sí,  esto  todo  viene  de  un  campo  e  muy
[92:49] 
[92:49] interesante  donde  se  han  desarrollado
[92:51] 
[92:51] métodos  de  secuenciación  de  ADN  en  ADN
[92:54] 
[92:54] antiguo  o  ADN  arcaico  en  fósiles  y  en
[92:57] 
[92:57] muestras  de  neandertales  de  con  un  solo
[92:59] 
[92:59] hueso  han
[93:01] 
[93:01] podido  esto.  Lo  cual,  lo  cual  es  muy
[93:02] 
[93:02] difícil  porque  claro,  imagínate,  ¿no?  El
[93:05] 
[93:05] ADN,  el  material  genético  está
[93:06] 
[93:06] superdrado,  a  lo  largo  de  los  años,
[93:08] 
[93:08] entonces  se  han  tenido  que  desarrollar
[93:10] 
[93:10] métodos  de  secuenciación  para  poder
[93:11] 
[93:11] amplificar  ese  ADN  y  poder  leerlo  para
[93:14] 
[93:14] ver  cuál  es  el  código,  ¿no?  letras  que
[93:16] 
[93:16] está  codificado  ahí  y  ese  el  el  ese
[93:21] 
[93:21] campo  quizás  pues  bueno,  le  dieron  el
[93:22] 
[93:22] premio  Nobel  a  Esbante  Pavo  hace  3  años
[93:25] 
[93:25] por  desarrollar  métodos  de
[93:26] 
[93:26] secuenciación.  Lo  bueno  para  nosotros  es
[93:28] 
[93:28] que  muchas  de  esas  secuencias  de  ADN
[93:31] 
[93:31] arcaico  eh  están  en  bases  de  datos  hoy
[93:33] 
[93:33] en  día,  entonces  las  podemos  acceder,
[93:35] 
[93:35] ¿no?  Al  final  la  biología  es  un  código  y
[93:38] 
[93:38] nosotros  con  hemos  desarrollado  modelos
[93:40] 
[93:40] de  IA,  algoritmos  de  para  poder  recorrer
[93:42] 
[93:43] o  minar  ese  código  y  encontrar  nuevos
[93:45] 
[93:45] antibióticos.  es  lo  que  hicimos  con
[93:47] 
[93:47] Neandertales,  con
[93:48] 
[93:48] Denisovanos  con  modelos  de  AA,  pues
[93:50] 
[93:50] recorrimos  todo  el  material  genético  a
[93:52] 
[93:52] nivel  digital  en  ordenador  y  encontramos
[93:55] 
[93:55] nuevos  antibióticos  como  la
[93:57] 
[93:57] neandertalina  que  viene  de  los
[93:58] 
[93:58] neandertales,  por  ejemplo,  que  es
[93:59] 
[93:59] efectiva  en  modelos  de  ratones  ahora,  o
[94:01] 
[94:01] sea,  habéis  habéis  de  de  sacado  de  de
[94:04] 
[94:04] algo  que  no  existe  ya,  que  hace  muchos
[94:07] 
[94:07] años  que  se  extinguió,  como  son  nuestros
[94:09] 
[94:09] antecesores,  habéis  sacado  una  una
[94:11] 
[94:11] molécula  que  es  funcional  como
[94:13] 
[94:13] antibiótico  y  que  si  farmacéuticas  se
[94:16] 
[94:16] ponen  las  pilas.  Podría  haber  un
[94:19] 
[94:19] antibiótico  que  la  base  sea  una  molécula
[94:22] 
[94:22] de  un  animal.  Bueno,  sí,  de  un  animal,
[94:24] 
[94:24] ¿no?  Un  animal  extinto.  Extinguido.  Sí,
[94:25] 
[94:25] exacto.  Y  otra  cosa  que  sí,  muy  heavy.
[94:28] 
[94:28] La  verdad  es  que  fue  muy  curioso  a  nivel
[94:29] 
[94:29] científico.  Es  muy  heavy.  Y  otra  cosa
[94:32] 
[94:32] que
[94:33] 
[94:33] eh  bueno,  eso  fue  curioso  y  otra  cosa
[94:36] 
[94:36] que  luego  me  empezó  a  preocupar  un  poco
[94:38] 
[94:38] el  tema  de
[94:39] 
[94:39] de  si  está  bien,  ¿no?,  que  nosotros
[94:41] 
[94:41] sinteticemos  estas  moléculas  porque  eh
[94:44] 
[94:44] lo  que  vimos  es  que  muchas  de  las
[94:45] 
[94:46] moléculas  que  encontramos  em  cuando
[94:48] 
[94:48] hacíamos  e  análisis  de  homología  con
[94:51] 
[94:51] moléculas  que  existen  hoy  en  día  en  el
[94:52] 
[94:52] mundo,  en  la  naturaleza,  algunas  de  las
[94:55] 
[94:55] que  encontramos  no  están  presentes  en  el
[94:56] 
[94:56] mundo  de  hoy,  en  el  mundo  natural.  Es
[94:59] 
[94:59] decir,  estamos  realmente  resucitando
[95:01] 
[95:01] moléculas  en  el  laboratorio,  existen  ya
[95:03] 
[95:03] planeta  Tierra,  ¿no?  Entonces,  me  empezó
[95:06] 
[95:06] a  preocupar  un  poco  a  nivel  filosófico,
[95:07] 
[95:07] ¿no?  Hablamos  a  nivel  bioético  si  está
[95:10] 
[95:10] bien  para  nosotros  como  científicos
[95:11] 
[95:11] hacer  esto,  ¿no?  El  laboratorio.
[95:13] 
[95:13] Entonces,  hemos  estado  eh  charlando  con
[95:15] 
[95:15] expertos  en  bioética  y  demás  y  filosofía
[95:18] 
[95:18] de  la  ciencia  para  asegurarnos  de  que
[95:20] 
[95:20] todo  lo  que  hacemos  lo  hacemos  bien,  de
[95:21] 
[95:21] que  podemos  continuar  innovando,  pero
[95:23] 
[95:23] que  lo  hacemos  de  manera  responsable.
[95:25] 
[95:25] Mm.  El  mamut.  ¿Por  qué  el  mamut?  Bueno,
[95:28] 
[95:28] te  cuento.  Entonces,  entonces  hicimos,
[95:29] 
[95:29] empezasteis  con  el  Neandertal,  ¿no?
[95:31] 
[95:31] Neandertales,  Denisovanos,  que  son
[95:32] 
[95:32] humanos  arcaicos.  Y  luego  cuando  vimos
[95:35] 
[95:35] que  funcionó,  cuando  vimos  que  podíamos
[95:37] 
[95:37] aplicar  este  concepto,  el  concepto  de  la
[95:40] 
[95:40] desextinción  molecular  es  que  tú  puedes
[95:42] 
[95:42] identificar  moléculas  a  lo  largo  de  la
[95:44] 
[95:44] evolución  y  luego  puedes  sintetizarlas
[95:45] 
[95:45] en  el  laboratorio  y  aprender  cómo
[95:48] 
[95:48] cambiaron  a  lo  largo  de  la  historia,  a
[95:50] 
[95:50] lo  largo  de  la  evolución  y  cómo  esos
[95:52] 
[95:52] cambios,  esas  mutaciones  influyeron  en
[95:54] 
[95:54] su  función  biológica.  La  función
[95:56] 
[95:56] biológica  puede  ser  una  función
[95:57] 
[95:57] antibiótica,  pero  puede  ser  una  función
[95:58] 
[95:58] anticáncer,  puede  ser  una  función
[95:59] 
[95:59] inmunomoduladora,  o  sea,  que  que  que que
[96:02] 
[96:02] el  abanico  es  enorme,  ¿no?  Enorme.  O
[96:03] 
[96:03] sea,  realmente  la  desistención  molecular
[96:06] 
[96:06] lo  vemos  como  un  un  concepto  eh  para
[96:09] 
[96:09] identificar  y  aprender  sobre  moléculas
[96:11] 
[96:11] del  pasado,  ¿no?  Para  aplicaciones  en  el
[96:14] 
[96:14] en  la  vida  de  hoy  en  día,  a  nivel  de
[96:16] 
[96:16] biotecnología,  a  nivel  de  medicina.
[96:18] 
[96:18] E  pero  vimos  como  vimos  que  eso  se  podía
[96:21] 
[96:21] aplicar  de  manera  práctica  encontrando
[96:22] 
[96:23] antivante  también  en  el  caso  en  el  que
[96:25] 
[96:25] nos  ocupa  que  estamos  en  la  con  las
[96:26] 
[96:26] superbacterias.  Exacto.  Pues  luego
[96:28] 
[96:28] dijimos,  ¿por  qué  no  hacer  algo  mucho
[96:30] 
[96:30] más  ambicioso?  ¿Por  qué  no  explorar  toda
[96:31] 
[96:31] la  biología  ancestral  a  nivel  digital
[96:34] 
[96:34] para  encontrar  nuevos  antibióticos?
[96:37] 
[96:37] Esto  eh  supuso  un  problema  a  nivel  de
[96:40] 
[96:40] escala  porque  a  nivel  técnico  de  los
[96:42] 
[96:42] algoritmos  que  teníamos  porque  el
[96:43] 
[96:43] algoritmo  que  usamos  para  humanos
[96:45] 
[96:45] arcaicos  e  ahí  exploramos  solo
[96:48] 
[96:48] neandertales  deos  y  humano  los  humanos
[96:51] 
[96:51] modernos,  es  decir,  tres  organismos  solo
[96:53] 
[96:53] son  muy  parecidos,  ¿no?  Claro,  pero  toda
[96:55] 
[96:55] ahora  si  queremos  hacer  toda  la  biología
[96:57] 
[96:57] ancestral,  estamos  hablando  de  cientos
[96:58] 
[96:58] de  organismos.  Entonces,  necesitamos  e
[97:01] 
[97:01] tuvimos  que  desarrollar  un  algoritmo  día
[97:03] 
[97:03] más  poderoso  y  ahí  es  cuando
[97:05] 
[97:05] desarrollamos  Apex  o  Apex  en  inglés,  que
[97:07] 
[97:07] es  un  algoritmo  de  deep  learning,  de
[97:09] 
[97:09] aprendizaje  profundo.  Ajá.  eh  entrenado
[97:12] 
[97:12] de  cero  mi  laboratorio  con  datos
[97:14] 
[97:14] experimentales.  Eh,  y  Apex  nos  permitió,
[97:18] 
[97:18] nos  abrió  una  ventana  al  pasado,  nos
[97:20] 
[97:20] permitió  eh  a  nivel  digital  eh  explorar
[97:24] 
[97:24] toda  la  biología  antigua,  incluido  el
[97:26] 
[97:26] holoceno,  el  pleoceno,  es  decir,  todo  el
[97:29] 
[97:29] material  genético  que  tenemos  disponible
[97:30] 
[97:30] de  organismos  que  existieron  en  esas
[97:32] 
[97:32] épocas.  de  fósiles,  ¿no?  Exacto.  Y  eh
[97:35] 
[97:35] nos  permitió  pues  encontrar  antibióticos
[97:37] 
[97:37] en  pingüinos  que  se  extinguieron  en  los
[97:40] 
[97:40] años  50,  en  árboles  de  magnolia  que
[97:43] 
[97:43] desaparecieron  a  lo  largo  de  la
[97:44] 
[97:44] evolución,  en  eh,  ¿qué  más?  en  eh
[97:49] 
[97:49] elefantes  antiguos,  en  el  mamut  lanudo,
[97:51] 
[97:51] en  perezosos  gigantes  y  bueno,  el  mamut
[97:53] 
[97:53] llama  mucho  la  atención,  ¿no?  Sí,  el
[97:55] 
[97:55] mamut  el  mamut  es  curioso,  ¿no?  E  y  de
[97:58] 
[97:58] hecho  el  las  moléculas  de  la  mamutusina
[98:00] 
[98:00] que  viene  del  mamut,  que  descubrimos
[98:01] 
[98:01] tuvimos  que  bautizar  todas  estas
[98:02] 
[98:03] moléculas,  por  cierto,  con  con  nuevos
[98:04] 
[98:04] nombres.  Sí.  Bueno,  que  veo  que  nos
[98:06] 
[98:06] matasteis  mucho,  ¿no?  O  sea,  ¿de  qué
[98:08] 
[98:08] animal  viene?  Mammut.  Pues  Mamutina
[98:10] 
[98:10] Mamutina.  Pues  venga.  Sí,  sí.  No  hubo
[98:12] 
[98:12] mucha  complicación  aquí,  ¿eh?  Sí,  sí,
[98:13] 
[98:13] exacto.  Fue  fue  muy  no  somos  muy
[98:15] 
[98:15] originales  en  ese  sentido,  pero  la  IA  le
[98:17] 
[98:17] puedes  pedir  a  HGPT,  oye,  es  verdad,  es
[98:19] 
[98:19] verdad,  eh.  Búscame  nombres  chulos  para
[98:21] 
[98:21] para  esta  molécula.  Podríamos,  no  lo
[98:23] 
[98:23] pensamos,  pero  podríamos  haberlo  hecho.
[98:25] 
[98:25] Igual  te  tienes  que  venir  a  nuestro
[98:26] 
[98:26] laboratorio.  Yo  voy  ahí  y  cuatro  apaños
[98:28] 
[98:28] de  CH  GPT  pregunto  tres  cosas  y  venga.
[98:30] 
[98:30] Eh,  sí,  pues  e  pero  eh  la  mamutusina  es
[98:34] 
[98:34] de  las  más  efectivas,  de  hecho.  O  sea,
[98:36] 
[98:36] en  modelos  de  ratón  eh  es  capaz  de
[98:38] 
[98:38] reducir  las  infecciones  eh  de  manera  muy
[98:40] 
[98:40] significativa  y  y  bueno,  este  fue,  yo
[98:43] 
[98:43] creo  que  e  de  hecho,  en  ese  en  esa
[98:47] 
[98:47] exploración  fuimos  capaces  de  descubrir
[98:49] 
[98:49] eh  moléculas  que  son  tan  efectivas  como
[98:51] 
[98:51] los  mejores  antibióticos  que  tenemos  hoy
[98:53] 
[98:53] en  día,  sino  mejores,  lo  cual,  bueno,  es
[98:55] 
[98:55] muy  prometedor  a  nivel  a  nivel  de
[98:57] 
[98:57] biotecnología.  Y  las  bacterias  actuales
[98:59] 
[98:59] no  están  resistentes  con  ellos,  ¿no?  No
[99:01] 
[99:01] son  capaces  de  matar  a  muchas  de  las
[99:03] 
[99:03] bacterias  multirresistentes,  a  muchas  de
[99:04] 
[99:04] las  superbacterias  que  causan,  bueno,
[99:08] 
[99:08] muchísimas  muertes  hoy  en  día  en  el
[99:09] 
[99:09] mundo.  Y  ahora  pregunta,  ¿por  qué
[99:11] 
[99:11] complicarse  tanto  la  vida  yendo  al
[99:13] 
[99:13] pasado?  ¿Y  por  qué  no  ir  a  los  miles  de
[99:16] 
[99:16] animales  que  tenemos  y  plantas  que
[99:18] 
[99:18] tenemos  hoy  en  día?  ¿Por  qué  tener  que
[99:19] 
[99:19] irse  al  pasado?  ¿Por  qué  no  hacer  esto
[99:20] 
[99:20] que  habéis  hecho  en  vez  de  con  el  mamut
[99:22] 
[99:22] con  un  elefante  o  con  un  tigre  o  con  un
[99:25] 
[99:25] león?  También  lo  hemos  hecho  ya.  Lo
[99:26] 
[99:26] habéis  hecho  también.  Sí.  Ahora
[99:28] 
[99:28] abarcando  todo  lo  que  se  mueva,  ¿no?  Sí,
[99:29] 
[99:29] sí,  sí.  Luego  uno  de  uno  de  los  sueños
[99:31] 
[99:31] que  teníamos  era
[99:32] 
[99:32] eh  explorar  todo  el  árbol  de  la  vida.
[99:35] 
[99:35] Qué  pasada.  De  la  vida  de  hoy  en  día.
[99:37] 
[99:37] Ajá.  Ah,  y  entonces  hemos  explorado  las
[99:40] 
[99:40] grandes  e  ramas  del  árbol  de  la  vida.
[99:43] 
[99:43] Son  eucariotas,  que  son,  por  ejemplo,  el
[99:45] 
[99:45] ser  humano,  el  andertales  y  demás.  Y
[99:47] 
[99:47] luego  tenemos  bacterias  y  arqueas.
[99:49] 
[99:49] Entonces,  hemos  explorado  digitalmente
[99:51] 
[99:51] todos  los  microbios  del  mundo  y  todas
[99:53] 
[99:53] las  arqueas  del  mundo  como  fuente  de
[99:55] 
[99:55] antibióticos  y  hemos  sido  capaces  de
[99:57] 
[99:57] descubrir  pues  millones  millones  de
[99:59] 
[99:59] antibióticos  nuevos  eh  codificados  en
[100:02] 
[100:02] pues  eh  te  hablo  un  poquito  si  quieres
[100:03] 
[100:03] del  el  microbioma  global  que  son  todos
[100:06] 
[100:06] los  microbios  del  mundo  e  que  vienen  de
[100:09] 
[100:09] muchísimos  lugares  como  corales  o
[100:11] 
[100:11] perros,  gatos,  seres  humanos.  Aá,  ahí
[100:14] 
[100:15] hemos  eh  con  un  algoritmo  pues  hemos
[100:17] 
[100:17] descubierto  en  ese  estudio  solamente  eh
[100:19] 
[100:19] pues  casi  un  millón  de  antibióticos
[100:21] 
[100:21] nuevos.  Recuerda  que  es  muy  difícil
[100:23] 
[100:23] encontrar  un  antibiótico  con  métodos
[100:25] 
[100:25] tradicionales.  Ahora  a  nivel  digital  eh
[100:27] 
[100:27] podemos  encontrar  pues  millones
[100:29] 
[100:29] fácilmente  y  que  como  tú  decías  antes,
[100:31] 
[100:31] eh  tiene  un  acierto  pues  muy  elevado  de
[100:34] 
[100:34] que  realmente  luego  cuando  sintetizáis
[100:36] 
[100:36] funcione  cada  vez  más  alto  e  con  los
[100:38] 
[100:39] algoritmos  un  90  y  pico,  ¿no?  Eh,  un  93
[100:40] 
[100:40] o  que  eso  ya  es  una  barbaridad.  93  es
[100:43] 
[100:43] una  maravilla.  Sí,  claro,  es  una
[100:45] 
[100:45] revolución  absoluta  que  si  hay  el  dinero
[100:48] 
[100:48] para  hacer  muestras,  eso  significaría
[100:49] 
[100:49] una  revolución  a  nivel  médico,  sin  duda,
[100:52] 
[100:52] ¿no?  Sí,  yo  espero  que  sí.  Espero  que  lo
[100:54] 
[100:54] que  estamos  haciendo  pues  algún  día  pues
[100:55] 
[100:55] los  antibióticos,  las  moléculas,  los
[100:57] 
[100:57] compuestos  que  hemos  descubierto,  ojalá
[100:59] 
[100:59] que  lleguen  a  la  clínica  y  ojalá  que
[101:01] 
[101:01] puedan  salvar  vidas,  ¿no?  En  un  en  un
[101:03] 
[101:03] futuro.  Bueno,  vamos  a  lo  interesante.  A
[101:05] 
[101:05] ver,  salvavidas  está  muy  bien,  pero
[101:06] 
[101:06] podemos  tener  dinosaurios  o  no.
[101:09] 
[101:09] Eh,  bueno,  hay  hay  compañías  hay
[101:11] 
[101:11] compañías  que  están  intentando  resucitar
[101:12] 
[101:13] el  mamut,  ¿no?  Mamut  lanudo.  Hay  una
[101:15] 
[101:15] compañía  que  se  llama  Colosal.  Ajá.  Eh,
[101:18] 
[101:18] yo  creo  que  a  nivel  técnico  no  tenemos
[101:20] 
[101:20] suficiente  información  genética  como
[101:22] 
[101:22] para  poder  hacer,  claro,  del  mamut,  por
[101:24] 
[101:24] ejemplo,  ¿qué  tenemos  a  nivel  genético?
[101:26] 
[101:26] Tenemos  el  genoma,  tenemos  un  genoma
[101:28] 
[101:28] parcial  del  del  mamut,  con  lo  cual  yo
[101:30] 
[101:30] creo  no  creo  que  tengamos  la  capacidad
[101:32] 
[101:32] técnica  hoy  en  día  como  para  poder
[101:34] 
[101:34] resucitar  al  mamut  en  la  nudo,  ¿no?  La
[101:38] 
[101:38] compañía  esta  está  intentando  hacer  eso.
[101:40] 
[101:40] Por  eso  yo  personalmente  pienso  que  e  es
[101:43] 
[101:43] mucho  eh  más  interesante  pues  resucitar
[101:46] 
[101:46] moléculas,  ¿no?  Moléculas  del  pasado
[101:48] 
[101:48] como  lo  que  estamos  haciendo  nosotros,
[101:50] 
[101:50] donde  las  bacterias  que  causan  muertes
[101:52] 
[101:52] hoy  en  día  jamás  han  visto  estas
[101:53] 
[101:53] moléculas.  Entonces  nos  dan  un  arsenal
[101:55] 
[101:55] completamente  nuevo  para  para  hacerles
[101:57] 
[101:57] frente.  Yo  creo  que  con  las  moléculas  no
[101:59] 
[101:59] tenemos  los  problemas  éticos  que  tienes
[102:03] 
[102:03] resucitando  un  organismo  entero,  ¿no?  No
[102:04] 
[102:04] tenemos  los  los  problemas  ecológicos.
[102:06] 
[102:06] Imagínate  traer  de  vuelta  a  un  mamut  y
[102:09] 
[102:09] ponerlo  aquí  en  en  en  Barcelona  o
[102:11] 
[102:11] Manresa.
[102:12] 
[102:13] Fantástico.  Yo  iría  sobre  él.  O  sea,  se
[102:16] 
[102:16] va  a  cargar  el  ecosistema  ecológico  y
[102:18] 
[102:18] todo  y  al  ser  humano  y  no,  quién  sabe  lo
[102:21] 
[102:21] que  va  a  ocurrir.  Entonces,  e  por  eso  yo
[102:24] 
[102:24] creo  mucho  más  en  en  a  nivel  molecular,
[102:26] 
[102:26] ¿no?  Aprender  del  pasado,  de  la  biología
[102:29] 
[102:29] del  pasado  e  traer  de  vuelta  a  la  vida,
[102:32] 
[102:32] si  quieres,  moléculas  para  hacerle
[102:34] 
[102:34] frente  a  problemas  de  hoy  en  día,  como
[102:35] 
[102:35] la  resistencia  a  los  antibióticos  o
[102:38] 
[102:38] cáncer  o  muchas  otras  cosas,  muchas
[102:40] 
[102:40] enfermedades.  Eh,  y  aprender  del  pasado,
[102:42] 
[102:42] yo  creo  que  es  un  concepto  interesante
[102:44] 
[102:44] también  importante  e  de  lo  que  ha
[102:46] 
[102:46] ocurrido  a  lo  largo  a  lo  largo  de  la
[102:47] 
[102:47] evolución  hasta  el  punto  de  hoy  en  día.
[102:49] 
[102:49] Y  de  hecho,  uno  de  los  proyectos  que
[102:51] 
[102:51] estamos  eh  explorando  ahora  mismo  en
[102:53] 
[102:53] laboratorio  es  si  tenemos  mucha
[102:55] 
[102:55] información  a  nivel  eh  de  la  biología
[102:59] 
[102:59] ancestral  hasta  el  día  de  hoy,  podemos
[103:01] 
[103:01] quizás  entrenar  un  algoritmo  de  ya  para
[103:04] 
[103:04] aprender  e  para  intentar  predecir  el
[103:07] 
[103:07] futuro,
[103:08] 
[103:08] predecir  cómo  moléculas  cambiarán  o
[103:11] 
[103:11] mutarán  en  viendo  cómo  han  evolucionado
[103:13] 
[103:13] hasta  el  momento,  hasta  el  momento,  en
[103:15] 
[103:15] una  futura  pandemia,  cómo  evolucionarán
[103:17] 
[103:17] y  entonces  quizás  en  un  futuro  podamos
[103:19] 
[103:19] Vamos  tener  algoritmos  de  IA  que
[103:21] 
[103:21] predizcan  e  eh  trayectorias  mutacionales
[103:25] 
[103:25] de  moléculas
[103:27] 
[103:27] expuestas  a  SARSCOV  3  o  SARSCOV  3  o  lo
[103:30] 
[103:30] que  sea,  ¿no?  O  virus  del  futuro,
[103:32] 
[103:32] bacterias  del  futuro.  Y  así  pues  poder
[103:34] 
[103:34] intentar  predecir  un  poquito  mejor  el
[103:37] 
[103:37] bueno,  pandemias  futuras  y  problemas  que
[103:40] 
[103:40] nos  que  nos  afecten,  ¿no?,  en  en  un  en
[103:42] 
[103:42] un  futuro.  Entonces,  todo  eso  que,  o
[103:45] 
[103:45] sea,  lo  de  Jurassic  Park  de  unir  un
[103:47] 
[103:47] trozo  de  ADN  de  un  dinosaurio  o  un
[103:50] 
[103:50] animal  extinto  con  algo  que  se  que  sea
[103:53] 
[103:53] similar,  eso  no  daría  lugar  a  a  un  ser
[103:57] 
[103:57] vivo  lógico.  Yo  creo  que  no.  No,  no  sé.
[104:00] 
[104:00] Yo  creo  que  no.  A  nivel  conceptual,  si
[104:03] 
[104:03] pudieras  devolverías  a  la  vida  algún
[104:05] 
[104:05] animal  por  curiosidad  científica.  Hm.
[104:09] 
[104:09] Porque  al  final,  hombre,  es  verdad  que
[104:10] 
[104:10] vais  a  moléculas,  pero  en  el  fondo
[104:11] 
[104:12] estáis  jugando  un  poco  a  este  juego,
[104:13] 
[104:13] pues  vamos  a  llevarlo  a  lo  macro  y  no  a
[104:15] 
[104:15] lo  micro.  ¿Lo  harías  o  o  qué?  No  lo  sé.
[104:18] 
[104:18] Yo  creo  que  tendría  discusión.  Es
[104:20] 
[104:20] importante  tener  conversaciones  a
[104:23] 
[104:23] nivel  a  nivel  con  la  sociedad,  ¿no?  Con
[104:26] 
[104:26] el  público  en  general.  Hombre,  el
[104:27] 
[104:27] público  te  diría  que  sí.  Si  ya  te  digo
[104:28] 
[104:28] yo,  si  mañana  dices  que  abrimos  Jurassic
[104:31] 
[104:31] Park  con  dinosaurios,  te  digo  yo  que  el
[104:33] 
[104:33] 85,  hombre,  yo  voto  10  veces.  Yo  creo
[104:36] 
[104:36] que  sí.  Yo  creo  que  sí.  De  verdad,  tú  le
[104:37] 
[104:37] tomarías  un  antibiótico  del  mamut.  Sí,
[104:40] 
[104:40] claro,  por  supuesto.  Si  te  curas,  sí,
[104:41] 
[104:41] ¿no?  Por  supuesto.  Yo  creo  que  sí,  pero
[104:42] 
[104:43] eso  hemos  tenido  discusiones,  he  tenido
[104:45] 
[104:45] discusiones  en  charlas  que  he  dado  con  a
[104:46] 
[104:46] nivel  filosófico  de  tú  lo  harías,  tú  no
[104:49] 
[104:49] lo  harías.  Eh,  ¿cuáles  son  los  dos
[104:51] 
[104:51] puntos  de  vista?  Un  un  medicamento  de  eh
[104:54] 
[104:54] que  salga  de  un  animal  extinto,  ¿por  qué
[104:58] 
[104:58] éticamente  tiene  que  ser  problemático
[105:00] 
[105:00] para  una  persona  a  la  que  está  salvando
[105:01] 
[105:01] la  vida  o  está  salvando  la  vida  de  algún
[105:03] 
[105:03] familiar  o  amigo,  etcétera?  Yo,  ¿dónde
[105:05] 
[105:05] está  la  ética  aquí?  Porque  yo  lo  puedo
[105:07] 
[105:07] entender  con  devolver  a  la  vida  a  un
[105:08] 
[105:08] animal,  ya
[105:11] 
[105:11] que  yo  creo  que  es  un  tema  más  de  de
[105:13] 
[105:13] ecología  ecosistema,  pero  a  nivel  de  un
[105:15] 
[105:15] medicamento  donde  no  veo  el  punto
[105:16] 
[105:16] negativo  de  ético,  no  lo  acabo  de
[105:19] 
[105:19] entender.  Yo  tampoco,  pero  y  y  ves  algún
[105:22] 
[105:22] problema  ético  con  si  tienes  un
[105:24] 
[105:24] medicamento  descubierto  o  diseñado  por
[105:26] 
[105:26] Ya  claro,  por  no  cero.  Pero  mucha  gente
[105:29] 
[105:29] dice  que  bueno,  no  estoy  seguro,  no
[105:31] 
[105:31] estoy  segura,  no,  no  me  convence,  no  es
[105:33] 
[105:33] natural,  no  es  bueno.  Eh,  cuántas  cosas.
[105:37] 
[105:37] Esto  es  natural  que  estén  viendo  esto
[105:39] 
[105:39] con  una  con  una  cosa  que  es  creación
[105:41] 
[105:41] humana,  ¿no?  Natural,  o  sea,  la
[105:43] 
[105:43] tecnología  ha  servido  para  algo.  Yo  yo
[105:45] 
[105:45] no  tenía  ningún  tipo  de  problema  ético
[105:47] 
[105:47] con  usar  un  medicamento  o  da  igual  un
[105:49] 
[105:49] avance  tecnológico  que  provenga  de  de
[105:52] 
[105:52] otra  especie.  Y  estoy  contigo,  sí.  el
[105:54] 
[105:54] tema  de  devolver  a  la  vida  animales  o  o
[105:57] 
[105:57] incluso,  oye,  es  que  hablamos  de
[105:58] 
[105:58] animales,  pero  y  devolver  a  la  vida  a
[106:00] 
[106:00] nuestros  antecesores,  o  sea,  otras
[106:02] 
[106:02] especies  humanas,  eso  sería  ya  sí
[106:04] 
[106:04] [ __ ]  Pero  bueno,  ¿tú  crees  que
[106:07] 
[106:07] técnicamente  en  unos  años  se  podría
[106:09] 
[106:09] hacer  si  la  IA  se  usa  para  acabar  de,
[106:12] 
[106:12] por  ejemplo,  eh,  a  rellenar  huecos  de
[106:15] 
[106:16] ADN  incompleto?
[106:18] 
[106:18] Creo  que  sería  conceptualmente  posible
[106:19] 
[106:20] hacerlo.  Por  cierto,  una  cosa
[106:21] 
[106:21] interesante  de  nuestros  antepasados  que
[106:23] 
[106:23] hubo  varias  especies  humanas  conviviendo
[106:25] 
[106:25] al  mismo  tiempo.  Bueno,  de  hecho  hay
[106:26] 
[106:27] cruces,  ¿no?  Hay  cruces  y  pero  imagínate
[106:29] 
[106:29] hoy  en  día  ya,  bueno,  ya  no,  no, no,
[106:30] 
[106:30] pero  imagínate  que  si  tuviéramos  aquí  de
[106:32] 
[106:32] repente  Neertales  y  nosotros  no  homo
[106:34] 
[106:34] sapiens  sapiens.  Sí.  Bueno,  sería
[106:37] 
[106:37] curioso.  Bueno,  de  hecho  incluso  se
[106:38] 
[106:38] hablaba  de  la  capacidad  intelectual  que
[106:40] 
[106:40] era  incluso  podría  ser  superior  a  nivel
[106:42] 
[106:43] de  cerebro  y  todo.  O  sea,  que  ojo,  eh,
[106:45] 
[106:45] hombre,  estaría  curioso,  sería  curioso.
[106:47] 
[106:47] Yo  resucitar  animales,  yo  creo  que  eh
[106:49] 
[106:49] habría  que  tener  conversaciones  antes,
[106:50] 
[106:50] yo  creo.  Eh,  creo  que  hoy  en  día  a  lo
[106:53] 
[106:53] mejor  tendría  algún  cierto  problema
[106:56] 
[106:56] antes  de  tener  esas  conversaciones  a
[106:57] 
[106:57] nivel  de  sociedad.  Mm.  Yo  creo  que  una
[106:59] 
[106:59] vez  que  todos  estemos  eh  no  todo  el
[107:02] 
[107:02] mundo  puede  eso  no  puede  ser  eso  es
[107:04] 
[107:04] imposible.  que  haya  cierto  consenso.  Yo
[107:06] 
[107:06] creo  que  luego  me  a  ver  Park  la
[107:09] 
[107:10] película.  ¿Quién  no?  A  ver,  yo  seguro
[107:12] 
[107:12] que  habrá  gente  que  no,  pero  ¿quién  no
[107:14] 
[107:14] querría  poder  vivir  eso?  Me  parecería
[107:15] 
[107:15] curioso.  A  mí  los  dinosaurios  me  han
[107:17] 
[107:17] encantado  siempre.  O  sea,  a  mí  es  un
[107:18] 
[107:18] tipo  de  animal  que  me  ha  fascinado  poder
[107:20] 
[107:20] ver  uno,  o  sea,  un  reptil  gigante
[107:23] 
[107:23] moviéndose.  Es  es  como  un  sueño  hecho
[107:26] 
[107:26] realidad,  ¿no?  O  a  ver,  a  mí  me  gustaría
[107:28] 
[107:28] también.  Yo  creo  que  soy  científico  al
[107:30] 
[107:30] final  y  hombre  esta  curiosidad  pues  me
[107:32] 
[107:32] llevaría  a  querer  intentar  eh  quizás
[107:35] 
[107:35] verlo  o  estudiar  estos  organismos
[107:37] 
[107:37] nuevos.  Es  otra  también,  ¿no?  Como
[107:39] 
[107:39] bueno,  en  ese  nivel,  ¿no?  Sin  irse  de
[107:41] 
[107:41] madre  todo  como  no.  Otra  cosa  es  meter
[107:43] 
[107:43] un  un  tiranosaurus  aquí  en  en  Gran  Vía,
[107:45] 
[107:45] ¿no?  Eso  es  más  complicado.  Eso  sería
[107:48] 
[107:48] complicado.  Eh,  ¿cuáles  son  las  líneas
[107:50] 
[107:50] éticas  que  que  os  marcáis  en  vuestro
[107:53] 
[107:53] equipo?  Pues  una  de  ellas,  una
[107:55] 
[107:55] intervención  que  hemos  implementado  es
[107:57] 
[107:57] que  si  vemos  secuencias  o  moléculas  que
[107:59] 
[107:59] puedan  parecer  una  biotoxina  o  algo  así,
[108:02] 
[108:02] pues  no  continuamos  el  trabajo.  Algo  que
[108:03] 
[108:03] podría  ser  usado  como  un  arma,  ¿no?  Para
[108:05] 
[108:05] que  la  gente  entienda.  Sí.  Eh,  he
[108:08] 
[108:08] firmado  varias  cartas  así  públicas  para
[108:11] 
[108:11] el  uso  e  de  la  IA  en  biología  que  no  sea
[108:15] 
[108:15] para  usos  negativos.
[108:17] 
[108:17] E  pienso  que  lo  que  hacemos  con
[108:19] 
[108:19] antibióticos  es  intrínsecamente
[108:21] 
[108:21] positivo,  ¿no?  Estamos  intentando
[108:22] 
[108:22] descubrir  medicamentos  que  ojalá  salven
[108:24] 
[108:24] vidas,  pero  bueno,  una  de  las
[108:26] 
[108:26] intervenciones  es  la  que  he  comentado  y
[108:27] 
[108:27] continuamos  teniendo  estas
[108:28] 
[108:28] conversaciones  con  expertos  en  filosofía
[108:30] 
[108:30] de  ciencia,  en  bioética,  para
[108:32] 
[108:32] asegurarnos  de  que  hacemos  todo  bien  y
[108:34] 
[108:34] de  que  tal  y  como  va  evolucionando  el
[108:37] 
[108:37] campo,  nosotros  estamos  también  acorde
[108:38] 
[108:38] con  eso,  ¿no?  Y  que  podemos  eh  hacer
[108:41] 
[108:41] innovación  responsable,  que  le  llamamos.
[108:44] 
[108:44] Claro.  Y  yo,  a  ver,  yo  lo  que  lo  que
[108:46] 
[108:46] decíamos  antes,  ¿no?  Lo  que  estáis
[108:47] 
[108:47] haciendo  realmente  a  nivel  ético,  de
[108:48] 
[108:48] momento  no  le  veo  ningún  punto  negativo
[108:50] 
[108:50] porque  todo  lo  que  aportaríais  es  bueno,
[108:52] 
[108:52] no  es  curación  en  en  una  situación,  como
[108:54] 
[108:54] decíamos  antes,  alarmante  y  preocupante,
[108:57] 
[108:57] que  al  final  se  nos  está  acercando  y  y
[109:00] 
[109:00] no  nos  estamos  dando  de  todo  cuenta  y  si
[109:01] 
[109:02] podemos  encontrar,  ya  sea  del  pasado  o
[109:03] 
[109:03] bueno,  o  de  o  de  nosotros  mismos,  que
[109:05] 
[109:05] decías,  ¿no?,  que  hay  miles,  ¿no?,  de  de
[109:07] 
[109:07] posibles  moléculas,  ¿sí?  antibióticas  en
[109:09] 
[109:09] nuestro  propio  cuerpo  ahí  escondidas  que
[109:11] 
[109:11] no  conocíamos
[109:12] 
[109:12] o  realmente  es  necesario,  o  sea,  tarde  o
[109:14] 
[109:14] temprano  tiene  que  pasar,  ¿no?  Yo  creo
[109:16] 
[109:16] que  sí.  A  ver,  no  hay  otra  otra  cosa
[109:18] 
[109:18] curiosa  que  sería  curiosa  explorar  es  si
[109:21] 
[109:21] nosotros  tenemos  miles  de  moléculas  e  en
[109:24] 
[109:24] nuestro  codificadas  en  nuestro  propio
[109:25] 
[109:25] material  genético,  se  pueden  activar  con
[109:28] 
[109:28] vitaminas  o  con  ciertas  cosas  que
[109:30] 
[109:30] tomemos  de  manera  exógena.  Eso  es  una
[109:32] 
[109:32] idea  que  creo  que  puede  ser  posible  en
[109:34] 
[109:34] un  futuro.  Todavía  no  lo  hemos  explorado
[109:35] 
[109:35] mucho  como  para  reforzar  nuestro  propio
[109:37] 
[109:37] sistema  inmune.  Claro.  Ostras.
[109:40] 
[109:40] Eh,  yo  creo  que  eso  sería  curioso,  ¿no?
[109:41] 
[109:42] Así  no  tienes  que  tomar  un  antibiótico,
[109:43] 
[109:43] sino  algo  que  induzca  e  la  expresión  de
[109:47] 
[109:47] estas  moléculas,  ¿no?  La  producción  de
[109:48] 
[109:48] estas  moléculas.  Y  una  propia  bacteria
[109:50] 
[109:51] puede  combatir  a  una  bacteria.  ¿Se  puede
[109:52] 
[109:52] usar  una  bacteria  como  antibiótico?
[109:55] 
[109:55] Una  bacteria  puede  cont  puede  puede  ser
[109:58] 
[109:58] un  arma  para  un  un  enemigo.  Sí,  de
[110:01] 
[110:01] hecho,  en  el  en  el  estudio  del  el
[110:02] 
[110:03] microbioma  global  e  eh  una  de  las
[110:07] 
[110:07] hipótesis  que  teníamos  es  que  pensábamos
[110:08] 
[110:08] que  las  bacterias  podían  producir
[110:10] 
[110:10] antibióticos  para  matarse  entre  ellas.
[110:12] 
[110:12] Al  final  es  una  forma  de  guerra  química
[110:14] 
[110:14] entre  ellas,  porque  ellas  también  tienen
[110:15] 
[110:15] que,  bueno,  crear  sus  propias  eh
[110:19] 
[110:19] ciudades  microbianas  y  luego  crecer  en
[110:21] 
[110:21] en  en  bueno,  países  microbianos,  ¿no?  Al
[110:24] 
[110:24] final  es  así,  ¿no?  Entonces,  la  Francia
[110:26] 
[110:26] microbiana,  la  hipótesis  que  que
[110:29] 
[110:29] que  creaban  eh  o  sintetizaban  moléculas
[110:33] 
[110:33] eh  que  las  usaban  como  misiles  para
[110:35] 
[110:35] matarse  entre  ellas  y  vimos  que  era  así,
[110:38] 
[110:38] que  muchas  bacterias  individuales  tienen
[110:40] 
[110:40] moléculas  individuales  que  crean  para
[110:41] 
[110:41] matar  a  a  microbios  que  están  en  su
[110:44] 
[110:44] alrededor  eh  para  así  poderse  hacer  eh
[110:47] 
[110:47] eh  bueno,  para  poder  tomar  ciertos
[110:49] 
[110:49] nichos  ecológicos  y  nichos  del  cuerpo
[110:51] 
[110:51] humano,  por  ejemplo,  de  diferentes
[110:53] 
[110:53] ambientes.
[110:54] 
[110:54] Entonces  es  totalmente  posible.  Entonces
[110:56] 
[110:56] esto  se  ha  usado  de  momento  a  nivel
[110:58] 
[110:58] práctico  o  no  existe  ningún  medicamento
[111:00] 
[111:00] que  sea  una  bacteria  contra  otra.  Creo
[111:03] 
[111:03] que  no  hay  no  hay  no  hay  medicamentos,
[111:05] 
[111:05] pero  nosotros  en  mi  laboratorio  hemos
[111:06] 
[111:06] hecho  trabajo  con  bacterias  buenas,  las
[111:09] 
[111:09] hemos  hecho  ingeniería  para  que  que
[111:11] 
[111:11] produzcan  un  antibiótico  para  luego
[111:14] 
[111:14] matar  a  una  bacteria  mala.
[111:16] 
[111:16] Entonces,  nosotros  estamos  rodeados  de
[111:17] 
[111:17] bacterias  buenas,  ¿no?  En  nuestra  piel,
[111:19] 
[111:19] entonces  pu  o  en  nuestro  intestino.
[111:21] 
[111:21] Entonces,  tú  puedes  imaginarte,  por
[111:22] 
[111:22] ejemplo,  em  por  ejemplo  los  yogures  que
[111:26] 
[111:26] comemos  tienen  millones  de  bacterias,
[111:28] 
[111:28] probióticos.  El  bífidus  famoso,  ¿no?
[111:30] 
[111:30] Probióticos  son  bacterias,  todo.  Son
[111:32] 
[111:32] millones.  Entonces,  tú  puedes  hacer
[111:33] 
[111:33] ingeniería  de  un
[111:34] 
[111:34] bífidus,  de  bicidobacterium,  puedes
[111:37] 
[111:37] hacer  ingeniería  para  que  produzca  un
[111:39] 
[111:39] antibiótico.  Tú  te  tomas  el  yogur,  luego
[111:41] 
[111:42] eso  va  a  llegar  a  tu  intestino,  va  a
[111:43] 
[111:43] colonizar  tu  intestino,  los  probióticos
[111:46] 
[111:46] y  y  luego  tienes  un  probiótico,  un  super
[111:48] 
[111:48] probiótico  que  puede  crear  un  puede
[111:50] 
[111:50] fabricar  un  antibiótico  para  hacerle
[111:52] 
[111:52] frente  a  materias  malas.  Claro,  sería  un
[111:54] 
[111:54] medicamento  microbiano,  como  comentabas,
[111:56] 
[111:56] ¿no?  Ajá.  Sí,  como  un  poco  impreventivo
[111:59] 
[111:59] también,  ¿no?  Para  reforzar  nuestro
[112:00] 
[112:00] cuerpo  ante  posibles  agresiones  o  para
[112:04] 
[112:04] tratar,  ¿no?  Si  tienes  una  infección
[112:05] 
[112:05] intestino,  a  lo  mejor,  pues  te  tomas  el
[112:07] 
[112:07] probiótico  donde  has  hecho  cierta
[112:09] 
[112:09] ingeniería  y  luego  eh  te  permite  pues
[112:11] 
[112:11] matar  a  esa  bacteria,  ¿no?  Y  ahora  que
[112:13] 
[112:13] hablábamos  de  modificar  incluso  partes
[112:16] 
[112:16] de  nuestro  cuerpo,  ¿no?  Y  nuestras
[112:18] 
[112:18] bacterias,  a  nivel  ético,  ¿qué  opinas  de
[112:20] 
[112:20] las  modificaciones  genéticas  del  ser
[112:22] 
[112:22] humano?  ¿Tú  estarías  a  favor  de
[112:23] 
[112:23] modificarnos  genéticamente,  por  ejemplo,
[112:26] 
[112:26] para  eliminar  la  posibilidad  de  tener  un
[112:28] 
[112:28] cáncer  o  crees  que  es  jugar  a  ser
[112:30] 
[112:30] Dios?  Yo  no  tengo  ninguna  duda  de  que
[112:33] 
[112:33] sería  positivo  para  para  prevenir
[112:37] 
[112:37] enfermedades.  Absolutamente.  La
[112:38] 
[112:39] modificación  genética  del  feto  para
[112:40] 
[112:41] entendernos,  ¿no?  Sí.  Yo  creo  que
[112:42] 
[112:42] siempre  que  se  use  la  tecnología  para
[112:44] 
[112:45] beneficiar  a  la  humanidad,  para
[112:47] 
[112:47] disminuir  el  sufrimiento,  eh  yo  creo  que
[112:50] 
[112:50] está  justificada,  ¿no?  En  general,  ¿no?
[112:51] 
[112:51] Bueno,  luego  habrá  casos,  ¿no?  Donde
[112:53] 
[112:53] habrá  que  analizarlos  de  manera
[112:54] 
[112:55] específica,  pero  a  nivel  así  genérico  e
[112:58] 
[112:58] soy  científico.  Yo  yo  creo  en  el  poder
[113:00] 
[113:00] de  la  tecnología,  creo  en  el  poder  de  la
[113:02] 
[113:02] ciencia  para  mejorar  el  mundo  y  eso
[113:04] 
[113:04] sería  una  gran  un  gran  avance,  ¿no?  se
[113:06] 
[113:06] puede  usar  eh  ciertas  tecnologías  para
[113:09] 
[113:09] editar  genes  o  cambiar  bueno  o  o  remover
[113:13] 
[113:13] genes  o  añadir  genes  eh  necesarios  para
[113:16] 
[113:16] prevenir  ciertas  enfermedades,  pues,
[113:18] 
[113:18] ¿por  qué  no?  ¿Tú  crees,  siendo
[113:21] 
[113:21] científico,  que  llegaremos  a  un  futuro
[113:23] 
[113:23] en  el  que  las  modificaciones  pueden  ser
[113:26] 
[113:26] a  la  carta  y  eso  que  de  alguna  forma
[113:28] 
[113:28] cree  diferencias  económicas  sobre  quién
[113:30] 
[113:30] puede  y  no  modificarse?  Un  poco  el
[113:32] 
[113:32] concepto  de  Gataka.  De  Gataka,  ¿no?  Sí.
[113:35] 
[113:35] Eh,  creo  que  sí,  creo  que  quizás  ya
[113:38] 
[113:38] estamos  en  eso,  ¿no?  En  ciertas  en
[113:40] 
[113:40] ciertos  lugares  eh  eh  clínicas  ya  puedes
[113:43] 
[113:43] un  poco  creo  creo  que  se  hace  esto  que
[113:45] 
[113:45] puedes  elegir  ciertos  genes  de  tu  cuando
[113:49] 
[113:49] utilización  inv  vitro.  Creo  que  creo  que
[113:50] 
[113:50] existe  eso  ya  me  parece.  Eh,  a  lo  mejor
[113:52] 
[113:52] estoy  equivocado,  pero  creo  que  ya
[113:54] 
[113:54] entonces  lo  veo  muy  posible  eso.  Eh,
[113:57] 
[113:57] puede  crear  diferencias  eh  eh  a  nivel
[114:00] 
[114:00] económico,  que  no  me  gusta,  obviamentem
[114:03] 
[114:03] e  me  parece  un  poco  peligroso,
[114:06] 
[114:06] ¿sí?  porque  estás  eligiendo  cosas  que  ya
[114:08] 
[114:08] son  más  de
[114:09] 
[114:09] de  apariencia  y  de  cosas  que  a  mí  no  me
[114:12] 
[114:12] parecen  importantes.  No  creo  que  lo
[114:14] 
[114:14] importante  pues  es  si  vale,  si  es  para
[114:16] 
[114:16] disminuir  la  sufrimiento  humano,  eh,  e  y
[114:20] 
[114:20] todo  esto,  pues  yo  lo  veo  viable  a  nivel
[114:22] 
[114:22] ético.
[114:23] 
[114:23] cuando  ya  estás  pensando  en  color  de
[114:24] 
[114:25] ojos  y  ya  y  tal  y  cual,  a  mí  ya  eso  ya
[114:29] 
[114:29] a  mí  eso  ya  me  parece,  yo  creo  que  hay
[114:31] 
[114:31] un  aspecto  de  la  humanidad  que  es
[114:33] 
[114:33] importante  y  a  nivel  psicológico  es  eh
[114:36] 
[114:36] aceptarnos  como  somos.  Hm,  yo  creo  que
[114:39] 
[114:39] es  importante  esto,  ¿no?  No  siempre
[114:40] 
[114:40] estamos  contentos  como  somos  o  la
[114:42] 
[114:42] apariencia  que  tenemos,  ¿no?  Todo  el
[114:43] 
[114:43] mundo  tiene  ciertas  dudas  y  ciertas,
[114:46] 
[114:46] pero  parte  de  lo  que  es  eh  crecer  como
[114:49] 
[114:49] ser  humano,  eh  creo  que  es  aceptar  esto
[114:52] 
[114:52] lo  que  lo  que  tenemos.  Eh  si  al  final
[114:55] 
[114:55] solo  somos  un  huésped  para  los  genes,
[114:56] 
[114:56] ¿qué  pasa?  Somos  una  herramienta,  ¿no?
[114:59] 
[114:59] Somos  una  herramienta,  somos  GPT.  Al
[115:00] 
[115:00] final,  yo  creo  que  pensamos  demasiado  en
[115:02] 
[115:02] todo  esto  y  al  final  eh  la  vida  es
[115:05] 
[115:05] demasiado  corta,  ¿no?  Al  final,  yo  creo
[115:06] 
[115:06] que  como  para  preocuparnos  tanto,  yo
[115:08] 
[115:08] creo  que  em  eh  al  final,  bueno,  eh  lo
[115:12] 
[115:12] importante  es  intentarlo  hacerlo  lo
[115:13] 
[115:13] mejor  posible.  Yo,  en  mi  caso,  mi
[115:15] 
[115:15] objetivo  es  intentar  eh  dejar  el  mundo
[115:18] 
[115:18] mejor  de  lo  que  lo  encontré,  eh  intentar
[115:20] 
[115:20] aportar  mi  granito  de  arena  junto  con  mi
[115:21] 
[115:21] equipo  y
[115:23] 
[115:23] poco  más.  Al  final,  eh,  esto  es  un  viaje
[115:26] 
[115:26] corto,  ¿no?  ¿Piensas  tú  o  tu  equipo  en
[115:30] 
[115:30] cosas  como  el  Premio  Nobel?  ¿Es  algo  que
[115:32] 
[115:32] está  en  las  conversaciones,  la  ilusión  o
[115:35] 
[115:35] sinceramente  te  da  exactamente  igual?  Me
[115:37] 
[115:37] da  un  poco  igual.  La  gente  lo  ha
[115:39] 
[115:39] comentado,  eh,  hay  rumores,  rumores  de
[115:42] 
[115:42] aquí,  de  allá,  pero  yo,  en  mi  caso,  eh,
[115:44] 
[115:44] y  en  caso  de  mi  equipo,  nos  centramos,
[115:46] 
[115:46] bueno,  el  millón  de  dólares  no  está  mal,
[115:47] 
[115:47] ¿no?  Eso  no  está  mal.  Eso  no  está  mal.
[115:49] 
[115:49] No  está  mal.
[115:51] 
[115:51] Bueno,  que  no  va  no  va  mal  nunca.  Pero
[115:52] 
[115:52] luego  hay  que  pagar  impuestos,  eh,
[115:53] 
[115:53] porque  yo  he  conocido  varios  premios
[115:54] 
[115:54] Nobel  en  Estados  Unidos  y  luego  cuando
[115:56] 
[115:56] te  llevas  el  dinero  para  allá  hay  que
[115:57] 
[115:57] pagar  impuestos  y  te  quitan.  ¿Qué  tas
[115:58] 
[115:58] ahí  impositiva  en  Estados  Unidos?  No  es
[116:00] 
[116:00] poco,  no,  no  me  acuerdo,  pero  es  algo
[116:02] 
[116:02] curioso  que  no  se  piensa,  pero
[116:05] 
[116:05] em  No,  pensamos  en  el  día  a  día.
[116:07] 
[116:07] Realmente  el  premio  para  nosotros  es
[116:09] 
[116:09] cuando  algo  de  repente  funciona,  no
[116:11] 
[116:11] tenéis  ese  ego.  Al  final  una  parte
[116:13] 
[116:13] importante  del  premio  Nobel  es  un
[116:15] 
[116:15] reconocimiento,  ¿no?  Es  un
[116:16] 
[116:16] reconocimiento  a  un  campo,  a  un  campo  en
[116:18] 
[116:18] realidad,  ¿no?  Más  que  otra  cosa.  Y  al
[116:19] 
[116:19] final  el  campo  está  representado  por
[116:21] 
[116:21] cierta  gente,  ciertas  personas  y  es  un
[116:24] 
[116:24] poco  cómo  funciona  la  cosa,  ¿no?  Pero  al
[116:26] 
[116:26] final  el  Premio  Nobel  es  una  invención
[116:27] 
[116:27] humana,  es  algo  artificial,  ¿no?  El  lo
[116:29] 
[116:30] que  es  real  es  el  día  a  día  en  el
[116:31] 
[116:31] laboratorio
[116:33] 
[116:33] y  los  momentos  estos  que  casi  no  ocurren
[116:36] 
[116:36] en  la  ciencia  donde  haces  un  experimento
[116:38] 
[116:38] y  por  primera  vez  en  la  historia  sabes
[116:41] 
[116:41] algo  que  nadie  más
[116:43] 
[116:43] sabe.  Esos  momentos  son  los  que
[116:45] 
[116:45] perseguimos,  ¿no?,  los  científicos.  Y
[116:46] 
[116:46] hay  muy  pocos  de  esos,  ¿no?  Y  entonces
[116:48] 
[116:48] cuando  ocurren  lo  tuvisteis  vosotros,
[116:49] 
[116:49] ¿no?  Hemos  tenido  varios  así,  pocos,
[116:51] 
[116:51] pero  yo  yo  diría  que  varios  y  ahí  es
[116:53] 
[116:53] cuando  te  sientas  con  tu  equipo  y  es  un
[116:56] 
[116:56] momento  íntimo,  un  momento  único,  un
[116:58] 
[116:58] momento  de  una  adrenalina  muy  curiosa,
[117:00] 
[117:00] muy  única,  eh  que  no  sabría  compararla,
[117:03] 
[117:03] no  la  compararía  con  nada  más.  Eh,  ¿y
[117:07] 
[117:07] cuál  ha  sido  el  momento  más  así  que  has
[117:09] 
[117:09] vivido  tú  y  tu  equipo?  A  ver,  yo  creo
[117:11] 
[117:11] que  cuando  diseñamos  el  ordenador,  eh,
[117:14] 
[117:14] perdón,  cuando  diseñamos  el  antibiótico
[117:15] 
[117:15] en  el  ordenador,  que  luego  fue  efectivo
[117:17] 
[117:17] y  mató  a  bacterias  en  laboratorio  y
[117:19] 
[117:19] luego  en  el  modelo  de  ratón,  eso  fue  un
[117:20] 
[117:20] momento.  Recuérdame  ese  momento,  ¿cómo
[117:22] 
[117:22] estabais?  porque  seguro  que  te  acuerdas
[117:23] 
[117:23] perfectamente.  Pues
[117:25] 
[117:25] básicamente  todo  el  mundo  nos  decía  que
[117:27] 
[117:27] no  iba  a  funcionar,  ¿no?  Entonces
[117:28] 
[117:28] nosotros  teníamos  una  perspectiva
[117:30] 
[117:30] bastante  pesimista  eh  acerca  de  todo  lo
[117:33] 
[117:33] que  estaba  ocurriendo.  Y  cuando  vimos
[117:35] 
[117:35] que  la  molécula  que  habíamos  sintetizado
[117:37] 
[117:37] a  nivel  químico  fue  capaz  de  matar  a
[117:39] 
[117:39] bacterias  en  en  laboratorio  a  nivel
[117:41] 
[117:41] experimental,  eh  cuando  vimos  no  vimos
[117:44] 
[117:44] nada  de  crecimiento  en  el  la  placa  de
[117:46] 
[117:46] cultivo,  eh  eso  fue  un  momento  donde
[117:49] 
[117:49] dijimos,  "Ostra,  esto."  Y  de  hecho
[117:51] 
[117:51] dijimos,  vamos  a  repetir  el  experimento,
[117:52] 
[117:52] no  vaya  a  ser  que  sea  por  curiosidad,
[117:54] 
[117:54] por  casualidad  que  que  nos  haya  salido
[117:56] 
[117:56] así,  ¿no?  Entonces,  hubieron  llantos,
[117:58] 
[117:58] abrazos,  eh,  o  fue  un  momento  más
[118:01] 
[118:01] frío,  más  escéptico.
[118:04] 
[118:04] Siempre  al  principio  es  un  poco
[118:05] 
[118:05] escéptico,  ¿vale?  Hay  que  repetir  el
[118:07] 
[118:07] experimento.  No  celebrasteis  en  ese
[118:09] 
[118:09] primer,  no  demasiado.  Eh,  hay  cierta
[118:11] 
[118:12] adrenalina,  ¿no?  Cierta  cosquilleo,  pero
[118:15] 
[118:15] hay  que  repetirlo,  ¿eh?  Y  luego  cuando
[118:18] 
[118:18] ya  funcionó  de  nuevo  y  de  nuevo,  pues  ya
[118:20] 
[118:20] dijimos,  bueno,  genial,  ¿no?  Fuimos  a
[118:22] 
[118:23] tomar  unas  cervezas.  Sí,  sí.  Pero  no
[118:25] 
[118:25] hubo  una  gran  euforia  tampoco.  No,
[118:26] 
[118:26] tampoco.  Los  científicos  no  somos  de
[118:27] 
[118:27] grandes  fiestas  y  de  grandes.  Solo  Javi
[118:29] 
[118:29] Santa  es  el  único  que  que  se  salva  de  de
[118:32] 
[118:32] eso.  O  sea,  no  fue  una  cosa  más  eh  de
[118:34] 
[118:35] camaradería,  ¿no?  De  que  de  una  gran  un
[118:37] 
[118:37] gran  jolgorio  ahí.  Sí.  más  momento
[118:39] 
[118:39] íntimo  de  para  dentro  y  de  celebrar  un
[118:42] 
[118:42] poco,  pero  más  de
[118:45] 
[118:45] de  respirar,  ¿no?  Por  fin  algo  funcionó
[118:46] 
[118:46] porque  la  mayor  parte  de  experimentos  no
[118:48] 
[118:48] funciona,  ¿no?  Entonces  estamos
[118:49] 
[118:49] acostumbrados  al  fracaso  en  la  ciencia.
[118:51] 
[118:51] ¿Has  llorado  muchas  veces  por  tu
[118:53] 
[118:53] investigación?  Literal,  literalmente  no
[118:54] 
[118:54] he  llorado,  pero  internamente,
[118:56] 
[118:56] psicológicamente  sí.  Has  tenido  ríos,
[118:58] 
[118:58] ¿no?  De  lágrimas  cayendo  por  ahí.  Sí,
[119:01] 
[119:01] porque  al  final,  claro,  eh,  la  gente
[119:03] 
[119:04] tiene  que  comprender  que  las
[119:05] 
[119:05] investigaciones  son  caras  y  que  tenéis
[119:06] 
[119:06] que  buscaros  un  poco  la  vida.
[119:08] 
[119:08] Totalmente.  Entonces,  si  todo  lo  que  vas
[119:10] 
[119:10] probando  va  fracasando,  va  a  haber  un
[119:11] 
[119:12] momento  que  la  gente  te  diga,  "¿Sabes
[119:13] 
[119:13] que  yo  no  confío  en  ti?  Por  lo  tanto,  yo
[119:15] 
[119:15] no  te  voy  a  seguir  eh  dando  nada,  ¿no?
[119:17] 
[119:17] Eso  también  es  es  el  es  el  riesgo,  ¿no?
[119:19] 
[119:19] El  científico.  Absolutamente.  Tienes  que
[119:21] 
[119:21] eh  es  un  poco  e  tienes  que  calcular  eh
[119:26] 
[119:26] probabilidad  de  de  éxito  en  cada
[119:28] 
[119:28] proyecto  y  también  nosotros  tenemos
[119:30] 
[119:30] proyectos  donde  son  proyectos  que
[119:33] 
[119:33] pensamos  de  ciencia  ficción,  casi
[119:34] 
[119:34] imposibles.  Siempre  me  gusta  tener
[119:36] 
[119:36] proyectos  así  en  el  laboratorio,  pero
[119:38] 
[119:38] esos  son  más  arriesgados,  ¿no?  Entonces,
[119:40] 
[119:40] luego  los  complementamos  con  proyectos
[119:42] 
[119:42] que  yo  más  o  menos  basándonos  en  nuestro
[119:45] 
[119:45] en  nuestra  experiencia  sabemos  que  más  o
[119:46] 
[119:47] menos  va  a  funcionar  y  aunque  aunque
[119:49] 
[119:49] funcionen  de  un  lado  o  del  otro  va  a  ser
[119:51] 
[119:51] algo  que  podemos  publicar  y  que  va  a  ser
[119:52] 
[119:52] interesante.  Yo  creo  que  las  mejores
[119:54] 
[119:54] preguntas  son  las  que  eh  te  da  igual  la
[119:57] 
[119:57] respuesta.  Si  va  en  una  dirección,  en
[119:59] 
[119:59] otra  e  va  a  ser  interesante.  Esas  son
[120:01] 
[120:01] las  mejores  preguntas.  intentamos  e  eh
[120:05] 
[120:05] intentamos  hacernos  preguntas  de  ese
[120:06] 
[120:06] tipo,  ¿no?  Eh,  entonces,  bueno,  otro
[120:09] 
[120:09] momento  fue  cuando  encontramos  todos  los
[120:11] 
[120:11] las  moléculas  en  el  cuerpo  humano,
[120:13] 
[120:13] porque  claro,  esa  lista,  ¿no?  Cuando
[120:14] 
[120:14] cuando  en  una  hora  eh  claro,  en  una  hora
[120:17] 
[120:17] el  ordenador  nos  hizo  todo  esto,
[120:18] 
[120:18] dijimos,  "Esto  puede  ser  un  una  parte
[120:22] 
[120:22] completamente  nueva  del  sistema  inmune,
[120:23] 
[120:23] o  sea,  no,  el  sistema  inmune  comentamos
[120:26] 
[120:26] lo  importante  que  es  en  para
[120:27] 
[120:28] protegernos,  ¿no?  Todos  los  organismos,
[120:29] 
[120:29] no  solo  nosotros,  los  seres  humanos.
[120:31] 
[120:31] Entonces,  eso  fue  otro  momento  de  mucho
[120:34] 
[120:34] impacto,  la  verdad.  Eh,  y  luego  cuando
[120:37] 
[120:37] investigamos  la  la  biología  ancestral,
[120:39] 
[120:39] ¿no?,  con  IA,  encontramos  todos  estos
[120:41] 
[120:41] antibióticos,  estas  moléculas  en  en
[120:44] 
[120:44] organismos  del  pasado,  esto  también  fue
[120:45] 
[120:45] un  momento  así  tremendo.  Mm,  tengo  ya
[120:49] 
[120:49] para  esta  parte  final  una  serie  de
[120:51] 
[120:51] preguntas  cortas.  Venga,  va.  Vale,  más
[120:54] 
[120:54] rápidas,  pero  que  e  pueden  ser  muy
[120:57] 
[120:57] interesantes.  ¿Te  da  miedo  que  una
[121:00] 
[121:00] bacteria  que  no
[121:01] 
[121:01] conocemos  nos  mate  a  casi  todos?  Por
[121:04] 
[121:04] supuesto.  Podría  pasar.  Podría  pasar.  En
[121:07] 
[121:07] serio.  O  sea,  podría  haber  una  bacteria
[121:08] 
[121:08] desconocida  que  eh  sea  muy  transmisible
[121:11] 
[121:11] y  que  realmente  provoque  una  especie  de
[121:13] 
[121:13] apocalipsis.  Conceptualmente  es  posible.
[121:16] 
[121:16] ¿Ha  pasado  en  la  historia,  que  se  sepa,
[121:20] 
[121:20] antigua  de  la  humanidad,  eh  alguna
[121:22] 
[121:22] bacteria  que  haya  provocado  millones  de
[121:25] 
[121:25] muertes  de  forma  rápida?
[121:28] 
[121:28] Millones  de  muertes,  no  estoy  seguro,  la
[121:30] 
[121:30] verdad,  pero  ha  habido  varias  pestes,
[121:31] 
[121:31] ¿no?  A  lo  largo  de  la  historia.  Las
[121:33] 
[121:33] pestes  eran  la  la  famosa  peste  negra,
[121:34] 
[121:34] bubónica,  eran  bacterias.  Sí.  Y  el
[121:37] 
[121:37] antrax,  por  ejemplo,  eh,  no  bacilus
[121:40] 
[121:40] antris,  son  esporas  de  no  microbianas.  O
[121:45] 
[121:45] sea,  las  pestes  también  eran  bacterias.
[121:47] 
[121:47] Eh,  la
[121:48] 
[121:48] peste  algunas  sí  que  sím
[121:52] 
[121:52] la  bubónica  y  todo  este.  Vale,  exacto.
[121:55] 
[121:55] ¿Cuál  es  la  bacteria  más  resistente  del
[121:59] 
[121:59] mundo?  La  que  lo  aguanta  todo.  Y  no
[122:01] 
[122:01] hablo  de  las  que  nos  atacan,  ¿eh?  Puede
[122:03] 
[122:03] ser  una  una  bacteria  que  resista  en  las
[122:05] 
[122:05] condiciones  más  locas  que  se  puedan.
[122:09] 
[122:09] Ah,  pues  hay  bacterias  que  pueden  vivir
[122:12] 
[122:12] en  ambientes  de,  bueno,  en  volcanes,  por
[122:15] 
[122:15] ejemplo,  ¿no?  En  ambientes  en
[122:17] 
[122:17] condiciones  que  a  un  ser  humano  nos
[122:18] 
[122:18] matarían  en  unos  minutos.  Ajá.  Luego  hay
[122:21] 
[122:21] bacterias  que  viven  en  lagos  que  tienen
[122:24] 
[122:24] muy  acídicos,  eh,  ¿no?  Que  también  nos
[122:26] 
[122:26] matarían  muy  muy  rápidamente  al  ser
[122:28] 
[122:28] humano.  Eh,  esos  son  un  par  de  ejemplos,
[122:31] 
[122:31] pero  bueno,  las  puedes  encontrar  en  hay
[122:34] 
[122:34] microbios  extremófilos,  ¿no?  Que  se
[122:36] 
[122:36] llama  extremófilos  porque  viven  en
[122:37] 
[122:37] ambientes  extremos  que  el  cuerpo  humano
[122:41] 
[122:41] jamás  podría  eh  sobrevivir.  Y  la
[122:44] 
[122:44] bacteria  más  resistente  a  día  de  hoy  eh
[122:46] 
[122:46] para  nuestras  curaciones  son  las  de  la
[122:49] 
[122:49] las  de  la  OMS,  ¿no?  Esa  esa  lista  no  no
[122:51] 
[122:51] hay  una  sola  que  digas  eh  esta  es  la  más
[122:54] 
[122:54] resistente,  pero  hay  un  grupo  de  cinco,
[122:56] 
[122:56] seis,  siete  eh  que  son  las  más
[122:58] 
[122:58] peligrosas.  ¿Ves  posible  o  probable  que
[123:01] 
[123:01] existan  bacterias  en  otros  planetas,
[123:03] 
[123:03] incluso  el  sistema  solar?
[123:07] 
[123:07] Eh,  creo  que  es  posible.  E  me
[123:11] 
[123:11] sorprendería  mucho  que  no  hubiese  nada
[123:13] 
[123:13] de  vida  en  otros  planetas,  la  verdad.
[123:15] 
[123:15] incluso  del  sistema  solar.  Eh,  sí,
[123:17] 
[123:17] porque  entiendo  que  yendo  a  a  todo  es
[123:19] 
[123:19] casi  imposible,  ¿no?  Que  no  haya  alguna
[123:20] 
[123:21] bacteria.  Pero  incluso  el  sistema  solar,
[123:22] 
[123:22] porque  si  lo  piensas,  a  ver,  a  nivel  de
[123:25] 
[123:25] probabilidad
[123:28] 
[123:28] matemática,  obviamente  en  en  el  planeta
[123:30] 
[123:30] Tierra  tenemos  las  condiciones  idóneas,
[123:32] 
[123:32] ¿no?,  para  la  vida,  pero  me  parecería
[123:35] 
[123:35] raro  que  no  hubiese  vida  en  otros  en
[123:38] 
[123:38] otros  lugares  del  sistema  solar  y  las
[123:40] 
[123:40] bacterias  pues  son  bueno,  es  concebible
[123:43] 
[123:43] que  que  fuera  una  bacteria,  ¿no?  Porque
[123:45] 
[123:45] se  conoce  como  entiendo  que  no,  o  quizás
[123:47] 
[123:47] sí  como  se  inició  la  primera  bacteria  o
[123:50] 
[123:50] es  uno  de  los  grandes  misterios  que
[123:51] 
[123:51] tenemos  aún.  Es  uno  de  los  grandes
[123:53] 
[123:53] misterios  en  origen  de  la  vida,  ¿no?  O
[123:54] 
[123:54] sea,  había  una  sopa  de  de  nutrientes  y
[123:58] 
[123:58] de  ahí  de  alguna  manera  surgió  la  vida,
[124:00] 
[124:00] pero  pero  no  se  sabe  la  manera,  digamos.
[124:02] 
[124:02] Eh,  hay  muchos  laboratorios  trabajando
[124:04] 
[124:04] en  esto  del  origen  de  la  vida,  ¿no?  Al
[124:06] 
[124:06] principio  es  más  a  nivel  químico  y  luego
[124:09] 
[124:09] como  esa  química  luego  es  capaz  de
[124:11] 
[124:11] autorreplicación  y  de  y  de  crear  una
[124:13] 
[124:13] pared  celular  alrededor  y  de  crear  esta
[124:15] 
[124:15] primera  célula,  ¿no?  Es  algo  que  no  se
[124:17] 
[124:17] sabe  muy  bien.  E
[124:20] 
[124:20] eh,  pero  primero  empieza  con  moléculas
[124:23] 
[124:23] que  son  capaces  de  autorreplicarse,  ¿no?
[124:25] 
[124:25] Pueden  ser  eh  bien  ADN  o  puede  ser
[124:27] 
[124:27] péptidos,  a  lo  mejor  puede  ser
[124:29] 
[124:29] aminoácidos.  De  hecho,  hay  varios  grupos
[124:31] 
[124:31] trabajando  en  esto  y  luego  pues  cómo  eso
[124:34] 
[124:34] fue  capaz  de  autorreplicarse  y  luego  de
[124:36] 
[124:36] e  en  algunos  casos  rodearse  de  una
[124:39] 
[124:39] célula,  perdón,  una  pared  para
[124:41] 
[124:41] protegerse  del  mundo  exterior  y  luego
[124:43] 
[124:43] eso  capaz  luego  de  de  replicarse,  ¿no?,
[124:45] 
[124:45] de  manera  continua.  ¿Ves  posible  el
[124:49] 
[124:49] origen  de  estas  bacterias  eh  en  algún
[124:53] 
[124:53] sitio  que  no  sea  el  planeta  Tierra?  Es
[124:54] 
[124:54] decir,  eh  se  habla,  ¿no?,  de  de  pues  de
[124:56] 
[124:56] la  implantación  por  otra  civilización  o
[125:00] 
[125:00] o  es  absolutamente  imposible  que  esas
[125:03] 
[125:03] primeras  bacterias  no  fueran  de  origen
[125:04] 
[125:05] humano  o  o  terráqueo,  en  ese  caso.
[125:07] 
[125:07] Terráqueo.
[125:09] 
[125:09] Eh,  yo  basándome  en  lo  que  sé,  lo  más
[125:12] 
[125:12] probable
[125:14] 
[125:14] es  que  fueran  de  origen  aquí  en  el
[125:16] 
[125:16] planeta  Tierra,  pero  hay  otras  teorías  y
[125:19] 
[125:19] realmente  no  lo  sabemos  al  100%,  ¿no?
[125:21] 
[125:21] Hay  otras  teorías  de  que  dicen  que  a  lo
[125:23] 
[125:23] mejor  pues  un  meteorito  llegó  de  otro
[125:25] 
[125:25] lugar  y  con  bacterias,  con  bacterias  o
[125:28] 
[125:28] con  vida,  con  ciertos  modos  de  vida,
[125:30] 
[125:30] formas  de  vida  y  eso  pues  logró  luego
[125:32] 
[125:32] colonizar  parte  de  la  Tierra  y  luego  eso
[125:35] 
[125:35] bueno  llevó  a  lo  que  a  lo  que  llegó  a
[125:38] 
[125:38] ser  bueno,  el  proceso  evolutivo  y  todo
[125:40] 
[125:40] el  resto,  ¿no?  Eh,  de  hecho,  Francis
[125:42] 
[125:42] Creek,  ¿no?,  uno  de  los  eh  descubridores
[125:44] 
[125:44] del  eh  de  la  estructura  del  ADN.  Él  él
[125:48] 
[125:48] me  he  leído  varios  libros  de  él  y  él
[125:49] 
[125:49] pensaba  también,  él  se  suscribía  a  esta
[125:51] 
[125:52] teoría,  ¿no?,  de  que  de  que  a  lo  mejor
[125:53] 
[125:54] la  el  origen  de  la  vida  vino  de  otro
[125:55] 
[125:55] planeta  y
[125:56] 
[125:56] luego  eh  se  implantó,  digamos,  en  la
[125:59] 
[125:59] Tierra  a  partir  de  ahí  de  un  meteorito  o
[126:01] 
[126:01] algo  así.  Es  curioso  que  esto  podría  ser
[126:02] 
[126:02] de  forma  consciente  o  inconsciente,  ¿no?
[126:04] 
[126:04] Podría  ser  que  hubiera  alguna
[126:05] 
[126:05] civilización  que  probara  de  hacer
[126:07] 
[126:07] experimentos  en  planetas  o  que  fuera
[126:09] 
[126:09] algo  genuino  y  fortun  aleatorio.  Sí.
[126:14] 
[126:14] ¿Es  cierto  que  podríamos  morir  por  una
[126:15] 
[126:15] infección  por  cortarnos  con  un  cuchillo
[126:17] 
[126:17] de  cocina?  Por  supuesto.  Por  supuesto.
[126:20] 
[126:20] No  hay  ninguna  duda.  Eso  puede  ocurrir
[126:21] 
[126:21] hoy  en  día.  Ya.  Hoy  en  día  puede  puede
[126:23] 
[126:23] ocurrir.  Sí.  ¿Qué  pasaría  si  alguien
[126:26] 
[126:26] liberara  una  superbacteria  en  un
[126:27] 
[126:27] aeropuerto?
[126:29] 
[126:29] Sí,  altamente  transmisible  eh,  a  través
[126:32] 
[126:32] del  aire,  eh,  pues  podría  la  transmisión
[126:37] 
[126:37] podría  ser  muy  rápida,  ¿no?  E  en  general
[126:40] 
[126:40] las  bacterias  no  se  transmiten  tan
[126:41] 
[126:41] rápidamente  como  los  virus,  eh,  pero
[126:44] 
[126:44] puede  ser,  depende  del  tipo  de  bacteria,
[126:45] 
[126:45] podría  ser  problemática.  Mm,  o  sea,
[126:48] 
[126:48] podría  transmitirse  más  allá  del
[126:49] 
[126:49] aeropuerto,  ¿no?  Sí,  claro.  Y  de  a
[126:51] 
[126:51] partir  de  aquí,  transmisión  mundial.  A
[126:54] 
[126:54] partir  de  ahí  suerte.  Suerte.  Buenas
[126:56] 
[126:56] noches  y  buena  suerte,  ¿no?  Sí,  exacto.
[126:58] 
[126:58] Eh,  si  pudieras  revivir  un  solo
[127:00] 
[127:00] organismo  extinto,  pero  aquí  hablamos  de
[127:03] 
[127:03] revivirlo  tal  cual,  ¿eh?  ¡Uf!  Por
[127:05] 
[127:05] curiosidad  científica,  ¿cuál  sería?
[127:11] 
[127:11] Charles  Darwin  es  un  organismo  extinto.
[127:15] 
[127:15] Bueno,  pues  te  lo  voy  a  poner.  Que  no
[127:17] 
[127:17] sea  humano,  digamos,  y  que  no  que  no
[127:18] 
[127:18] esté  hoy  en  día  en  la  tierra.
[127:21] 
[127:21] Estaría  bien  hablar  con  él.  A  lo  mejor
[127:23] 
[127:23] es  un  imbécil.  estaría  bien,  ¿no?
[127:24] 
[127:25] Seguramente  sería  bastante  interesante.
[127:26] 
[127:26] Seguramente  no,  bastante  interesante
[127:27] 
[127:28] hablar  con  él.  Richard  Feineman  sería
[127:30] 
[127:30] interesante  también.  ¿Quién  es  Richard
[127:31] 
[127:31] Fan?  Físico  estadounidense,  muy  curioso.
[127:34] 
[127:34] Recomiendo  algunos  de  sus  libros  muy
[127:36] 
[127:36] tenía  una  manera  muy  peculiar  de  hacer
[127:38] 
[127:38] la  ciencia.  Le  importaba  excéntrico,  no
[127:41] 
[127:41] le  importaban  las  reglas,  le  hacía  un
[127:42] 
[127:42] poco  de  lo  que  quería  y  auto  de  box
[127:44] 
[127:44] total  este  total  auto  de  box  y  un  tío
[127:46] 
[127:46] muy  interesante,  la  verdad.  Eh,
[127:50] 
[127:50] organismo.  Pues  quizá  dinosaurios,  ¿no?
[127:53] 
[127:53] Quizás  dinosaurios.  Ya.  Curioso  la
[127:55] 
[127:55] fascinación  que  hay  por  los  dinosaurios,
[127:56] 
[127:56] ¿verdad?
[127:59] 
[127:59] Es  curioso  porque  claro,  desaparecieron,
[128:01] 
[128:01] ¿no?  De  repente  y
[128:03] 
[128:04] y  no  entendemos  al  100%  exactamente  qué
[128:06] 
[128:06] pasó  ahí.  Es  h  o  no  sé.  Sí,  quizás  algún
[128:10] 
[128:10] dinosaurio,  no  lo  sé.  No  lo  he  pensado
[128:12] 
[128:12] mucho  esto,  pero  O  el  mamut  quizás,  no
[128:14] 
[128:14] lo  sé.  El  mamut  también  molaría,  ¿eh?  El
[128:15] 
[128:15] mamut  molaría.  Prezoso  gigante,  sería
[128:18] 
[128:18] curioso.  Ajá.
[128:20] 
[128:20] que  es  parecido  parecido  al  al  actual,
[128:22] 
[128:22] pero  mucho  más  grande,  enorme.  Sí,  de
[128:24] 
[128:24] hecho  el  tiene  una  historia  curiosa
[128:26] 
[128:26] porque  Darwin  en  una  de  sus  expediciones
[128:28] 
[128:28] a  la  Patagonia  e  descubrió  fósiles  de
[128:31] 
[128:32] este  del  perezoso  gigante.  De  hecho,  el
[128:33] 
[128:33] apellido  del  perezoso  gigante  es  Darwin
[128:35] 
[128:35] al  menos  del  que  del  que  del  que
[128:38] 
[128:38] nosotros  trabajamos,  ¿no?  Y  tiene  una
[128:40] 
[128:40] historia  así  interesante,  curiosa,  ¿no?
[128:44] 
[128:44] Eh,  ¿qué  harías  si  supieras  que  tu
[128:46] 
[128:46] descubrimiento  puede  salvar  millones,
[128:48] 
[128:48] pero  también  puede  usarse  como  arma?
[128:53] 
[128:53] Creo  que  hablaría  con  gobiernos  para
[128:55] 
[128:55] para  poder  usarlo  de  manera  que
[128:57] 
[128:57] beneficie  la  humanidad  y  que  no  se  y  que
[128:59] 
[128:59] haya  prohibiciones  para  no  usarlo  de  la
[129:01] 
[129:01] otra  maneram.  Mm.  Bueno,  si  tienes  que
[129:03] 
[129:03] hablar  con  los  gobiernos,  buena  suerte,
[129:04] 
[129:04] ¿eh?  Tal  y  como  está  el  mundo
[129:06] 
[129:06] actualmente.  Lo  intentaría  con  ciertos
[129:08] 
[129:08] gobiernos,  a  lo  mejor,  no  lo  sé,  sería
[129:09] 
[129:09] complicado.  Eh,  eh,  la  última,  ¿qué
[129:12] 
[129:12] harías  si  una  farmacéutica  intentara
[129:14] 
[129:14] comprar  tu  silencio  por  un  precio  muy
[129:16] 
[129:16] elevado?
[129:18] 
[129:18] No  lo  haría.  Nunca  nunca  me  he  movido
[129:19] 
[129:19] por  dinero.  Eh,  siempre  me  he  movido  por
[129:22] 
[129:22] curiosidad  y  por  intentar  avanzar  la
[129:24] 
[129:24] ciencia  para  ayudar  al  mundo.  Así  que  he
[129:27] 
[129:27] tenido  oportunidades  de  irme  a
[129:28] 
[129:29] farmacéuticas,  cobrar  mucho  más  de  lo
[129:30] 
[129:30] que  cobro  hoy  en  día  y  siempre  he  dicho
[129:32] 
[129:32] que  no.  Y  último  tema  fuera  de  de  esto
[129:36] 
[129:36] que  es  la  un  poco  el  tema  de  del  momento
[129:38] 
[129:38] de  la  ciencia  en  el  mundo  actual.
[129:40] 
[129:40] vivimos  en  un  mundo  polarizado,  muy
[129:42] 
[129:42] polarizado,
[129:44] 
[129:44] muy  crispado  y  donde  pues  la  IA  también
[129:47] 
[129:47] ha  ayudado  a  informar  y  desinformar.  Eh,
[129:50] 
[129:51] ¿qué  papel  tiene  la  ciencia  en  un  mundo
[129:53] 
[129:53] como  el  actual?  Y  tú  que  tú  vives  en
[129:56] 
[129:56] Estados  Unidos,  ¿no?  Y  Estados  Unidos
[129:58] 
[129:58] pues  bueno,  pues  el  el  hay  muchas
[130:00] 
[130:00] desinformaciones,  la  ciencia  está  en  un
[130:02] 
[130:02] momento  ahora  mismo  complicada  también  y
[130:04] 
[130:04] y  bueno,  es  es  un  es  un  momento
[130:07] 
[130:07] interesante  en  muchos  sentidos.  ¿Cuál  es
[130:10] 
[130:10] el  papel  de  la  ciencia  y  cómo  lo  ves  tú?
[130:11] 
[130:11] ¿Eres  pesimista?  Yo  siempre  soy
[130:13] 
[130:14] optimista.  La  ciencia,  eh,  si  si  miras
[130:17] 
[130:17] un  poco,  estudias  la  historia  de  la
[130:18] 
[130:18] humanidad,  siempre  ha
[130:20] 
[130:20] sido  una  gran  ayuda,  ¿no?,  para  todas
[130:23] 
[130:23] las  sociedades  a  lo  largo  de  la
[130:24] 
[130:24] historia.  Eh,  confío  digamente  en  la
[130:27] 
[130:27] ciencia,  creo  que  es  es  fundamental  y
[130:29] 
[130:29] creo  que  puede  cumplir  o  tener  un  papel
[130:31] 
[130:31] absolutamente  crítico  en  el  mundo  de
[130:33] 
[130:33] hoy,  en  el  mundo  del
[130:34] 
[130:34] futuro.  Es  verdad  que  vivimos  en  un
[130:36] 
[130:36] mundo  polarizado,  desafortunadamente.  Yo
[130:38] 
[130:38] creo  que  quizás  lo  he  aprendido  de  la
[130:40] 
[130:40] ciencia  y  de  estudiar  la  biología,  que
[130:41] 
[130:42] es  muy  caótica  y  muy  compleja,  de  que  no
[130:44] 
[130:44] todo  es  nada  es  blanco  o  negro
[130:46] 
[130:46] realmente,  ¿no?
[130:48] 
[130:48] Y  es  importante  eh  estudiar  la
[130:50] 
[130:50] complejidad  del  del  mundo  que  nos  rodea
[130:52] 
[130:52] y  del  y  del  mundo  en  el  que  vivimos,  no
[130:54] 
[130:54] solo  en  la  ciencia,  pero  también  a  nivel
[130:56] 
[130:56] social,  ¿no?  Y  y  quizás  eh  al  final
[131:00] 
[131:00] todos  somos  humanos.  Yo  creo  que  todos
[131:01] 
[131:01] estamos  tan  cercanos  los  unos  de  los
[131:03] 
[131:03] otros  que  que  me  entristece,  ¿no?,  que  a
[131:06] 
[131:06] veces  se  intenten  polarizar  las  cosas
[131:08] 
[131:08] más  de  lo  que  de  lo  que  realmente  están
[131:12] 
[131:12] en  cierto  modo  y  creo  que  la  ciencia
[131:14] 
[131:14] puede  ser  una  buena  lección  para  eso,
[131:16] 
[131:16] porque  la  ciencia  nada,  todo  es  tan
[131:17] 
[131:17] complejo  y  tan  que  aprendes  un  poco  a
[131:20] 
[131:20] ser  humilde  a  nivel  conceptual,  a  nivel
[131:22] 
[131:22] de  de  cómo  miras  el  mundo.  Y  de  hecho,  a
[131:25] 
[131:25] mí  me  encanta  hablar  a  nivel  político,
[131:27] 
[131:27] me  gusta  hablar  con  gente  de  que  piensa
[131:30] 
[131:30] de  manera  diferente.  Intento  entender  de
[131:32] 
[131:32] dónde  vienen,  por  qué  piensas  así,  ¿no?
[131:34] 
[131:34] Y  es  un  poco  aplicar  el  método
[131:35] 
[131:35] científico,  no  solo  a  para  eh  avanzar  la
[131:39] 
[131:39] ciencia,  pero  también  para  avanzar  como
[131:40] 
[131:41] sociedad.  Yo  creo  que  sería  útil  y  para
[131:43] 
[131:43] entenderlos  los  unos  a  los  otros  de
[131:44] 
[131:44] manera  mejor,  de  manera  más  eh
[131:46] 
[131:46] receptiva,  de  manera  más  eh  eh  no  sé,
[131:49] 
[131:49] respetuosa,  yo  creo.  E  no,  eh  dentro  de
[131:54] 
[131:54] que  al  final  todo  el  mundo,  todos  somos
[131:55] 
[131:55] humanos,  todos  estamos  aquí  eh  en  un
[131:59] 
[131:59] viaje  corto  realmente  y  vamos  a
[132:01] 
[132:01] respetarnos,  vamos  a  disfrutar,  vamos  a
[132:02] 
[132:02] intentar  mejorar  el  mundo.  Eh,  no  sé,  lo
[132:06] 
[132:06] yo  veo  así  un  poco  de  manera  optimista
[132:08] 
[132:08] veo  todo,  ¿no?  Entonces,  eh  creo  que  es
[132:11] 
[132:11] importante,  ¿no?  La  ciencia  nos  puede
[132:12] 
[132:12] enseñar  mucho  eh  cómo  manejarnos  también
[132:15] 
[132:15] el  día  a  día  a  nivel  de  sociedad.  ¿Crees
[132:17] 
[132:17] que  la  ciencia  por  eso  tiene  un  punto
[132:19] 
[132:19] que  puede  convertirse  en  dogmático?
[132:22] 
[132:22] Tú  al  final  has  hecho  algo  que  era  mal
[132:25] 
[132:25] visto  y  has  tenido  que  demostrar  eh  pues
[132:29] 
[132:29] te  has  tenido  que  demostrar  ante  un
[132:30] 
[132:30] mundo  que  iba  contra  ti,  ¿no?  Que  decía
[132:32] 
[132:32] que  tú  eras  un  loco.
[132:34] 
[132:34] ¿Crees  que  los  últimos  años  ha  crecido
[132:36] 
[132:36] el  el  dogma  científico  y  la  religión
[132:38] 
[132:38] como  una  especie  de  nueva,  o  sea,  la
[132:40] 
[132:40] ciencia  como  una  especie  de  nueva
[132:41] 
[132:41] religión?  Yo  creo  que  no.  Lo  que  lo  que
[132:44] 
[132:44] es  cierto  es  que  hay  ciertos  campos
[132:45] 
[132:45] científicos  que  siempre  cuando  tienes  lo
[132:49] 
[132:49] digamos  e  los  investigadores  o  las
[132:52] 
[132:52] investigadoras  más  reconocidas  de  ese
[132:53] 
[132:53] campo  cuesta  romper.  Y  de  hecho  hay  una
[132:56] 
[132:56] hay  una  cita  histórica  que  dice  los
[132:59] 
[132:59] campos  científicos  avanzan  cuando  los
[133:01] 
[133:01] líderes  mueren.  De  esos  campos  mueren
[133:03] 
[133:03] porque  dan  claro  dan  alas  a  la  nueva
[133:06] 
[133:06] generación  de  pensamiento  y  de  de  ideas.
[133:08] 
[133:08] Entonces  sí  que  hay  cierto,  eso  siempre
[133:10] 
[133:10] ha  ocurrido  en  el  en  el  en  el  mundo
[133:12] 
[133:12] científico,  en  el  pensamiento
[133:13] 
[133:13] científico,  que  eh  las  ideas  a  veces
[133:16] 
[133:16] pueden  tardar  en  reciclarse  o  en  avanzar
[133:18] 
[133:18] porque  los  a  los  líderes  no  les  interesa
[133:21] 
[133:21] a  veces  aceptar  las  ideas  nuevas,  ¿no?
[133:24] 
[133:24] Pero  siempre  se  reciclan  al  cabo  de  30  a
[133:26] 
[133:26] 40  años  y  está  garantizado,  ¿no?  E
[133:29] 
[133:30] entonces  eh  el  dogma  puede  existir,  o
[133:33] 
[133:33] sea,  puede  haber  ciertos  retrocesos  a
[133:35] 
[133:35] nivel  científico  por  eso,  ¿no?  Los
[133:37] 
[133:37] líderes  deciden  que  lo  que  ellos  han
[133:39] 
[133:39] descubierto  anteriormente  es  es  lo  que
[133:42] 
[133:42] vale  y  y  y  entonces  hay  que  luchar,  ¿no?
[133:44] 
[133:44] Y  nosotros  en  nuestro  caso  hemos  tenido
[133:46] 
[133:46] que  luchar  bastante,  ¿no?  La  gente  decía
[133:48] 
[133:48] que  la  IA  no  iba  a  servir  para  nada  y
[133:51] 
[133:52] demás  y  y  bueno,  ahora  eh
[133:54] 
[133:54] afortunadamente  se  ha  visto  que  que
[133:56] 
[133:56] puede  ser  muy  útil,  ¿no?  Usada  de  manera
[133:58] 
[133:58] correcta,  usada  con  muchos  datos  para
[133:59] 
[133:59] entrenarla.  E  pero  ya  hemos  visto  en
[134:03] 
[134:03] nuestro  caso,  éxitos  en  el  mundo  de  los
[134:04] 
[134:04] antibióticos.  Hemos  acelerado
[134:06] 
[134:06] dramáticamente  nuestra  capacidad  para
[134:08] 
[134:08] descubrir  nuevos  antibióticos.  Hemos
[134:10] 
[134:10] ahorrado  décadas  de  de  tiempo  humano,  de
[134:14] 
[134:14] investigación  humana,  eh,  para  encontrar
[134:15] 
[134:16] nuevas  moléculas.
[134:17] 
[134:17] Bueno,  y  creo  que  creo  que  puede  ser  muy
[134:20] 
[134:20] útil  en  el  futuro,  ¿no?  Bueno,  ya  queda
[134:22] 
[134:22] la  la  pregunta  de  rigor  que  que  siempre
[134:24] 
[134:24] me  voy  olvidando,  la  verdad.  que  a  veces
[134:27] 
[134:27] la  la  pregunto  otras,  ¿no?  Bueno,  son
[134:28] 
[134:28] realidad  tres  muy  cortitas,  unas  seguro
[134:30] 
[134:30] que  me  dices,  bueno,  me  da  la  sensación
[134:32] 
[134:32] de  que  no,  que  pregunto,  suelo  preguntar
[134:34] 
[134:34] si  el  invitado  ha  tenido  alguna
[134:36] 
[134:36] experiencia  que  sea  de  tinte  casi
[134:39] 
[134:39] sobrenatural  o  inexplicable,  es  decir,
[134:42] 
[134:42] desde  puede  ir  desde  tema  más  espiritual
[134:44] 
[134:44] hasta  un  tema  más  pues
[134:46] 
[134:46] ufológico.  Yo  no  te  veo  mucho  del
[134:49] 
[134:49] estilo,  no  te  voy  a  engañar.  No  me
[134:50] 
[134:50] parece  que  la  respuesta  va  a  ser  no  me
[134:51] 
[134:51] ha  pasado  nada,  pero  bueno,  a  veces  hay
[134:54] 
[134:54] perfiles  que  sorprenden.
[134:57] 
[134:57] Creo  que  no.  A  ver,  a  veces  tengo  sueños
[134:58] 
[134:58] de  ciertos  experimentos  y  eso  es  que
[135:01] 
[135:01] estás  obsesionado,  ciertas  totalmente
[135:03] 
[135:03] eso  no  es  Pero  yo  creo  que  pero  no  es
[135:06] 
[135:06] espiritual.  Bueno,  no  lo  sé.  Yo  creo  que
[135:08] 
[135:08] es  importante  cierto  nivel  de  obsesión,
[135:10] 
[135:10] ¿no?,  yo  creo  que  para  alcanzar  la
[135:12] 
[135:12] excelencia  en  cualquier  campo,  y  de
[135:14] 
[135:14] hecho  he  hablado  con  mucha  gente  en
[135:15] 
[135:15] muchos  campos  de  las  artes,  de  los
[135:18] 
[135:18] deportes,  e  ese  elemento  de  estar
[135:21] 
[135:21] obsesionado,  tener  esa  pasión
[135:22] 
[135:23] desenfrenada,  obsesiva  casi  por  lo  que
[135:26] 
[135:26] estás  haciendo  es  necesaria.  Entonces,  a
[135:27] 
[135:27] veces  lleva  a  tener  sueños  sobre  ideas  y
[135:31] 
[135:31] luego  me  levanto  por  la  mañana  y  tengo
[135:33] 
[135:33] tengo  ideas  nuevas,  ¿no?,  que  puedo  que
[135:35] 
[135:35] puedo  formular.  A  veces  son,  no  tiene
[135:37] 
[135:37] ningún  sentido,  pero  otras,  pero  pero  a
[135:38] 
[135:38] veces  sí,  no  puede  ser.  Ajá.  Pues  muy
[135:41] 
[135:41] rápido.  Tu  peli  favorita,  me  has  dicho
[135:42] 
[135:42] que  es  Blade  Runner,  que  también  la
[135:43] 
[135:43] pregunta.  Runner,  sí.  ¿Y  tu  canción
[135:45] 
[135:45] favorita?  Pues  tengo  muchas,  eh,  quizás
[135:49] 
[135:50] la  Rolling  Stone  de  de  Bob  Dylan,  eh,
[135:53] 
[135:53] quizás  si  tuviese  que  decir  una,  pues  a
[135:55] 
[135:55] lo  mejor  esa.  ¿Te  gustó  la  el  Biopic  de
[135:58] 
[135:58] Timamet?  No  está  mal.  Él  canta  flojita.
[136:02] 
[136:02] Eh,  regular  la  película.  Yo  diría.  Él
[136:04] 
[136:04] canta,  lo  hace  bien,  eh,  cantando  y  tal,
[136:07] 
[136:07] pero  es  un  buen  Dylan,  pero  sí,  no  me
[136:10] 
[136:10] pareció  espectacular,  la  verdad.  No,  no
[136:12] 
[136:12] es  un  poco  tostón,  o  sea,  no  le  falta  un
[136:15] 
[136:15] poco  como  de  de  vidilla,  ¿no?  Como  de  un
[136:18] 
[136:18] poco  genérica,  no  me  acuerdo.  Yo  creo  yo
[136:20] 
[136:20] creo  que  la  película  es  la  música,  ¿no?
[136:21] 
[136:21] Al  final  y  la  yo  disfruté  las  canciones,
[136:23] 
[136:23] pero  para  mí  eso  fue  la  película.  Pues
[136:27] 
[136:27] bueno,  ya  estamos,  hemos  llegado  al
[136:28] 
[136:28] final  del  podcast.  Solo  te  queda  una
[136:30] 
[136:30] cosita,  que  es  lo  que  hace  todo  el  mundo
[136:32] 
[136:32] que  viene  aquí,  que  es  firmar  o  eh  hacer
[136:35] 
[136:35] cualquier  cosa  al  fari  de  la  suerte  que
[136:36] 
[136:36] está  ahí.  Vale,  muy  bien.  Eh,  tienes  un
[136:38] 
[136:38] rotulador.  Mira,  ahí  tienes  un  rotulador
[136:40] 
[136:40] blanco  y  negro,  uno  de  los  que  quieras.
[136:42] 
[136:42] Y  pues  donde  encuentres  hueco,  deja  lo
[136:44] 
[136:44] que  lo  que  te  apetezca,  una  frase,  una
[136:46] 
[136:46] firma,  un  dibujo.  Hay  dibujos,  como
[136:48] 
[136:48] puedes  ver,  de  todo  tipo.  Sí,  de  todo
[136:50] 
[136:50] tipo,  ¿eh?  de  todo  tipo.  Realmente  han
[136:51] 
[136:51] venido  invitades  de  invitados  de  todo
[136:54] 
[136:54] tipo
[136:56] 
[136:56] y
[136:58] 
[136:58] vale.  Ah,  mira.  Eh,  bien,  bien.
[137:04] 
[137:04] Estamos,  que  ¿qué  día  es  hoy?  [ __ ]
[137:06] 
[137:06] pues  preguntas.  Bueno,  hoy  es  7  de  mayo.
[137:11] 
[137:11] 7  de
[137:13] 
[137:13] mayo  del  25.  Ahí  está.  Espero  que  en
[137:16] 
[137:16] unos  años  esta
[137:18] 
[137:18] charla  sirva.  o  o  al  menos  eh  la
[137:22] 
[137:22] volvamos  a  ver  y  digamos,  "¿Te  acuerdas
[137:24] 
[137:24] cuando  todo  esto  era  una  investigación  y
[137:26] 
[137:27] realmente  ya  hay  en  la  calle,  que  es  lo
[137:29] 
[137:29] que  nos  interesa  a  nosotros?  Pues  algún
[137:32] 
[137:32] medicamento,  ojalá.  ¿Cuánto  puede  tardar
[137:34] 
[137:34] un  medicamento  desde  que  se  investiga  y
[137:37] 
[137:37] ya  empiezan  los  testeos  hasta  que  está
[137:40] 
[137:40] en  la  calle?  ¿Cuántos  años?  De  media,
[137:42] 
[137:42] unos  10
[137:43] 
[137:43] años.  Es  un  montón  de  tiempo.  2050,
[137:46] 
[137:46] 2035.  Si  empezamos  hoy  2035  tenemos
[137:49] 
[137:49] cositas  ya.
[137:50] 
[137:50] Estamos  jodidos  de  tiempo,  ¿eh?  No,  no
[137:53] 
[137:53] vamos  muy  bien.  Ha  sido  un  placer
[137:54] 
[137:54] tenerte  aquí.  Estoy  seguro  que  os  ha
[137:56] 
[137:56] gustado  mucho  este  podcast  que  hemos
[137:57] 
[137:57] aprendido  un  montón  y  sobre  todo  yo  creo
[137:59] 
[137:59] que  es  importante  tener  claro  de  que  le
[138:02] 
[138:02] damos  importancia  a  veces
[138:04] 
[138:04] a  algunos  tipos  de  enfermedad  y  con
[138:06] 
[138:06] razón,  evidentemente,  salud  mental,
[138:09] 
[138:09] virus,  etcétera,  pero  no  nos  olvidemos
[138:11] 
[138:11] de  las  bacterias  que  están  en  todos
[138:12] 
[138:13] lados  y  que  pueden  ser  mortales.  Tienes
[138:15] 
[138:15] la  cámara  para  despedirte  y  nada,  pues
[138:17] 
[138:17] esto,  ha  sido  un  placer  tenerte.  Bueno,
[138:19] 
[138:19] muchas  gracias  por  por  tenerme.  Ha  sido
[138:21] 
[138:21] un  placer  pasar  este  ratito  y  espero  que
[138:23] 
[138:23] que  disfrutéis  el  episodio  y
[138:26] 
[138:27] nada,  mucha  suerte  a  todos  y  a  todas.
[138:29] 
[138:29] Solo  dos  cosas,  una,  resucita  un
[138:31] 
[138:31] dinosaurio,  por  favor.  Y  dos,  gana
[138:32] 
[138:32] Premio  Nobel.  Adiós.  Venga,  chao.

Transcripción completa

¿Qué tal estamos, amigos? Podéis ver este capítulo como siempre en YouTube, pero también lo tenéis tanto en vídeo como en audio, en exclusiva, sin anuncios en Podimo, que son los patrocinadores de este vídeo Podimo, la plataforma de podcast en los que encontráis los mejores podcast y, por supuesto, el del Tito Jordi. sepáis que en los propios podcast podéis comentar y que tanto yo como mi equipo vamos contestando a los mejores, que si clicáis aquí en la oferta que tenéis en la descripción de este vídeo, podéis tener 60 días, 2s meses totalmente gratis. Podéis cancelar en cualquier momento y no perdéis nada. Por lo tanto, suscribiros a Podimo, probadlo si no os gusta, lo dejáis y no tenéis que pagar ni un solo euro y si no, el precio es totalmente ridículo. Así que muchas gracias a Podimo por este patrocinio y ahora nos vamos con un podcast que tenéis que ver y escuchar porque es importante. Vamos allá. [Música] [Aplausos] No quiero hacer de Nostradamus otra vez porque llevo una rachita que experto que traigo problema mundial o problemón social que sucede. Pero el tema de hoy puede ser complicado y es que mucha gente tiene miedo de los virus. Se habla mucho de los virus, pero no se está hablando de algo que a muchos médicos preocupa de forma mucho más seria. Y estamos hablando de las bacterias. Las bacterias causan millones de muertes anualmente. Y lo malo no tan solo es eso, es que va a peor. Y ahora eh entenderéis por qué. en un podcast que espero de verdad, en serio, toco madera, toco lo que haga falta, que no sea la fuente de un nuevo problema, porque este sí que sería muy gordo. Hoy tengo un invitado de excepción, profesor titular en la Universidad de Pennsylvania, doctor en inmunología y eh lo quiero decir todo microbiología, una auténtica eminencia y ya salió en The World Project de forma indirecta cuando en una tertulia pues hablamos de la entre comillas resurrección del mamut. Luego lo entenderéis. Es un tema fascinante. El Jurassic Park ha llegado, amigos. Hoy el doctor César de la Fuente. ¿Qué tal? ¿Cómo estás? Hola, ¿qué tal? Es un placer, un placer estar aquí. Bueno, la verdad es que por un lado tocaremos temazos super eh optimistas como la inteligencia artificial, el futuro de la medicina, pero por otro tenemos que ser realistas. tenemos, ¿no?, el enemigo a las puertas, un enemigo silencioso que mata millones de personas y que la gente no le hace mucho caso. Estamos en un momento complicado a nivel eh del de lo que puede causar una bacterias o unas grandes bacterias para nuestra sociedad. Absolutamente. Las bacterias o infecciones causadas por bacterias hoy en día eh causan alrededor de 5 millones de muertes al año en el mundo. Eh es una de las grandes eh eh agentes que matan a gente en el mundo. Eh y eh bueno, es un es un gran problema, ¿no? La proyección es que si no logramos descubrir nuevos antibióticos, nuevos medicamentos para hacerles frentes a estas bacterias, pues para el año 2050 ese número se va a doblar, ¿no? que van a ser 10 millones de muertes al año en el mundo. Si haces un cálculo muy rápido, esto es alrededor de una muerte cada 3 segundos. Y ese es el futuro al que nos nos dirigimos peligrosamente. Hablamos de muertes, pero una bacteria no tan solo puede causar la muerte, puede causar una enfermedad crónica, puede causar un problema en el que, como vimos aquí, a lo mejor tengan que amputarte para evitar eh la muerte del cuerpo. Una parte, como pasó con con Carla Maronda, ¿no? Las bacterias son un problema serio y hoy hablaremos de ello y hablaremos también de las superbacterias, de la resistencia de los antibióticos, cómo funcionan los antibióticos y qué estamos haciendo y qué estáis haciendo para intentar solucionar un marronazo que no es sencillo, pero antes un poco contigo, ¿no? O sea, ¿por qué te dio por esto? Porque al final tú sales de Galicia y llegas a pues bueno, a a la élite de de la investigación como catedrático en la Universidad de Pennsylvania. Cuéntame un poquito tu trayectoria. Bueno, mira, yo eh desde que era pequeño pues siempre me ha fascinado el mundo natural, el mundo que nos rodea, el mundo biológico. Eh, y siempre he tenido esta obsesión un poco por intentar entender cómo funciona la biología. Eh, siempre he pensado que si realmente entendemos el mundo biológico desde un punto de de vista de principios de principios básicos, eh luego podremos emplear eso para desarrollar tecnologías eh que nos permitan pues hacerle frente a las grandes problemas eh que tenemos en la en la humanidad, ¿no? Entonces, recuerdo cuando era eh todavía adolescente y recuerdo de pensar en los grandes problemas de la humanidad. E hice un pequeño análisis de cuáles eran los problemas que afectaban a mayor parte de gente y que tenían menos inversión. Eh, a nivel de dinero, ¿no? De financiación. Esto cuando eres adolescente, sí. Todavía tenía a lo mejor 17, 18 años. tus compañeros pensando en qué peli van a ver ese fin de semana y y y a qué chicas se van a ligar y tú estabas pensando en los problemas del mundo. Está bien, así llegado donde llegado. La verdad es que siempre me ha fascinado pues a nivel eh filosófico las grandes preguntas de de la humanidad y y bueno y y bueno, a partir de ese análisis, pues la resistencia a los antibióticos fue el número uno en mi ranking y entonces desde aquella, pues la verdad es que he sentido esta fascinación, esta y me me he sentido dirigido, ¿no?, a intentar hacer algo eh para intentar eh paliar este gran problema, ¿no? Pero entonces, bueno, salgo de Coruña eh ahí es donde me educo en el en el Instituto Vidaguarda. Empiezo a pensar en todo esto. Eh, después hago la carrera de biotecnología porque quería aprender cómo eh desarrollar tecnologías a partir de entender la biología. H la biología una cosa curiosa que tien es que es multilingüe e entonces para poder entenderla no es como la física que la puedes entender con las matemáticas tan solo la biología necesitas aplicar un poco de todo, ¿no? Estadísticas, matemáticas, química, un poco de todo. Entonces esa estudiar en la Universidad de León eh biotecnología, la licenciatura de aquella, fuimos parte de la primera promoción, me permitió pues aprender todas estas vertientes que yo necesitaba para intentar realmente entender la biología, ¿no? desde todos los puntos de vista. Ahí en la universidad empecé a jugar con bacterias, eh, que son las, bueno, los primeros organismos que existieron, ¿no?, en en el en la Tierra, lo cual les hace fascinantes desde mi punto de vista. E han sido capaces de sobrevivir desde el inicio de la vida en en la Tierra, con lo cual imagínate todos los trucos que tienen, ¿no? Para poder sobrevivir. Luego te preguntaré que me cuentes exactamente qué es una bacteria, cómo sobreviven, por qué son tan importantes y buenas y malas. Hay de todo. Exacto. Sí. Bueno, y en los laboratorios en la Universidad de León, la verdad es que aprendí sobre estos organismos vivos, las bacterias, y de hecho ahí es cuando empecé a a jugar un poco con medicamentos. Estuvimos una práctica donde aprendimos a sintetizar una aspirina, por ejemplo, y realmente es curioso pensar en lo que lo que hicimos cuando éramos más pequeños, eh, por luego realmente yo he continuado, ¿no?, con esas eh esos hilos conceptuales de las bacterias, las enfermedades infecciosas, los medicamentos y y bueno, ese fue el primer paso. Eh, después eh fui a hacer el doctorado a la Universidad de British Columbia en en Vancouver, en Canadá, un lugar precioso. Eh, no sé si has estado por Canadá alguna vez. No, no. Los padres estuvieron, le encantó. O sea, Canadá por la zona de Quebecos. Espectacular, precioso. Y y buen ambiente, ¿eh? La gente cálida, aunque sea aunque sea un sitio frío, la gente cálida, ¿no? Sí. Sobre todo en verano, si vas en verano ese, eh, no, si vas en invierno, ahí sales en invierno hace frío. Sí, sales ahí como un cubito, ¿eh? Sí, pero Vancouver, bueno, es un clima más templado realmente porque está alrededor de está entre el mar y la y la montaña. Y bueno, ahí aprendí pues aplicar el método científico, ¿no? Durante el doctorado, que creo que es la mejor herramienta que tiene el ser humano para entender el mundo, el método científico, aplicar esta herramienta que tenemos. De hecho, eh, fue la gran, desde mi punto de vista, la gran invención, ¿no? Eh, a partir del el, bueno, si miras al en la evolución, pues el cerebro, ¿no? El origen del cerebro, la o la evolución del cerebro, creo que fue la gran a nivel anatómico, biológico, a eh la gran invención, pero luego lo mejor que se le ocurrió al cerebro desde mi punto de vista es el método científico, porque nos permite entender el mundo que nos rodea, ¿no? De de mejor o peor manera, pero es lo mejor que tenemos hoy en día. Y bueno, el doctorado ahí, Universidad Prestigiosa, creo también estuviste en MIT, puede ser. Sí, sí, después de después de UBC, la Universidad de British Columbia. E bueno, ahí pues te cuento un poco lo que hice en el doctorado. Me centré en entender realmente desde principios eh fundamentales cómo funcionan las bacterias, eh cómo se hacen patógenas o malas contra el cuerpo humano, cómo nos causan eh la muerte o infecciones eh muy difíciles de tratar. M y eh luego eh aprendí también cómo manipular o programar moléculas en particular. Eh eh eh bueno, si piensas en todas las moléculas de la vida, eh las más pequeñas que tienen una función biológica son pequeñas proteínas llamadas péptidos. son como eh un collar de perlas eh compuesto de pequeños eh bloques eh o perlas que se llaman aminoácidos y estos son los los la entidad mínima o la molécula mínima que hace muchísimas cosas en la vida, ¿no? Entonces, aprendí a programar estos pequeños péptidos hacia el final del doctorado. Estaba un poco pues poco satisfecho porque no podíamos realmente programar ni las bacterias ni estas pequeñas moléculas, no teníamos los conocimientos. E y básicamente siempre lo que había que hacer era modificar un gen en la bacteria a lo mejor o un aminoácido en la molécula, en los péptidos y luego eh ver como esa modificación pues cambiaba la función biológica. y error un poquito, ¿no? Muchísimo ensayo error, muy lento, eh nada predecible. Eh, y ahí es cuando al final, hacia el final de mi doctorado, tuve la una epifanía de que la inteligencia artificial, los ordenadores, las máquinas eh nos iban a permitir programar todo esto, ¿no? De manera que de tal manera de una manera que que el ser humano realmente nosotros no podíamos, ¿no? Porque lo vi durante mi doctorado que era era prácticamente imposible hacerlo de manera rápida, de manera predecible y demás. Entonces ahí es cuando, bueno, tuve la suerte de poder ir al MIT, a el MET, eh, de aquella, la meca para investigación en en inteligencia artificial. E y fue curioso porque llego ahí y todo el mundo estaba aplicando la inteligencia artificial, pues para para todo, para todo, pero sobre todo para apps, ¿no? Para cosas de reconocimiento de caras, reconocimiento de sonidos, eh, y demás. Eh, pero cuando llegué ahí propuse, pues mira, quiero emplearla ya a los ordenadores para eh diseñar y descubrir nuevos antibióticos, quiero aplicarlo a la biología, todo el mundo me miró como, "Estás loco, eso es imposible, ¿no? Estamos aplicándolo a cosas más sencillas, pero la biología es un es una disciplina, como comentaba antes, ¿no? Multilingüe, multifactorial. El consenso es que no no va a funcionar porque hay demasiadas variables en la biología y un algoritmo no va a ser capaz de de abarcar la complejidad, de abarcar toda complejidad y de ser útil en ese contexto, ¿no? Entonces, quizá porque era más joven de aquella, pues ignoré un poco a los escépticos. ¿Te picaste, no? Dijiste, "Vale, me has dicho que no, pues voy a por ello." Sí, me piqué. A lo mejor eso viene del fútbol, ¿no? De jugar al fútbol también, que quieres eh quieres demostrarle a la gente que que a lo mejor están equivocadas, ¿eh? Y bueno, junto con mis colaboradores, pues fuimos capaces de demostrar que podíamos entrenar una máquina para diseñar un antibiótico y luego ese antibiótico usando métodos químicos lo podíamos pues sintetizar en el laboratorio, podíamos crear ese medicamento en el laboratorio y luego vimos que ese medicamento que creó el ordenador era capaz de disminuir infecciones en modelos eh de ratones eh preclínicos, ¿no? Entonces, fue increíble ese momento, ¿no? Cuando vimos que la molécula que el ordenador había diseñado era capaz de de disminuir infecciones en ratones, dijimos, "Bueno, esto es un campo completamente nuevo. Es lo que es el experimento que a mí me convenció de que esto podía ser algo completamente novedoso, nuevo, eh un mundo entero donde quizás podemos usar la IA para diseñarnos nuevos medicamentos, ¿no? En general. Y bueno, ese fue el momento que que bueno que me que me impulsó también en mi carrera. Después un poco un antes y un después. Eh, exactamente. Sí. Y luego, claro, yo quiero entender exactamente pues las la la la complejidad de las simulaciones que debéis hacer para una ensayo error que que que nosotros haríamos los humanos en en años, pues entiendo que esto en minutos o o horas se puede hacer prueba y prueba y prueba hasta ir eh escogiendo la mejor opción todo el rato. Y luego está el tema también de volver a la vida ciertas moléculas ya extintas, que eso me parece fascinante, que estamos rozando ya la ciencia ficción. Y ahora estamos rozando con las yemas, pero yo creo que de aquí poco la zarpa ya estará metida. Pero antes, para la gente que que está viendo esto, o está escuchando esto y realmente le gusta el tema, pero no sabe mucho porque la verdad es que ya nos queda lejos, ¿no?, el colegio cuando nos explicaban las bacterias, los virus, etcétera. Vamos a ir a lo básico, vamos a empezar por lo básico y luego ya iremos entrando en más complejidad. Lo primero que te pregunto, ¿qué es una bacteria exactamente? Una bacteria es un organismo e bueno, unicelular, es una una célula eh individual e que es capaz de replicarse en cuestión de minutos, lo cual es la gran ventaja, el gran superpoder que tienen, ¿no? Que se pueden replicar en minutos, lo cual les permite pues adaptarse a cualquier situación porque pueden mutar sus genes, modificarlos de tal manera que puedan hacerle frente a cualquier obstáculo que se les presente. Uno de los obstáculos puede ser un antibiótico, ¿no? Cuando les tiramos un antibiótico, el antibiótico las mata, entonces no son tontas, eh, son capaces de modificar su material genético para desarrollar estrategias para hacerle frente a ese antibiótico, destruirlo de diferentes maneras o bueno, hacerle frente de usando diferentes mecanismos, ¿no? Eh, las bacterias son las primeras eh organismos vivos que existieron en la Tierra, con lo cual tienen tienen mucha memoria histórica en en su código genético de la que podemos aprender un montón. Y eh una de las cosas que es curiosa, las bacterias que siempre las asociamos con cosas malas, ¿no? Porque es verdad, las superbacterias nos matan, pero hay muchísimas bacterias que son buenas. De hecho, eh en nuestro cuerpo tenemos millones de bacterias, eh tanto, por ejemplo, nuestra piel, eh nuestra nuestra boca, eh nuestro intestino, que hacen cosas buenas para nosotros. Por ejemplo, las de nuestro intestino nos ayudan a digerir comida. e son bacterias que son lo que se denomina el micro la microbiota o el microbioma, eh, que básicamente han covolucionado con nosotros y nos ayudan a ciertas cosas, como simbiosis un poco, ¿no? Exactamente. Y nosotros nosotros les proporcionamos una casa, eh, ¿no? A 37 gr, calentita donde puedan vivir y donde puedan crecer. E entonces, bueno, es importante diferenciar esto, ¿no? Que hay bacterias patógenas malas, pero luego la gran mayoría son realmente buenas, ¿no? Las bacterias que están en nuestro cuerpo nacen con nosotros o o en el proceso de de pues de una vez ya pues el bebé está fuera del cuerpo de la de la madre, eh se se adhieren de alguna forma. Pues lo último lo último que que se conoce en la investigación es que eh a través de de un parto vaginal, por ejemplo, pues ya hay ciertas bacterias que que ya están en el cuerpo, ¿no?, en la piel del bebé. E entonces eh y bueno y luego en las primeras semanas de de vida, primeros meses, pues empiezan a colonizar con más bacterias, ¿no? Pero no están en el feto, que yo sepa. No creo que el feto es un es es es en principio es un ambiente estéril, aunque todavía hay investigación en ese campo, con lo cual no quiero decir que eso vaya a ser así. No se sabe, ¿no? No se sabe. Yo creo que todavía no se sabe bien, ¿no? Eh, es curioso, ¿no? La las partes que los lugares que se creían siempre tradicionalmente estériles en el en el cuerpo humano, pues muchos se ha visto que a lo mejor no. En el cerebro, por ejemplo, se han visto que hay ciertas bacterias, son en el ojo e eh también eh bueno, es un es un ambiente típicamente estéril, pero se han encontrado ejemplos donde se puede encontrar, bueno, ciertas bacterias también ahí, ¿no? Entonces, bueno, es difícil decir que nunca encontraremos bacterias en ciertos sitios porque, como comento, se pueden adaptar y crecer en ambientes realmente que donde el ser humano moriría instantáneamente, ¿no? Bueno, se habla de arterias en el incluso en el espacio, ¿no? capaces de resistir pues en las condiciones absolutamente inhumanas, ¿no?, del espacio exterior. Sí. bacterias en el permafrost, eh bueno, eh congeladas, eh paradas en el tiempo. Eh de hecho, una cosa que hay hay cierto temor, ¿no? De que hay virus y bacterias eh congeladas en el permafrost y que con el cambio climático eh pues quizás puedan eh puedan pues salir de ahí y y revivir en cierto modo, ¿no? Te preguntaré luego por los miedos de del futuro, ¿no? la sección. Hay preguntas un poco más cortas quizás que una de las pues bueno, de las preguntas grandes que tenemos todos es, ¿hay alguna bacteria que está aletargada, ¿no? Y que en algún momento puede despertarse y nosotros no podamos no estar preparados. Eso lo te lo pregunto. Eh, las bacterias entonces es el el nacimiento de la vida. Esto es es interesante, ¿no? Porque lo tenemos como algo negativo casi siempre y lo que somos ahora es porque hubo primero una unas bacterias. Yo creo que sí. Yo por eso, bueno, es una de las cosas que me que me llevó a estudiar microbiología, estudiar el mundo microbiano. E e al final eh son los como comentan los primeros organismos e todo el resto de cosas pues ha evolucionado a partir de esto, ¿no? Y y creo que podemos aprender un montón un montón de de las bacterias. Realmente también otra cosa, otra transición histórica en la vida es el el cambio a la vida multicelular desde la vida unicelular. Por eso comentaba antes que, bueno, las bacterias son unicelulares, pero eh hubo una transición histórica en en la biología donde de repente eh encontraron maneras de juntarse eh de un modo multicelular, ¿no? Que realmente el mundo multicelular somos nosotros, el ser humano, los organismos eh eh más complejos son todos multicelulares, ¿no? Pero, ¿cómo ocurrió eso, no? la primera bacteria o la primera célula a tener eh un contexto eh de muchas células juntas y las bacterias son capaces de de crecer y luego juntarse en en microcolonias que se llaman e llamadas biofilms, eh que eh les permiten pues eh compartir alimentos, les permiten comunicarse entre ellas a través de moléculas, a través de de compuestos químicos que produce una para hablarla la otra. eh se pueden comunicar para decirles, "Oye, eh nos hace falta más comida. Oye, nos están atacando esta otra bacteria o tal o este virus nos está atacando. Entonces son e tendemos a pensar en las bacterias como organismos muy simples, sencillos, eh quizás estúpidos, pero es un poco lo contrario. Tienen una inteligencia, en su caso, obviamente no tienen un sistema nervioso, pero tienen una inteligencia química eh que les permite pues comunicarse y sobrevivir, ¿no? Me recuerdo un poco incluso a pues a las hormigas, ¿no? y de una forma que no podemos comprender exactamente se comunican entre todas para para hacer funciones que pueden ser muy complejas, ¿no? Sí. El superorganismo, ¿no? De las de la de las eh sí de de la mente colmena, ¿no? Y toda la historia esta. Eh, una bacteria e dices que es unicelular. Las bacterias, entiendo que habrá diferentes tipos, pero todas tienen e las mismas partes, es decir, tienen un núcleo o ¿qué tipo de célula es la bacteria? Las bacterias, pues sobre todo hay dos tipos, eh la llamada gram negativa y la llamada gram positiva. Eh las gram negativas tienden a ser las más peligrosas para el para el ser humano. E la diferencia fundamental es que la gran negativa tiene dos paredes celularesm que le permiten protegerse del mundo exterior. Las gran positivas solo tienen una pared celular que es más gruesa. Entonces las gran negativas como tienen dos paredes es más complicado matarlas con antibióticos y con terapias. eh medicamentos y demás y son las que suelen crear más problemas en el contexto de hospitales, de bueno, causar muertes en humanos y demás, nomm ¿Por qué hay bacterias malas? Porque porque claro, tú piensas qué necesidad hay, ¿no? Si las bacterias podemos hacer una simbiosis casi perfecta con con el humano y con los animales, ¿por qué? ¿Por qué hay bacterias que producen tantas muertes? Bueno, las bacterias las bacterias malas son malas desde el punto de vista humano, ¿no? Ah, no desde el suyo propio. Pero desde el suyo al final eh todos estamos en una en una eh pelea por sobrevivir en este mundo, ¿no? Al final es todo eh eh selección natural, ¿no? Entonces, las bacterias que son malas para nosotros, ellas lo único que están haciendo es intentan pues colonizar un ambiente donde puedan reproducirse, en este caso nuestro cuerpo, desafortunadamente y eh crecer y y bueno, eh y extender su material genético en la en la progenie y al final eso es lo que hacemos todos, ¿no? En este caso, pues la mala suerte de que nos eligen a nosotros como huéspedes. Ajá. Eh, pero si piensas en el en la en la evolución e en la teoría de selección natural y todo esto de Charles Darwin, al final es lo que hacemos todos, ¿no? Nosotros en la vida pues intentamos también la mayor parte de seres humanos pues intentan también hacer esto, ¿no? Sobrevivir de cualquier manera, reproducirse a lo mejor. Sí, eso eso hay dificultades a veces, ¿eh? Eso, eso hay dificultades y ya cada vez menos gente quiere hacerlo, pero en teoría, bueno, a lo largo de la historia esto ha sido así, ¿no? Ajá. Es una carrera por la supervivencia, ¿no? Que algunos algunos son más grandes, otros más pequeños y las bacterias pueden ser muy cabronas. Exacto. Pero miran por ellas, ¿no? Lo que ellos están desde su punto de vista de, oye, eh, apártate de del camino. Ex. Los seres humanos también nos metemos en guerras, nos matamos los unos a los otros y bueno, cada uno se cree que está en lo correcto, ¿no? Claro. Eh, no sé si has leído el el libro e el gen egoísta de Richard Dawkinendo. Eh, bueno, lo recomiendo, es un gran libro porque habla un poco del eh el nacimiento del meme, sí, pero básicamente como como el gen realmente es lo que importa, ¿no? y y los genes nos e emplean a nosotros y a cualquier otro organismo en el mundo como huéspedes. Y nosotros vivimos nuestra vida como un huésped eh, para poder alojar estos genes que tenemos y para poder luego pasarlos a la siguiente generación, pero en realidad es como un el gen es como un no quiero decir parásito, pero bueno, quizás para que el público lo entienda, como un parásito que que nos nos usa, sí, nos usa y luego nos desecha y luego nos desecha, nos morimos y el gen se pasa a la siguiente generación y al final es lo que pervive, ¿no? en la en perpetuedad, ¿no? Ese es un poco el concepto. Sí. Bueno, que cuando piensas en lo en lo micro y no en lo macro es cuando a veces te rompes la cabeza, ¿no? Dices, "¿Cómo cómo puede pasar esto dentro de mí?" Porque para nosotros es todo muy sencillo, ¿no? Es A B C, pero dentro pasan 1 millones de cosas. Estamos en lo básico. Mucha gente no distingue virus de bacteria. El virus, evidentemente, es una palabra que da miedo y que y que gente que tiene pánico, la bacteria, ya veremos que a lo mejor le tendríamos que tener más pánico y no hablamos tanto de ello, pero ¿qué diferencia hay entre un virus y una bacteria? No son lo mismo, ¿no? A ver, la diferencia fundamental es que una bacteria es capaz de autorreplicación, es decir, una bacteria ya sola eh si le das nutrientes se puede replicar, es decir, se puede dividir, ¿no? Para multiplicarse, digamos. Un virus eh necesita una célula huésped para poder replicarse. Es decir, un virus es un es un parásito realmente porque nos necesita una célula humana para poder adentrarse dentro de la célula humana. E tiene un sistema de inyección que se puede inyectar dentro de la célula y una vez que está ahí, pues usa nuestra nuestra maquinaria celular del ser humano para poder replicarse. Pero es un parásito porque no se puede autorreplicar, no es capaz el virus. Y de hecho ha habido muchos estudios y muchos conceptos en dentro de la ciencia donde em sabe si un virus es está vivo o muerto, ¿no? Eh o o si forma parte de la vida o no, porque está en la barrera, en la en la frontera entre las dos cosas. Porque una de las e características de de algo vivo, de un de una entidad viva es que sea capaz de autorreplicarse y el virus no es, entonces no e no cumple con ese requisito, ¿no?, de de lo que consideramos que es algo vivo. Entonces, es interesante pensar en pensar en esto, ¿no? Los virus pueden infectar a bacterias. Sí, los virus pueden infectar a bacterias. Hay virus específicos que matan a bacterias que se llaman bacteriófagos. Mm. Y de hecho, eh no sé si habrás eh oído la tecnología de Crisper, que se usa hoy en día para editar genes en en humanos. Eso es una tecnología, bueno, Crisper son elementos genéticos e producidos por eh bacterias para hacerle frente a estos virus que las atacan. Y y de hecho uno de los pioneros de este campo es Francis Mojica, que es investigador aquí en España en la Universidad de Alicante, eh, que fue, bueno, el que le dio el nombre de Crisper a esta a esta a estos eh a esta herramienta, ¿no?, que hoy en día es una herramienta que se usa para editar genes en humanos, para mejorarlos, eh para eh para remover ciertos genes o añadir ciertos genes o editarlos. puede ser el futuro de la humanidad en puede ser, bueno, es una gran herramienta genética, ¿no?, que se puede usar para hacerle frente a enfermedades hoy en día. Y bueno, pero bueno, la respuesta es que sí, hay virus que afectan directamente eh a bacterias, entonces las bacterias también tienen que desarrollar mecanismos para hacerle frente a esos virus. Al final la naturaleza es un es una ecosistema tremendamente violento en ese sentido de que todo el mundo se está intentando matar, ¿no? Al final es una guerra mundial, es una guerra constante, ¿no? Al final, claro. Y los virus también, lo que decíamos antes, miran por su propia supervivencia y de hecho hay muchos virus que han ayudado a a a evolucionar pues las especies, ¿no? Absolutamente. Sí, sí. Una cosa que es curiosa de los virus que pueden estar latentes, se pueden eh adentrar en los genomas e y se pueden quedar ahí calladitos eh hibernando durante un tiempo y luego se pueden eh eh reactivar, ¿no? Un ejemplo es el virus del herpes, ¿no? Que se puede activar con estrés o con sobre todo. Bueno, mucha gente tenemos, yo lo tengo y de vez en cuando cada x años, pam, me sale. Exacto. Pues es un virus. Luego en en nuestro genoma, el genoma humano, en todos los genes que codifican lo que somos, hay un gran porcentaje de material genético de virus e que forman parte de la historia eh eh infecciosa a lo largo a lo largo de la humanidad. Entonces, tenemos muchos trocitos de virus en nuestro genoma, lo cual, no me acuerdo ahora el porcentaje, no quiero decir a lo mejor el 30, no quiero decir, pero un montón de nuestro material genético e proviene de virus, viene son partes de virus que infectaron a seres humanos a lo largo de la humanidad y que se quedaron ahí incrustados en en nuestro en nuestro genoma, ¿no? Por explicarlo así un poco de manera Sí, bueno, que nos ha ayudado entonces a ser como somos también contribuyen a a un poco a un poco lo que somos también. Qué fuerte. Eh, hablando regresando a las bacterias, ¿cuáles son las bacterias con las que tenemos que tener más cuidado? Es decir, hay algunos tipos en concreto que, y hablando de las malas, sí, son muy peligrosas para nosotros. Pues la Organización Mundial de la Salud tiene una lista de las los sospechosos habituales, los más buscados, ¿no? Los más buscados lo que era laden antes, pues ahora totalmente no, totalmente. Cada dos años así la la actualiza y hay una lista de los las siete mayores eh enemigas, ¿no? Para la humanidad. ¿Cuáles serían ahora al menos las principales? Por ejemplo, estafilococosaurios es una eh eh sedomonasa auriginosa es otra. Tiene nombres así un poco largos, pero bueno. Clepsí es la neumonia que puede causar neumonías y otras cosas. Eh, ¿qué más? Acenetobater Baumani, que es una una bacteria que se hizo muy famosa, sobre todo en la guerra de Irak, porque en los soldados en el en el campo de batalla, pues bueno, a través de de explosiones y demás tenían heridas que se se infectaban con esta bacteria y de hecho se llama el la superbacteria de Irak porque en cierto en ciertos eh bueno eh medios de comunicación porque los soldados muchas veces tenían esta bacteria, esta infección y no se podía tratar. Eh, pero bueno, esas son algunos de los nombres. Tiene nombres así pues complicados, pero yo creo que sí podría llamarse Paco, ¿no? Podíamos ponerle pues eso, Jordi, César, estaría muy bien, ¿eh? Bacordi que infecta pam, estás muerto. Exacto. Em, ¿cuál tienen algo en común todas ellas? ¿Son similares o cada una puede ser completamente diferente? estas que suelen estar en los tops. Cuando las empiezas a investigar a nivel genético, a nivel de cómo funcionan, el tipo de mecanismos que emplean para para sobrevivir, ¿no? Para hacerle frente a los antibióticos, eh cada una es un mundo. De hecho, hay laboratorios enteros que se dedican a solo una. Eh, yo mi laboratorio pues intentamos eh matarlas a todas. Realmente tenemos un panel de eh de cepas clínicas eh representativas de cada una de estas eh sospechosas habituales de la OMS. Eh, y siempre intentamos ver si las moléculas que que creamos en el ordenador pueden matar a a las bacterias más peligrosas de del mundo. O sea, es cierto que eh un mal corte, eh un tontería que para alguno puede ser, oye, mira, simplemente me he rasgado, puede ser una muerte, ¿no? O puede ser una complicación vital si alguna de estas bacterias entra al torrente sanguíneo. Absolutamente. Eh, yo creo que es importante recalcar que eh el primer antibiótico eh se descubrió en el año año 1928. Mm. descubierto por Alexander Fleming, eh, fue la penicilina 1928, no hace ni siquiera 100 años, eh, se descubrió 1928, pero hasta los años 40 no se no se implementó en la en la sociedad. Es decir, llevamos usando antibióticos solo desde los años 40 e antes de que de esta era antibiótica, e la esperanza de vida del ser humano era, bueno, muchísimo menos que hoy en día. se ha prácticamente doblado en los últimos 100 años gracias a tres pilares fundamentales: agua potable, vacunas y antibiótico. E antes de que existiera la penicilina e unos niños podrían estar podían estar jugando en el en el recreo e se cae un niño, se se hace una herida, se se infiltra la herida, se se infecta con una bacteria, ese niño pues puede morir de sepsis, ¿no? En la bacteria se puede adentrar en el corrente, el torrente sanguíneo, como comentas. esto causa una causa una sepsis y te puede matar en en cuestión de horas, ¿no? Esa era la época preantibiótica, de hecho. E y bueno, y ahora nos estamos acercando a una época post antibiótica donde ya no funciona. Es importante, da miedo porque los antibióticos no solo son eh útiles cuando tenemos una infección, eh pero realmente la medicina e contemporánea, tal y como la conocemos, no existiría sin antibióticos. Es decir, muchísimas intervenciones rutinarias como un parto. El parto necesitas tener antibióticos que funcionan porque si no a veces puede haber infecciones tanto del del feto como de la madre. eh eh tratamiento de quimioterapia para pacientes de cáncer e o cualquier paciente que esté inmunosuprimido. Eso lo que quiere decir es que su sistema inmune no funciona bien y una bacteria que esté en el hospital o en casa fácilmente puede infectar a ese paciente y puede matarlo. De hecho, hay muchos pacientes de cáncer que eh realmente mueren por infecciones bacterianas, pero eso no está en las estadísticas porque en el hospital se dice este paciente murió de cáncer. Aunque realmente la causa final fue esta infección. e que hablamos de 4 millones, pero si empezamos a contar muertes que no se han e especificado como bacterias, podrían ser muchas más. Yo creo que está muy subestimado ese número. Yo creo que es mucho más de lo que pensamos y de lo que se cuantifican las estadísticas. Pues un ataque al corazón puede ser a raíz, ¿no?, de una de una bactería, una endocarditis puede ser, ¿no? Endocarditis, una infección eh causada por una bacteria en el corazón. hay cirugías, ¿no? Una apendicitis, necesitas tener antibióticos que funcionen, eh un trasplante de órganos, imagínate. Eh, es decir, eh toda la medicina moderna colapsaría sin tener antibióticos que funcionan y estamos a las puertas de que los que tenemos empiecen a no funcionar, pero tenemos que entender antes, volvamos a lo básico, ¿no? Hemos explicado que es una bacteria, que es un virus. El virus y bacteria van por curaciones diferentes. Vamos a hablar del antibiótico. Sí. ¿Qué es un antibiótico y cómo funciona exactamente? Mira, un antibiótico es una una molécula. Al final puede ser pues una molécula pequeña o puede ser un péptido, como comentaba antes, que es una pequeña proteína, eh, pero al final es una una molécula. una molécula al final es un código, tienes un código de letras que crea este tipo de medicamento y al final es lo que tienes, ¿no? Un poco como el bueno, el el el alfabeto que usamos nosotros para comunicarnos, pues tienes un código y al final creas moléculas a través de este código, ¿no? Que pueden ser, bueno, compuestos, compuesto químico, eh elementos químicos o puede ser, pues, como comentaba, aminoácidos. Un antibiótico es esto, un una entidad que te permite pues matar a una una bacteria. Básicamente eso, o sea, tú, nosotros en el laboratorio e tenemos ensayos eh donde podemos crecer bacterias en en tubos de ensayo, por ejemplo, las crecemos pues a lo largo de la noche, llegamos por la mañana y la bacteria ya ha crecido y entonces la podemos eh tratar con diferentes compuestos, ¿no? Si vemos que ese compuesto o ciertos compuestos matan a esa bacteria y lo podemos cuantificar de diferentes maneras en el laboratorio, eso quiere decir que ese compuesto tiene esta característica de ser antibiótico. Antivida al final, ¿no? antibióticos eh contra la vida en el contexto de las enfermedades infecciosas, en el contexto de las bacterias específicamente. Y los antibióticos pueden matar a las bacterias de muchas maneras diferentes. Eh tienen eh diferentes mecanismos de acción. Eh, uno de ellos pues puede matar a la destruir la la pared bacteriana, ¿no? La pared que permite que la bacteria se proteja del mundo externo. Puede puedes llegar con un antibiótico y destruir toda esa pared, ¿no? Como destruir una muralla para en en una guerra, ¿no? Eh, luego otra otra cosa que puedes hacer es puedes e adentrarte dentro de la bacteria y puedes interferir con eh diferentes procesos que son esenciales para que esa bacteria pueda vivir, eh diferentes circuitos y demás, ¿no? Entonces, bueno, estos son varias varias formas y luego la bacteria para contraatacar tiene muchos mecanismos, uno de los cuales es, por ejemplo, eh puede crear e bombas eh bombas en su pared celular para expulsar el antibiótico. [ __ ] o sea, las bacterias tienen unas bombas e propulsoras así eh donde reconocen el antibiótico y lo pueden expulsar para fuera. Sí, sí. Wow. Entonces es increíble los es un mecanismo eh luego tiene otro mecanismo donde se pueden unir al antibiótico y destruirlo. Al final es una guerra, ¿no? Una guerra es una guerra y hay mucho, mucho armamento diferente, ¿no? Por lo que veo, no hay una sola forma que que las haga explotar para entendernos. Hay muchos diferentes. Exacto. Otra forma es la bacteria puede producir misiles que son pequeños en llamadas encimas que que no estoy un Call of Duty Totalmente Call of Duty dentro del cuerpo. Pero es que es así, o sea, la el mundo biológico, la gente lee libros de ciencia ficción y yo les digo, "Estudia la biología porque es mucho más interesante que la incluso que la ciencia ficción, ¿no? Eh, entonces lanza misiles la bacteria puede lanzar misiles que luego se carguen al antibiótico." O sea, es otro otra mecanismo que Y esos misiles, ¿qué son? Parte de su ADN o de o son parte de su ADN, básicamente son enzimas o pequeñas proteínas proteínas que que que produce la bacteria para específicamente matar a ciertas a ciertos antibióticos, ¿no? Qué locura. Antes de ir a a las superbacterias y a lo que estás diciendo tú, ¿no? De se están protegiendo y cada vez se protegen mejor. Y yo quiero entender por qué, ¿no? Eh, por qué cada vez se protegen mejor. Eh, el uso del antibiótico, yo he escuchado muchas veces de que lo usamos mal el antibiótico, ¿no? De que, por ejemplo, cuando tenemos un pues yo que sé, pues un catarro o cualquier, bueno, una cosa o unas angjinas o algo que necesite de antibiótico, cuando ya nos encontramos bien, dejamos de usar el antibiótico y que esto lo que está haciendo es provocar una resistencia. ¿Cómo se tiene que usar correctamente un antibiótico? ¿O esto es un poco leyenda urbana y ya lo hacemos bien? No, lo hacemos bastante mal, como comentas. Yo creo que eso es importante porque esto es el día a día de muchas personas, ¿no? ¿Cómo se tiene que usar un antibiótico? Es importante usarlo siguiendo las directrices del del médico, ¿no? O sea, si te dicen 7 días, pues cumplir los 7 días. E es muy importante seguir esas esas esas directrices, ¿no?, que que se pautan. E otra cosa, eh bueno, la resistencia a los antibióticos ha sido causada por por muchas ha habido muchas causas, ¿no? Otra ha sido el uso masivo de los antibióticos en la industria, pues, por ejemplo, porcina, eh porque se vio que los antibióticos podían incrementar el peso y el crecimiento, podían actuar como factores de crecimiento para para hacer los cerdos, por ejemplo, aunque no estuvieran enfermos, simplemente cebarlos de antibióticos. Exacto. Entonces, esto ha creado pues que se sobreutilicen en en este contexto ganadero. E y bueno y luego claro, las bacterias en el cerdo se pueden hacer resistentes, luego nosotros nos comemos el cerdo. Es decir, todo es un ciclo e una un concepto que se llama one health e que al final todo está conectado. Es decir, las bacterias resistentes a antibióticos no son los que se hagan resistentes en nuestro cuerpo, sino que nosotros pues de del agua que bebemos, de los antibióticos que se vierten de una una fábrica que hace antibióticos, los vierte en el río, luego nos bañamos en el río, esas bacterias al final se pueden transmitir de un de un lugar a otro, ¿no? Del de la digamos de los ríos a los a la el contexto ganadero, al contexto de los hospitales, todo está como conectado, ¿no? un ciclo y y al final las que ganan son las bacterias porque ellas son especialistas en esto en transmitir estos estos eh genes de resistencia entre ellas otra cosa que hacen las bacterias que crean genes de resistencia, es decir, tienen e, a ver, ¿cómo lo explico? Esto tienen pequeños eh eh piezas de ADN circulares que tienen dentro de su célula bacteriana y son capaces de transmitirse estos círculos de ADN entre ellas. Es decir, una se lo pasa a la otra como lo que he aprendido. Esto es lo que he aprendido te lo voy a pasar a ti para que tú también tengas protección contra este antibiótico. Madre mía. Y esto se lo pueden pasar en cuestión de, bueno, en una escala de tiempo de, bueno, minutos o horas, ¿no? Entonces al final, en una población bacteriana es muy e muy rápidamente se puede transmitir esa esa resistencia a través de esta pasarse estos estos círculos de ADN las unas a las otras. Entonces, esto es otro truco que tienenm lo de la ganadería. Eh, claro, esos cerdos, eso se saben sobre todo en cerdos, ¿verdad? el tema del antibiótico, eh, esos cerdos cuando llegan a nosotros, que ya llegan en trozos de carne y que nosotros los cocinamos, eh, ¿pueden incluso en esas condiciones las bacterias sobrevivir a un cocinado? Puede ser. A ver, bueno, hay casos, ¿no? En Estados Unidos, por ejemplo, cuando cuando es Acción de Gracias, ¿no? Thanksgiving, muchas veces hay salmonela en el en el pavo, ¿no? Aunque aunque lo cocines en el horno a no sé cuántos grados, al final puede todavía hay todos los años durante el periodo de acción de gracias allí hay infectados con salmonela, ¿no? Que que puede persistir incluso a temperaturas altas en un pavo y bueno y sí que de vez en cuando va saliendo eh incluso en España, ¿no? brote de salmonela en no sé dónde. Que salmonela que exactamente, ¿qué tipo de bacteria es? es una bacteria gran negativa también, es decir, tiene las dos paredes celulares, es decir, difícil de tratar con antibióticos y también muy problemática, ¿no? Í, como comento, en Estados Unidos siempre hay brotes todos los años e sobre todo por el pavo, ¿no? Como todo el mundo está comiendo pavo durante Thanksgiving, pues eh ocurre que muchas veces no se cocina lo suficiente o o a lo mejor hay muchas salmonela en el en el el pavo en particular y al final pues toda la familia infectada con con la salmonera. es mortal. Eh, en general no. Eh, pero bueno, si estás inmunosuprimido, eh, si la bacteria se adentra en el torrente sanguíneo, pues eso puede siempre puede ser letal, ¿no? Entonces, bueno, siempre puede se puede complicar la cosa. Claro, ahora hablamos de antibióticos, pero nuestro cuerpo, ¿cómo se defiende ante las bacterias malas patógenas? Nosotros tenemos el sistema inmune, eh, es básicamente tenemos un montón de tenemos una primera línea de defensa, eh, que son eh pues eh bueno, un montón de genes que codifican e moléculas para esta primera primera línea de defensa. Estos pueden ser pequeños péptidos, pequeñas proteínas que matan a las bacterias. Eh, y luego tenemos el sistema inmuneadaptativo, eh, que tarda un poco más en hacer efecto, pero es un poco son los dos sistemas fundamentales que tenemos para hacerle frente a las bacterias. Bueno, otra otra son las barreras físicas, ¿no? La piel y demás, ¿no? Em que por eso cuando hay un corte, esa primera barrera importante como la piel desaparece y entran directamente. Exacto. Y una cosa que hemos descubierto recientemente, que la verdad es que que estoy muy orgulloso, es que usando IA hemos eh explorado el proteoma humano, que son todas las proteínas codificadas en nuestro genoma, es decir, todo nuestra información genética y hemos encontrado millones e de moléculas antibióticas nuevas codificadas en nuestro propio genoma, eh que pensamos que cumplen un rol en el sistema inmune. De hecho, pensamos que eh cuando tenemos una bacteria invasora, pues muchas de estas se activan y se producen como para esa primera línea de defensa para para atacar a la bacteria, ¿no? Entonces, eh estamos trabajando, los llamamos péptidos encriptados y porque están como escondidos, encriptados en en otras proteínas en nuestro cuerpo y bueno, esto es un campo completamente nuevo y y pensamos que esto que tiene un un pensamos que es una nueva rama del sistema inmune que no se no se conocía previamente. O sea, que incluso sin antibióticos nuestro propio cuerpo puede cargarse eh pues ciertas bacterias y dependerá un poco de cada uno, ¿no? si tiene un sistema inmune más fuerte, menos fuerte, más preparado, menos totalmente. Todos los días eh todos los días nos eh bombardean, ¿no? Estamos bombardeados cada día por millones de bacterias en el ambiente, no nos enteramos. Eso es porque tenemos un sistema inmune que trabaja, que yo no sé ni cómo es posible. Esto es un milagro, ¿no? Porque si tú lo piensas cada vez que sales a la calle o incluso en tu casa, estamos rodeados de de millones de bacterias, cualquiera de ellas nos podría infectar. no nos infecta, pues porque estamos en forma, tenemos un buen sistema inmune que está activo, que está trabajando bien, pero si lo piensas la probabilidad de que eso ocurra cada día, que no nos infectemos cada día, es un un milagro realmente. Por eso enfermedades como el sida, que son inmunodepresoras, lo que mataba no era el propio sida, sino que era cualquier enfermedad, ¿no? Que que que que te que te colapsaba porque no tenías ninguna defensa o muy poca defensa. Sí, muchísimas de las grandes enfermedades son inmunosupresoras realmente, ¿no? El cáncer y bueno, muchísimas enfermedades neurogenerativas pueden ser muy pueden afectar mucho a nuestro sistema inmune y al final eso es nuestro gran protector el sistema inmune, ¿no? Al final si lo piensas, ¿no? Para permitirnos sobrevivir en el día a día. Hablemos de la resistencia. has hecho un pequeño avance, pero hablemos de la resistencia de las bacterias a los antibióticos y de las superbacterias, que el nombre parece salido de Marvel y podría ser un Thanos, depende de cómo. Eh, estamos en un momento complicado y has dicho algo que que me ha alertado, que es que estamos entrando en la época de la post de los post antibióticos, ¿no? Esto a mí me alerta porque significa que el efecto ya empieza a no a no ser el que tendría que ser y volveremos a estar solos ante el peligro. Cuéntame esto, la resistencia de las bacterias y las superbacterias. Bueno, las superbacterias son bacterias que se han hecho resistentes a todos o casi todos los antibióticos que tenemos disponibles en los hospitales, en las farmacias. O sea, ya existen. Hay superbacterias que ahora mismo la ciencia no es capaz de matar. Exacto. De hecho, hay ejemplos cada vez más, ¿no? Eh, por ejemplo, que hay ejemplos de de pacientes en Estados Unidos, pues cada cada año, eh, que van al hospital con una infección y le dan un cóctil de 800, no estoy exagerando, ¿no? Pero muchos antibióticos y nada funciona, ¿no? Y al final no se puede hacer nada, ¿no? Es es lo que comentaba antes que que nos dirigimos peligrosamente hacia una época post antibiótica donde o posta apocalíptica, ¿no? realmente porque imagínate, o sea, no queremos ser ser alarmistas, pero es que es lo que hay. O sea, esto una situación alarmante, ¿no? Muy alarmante. Totalmente. Yo creo que es importante comunicar esto, ¿no? Yo creo que el a nivel científico debemos hacer una mejor labor, ¿no? En comunicar la la problemática de todo esto. Es un problema de salud global, afecta todos los países del mundo, todos los lugares del mundo. Eh, y bueno, y cada vez va cada vez va a más, ¿no? Entonces es fundamental descubrir nuevos antibióticos y también a nivel social pues bueno, usar antibióticos solo cuando tienes una infección bacteriana, no cuando tienes una infección por virus porque no funciona contra los virus, no hacer una e sobre eh no e dar antibióticos eh porque sí eh no muchas veces se recetan los antibióticos en los hospitales cuando no se sabe si es una infección vírica o causada por bacterias por si acaso. porque lo más probable es que que ayude, ¿no? Eh, pero esto está causando esta resistencia también está contribuyendo a a la super a que la superbacterias cada vez sean más prevalentes. Entonces, es importante a nivel social eh tener saber esto, ¿no? Usar antibióticos solo cuando sean necesarios, tratarlos como realmente un tesoro, eh, que es una un tesoro médico que tenemos, ¿no? Yo creo que es la gran invención de la medicina moderna es el antibiótico. creo que ha salvado más vidas e en desde el bueno, la desde que la medicina existe realmente si si miras todos los números, ¿no? Entonces e bueno, es un poco esto, yo creo que es importante comunicarlo y bueno que ojalá que los gobiernos, ojalá que los las grandes farmacéuticas, ojalá o gente filántropos, filántropas eh que bueno que hayan perdido a gente, ¿no?, su familia y demás, pues que quizás se interesen por este tema y que que que financien proyectos de investigación, ¿no? cada vez hay menos investigación en el descubrimiento de los antibióticos, menos investigación eh tratando de entender cómo funcionan las superbacterias y me preocupa, no depende de laboratorios como el mío, que tengo un laboratorio de 20 y pico personas, pero no es un laboratorio, no no es una gran farmacéutica, es preocupante que que dependa de nosotros eh pensar un poquito fuera de la caja o the box, como dicen en Estados Unidos, para hacerle frente a este problema. ¿Cuáles son los grandes mecanismos que tienen los las bacterias para hacerse resistentes y para convertirse en superbacterias? Pues uno es un poco el que comentaba antes, tiene tienen estas e estas e estos pumps, ¿no?, que que crean en la en la pared celular que expulsan los antibióticos. Es decir, tú aunque le metas un montón de antibióticos, aunque trates un paciente con muchos, que antes antibióticos que antes funcionaban, ¿no? Que esta es la gran la gran cosa, han aprendido de alguna forma. han aprendido la las bacterias eh son superadaptadoras, ¿no? Se mutan en cuestión de minutos, lo cual permiten cambiar su material genético para hacerle frente, en este caso, a los antibióticos y pueden tien un montón de trucos, ¿no?, que que pueden emplear para esto. Y de hecho es curioso porque Alexander Fleming cuando le dieron el Premio Nobel por descubrir la la penicilina ya en su en su discurso de aceptación del Premio Nobel dijo o o eh advirtió de que ya él había observado resistencias a la penicilina en laboratorio y advirtió de que esto iba a ser un problema eh a la larga, ¿no?, en en humanos y en otros organismos. Entonces, él ya se había dado cuenta de aquella y bueno, es un problema que que continúa, ¿no? Cada vez hay menos antibióticos, cada vez, de hecho, no se ha descubierto un nuevo antibiótico, una nueva clase de antibióticos en 40 años, o sea, que es un problema. Sí. O sea, que el famoso augmentine y eso ya está pasado de moda ya. Eh, tiene más años ya que la puerta. Exacto. Eh, las superbacterias son un solo tipo o o cada persona puede tener diferente tipo de de superbacterias. Eso es una un poco de de a nivel de cómo tú has tratado eh tus enfermedades. Sí, es una buena pregunta. E realmente la el nombre de la bacteria va a ser igual, pero es verdad que depende de cómo la bacteria se haya adaptado al huésped, ¿no? Entonces, el material genético y ciertas características de esa bacteria va a ser diferente si te infecta a ti eh comparado como si me infecta a mí, por ejemplo, por nuestras condiciones ambientales en nuestro cuerpo, ¿no? Entonces va a haber diferencias, ¿no? A nivel a nivel genético, a nivel de cómo se adaptan, a nivel de cómo nos atacan. Para una persona puede ser una superbacteria que no se pueda matar y esa persona fallecerá y para otra la misma bacteria puede ser que el antibiótico funcione. Bueno, realmente la que el eh la definición de superbacteria es que sea resistente a ciertos antibióticos. Entonces va a ser resistente a los antibióticos en si te infecta a ti o si me infecta a mí, ¿no? Eso es igual, pero en la manera en que la bacteria se pueda adaptar o diferentes genes se activen eh va a ser diferente en tu cuerpo que en el mío o en otra persona, ¿no? Siempre va a haber diferencias. Las bacterias son las mismas en todo el mundo en cuanto a las especies que se conocen, o sea, los nombres, sí, es universal dentro de las que conocemos las patógenas, eh, sí, son comunes. Eh, puede ser que haya superbacterias del mismo tipo en Estados Unidos, pero no, por ejemplo, en Mongolia, o de alguna forma tienen capacidad como para transmitir esos mecanismos de defensa mundialmente y si es así como lo hacen. Si a veces la los genes de resistencia se originan en sitios en particular. De hecho, hay hay genes de resistencia que se llaman genes de resistencia de Novadeli porque se originaron o se identificaron por primera vez en en Novadeli, ¿no? Entonces a veces ocurre eso y se le pone nombre de dónde se originaron esos mecanismos de resistencia. Luego, claro, en el mundo eh mundo globalizado como el que vivimos, esos genes de resistencia se transmiten muy rápidamente al resto del mundo. Entonces, al final es lo que comentaba, ¿no? La transmisión e de esta resistencia es superrápida. Mm. O sea, en un mundo no globalizado en el que el viaje a larga distancia fuera pues imposible o muy difícil, podría haber una resistencia localizada en diferentes puntos, pero actualmente, como está el mundo, es casi imposible, ¿no? Exactamente. Bueno, y y ahí podemos un poco eh comentar o comparar con los virus, ¿no? Al final, en ese caso sí que es similar, ¿no? La transmisión en un mundo globalizado es mucho más rápida e y mucho más difícil contener, ¿no? Si tienes un brote en ciertos lugares del mundo, muchísimo, bueno, prácticamente imposible contenerlo, ¿no? Dependiendo de la transmisibilidad de lo la enfermedad infecciosa. Pero cuando usamos antibiótico, si no lo usamos bien y y nos han recetado 7 días y lo usamos cuatro porque ya nos encontramos fantásticamente bien, eh quedan bacterias vivas, digamos. Si lo usamos bien, ¿quedan todas muertas? Lo más probable es que no. Eh, de hecho, hay muchísima investigación esto en ciencia y hay ah un tipo de una subpoblación de bacterias que se llama persistentes o persists, células persistentes, que suelen, de hecho, hacemos ensayos en laboratorio, ¿no? experimentos donde tratamos una bacteria con una dosis superalta de un antibiótico y vemos que matamos al 99% de las bacterias, pero luego siempre hay algunas que se quedan como hibernando, y luego se pueden activar después. Entonces, esto e se cree que a nivel clínico también es un problema y una causa de cuando la gente de repente se cura y después vuelve a tener una infección después de dos semanas o algo así. Se se piensa que es por estas bacterias persistentes o que que ibernan o bacterias dormidas que se le llaman. Básicamente e se duermen todo su metabolismo en las bacterias son prácticamente indetectables, eh, pero se queda aquí. que algunas forman esporas que son pues al final eso son básicamente hibernan, ¿no? Como cierran todo el el chiringuito, ¿no? El metabolismo a nivel energético están prácticamente invisibles. Un poco como un caza invisible que no puedes Sí, de esos que no puedes detectar, eh, un poco así y son muy difíciles de estudiar, son muy difíciles de detectar, muy difíciles de tratar. Eh, y estas adquieren resistencia si sobreviven al ataque del antibiótico. Estas e básicamente lo que ocurre es que el antibiótico no las mata y luego eh pueden incluso en en el contexto donde tienes el antibiótico pueden volver a crecer. Es decir, ellas son capaces de sobrevivir en presencia del antibióticom vamos a ser realistas. Si la cosa continúa igual y eh siguen sin aparecer nuevos antibióticos y cada vez los usamos peor, porque es lo que tú dices, se se eh receptan demasiado, se usan cuando no toca, etcétera. Y yo esto siempre se lo decía a mis padres y a gente que conozco mayor, que que usan el antibiótico cuando se encuentran mal y digo, "No, hombre, no." Digo, "Esto tiene que ser recetado y en un momento determinado. Si esto sigue así, siendo realistas, ¿a qué nos enfrentamos? Y aquí podemos ser eh alarmistas porque toca creo que serlo. ¿A qué nos enfrentamos realmente? ¿A qué se enfrenta la humanidad? Sí, sí. Bueno, hay estadísticas de esto, proyecciones eh científicas. Eh, nos enfrentamos a tener que las superbacterias se conviertan en la eh causa número uno de muerte en el mundo, más que el cáncer, más que todo el resto de cosas. Eh, y nos enfrentamos a esto, ¿no? Nos enfrentamos a lo que comentábamos antes. Eh, cualquier tipo de de herida que que surja jugando en el patio de recreo, jugando jugando al fútbol e etcétera, pues se puede infectar y no tenemos no tenemos nada, no tenemos no tenemos antibióticos, no tenemos medicamentos para hacerle frente. Entonces, e yo diría, pues eso, nos enfrentamos a un mundo post antibiótico donde los antibióticos ya no funcionen. Sería un mundo, si me lo imagino, donde pues ya te comento, pues una persona moriría cada 3 segundos. Sería un mundo donde la medicina tal y como la conocemos eh colapsaría, es decir, muchísimas intervenciones que damos por sentada hoy en día, como comentaba, pues no serían tan fáciles. Habría más muerte en partos, habría más muerte en pacientes de cáncer, habría más muertes en cirugías, en trasparte de órganos. en España, es un líder en en trasplante de órganos, imagínate también colapsaría eso. Em, la verdad es que, hombre, no quiero ser super pesimista, soy una persona optimista realmente y estás luchando por ello y estoy luchando por ello porque creo que es posible hacerle frente, pero la situación es preocupante, es muy preocupante, no hay financiación prácticamente. La grandes farmacéuticas ya no se dedican a esto porque los antibióticos son demasiado baratos e entonces no son rentables económicamente. Eso es una una de las razones por la que e las Big Pharma e ya ya no no se dedican mucho a esto. Entonces, depende de laboratorios académicos como el mío y un par de otros laboratorios a lo largo alrededor del mundo en realmente intentar hacerle frente y es un poco es muy preocupante. Yo creo que es por eso intento siempre que puedo intentar comunicar eh la gravedad del del tema este. Podríamos vivir situaciones similares a una pandemia bacteriana. se llamaría igual, sería como una pandemia en este caso, de alguna bacteria, superbacteria que se que sea muy potente y que de alguna forma sea imposible de matar. ¿Podríamos vivir algo similar? Yo creo que sí. Eh, yo creo que bueno, ya los se están se está viviendo eso en en hospitales ya alrededor del mundo donde e hay pacientes con bacterias que son intratables, ¿no? Entonces, al final eh imagínate si eso se continúa expandiendo, pues al final puede dar lugar a una pandemia causada por superbacterias. donde eh bueno, los antibióticos que tenemos pues nada funciona, incluso combinándolos pues eh en cóctiles pues ya nada funciona y sería bueno, es un futuro realmente eh aterrador. ¿A cuántos años tú crees que estamos de esto? ¿Cuántos años quedan de que estos antibióticos actuales, que son, como tú dices, los que llevamos 40 años con ellos, ¿cuántos años quedan para que entremos en en un punto crítico de retorno? Pues la proyección que comentaba es para el año 2050, eh, pues pero bueno, eso ya son 10 millones de muertes al año en 2050, es decir, se ha escapado el tema. Sí. Entonces, bueno, pues de aquí a 2050 Bueno, eh cuanto antes, pero cuanto antes actuemos mejor, ¿no? Porque cada año va aumentando. Entonces tampoco queremos queremos evitar muertes, queremos eh intentar ayudar a la humanidad, eh queremos evitar sufrimiento de pacientes y al final eh si no tenemos herramientas para para lograr eso es imposible. en los laboratorios como como el tuyo en los que se trabajan con bacterias, entiendo que con todo tipo de bacterias, porque claro, cuando pasa lo del Covid hablo mucho del posible eh del origen, el tipo de laboratorio, eh los laboratorios donde tratáis con elementos que pueden ser destructivos, ¿qué medidas de seguridad hay? Pues mira, siempre crecemos las bacterias en en unos e en unos sitios con flujo laminar que se llama. Es decir, ¿qué es? Siempre está está protegida el, o sea, está dentro de una de una campana de flujo. Ah, entonces los investigadores, pues en mi laboratorio trabajan dentro de la campana de flujo y está esterilizado todo. Es decir, nada puede salir de esa campana de de flujo e para evitar pues, hombre, que salga la bacteria y demás, ¿no? Entonces, tenemos medidas de seguridad bastante altas para siempre que trabajamos con bacterias peligrosas, que son la gran mayoría de experimentos que hacemos, son con bacterias eh realmente altamente resistentes a antibióticos y entonces tomamos todas las medidas, ¿no? Eh, necesarias, obviamente una bata, guantes, eh, y demás, ¿no? Se pueden crear nuevas bacterias, se si las manipulas genéticamente se podría se podrían crear bacterias más peligrosas. Eh, ¿se hace esto en en la investigación como para llevar más al límite a ciertos antibióticos o esto no se hace? Nosotros no, pero hay mucha gente que trabaja en resistencia a antibióticos y muchas veces pues e se pueden pues eh introducir e los círculos de ADN que mencionaba antes que confieren resistencia a ciertos antibióticos, se pueden introducir en ciertas bacterias. Eso es fácil de hacer realmente. Sí. O sea, crear bacterias muy poderosas es fácil. Es fácil, muy fácil. Eh, en un laboratorio sería muy fácil hacer eso porque tenemos las herramientas de biología molecular para poder hacer eso. Nosotros no trabajamos en eso, pero si alguien que tuviese un laboratorio quisiese en hacer algo así, pues sería relativamente sencillo. E bueno, como en toda tecnología, en este caso la biotecnología e de doble uso, la puedes usar para algo bueno, para intentar entender la biología, la química y todo esto o la puedes usar para algo para algo malo, ¿no? En el caso de la inteligencia artificial, hoy en día pues tenemos eh problemáticas, obstáculos similares, ¿no? Es una es una tecnología eh que está transformando el mundo y que se puede usar para bien o para mal, ¿no? Podría haber una guerra que una de las armas fueran bacterias. Podría ser, sí. Y sería muy complicado para la otra parte contrarrestar si es una bacteria que es nueva y que es creada y modificada. Sí. si no tienen antibióticos o es decir si si logras eh modificarlas genéticamente de tal manera que se hacen resistente pues a un montón de antibióticos y que no tienen en ese lugar, pues eh podría ser bastante problemáticas hablado de la de algo que para mí es fundamental, que es la industria farmacéutica, ¿no? Y yo creo que aquí es verdad que mucha gente la tiene criminalizada y yo creo que no todo es tan blanco ni tan negro, pero evidentemente hay una problemática y que tú has hablado alguna vez en otros sitios que es el tema de que los antibióticos no son muy rentables. Explica esto, o sea, explica el punto de vista de las farmacéuticas y y tú como investigador, ¿qué opinas de ellas? Yo creo que las farmacéuticas pueden tener un papel importante para el desarrollo de medicamentos, porque yo en mi laboratorio académico no tengo los recursos financieros para poder desarrollar un medicamento. Nosotros podemos hacer investigación, podemos diseñar o descubrir nuevas cosas, pero al final para llevar eso a humanos hace falta tener muchísimo capital. Y entonces la las grandes farmacéuticas cumplen ese papel, ¿no? La un poco la el escalón este, ¿no? Eh, e entonces yo creo que pueden tener un papel muy importante. Yo creo que eh históricamente ha habido empresas farmacéuticas que han abusado, ¿no?, su poder, ¿no? La Perdu Pharma, hablando del fentanilo, por ejemplo, pues eh abusaron, hicieron demasiado marketing, ¿no? Eh, vendiendo, ¿no? la capacidad del de estas drogas para eh bueno, decían que no que no eran adictivas, ¿no? Por ejemplo, es un ejemplo, ¿no? Entonces, yo creo que pueden tener un papel es como todo, pueden tener un papel muy positivo para crear nuevos medicamentos que sería imposible. No tenemos otra institución, otro tipo de institución para poder desarrollar medicamentos, pero luego históricamente pues han tenido han han sido problemáticas algunas de ellas por cómo han hecho las cosas. A día de hoy, yo te pregunto claramente y directo, ¿las farmacéuticas nos prefieren enfermos crónicos? La las farmacéuticas eh uno de los objetivos principales que tienen es es eh bueno, son compañías, ¿no? Es hacer dinero, ¿no? E entonces yo creo que eh los medicamentos que son más rentables para las farmacéuticas son medicamentos para condiciones crónicas. Eh, sí, yo creo que sí. Eh, yo creo que las grandes farmacéuticas prefieren eh desarrollar medicamentos para condiciones crónicas. Ah, aquí hay un choque entonces de intereses. El antibiótico es lo contrario a esto, ¿no? Es un medicamento de choque contrario, ¿sí? De de corta duración, ¿verdad? Sí. Que una vez te lo tomas en teoría ya está. Eh, y que no son muy caros, etcétera. Eh, ¿cómo ves esta diatriba entonces entre entre estos dos caminos? Porque de momento parece que tú dices que no se está haciendo nada desde las farmacéuticas a nivel de antibiótico nuevo. No es una diferencia en la escala de valores. Mi escala de valores nunca ha sido el dinero. En una compañía, pues la escala de valores, la número uno es es hacer que sea rentable la cosa si no se colapsa la compañía, ¿no? Entonces, para mí nunca me ha importado el dinero. Para mí importa más la el problema que la problemática que constituye esto para la humanidad. Em, me parece grave eh, que no haya ninguna institución hoy en día realmente seriamente trabajando en el desarrollo de nuevos antibióticos. No la hay muy poca. Hay incentivos, ciertos incentivos aquí allá, pero nada como bueno como para otros medicamentos. E los antibióticos, si lo piensas, es el único medicamento que te devuelve la vida en cuestión de horas, ¿no? Eh, muchos tratamientos, medicamentos para el cáncer hoy en día, eh, se consideran un éxito si te alargan la vida en los ensayos clínicos. una semana o dos semanas, eso es un éxito ya en ensayos clínicos, ¿no? Eh, los antibióticos te dan la vida entera, ¿no? Te curan y estás curado. Eh, creo que es importante pues comunicar eso, ¿no? Tradicionalmente el antibiótico ha sido una medicamento barato, con lo cual es difícil cambiar la percepción del público, de los pacientes, de la población. Y de repente, imagínate, si de repente creas un antibiótico y lo haces superco, pues eso no va a funcionar, ¿no? Es importante tener la eh la perspectiva también de la de la equidad en todo esto, ¿no? Económica. e ha habido problemas en cuanto a las grandes farmacéuticas, ¿no? En el caso de la fibrosis esquística con medicamentos que de repente como había una cierta eh cierta parte de la población que necesitaba estos medicamentos, los vendieron de manera superca y bueno, esto creo muchísimas críticas, ¿no?, con de parte del público, yo creo que eh justificadas, eh, pero bueno, entonces yo creo que es es no sé, no sé, estamos en un en un punto, en una diatriba complicada eh eh donde bueno, yo creo que hace falta muchísimas más innovación, pero también hace falta el capital eh para luego poder llevar lo que descubrimos en en mi laboratorio, por ejemplo, a al siguiente nivel, ¿no?, que son ensayos clínicos, que yo nunca podría hacer eso en mi laboratorio. que hablamos en serios clínicos de con muestras pues importantes en pacientes y bueno en población humana, ¿no? Para ver si eh si es eficaz el antibiótico y todo esto, ¿no? O sea, sin las farmacéuticas lo que descubráis a nivel práctico no va a servir de nada, no va a llegar al a nosotros, al individuo, ¿no? Y de momento no se han metido aún. De momento no están prácticamente ninguna eh a ese nivel clínico. No hay ninguna que yo sepa hoy en día o prácticamente ninguna trabajando en esto. Y por poder podrían por poder por poder a nivel de capital sí podrían. Entonces claro, tenemos un problema aquí, ¿no? La humanidad hablando claro, eh, hasta que no se metan ahí en faena, eh, esto que decías del 2050 va a ir avanzando, entiendo. Yo creo que sí. Al final es un poco como el el ser humano somos e e tendemos a dejar todo para el último minuto, ¿no? Eh, procrastinar. Nos encanta procastinar. el caso del Es un placer, eh, la verdad es un placer, pero pero en este caso no tanto. Nos meten problemas el caso de COVID, ¿no? Por ejemplo, eh lo dejamos hasta el último minuto y se nos avisó hace muchos años, ¿no? Que podría pasar algo, podría pasar, lo dejamos hasta el último minuto y bueno, al final pues yo sí soy un optimista y al final pues la humanidad se se colabora al final y crea pues vacunas nuevas y crea medicamentos nuevos para para la COVID en tiempo récord, ¿no? Entonces, yo yo creo que eso podríamos ser capaces de lograr eso de nuevo, pero ¿por qué esperar? ¿no? O sea, yo creo que, ¿por qué no eh eh intentar prevenir y desarrollar tecnologías y medicamentos antes de que llegue, bueno, otra pandemia, ¿no? Yo creo que es importante. Bueno, si si una una de las lecciones que aprendimos de la de la pandemia de la COVID, yo creo que debería ser esa, ¿no? Que tenemos que estar mejor preparados y y hacer investigación e eh a largo plazo, ¿no? Para permitir eh hacer esa prevención. Es es fundamental eh invertir en investigación. Vamos. Bueno, si hay algún alto directivo de alguna farmacéutica que esté viendo esto, que que espero que sí, eh, poneros las pilas, porque nosotros al final podemos hacer cosas, ¿no? Como usar mejor los los antibióticos y los médicos también. Yo creo que a veces te pone las pilas de receptarlos cuando tocan, pero al final tenemos un poder limitado. Necesitamos que nuestros grandes capitales se pongan se pongan las pilas porque si no es lo que tú dices, nos vamos a un futuro muy negro. Sí, sí, sí. Y te cuento una una anécdota, pero yo cuando estaba en el meet eh fui, me acuerdo una vez fui al hospital al al bueno, un hospital ahí muy famoso y y el médico me quería un antibiótico para la nariz e porque tenía una bacteria que se llama estafilococosaurios. Yo le dije, "Pero si esa bacteria es una bacteria comensal, es decir, vive en la nariz de toda la gente, ¿no? Eh, y el bueno, pero creo que hace falta el antibiótico." Y no lo tomé. Le dije que no, no quiero tomarlo. Volví al siguiente la siguiente reunión que tenía con él, la siguiente cita y me dijo, "Oye, que tenía razón, que los niveles de estafilococosaurias no eran lo suficientemente altos como para eh justificar que que te dese el antibiótico y y nada, que gracias por decírmelo y tal, pero que incluso a ese nivel en un hospital de los mejores del mundo están sobre, bueno, están sobreutilizando estos antibióticos, ¿no? Eh, recetando demasiado, ¿no? Los antibióticos. Esperemos que que bueno que no vayamos a un futuro en el que realmente estemos apurados y que cualquier corte o o cualquier operación básica que hoy en día es una una broma de operación, ¿no? Sea algo que un poco como tirar la moneda, ¿no? Que te juegas la vida. Hablemos de lo que estás haciendo, ¿no? Y lo que estáis haciendo, que es superinesante y que eh la inteligencia artificial es algo indispensable. Eh, ¿qué habéis hecho con la inteligencia artificial? O sea, a nivel cómo la estáis usando, un montón de cosas. Si quieres te cuento un poco lo que hemos hecho a lo largo del tiempo. Eh, cuando estaba en el Meet e cuando decidimos pues emplearla ya para diseñar unos antibióticos, pensamos un montón en cómo hacer esto, ¿no? Cómo cómo podemos cómo empezamos, ¿no? O sea, ¿desde cuántos años hablamos esto? Esto es del 2000 alrededor del 2000 15 empezamos ese proyecto antes este boom actual mediático de la inteligencia artificial. Sí, sí, sí. llevamos trabajando en esto pues más de una década eh ya eh como comento, antes de que fuese eh que a la gente le gustase y de hecho la gente estaba en contra de usar esto para en el campo de los antibióticos, en el campo de la biología e y de hecho nos costó, a mí me costó conseguir grants, o sea, financiación para hacer este trabajo. Eh, recuerdo que cuando apliqué para ser profesor, que tienes que, bueno, aplicar a diferentes sitios e apliqué a varios departamentos de microbiología que era un poco había hecho mi doctorado en microbiología inmunología. Entonces pensé, bueno, pues quizás sea una buena casa para mí, ¿no? En en universidades ahí en Estados Unidos y ninguno me llamó. Es que de aquell eras un poco el loco, ¿no? El loco de la IA. de aquellas que la gente no quería en en departamentos típicos de microbiología no no sabían, no querían eh oír hablar de la IA. Para ellos no tenía ningún sentido. La gente normalmente hacía, estudiaba su microbio y no querían emplear nuevas tecnologías. Y realmente fue duro durante 67 años eh donde nadie creía en ello. E y bueno, ahora en el punto donde estamos que bueno que todo el mundo ya acepta la IA y a todo el mundo le gusta, pero no fue una travesía en el desierto que no fue fácil, ¿no? Eh, pero bueno, eh, ¿cómo cómo enseñar a un ordenador a crear un antibiótico, no? Entonces, lo que decidimos hacer al final fue e copiar un poco el mecanismo de la evolución de Darwin, es decir, algoritmo de Darwin, eh, y enseñar a un ordenador a evolucionar moléculas, ¿vale? Para con el objetivo final de matar a las bacterias. Entonces, ajá, creamos este algoritmo e que eso es creación vuestra de cero. De cero, sí, es un algoritmo que creamos e y lo que hace es toma una molécula inicial, es decir, al principio le tenemos que enseñar al ordenador ciertas moléculas. E entonces, tenemos que traducir esa complejidad química en el lenguaje binario del ordenador para que el ordenador entienda lo que le estamos contando, lo que significan estas moléculas. Y luego eh le enseñamos al ordenador a ejecutar la evolución eh de teoría de selección natural e es decir, mutación, selección y recombinación, los tres pasos fundamentales de la evolución en en una feedback loop, es decir, de manera continua e o para pulir que no haya fallos, ¿no? Y para y para modificarlo y para evolucionarlo de manera rápida, ¿no? Las moléculas. E lo bonito de esto es que en lugar de tener que esperar millones de años para que la molécula evolucione en el ordenador, en cuestión de minutos o horas, lo podemos hacer. ¿Cuál fue la primera molécula que le pusisteis? Le una de ellas fue la una molécula de una de la de la guava em eh ¿qué es? No sé lo que es como una fruta. E o una planta. Ajá. Y y de hecho la la molécula que creamos fue la guabanina. Le llamamos guabanina. Em, que fue la molécula que creó el algoritmo a través de esta inspirado en esta molécula natural. ¿Por qué esta en concreto? O sea, tenía algo peculiar que o fue una cosa un poco bueno, alabalá, mira, necesitamos una y cualquiera nos sirve. Empezamos con un montón de moléculas iniciales y esta fue la mejor al final y viene de plantas. Estas plantas pues son e bueno eh nos han dado un montón de moléculas interesantes a lo largo de la evolución las plantas, ¿no? Entonces esto fue pues otro ejemplo, ¿no? Pero en este caso el algoritmo modificó completamente la molécula inicial e crea la guabanina 2 y muchas otras variantes. La huevanina 2 fue la mejor. Y luego e básicamente en el ordenador, en la pantalla, pues vemos todas las moléculas y el ordenador nos hace un ranking de estas son las que creo que son van a ser mejores antibióticas. Y y luego lo que hicimos fue sintetizamos estas moléculas en el laboratorio y me acuerdo cuando las empezamos a testar contra bacterias en en placas de cultivo, en test de cultivo, eh cuando vimos que mataban a dosis muy bajas, ahí fue el momento también le diste un beso al ordenador y dices, "Te quiero increíble, ¿no? O sea, el ordenador es capaz de crear algo que luego no solo es bonito de ver las moléculas, la estructura tridimensional en el en la pantalla, pero luego creamos eso en laboratorio usando métodos químicos y luego es capaz realmente de matar a bacterias que son multirresistentes, ¿no? Que son superbacterias. Y bueno, ¿esto en qué año fue? En el primer momento en el que pusisteis en práctica lo que el ordenador habíaizado alrededor de 2015. 2015, sí. El artículo al final lo publicamos más tarde, pero pero la investigación la empezamos ahí. Y bueno, esto fue otra cosa que te cuento que en ese en ese proyecto otra cosa que que vimos que fue muy curioso es que el algoritmo fue capaz de crear un nuevo mecanismo de acción para matar a las bacterias. Uh, creatividad, ¿no? Creatividad que no es algo que nosotros habíamos escrito en el en el en la función eh fitness ni en el algoritmo para nada. ¡Uf! Y eso es aterrador y bonito a la vez, ¿no? Es aterrador y bonito. A nivel científico es bonito, ¿eh? Porque claro, eh eh sugiere un cierto elemento de creatividad. Hoy en día en con los chatbots y demás e la gente habla de alucinaciones y todo esto, ¿no? Pero a nivel científico a veces si alucinas algo nuevo creas algo nuevo. Entonces eh alucinar eh puede sabes a lo que me refiero, ¿no? Lo que crean cosas nuevas que no son verdad. Evidentemente la alucinación puede ser la el inicio de una gran creatividad, ¿no? Y por eso las drogas también han ayudado a muchos artistas y y científicos incluso, ¿no? Exacto. Entonces, eh es curioso, ¿no? porque el algoritmo alucinó algo completamente nuevo y luego nosotros lo testamos y y el mecanismo era completamente lo opuesto a lo que esperábamos y es decir, había creado una manera nueva de matar a las bacterias y funcionaba y funcionaba y funcionaba que es claro, o sea, no tan solo crea una cosa que no esperabais, sino que encima funciona. Claro, es una alucinación que luego funcionó. Es decir, qué pasada. Y esto en 2015 que estamos hablando de que es que todo avanza tan rápido que es casi la prehistoria de la IA, ¿no? Porque entiendo que lo que tendréis hoy a nivel de potencia es mucho mayor de lo que teníais en ese momento, ¿no? Sí, sí, sí, totalmente. Y si quieres te cuento un par de proyectos. Eh, luego eh me reclutaron en la Universidad de Pennsylvania, que es donde estoy ahora, en Filadelfia, en Estados Unidos. Eh, es una una universidad muy bonita, de las más antiguas de Estados Unidos, fundada por Benjamin Franklin, de hecho, y cuando padres fundadores ahí, eh, los padres fundadores, un tío muy curioso, de hecho, tiene una autobiografía muy que la recomiendo, es muy un tipo muy un personaje muy curioso. Y cuando llegué ahí, pues eh la primera pregunta que quería hacer era desarrollar e o sea, mecanismos de métodos de IA para eh acelerar el proceso de descubrir nuevos antibióticos. Y te cuento un poco cómo funciona esto, ¿no? El paradigma tradicional para descubrir nuevos antibióticos es que realmente es un proceso muy físico. Eh, tú vas alrededor, los científicos van alrededor de la naturaleza, tomas muestras de suelo o muestras de aguas, intentas e purificar compuestos activos que puedan estar presentes en esa materia orgánica. Como te puedes imaginar, esto es un proceso tremendamente lento, eh, de prueba de prueba y error, muchas veces no funciona. De hecho, suele tardar e 6 7 años en encontrar algo potencialmente útil, ¿no? Más más de lo que se suele tardar en completar un un doctorado, por ejemplo, ¿no? Unos estudios de doctorado. En lugar de hacer eso, lo que dijimos, lo que propusimos es por qué no aprovechar en la información biológica que tenemos a nuestra disposición en la forma de genomas, proteomas, metagenomas que se han secuenciado, es decir, material genético que se ha secuenciado a lo largo de los años. Y eh y por qué no pensar en la biología simplemente como código, ¿no? Porque si piensas en la biología como un código, eh por ejemplo, el ADN está compuesto de nucleótidos, pero al final es un son letras, ¿sí? Y las proteínas están compuestas de aminoácidos, que al final son letras, un alfabeto de 20 letras en ese caso. Si conceptualizas la biología en en un montón de código, luego puedes desarrollar algoritmos para recorrer ese código a nivel digital y encontrar nuevas moléculas que puedan estar y recombinarlo, ¿no? Y encontrar nuevas moléculas que puedan estar escondidas, ¿no?, en todo este código, esta sopa de letras tan compleja. Entonces es lo que propusimos, que fue muy diferente a lo que se hacía anteriormente, ¿no? En este proceso más artesanal, como comentas, y empezamos con un proyecto muy bonito, eh, muy ambicioso, que fue explorar, creo que lo mencionaba brevemente antes, explorar el proteoma humano por primera vez como fuente de antibióticos. Eh, estas son todas las proteínas eh codificadas en nuestro genoma, es decir, recorrimos todo nuestra información genética y ahí encontramos miles de moléculas eh antibióticas nuevas que están en nuestro cuerpo, que jamás sabíamos que tenían esta función como antibiótico o como función el sistema inmune, ¿no? Esto esto eh fue increíble realmente. E luego y todo esto lo testamos luego en el laboratorio, luego de las miles de moléculas y esto lo sacó una IA. Esto lo sacó una guía. Algo que nunca antes se había podido averiguar. Una guía. Entiendo que al cabo de cuánto pudo tardar en esto. Esto cuestión de esto fue de hecho te cuento la historia, es verdad, se me olvidó esto. Em, teníamos un cálculo, pensábamos que nos iba iba a tardar muchas horas en en completar esta horas, pero hablamos de horas, eh, no horas ni de días, horas. Sí, horas. Pero jamás nadie había hecho eso, entonces no sabíamos cuánto iba a a durar. Y yo recuerdo que le dije a mi equipo, bueno, vamos a empezar ya. y me fui a mi despacho y después de una hora me dijeron, "Esto ha terminado." Y yo y yo me acuerdo que fui fui junto a mi equipo de de el equipo computacional del laboratorio y les dije, "Es imposible, chicos, mirar a ver si hay algún bag en el código e eh para aseguraros de que todo está bien." Y me dijeron después de 30 minutos así, me dijeron, "No, no, todo está bien. Esto el algoritmo es muy efectivo, era computacionalmente muy barato de aquella. Entonces, fue capaz de recorrer eh todo nuestro información genética en una hora. Estamos hablando de 42,000 proteínas porque en en nuestro genoma tenemos 20,000 genes que codifican a 20,000 proteínas, ¿no? Pero también hay isoformas de esas proteínas. Entonces, tuvimos en cuenta esas isoformas y al final 42,000 proteínas. Es decir, eh, para que te hagas una idea, en el campo, en el científico, antes de ese trabajo, la gente investigaba una proteína a la vez y aquí 42,000 de repente y os dio varias moléculas ya, es un resultado. Nos dio miles de moléculas nuevas con el ranking de nuevo, el orden del algoritmo diciéndonos, yo creo que esta molécula es la mejor, esta es la segunda, está ta ta ta ta. encimos hace un ranking de propiedades antibióticas de más a menos, ¿no? Es como ordéname los mejores jugadores del Barçone, ¿no? Eh, y cuando saca esta lista luego lo comprobáis, entiendo. Y el orden era era correcto, ¿no? Siempre al 100%. Eh, el algoritmo de aquella no era no era supercorrecto. Luego de esos miles de moléculas sintetizamos 56 en ese estudio, que es mucho. Es muy laborioso sintetizarlas en laboratorio. Eso sí que es eh aún es artesanal, ¿no? Digamos. Sí, sí. Cada vez somos mejores, pero todavía es es algo lento. Y luego pues te voy a tenemos una métrica que creamos que le llamamos el heat rate, que es de las moléculas que sintetizamos y probamos en el laboratorio, ¿cuántas son activas tal y como predice el algoritmo? Y en ese caso el hit rate era 59%, [ __ ] Es decir, más de la mitad, pero bueno, no está mal, pero bueno, primer estudio, ¿no? Eh, hoy en día los algoritmos que tenemos eh los últimos estudios que que hemos publicado es están en 93% o más. V. Y yo creo que si llegamos a de manera consistente, a 95% y más de manera consistente, eh quizás ya no tendremos que hacer tantos experimentos. Podremos por fin creernos lo que nos dice el, o sea, creernos lo que nos dice el algoritmo, lo que nos dice la IA. Todavía no estamos ahí, pero bueno, muy cerca. E el artículo ese lo publicamos en 2021, el del 59% y hoy estamos en el 93, 94, 95%. Entonces, em eso es porque habéis pulido más el algoritmo cada vez o porque tenéis más poder contacional. ¿Por qué hemos pulido el algoritmo? E e lo entrenamos con datos experimentales que creamos en el laboratorio. Esto esto fue otra otra cosa que decidí yo cuando cuando nos empecé en UPEN, en la Universidad de Pennsylvania. Em yo sabía que para que la IA fuera exitosa en el campo de los antibióticos, en el campo de la biología, de la química, necesitamos muy buenas bases de datos, ¿no? Experimentales, datos estandarizados. Al final la IA es una herramienta, ¿no? Sin buenos datos. no es una herramienta muy útil. Eh, entonces decidimos pues crear nuestra propia base de datos con muchísimas moléculas testadas experimentalmente contra muchas bacterias, eh, y luego entrenar algoritmos eh que aprendiesen eh de esa base de datos, ¿no? Es la la ese es el entrenamiento, ¿no? Igual que en el fútbol, pues entrenas cada día, pues al final la la IA entrena con esta base de datos que le damos y y luego pues fue capaz de cada vez estamos mejorándola, ¿no? Cada vez añadimos más datos cada mes o así y entonces cada vez nos dan eh mejores resultados. Tú que trabajas con IA a diario, ¿crees que sea el futuro de casi todo la IA? Yo creo que es más de incluso lo que pensamos. Yo creo que sí. Yo creo que es una herramienta general que se puede usar para muchísimos ámbitos de la sociedad para amplificar la inteligencia humana. Yo creo que es un complemento, un gran complemento. E para ponerte un ejemplo en mi laboratorio hoy en día, pues e muchís prácticamente todos los proyectos que tenemos eh combinamos, ¿no?, la la inteligencia artificial con la la inteligencia humana. Y de hecho, muchas de las decisiones que tomamos en cuenta la recomendación del algoritmo, pero también luego lo los humanos científicos de laboratorio que dicen, "Bueno, esto estoy de acuerdo con la máquina, esto no." Y al final la decisión final es es colaboración estrecha entre humano y máquina. Cada vez difiere menos, seguramente, ¿no? Por eso, cada vez eh es más estoy de acuerdo que estoy en desacuerdo. Cada vez más. Y de y otra cosa que ocurre es que a veces los científicos humanos, los químicos, bioquímicos, eh las microbiólogas de mi laboratorio eh a veces dicen, eh, ni de broma esto va a funcionar, esta molécula no va a matar a bacterias. Y yo siempre digo, vamos a el 10% de las moléculas vamos a a sintetizar esas que el humano del laboratorio piensa que nunca van a funcionar. Y hemos tenido un montón de sorpresas de que al final muchas de esas funcionan e eendo completamente en contra de lo que se pensaba a nivel químico, ¿no? La intuición química, la intuición bioquímica que pensábamos. ¿Tú crees que es una pregunta ya que es fuera de tu campo, pero ya que trabajas con inteligencia artificial es fascinante, ¿no? ¿Tú crees que la inteligencia artificial va a cobrar algún tipo de conciencia tarde o temprano o crees que es algo inherentemente humano? Bueno, es una pregunta difícil, la verdad. Yo depende cómo definas eh el estar el ser consciente, ¿no? E libre albedrío, por ejemplo. No lo sé. Bueno, hay películas sobre eso, ¿no? De que la IA se puede puede tomar su propio curso em y decidir hacer tomar sus propias decisiones. Em yo creo que todavía estamos lejos de eso, sinceramente. Eh, yo creo que e al menos en el contexto de de lo que hacemos en mi laboratorio, la IA es una grandísima herramienta. Si tienes muy buenos datos, eh, es capaz de crear ciertas cosas, como comentábamos. Es que eso eso es increíble, ¿no? Invente invente y con con Atino, ¿no? Sí. O sea, que sí que es capaz de de creatividad o o como definimos el ser humano, como define la creatividad. Pero de ahí a tener su propia consciencia, yo me cuesta un poco más eh con la tecnología actual me cuesta un poco más ver eso. No digo que no sea posible en un futuro. Em y también depende cómo se defina todo esto, ¿no? Porque claro, la inteligencia al final pues los chatbots hoy en día pues puedes hablar con un chatbot, te responde. Si defines eso como inteligencia pues o como tener consciencia, pues eh no sé, a lo mejor a ti te vale, ¿no? como como, o sea, te vale como definición, depende un poco de esto, ¿no? Y y el ser humano tendemos a definir e conceptos tan complejos de manera diferente cada uno. Entonces, claro, ¿qué es la conciencia? No, ¿qué es la conciencia? No, eh complicado, ¿no? Muy complicado. Esto ya es un tema que que aborda más la filosofía casi, ¿no? Que que que según qué campos científicos. A mí me fascina porque realmente eh a mí que me gusta también mucho la filosofía, eh el definir ya qué es qué es la individualidad, qué es qué es ser algo diferente, que no es eh ser una simple herramienta. Nosotros también somos herramientas. Tú antes lo decías, somos herramientas de un gen, ¿no? Un gen egoísta que nos usa en elond somos herramientas de algo superior. Pues quizás algo que nace como una herramienta, quién sabe si algún día va a dejar de ser una herramienta o al menos va a pensar que no es una herramienta como nosotros pensamos que no somos. Herramientas, ¿no? Es fascinante realmente. Totalmente. Gran película Blade Runner. No sé si la has visto, pero bueno. Ahí está el póster y es es mi peli favorita. Es mi peli favorita. Qué bueno. Bien, muy bien. César mejor de la historia. Y la segunda parte, ¿no? Eh, no lo sé. Es pasable, pasable, pero mucho peor que la que la original. Y yo creo que bueno, ahí tratan estos temas, ¿no? E claro, ahí asumándolo a un cuerpo similar a nosotros, pero yo sí creo que estamos muy cerca de una imitación casi perfecta a nivel de personalidad. De hecho, los chatbots que dices, ciertas ciertas versiones avanzadas del chat GPT o de dipsic tienen un nivel de ya complejidad lingüística, incluso de y de ideas que pueden darte que porque sabes que estás hablando con una idea, pero si te si te lo entrenas un poquito para que engañe y para que se comporte como un humano, hay un punto, ¿no?, en el que es difícil de distinguir. Sí, hay una vertiente de la creatividad donde puedes definir la creatividad como eh eh intercambiar eh palabras o intercambiar frases y crear frases nuevas, ¿no? Entonces, los chatbots son capaces de hacer de hacer eso, ¿no? Eh, al final, ¿no? Tú les das varias inputs y te pueden eh mezclar cosas y crear una idea nueva, ¿no? Y te pueden ayudar a esto. Si lo defines como tal, pues bueno, estamos avanzando un montón, ¿no? en lo que eh lo que se llama eh artificial general intelligence, ¿no? Agi, que es el el objetivo de mucha gente, ¿no? Al final eh tener una máquina o un sistema eh que tenga las capacidades cognitivas del ser humano. Eh, creo que todavía estamos un poco lejos porque los sistemas actuales eh son muy buenos pues jugando al ajedrez o jugando al Go o jugando a videojuegos y tal, pero luego no pueden e alzar este vaso, beber el agua, eh no pueden luego cocinar al llegar a casa. de hacer eh el nivel de generalidad que que el ser humano con nuestro cerebro eh podemos hacer, ¿no? Entonces, todavía yo creo que les queda bastante para llegar a AGI, eh como comentan eh muchos investigadores y las grandes compañías, ¿no?, como Google, que están muy detrás de esto. Eh, pero bueno, como aspiración no me importa que sea una aspiración tan grande, ¿no? El el el intentar conseguir eso. ¿Te da miedo por eso la inteligencia artificial? Porque hay muchos expertos en el tema que han alertado en los últimos tiempos de cuidado porque esto es muy sencillo que se descontrole y que, bueno, lo que decíamos de películas, ¿no?, pase de ficción a realidad. ¿Tú alguna vez has tenido miedo de esto? Yo creo que eh yo creo que tiene sentido tener cierto miedo, eh sobre todo eh con tecnologías tan eh disruptivas. E hay muchos estudios y yo he pensado en esto, que si llegamos a un cierto nivel de inteligencia eh y se vuelve exponencial, la inteligencia artificial puede rápidamente eh superar a la a la capacidad cognitiva general del ser humano. Hoy en día lo hemos visto en campos muy concretos, ya obviamente eh eh procesar datos o procesar palabras o o aprender lenguajes nosotros incluso, ¿no? Lo que hacemos nosotros un algoritmo es muchísimo mejor no puede hacerlo. Imposible, ¿no? Nosotros tardaríamos de hecho eh lo que hemos hecho mi laboratorio pues ha ahorrado e hemos acelerado acelerado el descubrimiento de antibióticos en lugar de años, ahora en minutos podemos hacerlo, ¿no? Entonces hemos ahorrado eh décadas de investigación humana al hacerlo con con el ordenador, ¿no? Entonces en muchos ámbitos concretos y específicos, la IA pues ya tiene capacidades sobrehumanas, pero de lejos. Eh, pero lo que todavía nos queda es esa ese aspecto de generalización, ¿no? De nosotros pues podemos hacer un montón de cosas en el día a día, incluso en una hora podemos hacer un montón de cosas que un sistema todavía no está ahí, los robots, los humanoides todavía no están, les falta un montón. Yo lo por lo que he visto y por lo que conozco, ¿no?, de de amigos que tengo en esos ámbitos, todavía nos queda bastante. Sí, aún son juguetes, podríamos decir, ¿no? Los son jugetes, no tienen la capacidad de móvil que tenemos nosotros, les queda un montón todavía, pero bueno, no digas no digo nunca porque y sobre todo las grandes compañías que están metiendo un montón de dinero en todo esto, yo creo que e vamos a ver muchísimos eh avances, ¿no?, en los próximos años. Otro tema fantástico que hacéis y que es es muy morboso y muy interesante es la desextinción molecular, que dicho así, hombre, pues suena bueno, pero claro, si hablas de que e mamut o o creo también el el homonandertaris, es decir, hablamos de especies ya extintas, la cosa gana interés. ¿Qué es exactamente exactamente esto de la de esa extinción molecular? Y ya luego te haré preguntas un poco más de Blade Runner, pero empecemos por lo lo básico. Pues te cuento un poco cómo llegamos a eso. Claro, primero cómo te da por eso también es una locura, ¿no? Sí. Primero hicimos la la exploración del proteoma humano, del cuerpo humano, lo que comentaba. Y entonces, al encontrar miles de moléculas nuevas ahí, dijimos, pues, ostra, lo más probable es que esto no solo esté en el cuerpo humano, ¿no? Entonces, e tuvimos esta hipótesis de que quizás encontraríamos moléculas similares a lo largo de la evolución y a lo largo del árbol de la vida, ¿no? Entonces dijimos, pues vamos a mirar en los humanos, en nuestros antepasados más cercanos, que son los neandertales y los denisovanos. Entonces, desarrollamos un modelo de IAP eh para explorar la la el material genético a nivel digital de estos organismos, de estos eh humanos antiguos, para encontrar antibióticos codificados en en ese material genético, por ahí hay material genético de ellos. Sí, esto todo viene de un campo e muy interesante donde se han desarrollado métodos de secuenciación de ADN en ADN antiguo o ADN arcaico en fósiles y en muestras de neandertales de con un solo hueso han podido esto. Lo cual, lo cual es muy difícil porque claro, imagínate, ¿no? El ADN, el material genético está superdrado, a lo largo de los años, entonces se han tenido que desarrollar métodos de secuenciación para poder amplificar ese ADN y poder leerlo para ver cuál es el código, ¿no? letras que está codificado ahí y ese el el ese campo quizás pues bueno, le dieron el premio Nobel a Esbante Pavo hace 3 años por desarrollar métodos de secuenciación. Lo bueno para nosotros es que muchas de esas secuencias de ADN arcaico eh están en bases de datos hoy en día, entonces las podemos acceder, ¿no? Al final la biología es un código y nosotros con hemos desarrollado modelos de IA, algoritmos de para poder recorrer o minar ese código y encontrar nuevos antibióticos. es lo que hicimos con Neandertales, con Denisovanos con modelos de AA, pues recorrimos todo el material genético a nivel digital en ordenador y encontramos nuevos antibióticos como la neandertalina que viene de los neandertales, por ejemplo, que es efectiva en modelos de ratones ahora, o sea, habéis habéis de de sacado de de algo que no existe ya, que hace muchos años que se extinguió, como son nuestros antecesores, habéis sacado una una molécula que es funcional como antibiótico y que si farmacéuticas se ponen las pilas. Podría haber un antibiótico que la base sea una molécula de un animal. Bueno, sí, de un animal, ¿no? Un animal extinto. Extinguido. Sí, exacto. Y otra cosa que sí, muy heavy. La verdad es que fue muy curioso a nivel científico. Es muy heavy. Y otra cosa que eh bueno, eso fue curioso y otra cosa que luego me empezó a preocupar un poco el tema de de si está bien, ¿no?, que nosotros sinteticemos estas moléculas porque eh lo que vimos es que muchas de las moléculas que encontramos em cuando hacíamos e análisis de homología con moléculas que existen hoy en día en el mundo, en la naturaleza, algunas de las que encontramos no están presentes en el mundo de hoy, en el mundo natural. Es decir, estamos realmente resucitando moléculas en el laboratorio, existen ya planeta Tierra, ¿no? Entonces, me empezó a preocupar un poco a nivel filosófico, ¿no? Hablamos a nivel bioético si está bien para nosotros como científicos hacer esto, ¿no? El laboratorio. Entonces, hemos estado eh charlando con expertos en bioética y demás y filosofía de la ciencia para asegurarnos de que todo lo que hacemos lo hacemos bien, de que podemos continuar innovando, pero que lo hacemos de manera responsable. Mm. El mamut. ¿Por qué el mamut? Bueno, te cuento. Entonces, entonces hicimos, empezasteis con el Neandertal, ¿no? Neandertales, Denisovanos, que son humanos arcaicos. Y luego cuando vimos que funcionó, cuando vimos que podíamos aplicar este concepto, el concepto de la desextinción molecular es que tú puedes identificar moléculas a lo largo de la evolución y luego puedes sintetizarlas en el laboratorio y aprender cómo cambiaron a lo largo de la historia, a lo largo de la evolución y cómo esos cambios, esas mutaciones influyeron en su función biológica. La función biológica puede ser una función antibiótica, pero puede ser una función anticáncer, puede ser una función inmunomoduladora, o sea, que que que que el abanico es enorme, ¿no? Enorme. O sea, realmente la desistención molecular lo vemos como un un concepto eh para identificar y aprender sobre moléculas del pasado, ¿no? Para aplicaciones en el en la vida de hoy en día, a nivel de biotecnología, a nivel de medicina. E pero vimos como vimos que eso se podía aplicar de manera práctica encontrando antivante también en el caso en el que nos ocupa que estamos en la con las superbacterias. Exacto. Pues luego dijimos, ¿por qué no hacer algo mucho más ambicioso? ¿Por qué no explorar toda la biología ancestral a nivel digital para encontrar nuevos antibióticos? Esto eh supuso un problema a nivel de escala porque a nivel técnico de los algoritmos que teníamos porque el algoritmo que usamos para humanos arcaicos e ahí exploramos solo neandertales deos y humano los humanos modernos, es decir, tres organismos solo son muy parecidos, ¿no? Claro, pero toda ahora si queremos hacer toda la biología ancestral, estamos hablando de cientos de organismos. Entonces, necesitamos e tuvimos que desarrollar un algoritmo día más poderoso y ahí es cuando desarrollamos Apex o Apex en inglés, que es un algoritmo de deep learning, de aprendizaje profundo. Ajá. eh entrenado de cero mi laboratorio con datos experimentales. Eh, y Apex nos permitió, nos abrió una ventana al pasado, nos permitió eh a nivel digital eh explorar toda la biología antigua, incluido el holoceno, el pleoceno, es decir, todo el material genético que tenemos disponible de organismos que existieron en esas épocas. de fósiles, ¿no? Exacto. Y eh nos permitió pues encontrar antibióticos en pingüinos que se extinguieron en los años 50, en árboles de magnolia que desaparecieron a lo largo de la evolución, en eh, ¿qué más? en eh elefantes antiguos, en el mamut lanudo, en perezosos gigantes y bueno, el mamut llama mucho la atención, ¿no? Sí, el mamut el mamut es curioso, ¿no? E y de hecho el las moléculas de la mamutusina que viene del mamut, que descubrimos tuvimos que bautizar todas estas moléculas, por cierto, con con nuevos nombres. Sí. Bueno, que veo que nos matasteis mucho, ¿no? O sea, ¿de qué animal viene? Mammut. Pues Mamutina Mamutina. Pues venga. Sí, sí. No hubo mucha complicación aquí, ¿eh? Sí, sí, exacto. Fue fue muy no somos muy originales en ese sentido, pero la IA le puedes pedir a HGPT, oye, es verdad, es verdad, eh. Búscame nombres chulos para para esta molécula. Podríamos, no lo pensamos, pero podríamos haberlo hecho. Igual te tienes que venir a nuestro laboratorio. Yo voy ahí y cuatro apaños de CH GPT pregunto tres cosas y venga. Eh, sí, pues e pero eh la mamutusina es de las más efectivas, de hecho. O sea, en modelos de ratón eh es capaz de reducir las infecciones eh de manera muy significativa y y bueno, este fue, yo creo que e de hecho, en ese en esa exploración fuimos capaces de descubrir eh moléculas que son tan efectivas como los mejores antibióticos que tenemos hoy en día, sino mejores, lo cual, bueno, es muy prometedor a nivel a nivel de biotecnología. Y las bacterias actuales no están resistentes con ellos, ¿no? No son capaces de matar a muchas de las bacterias multirresistentes, a muchas de las superbacterias que causan, bueno, muchísimas muertes hoy en día en el mundo. Y ahora pregunta, ¿por qué complicarse tanto la vida yendo al pasado? ¿Y por qué no ir a los miles de animales que tenemos y plantas que tenemos hoy en día? ¿Por qué tener que irse al pasado? ¿Por qué no hacer esto que habéis hecho en vez de con el mamut con un elefante o con un tigre o con un león? También lo hemos hecho ya. Lo habéis hecho también. Sí. Ahora abarcando todo lo que se mueva, ¿no? Sí, sí, sí. Luego uno de uno de los sueños que teníamos era eh explorar todo el árbol de la vida. Qué pasada. De la vida de hoy en día. Ajá. Ah, y entonces hemos explorado las grandes e ramas del árbol de la vida. Son eucariotas, que son, por ejemplo, el ser humano, el andertales y demás. Y luego tenemos bacterias y arqueas. Entonces, hemos explorado digitalmente todos los microbios del mundo y todas las arqueas del mundo como fuente de antibióticos y hemos sido capaces de descubrir pues millones millones de antibióticos nuevos eh codificados en pues eh te hablo un poquito si quieres del el microbioma global que son todos los microbios del mundo e que vienen de muchísimos lugares como corales o perros, gatos, seres humanos. Aá, ahí hemos eh con un algoritmo pues hemos descubierto en ese estudio solamente eh pues casi un millón de antibióticos nuevos. Recuerda que es muy difícil encontrar un antibiótico con métodos tradicionales. Ahora a nivel digital eh podemos encontrar pues millones fácilmente y que como tú decías antes, eh tiene un acierto pues muy elevado de que realmente luego cuando sintetizáis funcione cada vez más alto e con los algoritmos un 90 y pico, ¿no? Eh, un 93 o que eso ya es una barbaridad. 93 es una maravilla. Sí, claro, es una revolución absoluta que si hay el dinero para hacer muestras, eso significaría una revolución a nivel médico, sin duda, ¿no? Sí, yo espero que sí. Espero que lo que estamos haciendo pues algún día pues los antibióticos, las moléculas, los compuestos que hemos descubierto, ojalá que lleguen a la clínica y ojalá que puedan salvar vidas, ¿no? En un en un futuro. Bueno, vamos a lo interesante. A ver, salvavidas está muy bien, pero podemos tener dinosaurios o no. Eh, bueno, hay hay compañías hay compañías que están intentando resucitar el mamut, ¿no? Mamut lanudo. Hay una compañía que se llama Colosal. Ajá. Eh, yo creo que a nivel técnico no tenemos suficiente información genética como para poder hacer, claro, del mamut, por ejemplo, ¿qué tenemos a nivel genético? Tenemos el genoma, tenemos un genoma parcial del del mamut, con lo cual yo creo no creo que tengamos la capacidad técnica hoy en día como para poder resucitar al mamut en la nudo, ¿no? La compañía esta está intentando hacer eso. Por eso yo personalmente pienso que e es mucho eh más interesante pues resucitar moléculas, ¿no? Moléculas del pasado como lo que estamos haciendo nosotros, donde las bacterias que causan muertes hoy en día jamás han visto estas moléculas. Entonces nos dan un arsenal completamente nuevo para para hacerles frente. Yo creo que con las moléculas no tenemos los problemas éticos que tienes resucitando un organismo entero, ¿no? No tenemos los los problemas ecológicos. Imagínate traer de vuelta a un mamut y ponerlo aquí en en en Barcelona o Manresa. Fantástico. Yo iría sobre él. O sea, se va a cargar el ecosistema ecológico y todo y al ser humano y no, quién sabe lo que va a ocurrir. Entonces, e por eso yo creo mucho más en en a nivel molecular, ¿no? Aprender del pasado, de la biología del pasado e traer de vuelta a la vida, si quieres, moléculas para hacerle frente a problemas de hoy en día, como la resistencia a los antibióticos o cáncer o muchas otras cosas, muchas enfermedades. Eh, y aprender del pasado, yo creo que es un concepto interesante también importante e de lo que ha ocurrido a lo largo a lo largo de la evolución hasta el punto de hoy en día. Y de hecho, uno de los proyectos que estamos eh explorando ahora mismo en laboratorio es si tenemos mucha información a nivel eh de la biología ancestral hasta el día de hoy, podemos quizás entrenar un algoritmo de ya para aprender e para intentar predecir el futuro, predecir cómo moléculas cambiarán o mutarán en viendo cómo han evolucionado hasta el momento, hasta el momento, en una futura pandemia, cómo evolucionarán y entonces quizás en un futuro podamos Vamos tener algoritmos de IA que predizcan e eh trayectorias mutacionales de moléculas expuestas a SARSCOV 3 o SARSCOV 3 o lo que sea, ¿no? O virus del futuro, bacterias del futuro. Y así pues poder intentar predecir un poquito mejor el bueno, pandemias futuras y problemas que nos que nos afecten, ¿no?, en en un en un futuro. Entonces, todo eso que, o sea, lo de Jurassic Park de unir un trozo de ADN de un dinosaurio o un animal extinto con algo que se que sea similar, eso no daría lugar a a un ser vivo lógico. Yo creo que no. No, no sé. Yo creo que no. A nivel conceptual, si pudieras devolverías a la vida algún animal por curiosidad científica. Hm. Porque al final, hombre, es verdad que vais a moléculas, pero en el fondo estáis jugando un poco a este juego, pues vamos a llevarlo a lo macro y no a lo micro. ¿Lo harías o o qué? No lo sé. Yo creo que tendría discusión. Es importante tener conversaciones a nivel a nivel con la sociedad, ¿no? Con el público en general. Hombre, el público te diría que sí. Si ya te digo yo, si mañana dices que abrimos Jurassic Park con dinosaurios, te digo yo que el 85, hombre, yo voto 10 veces. Yo creo que sí. Yo creo que sí. De verdad, tú le tomarías un antibiótico del mamut. Sí, claro, por supuesto. Si te curas, sí, ¿no? Por supuesto. Yo creo que sí, pero eso hemos tenido discusiones, he tenido discusiones en charlas que he dado con a nivel filosófico de tú lo harías, tú no lo harías. Eh, ¿cuáles son los dos puntos de vista? Un un medicamento de eh que salga de un animal extinto, ¿por qué éticamente tiene que ser problemático para una persona a la que está salvando la vida o está salvando la vida de algún familiar o amigo, etcétera? Yo, ¿dónde está la ética aquí? Porque yo lo puedo entender con devolver a la vida a un animal, ya que yo creo que es un tema más de de ecología ecosistema, pero a nivel de un medicamento donde no veo el punto negativo de ético, no lo acabo de entender. Yo tampoco, pero y y ves algún problema ético con si tienes un medicamento descubierto o diseñado por Ya claro, por no cero. Pero mucha gente dice que bueno, no estoy seguro, no estoy segura, no, no me convence, no es natural, no es bueno. Eh, cuántas cosas. Esto es natural que estén viendo esto con una con una cosa que es creación humana, ¿no? Natural, o sea, la tecnología ha servido para algo. Yo yo no tenía ningún tipo de problema ético con usar un medicamento o da igual un avance tecnológico que provenga de de otra especie. Y estoy contigo, sí. el tema de devolver a la vida animales o o incluso, oye, es que hablamos de animales, pero y devolver a la vida a nuestros antecesores, o sea, otras especies humanas, eso sería ya sí [ __ ] Pero bueno, ¿tú crees que técnicamente en unos años se podría hacer si la IA se usa para acabar de, por ejemplo, eh, a rellenar huecos de ADN incompleto? Creo que sería conceptualmente posible hacerlo. Por cierto, una cosa interesante de nuestros antepasados que hubo varias especies humanas conviviendo al mismo tiempo. Bueno, de hecho hay cruces, ¿no? Hay cruces y pero imagínate hoy en día ya, bueno, ya no, no, no, pero imagínate que si tuviéramos aquí de repente Neertales y nosotros no homo sapiens sapiens. Sí. Bueno, sería curioso. Bueno, de hecho incluso se hablaba de la capacidad intelectual que era incluso podría ser superior a nivel de cerebro y todo. O sea, que ojo, eh, hombre, estaría curioso, sería curioso. Yo resucitar animales, yo creo que eh habría que tener conversaciones antes, yo creo. Eh, creo que hoy en día a lo mejor tendría algún cierto problema antes de tener esas conversaciones a nivel de sociedad. Mm. Yo creo que una vez que todos estemos eh no todo el mundo puede eso no puede ser eso es imposible. que haya cierto consenso. Yo creo que luego me a ver Park la película. ¿Quién no? A ver, yo seguro que habrá gente que no, pero ¿quién no querría poder vivir eso? Me parecería curioso. A mí los dinosaurios me han encantado siempre. O sea, a mí es un tipo de animal que me ha fascinado poder ver uno, o sea, un reptil gigante moviéndose. Es es como un sueño hecho realidad, ¿no? O a ver, a mí me gustaría también. Yo creo que soy científico al final y hombre esta curiosidad pues me llevaría a querer intentar eh quizás verlo o estudiar estos organismos nuevos. Es otra también, ¿no? Como bueno, en ese nivel, ¿no? Sin irse de madre todo como no. Otra cosa es meter un un tiranosaurus aquí en en Gran Vía, ¿no? Eso es más complicado. Eso sería complicado. Eh, ¿cuáles son las líneas éticas que que os marcáis en vuestro equipo? Pues una de ellas, una intervención que hemos implementado es que si vemos secuencias o moléculas que puedan parecer una biotoxina o algo así, pues no continuamos el trabajo. Algo que podría ser usado como un arma, ¿no? Para que la gente entienda. Sí. Eh, he firmado varias cartas así públicas para el uso e de la IA en biología que no sea para usos negativos. E pienso que lo que hacemos con antibióticos es intrínsecamente positivo, ¿no? Estamos intentando descubrir medicamentos que ojalá salven vidas, pero bueno, una de las intervenciones es la que he comentado y continuamos teniendo estas conversaciones con expertos en filosofía de ciencia, en bioética, para asegurarnos de que hacemos todo bien y de que tal y como va evolucionando el campo, nosotros estamos también acorde con eso, ¿no? Y que podemos eh hacer innovación responsable, que le llamamos. Claro. Y yo, a ver, yo lo que lo que decíamos antes, ¿no? Lo que estáis haciendo realmente a nivel ético, de momento no le veo ningún punto negativo porque todo lo que aportaríais es bueno, no es curación en en una situación, como decíamos antes, alarmante y preocupante, que al final se nos está acercando y y no nos estamos dando de todo cuenta y si podemos encontrar, ya sea del pasado o bueno, o de o de nosotros mismos, que decías, ¿no?, que hay miles, ¿no?, de de posibles moléculas, ¿sí? antibióticas en nuestro propio cuerpo ahí escondidas que no conocíamos o realmente es necesario, o sea, tarde o temprano tiene que pasar, ¿no? Yo creo que sí. A ver, no hay otra otra cosa curiosa que sería curiosa explorar es si nosotros tenemos miles de moléculas e en nuestro codificadas en nuestro propio material genético, se pueden activar con vitaminas o con ciertas cosas que tomemos de manera exógena. Eso es una idea que creo que puede ser posible en un futuro. Todavía no lo hemos explorado mucho como para reforzar nuestro propio sistema inmune. Claro. Ostras. Eh, yo creo que eso sería curioso, ¿no? Así no tienes que tomar un antibiótico, sino algo que induzca e la expresión de estas moléculas, ¿no? La producción de estas moléculas. Y una propia bacteria puede combatir a una bacteria. ¿Se puede usar una bacteria como antibiótico? Una bacteria puede cont puede puede ser un arma para un un enemigo. Sí, de hecho, en el en el estudio del el microbioma global e eh una de las hipótesis que teníamos es que pensábamos que las bacterias podían producir antibióticos para matarse entre ellas. Al final es una forma de guerra química entre ellas, porque ellas también tienen que, bueno, crear sus propias eh ciudades microbianas y luego crecer en en en bueno, países microbianos, ¿no? Al final es así, ¿no? Entonces, la Francia microbiana, la hipótesis que que que creaban eh o sintetizaban moléculas eh que las usaban como misiles para matarse entre ellas y vimos que era así, que muchas bacterias individuales tienen moléculas individuales que crean para matar a a microbios que están en su alrededor eh para así poderse hacer eh eh bueno, para poder tomar ciertos nichos ecológicos y nichos del cuerpo humano, por ejemplo, de diferentes ambientes. Entonces es totalmente posible. Entonces esto se ha usado de momento a nivel práctico o no existe ningún medicamento que sea una bacteria contra otra. Creo que no hay no hay no hay medicamentos, pero nosotros en mi laboratorio hemos hecho trabajo con bacterias buenas, las hemos hecho ingeniería para que que produzcan un antibiótico para luego matar a una bacteria mala. Entonces, nosotros estamos rodeados de bacterias buenas, ¿no? En nuestra piel, entonces pu o en nuestro intestino. Entonces, tú puedes imaginarte, por ejemplo, em por ejemplo los yogures que comemos tienen millones de bacterias, probióticos. El bífidus famoso, ¿no? Probióticos son bacterias, todo. Son millones. Entonces, tú puedes hacer ingeniería de un bífidus, de bicidobacterium, puedes hacer ingeniería para que produzca un antibiótico. Tú te tomas el yogur, luego eso va a llegar a tu intestino, va a colonizar tu intestino, los probióticos y y luego tienes un probiótico, un super probiótico que puede crear un puede fabricar un antibiótico para hacerle frente a materias malas. Claro, sería un medicamento microbiano, como comentabas, ¿no? Ajá. Sí, como un poco impreventivo también, ¿no? Para reforzar nuestro cuerpo ante posibles agresiones o para tratar, ¿no? Si tienes una infección intestino, a lo mejor, pues te tomas el probiótico donde has hecho cierta ingeniería y luego eh te permite pues matar a esa bacteria, ¿no? Y ahora que hablábamos de modificar incluso partes de nuestro cuerpo, ¿no? Y nuestras bacterias, a nivel ético, ¿qué opinas de las modificaciones genéticas del ser humano? ¿Tú estarías a favor de modificarnos genéticamente, por ejemplo, para eliminar la posibilidad de tener un cáncer o crees que es jugar a ser Dios? Yo no tengo ninguna duda de que sería positivo para para prevenir enfermedades. Absolutamente. La modificación genética del feto para entendernos, ¿no? Sí. Yo creo que siempre que se use la tecnología para beneficiar a la humanidad, para disminuir el sufrimiento, eh yo creo que está justificada, ¿no? En general, ¿no? Bueno, luego habrá casos, ¿no? Donde habrá que analizarlos de manera específica, pero a nivel así genérico e soy científico. Yo yo creo en el poder de la tecnología, creo en el poder de la ciencia para mejorar el mundo y eso sería una gran un gran avance, ¿no? se puede usar eh ciertas tecnologías para editar genes o cambiar bueno o o remover genes o añadir genes eh necesarios para prevenir ciertas enfermedades, pues, ¿por qué no? ¿Tú crees, siendo científico, que llegaremos a un futuro en el que las modificaciones pueden ser a la carta y eso que de alguna forma cree diferencias económicas sobre quién puede y no modificarse? Un poco el concepto de Gataka. De Gataka, ¿no? Sí. Eh, creo que sí, creo que quizás ya estamos en eso, ¿no? En ciertas en ciertos lugares eh eh clínicas ya puedes un poco creo creo que se hace esto que puedes elegir ciertos genes de tu cuando utilización inv vitro. Creo que creo que existe eso ya me parece. Eh, a lo mejor estoy equivocado, pero creo que ya entonces lo veo muy posible eso. Eh, puede crear diferencias eh eh a nivel económico, que no me gusta, obviamentem e me parece un poco peligroso, ¿sí? porque estás eligiendo cosas que ya son más de de apariencia y de cosas que a mí no me parecen importantes. No creo que lo importante pues es si vale, si es para disminuir la sufrimiento humano, eh, e y todo esto, pues yo lo veo viable a nivel ético. cuando ya estás pensando en color de ojos y ya y tal y cual, a mí ya eso ya a mí eso ya me parece, yo creo que hay un aspecto de la humanidad que es importante y a nivel psicológico es eh aceptarnos como somos. Hm, yo creo que es importante esto, ¿no? No siempre estamos contentos como somos o la apariencia que tenemos, ¿no? Todo el mundo tiene ciertas dudas y ciertas, pero parte de lo que es eh crecer como ser humano, eh creo que es aceptar esto lo que lo que tenemos. Eh si al final solo somos un huésped para los genes, ¿qué pasa? Somos una herramienta, ¿no? Somos una herramienta, somos GPT. Al final, yo creo que pensamos demasiado en todo esto y al final eh la vida es demasiado corta, ¿no? Al final, yo creo que como para preocuparnos tanto, yo creo que em eh al final, bueno, eh lo importante es intentarlo hacerlo lo mejor posible. Yo, en mi caso, mi objetivo es intentar eh dejar el mundo mejor de lo que lo encontré, eh intentar aportar mi granito de arena junto con mi equipo y poco más. Al final, eh, esto es un viaje corto, ¿no? ¿Piensas tú o tu equipo en cosas como el Premio Nobel? ¿Es algo que está en las conversaciones, la ilusión o sinceramente te da exactamente igual? Me da un poco igual. La gente lo ha comentado, eh, hay rumores, rumores de aquí, de allá, pero yo, en mi caso, eh, y en caso de mi equipo, nos centramos, bueno, el millón de dólares no está mal, ¿no? Eso no está mal. Eso no está mal. No está mal. Bueno, que no va no va mal nunca. Pero luego hay que pagar impuestos, eh, porque yo he conocido varios premios Nobel en Estados Unidos y luego cuando te llevas el dinero para allá hay que pagar impuestos y te quitan. ¿Qué tas ahí impositiva en Estados Unidos? No es poco, no, no me acuerdo, pero es algo curioso que no se piensa, pero em No, pensamos en el día a día. Realmente el premio para nosotros es cuando algo de repente funciona, no tenéis ese ego. Al final una parte importante del premio Nobel es un reconocimiento, ¿no? Es un reconocimiento a un campo, a un campo en realidad, ¿no? Más que otra cosa. Y al final el campo está representado por cierta gente, ciertas personas y es un poco cómo funciona la cosa, ¿no? Pero al final el Premio Nobel es una invención humana, es algo artificial, ¿no? El lo que es real es el día a día en el laboratorio y los momentos estos que casi no ocurren en la ciencia donde haces un experimento y por primera vez en la historia sabes algo que nadie más sabe. Esos momentos son los que perseguimos, ¿no?, los científicos. Y hay muy pocos de esos, ¿no? Y entonces cuando ocurren lo tuvisteis vosotros, ¿no? Hemos tenido varios así, pocos, pero yo yo diría que varios y ahí es cuando te sientas con tu equipo y es un momento íntimo, un momento único, un momento de una adrenalina muy curiosa, muy única, eh que no sabría compararla, no la compararía con nada más. Eh, ¿y cuál ha sido el momento más así que has vivido tú y tu equipo? A ver, yo creo que cuando diseñamos el ordenador, eh, perdón, cuando diseñamos el antibiótico en el ordenador, que luego fue efectivo y mató a bacterias en laboratorio y luego en el modelo de ratón, eso fue un momento. Recuérdame ese momento, ¿cómo estabais? porque seguro que te acuerdas perfectamente. Pues básicamente todo el mundo nos decía que no iba a funcionar, ¿no? Entonces nosotros teníamos una perspectiva bastante pesimista eh acerca de todo lo que estaba ocurriendo. Y cuando vimos que la molécula que habíamos sintetizado a nivel químico fue capaz de matar a bacterias en en laboratorio a nivel experimental, eh cuando vimos no vimos nada de crecimiento en el la placa de cultivo, eh eso fue un momento donde dijimos, "Ostra, esto." Y de hecho dijimos, vamos a repetir el experimento, no vaya a ser que sea por curiosidad, por casualidad que que nos haya salido así, ¿no? Entonces, hubieron llantos, abrazos, eh, o fue un momento más frío, más escéptico. Siempre al principio es un poco escéptico, ¿vale? Hay que repetir el experimento. No celebrasteis en ese primer, no demasiado. Eh, hay cierta adrenalina, ¿no? Cierta cosquilleo, pero hay que repetirlo, ¿eh? Y luego cuando ya funcionó de nuevo y de nuevo, pues ya dijimos, bueno, genial, ¿no? Fuimos a tomar unas cervezas. Sí, sí. Pero no hubo una gran euforia tampoco. No, tampoco. Los científicos no somos de grandes fiestas y de grandes. Solo Javi Santa es el único que que se salva de de eso. O sea, no fue una cosa más eh de camaradería, ¿no? De que de una gran un gran jolgorio ahí. Sí. más momento íntimo de para dentro y de celebrar un poco, pero más de de respirar, ¿no? Por fin algo funcionó porque la mayor parte de experimentos no funciona, ¿no? Entonces estamos acostumbrados al fracaso en la ciencia. ¿Has llorado muchas veces por tu investigación? Literal, literalmente no he llorado, pero internamente, psicológicamente sí. Has tenido ríos, ¿no? De lágrimas cayendo por ahí. Sí, porque al final, claro, eh, la gente tiene que comprender que las investigaciones son caras y que tenéis que buscaros un poco la vida. Totalmente. Entonces, si todo lo que vas probando va fracasando, va a haber un momento que la gente te diga, "¿Sabes que yo no confío en ti? Por lo tanto, yo no te voy a seguir eh dando nada, ¿no? Eso también es es el es el riesgo, ¿no? El científico. Absolutamente. Tienes que eh es un poco e tienes que calcular eh probabilidad de de éxito en cada proyecto y también nosotros tenemos proyectos donde son proyectos que pensamos de ciencia ficción, casi imposibles. Siempre me gusta tener proyectos así en el laboratorio, pero esos son más arriesgados, ¿no? Entonces, luego los complementamos con proyectos que yo más o menos basándonos en nuestro en nuestra experiencia sabemos que más o menos va a funcionar y aunque aunque funcionen de un lado o del otro va a ser algo que podemos publicar y que va a ser interesante. Yo creo que las mejores preguntas son las que eh te da igual la respuesta. Si va en una dirección, en otra e va a ser interesante. Esas son las mejores preguntas. intentamos e eh intentamos hacernos preguntas de ese tipo, ¿no? Eh, entonces, bueno, otro momento fue cuando encontramos todos los las moléculas en el cuerpo humano, porque claro, esa lista, ¿no? Cuando cuando en una hora eh claro, en una hora el ordenador nos hizo todo esto, dijimos, "Esto puede ser un una parte completamente nueva del sistema inmune, o sea, no, el sistema inmune comentamos lo importante que es en para protegernos, ¿no? Todos los organismos, no solo nosotros, los seres humanos. Entonces, eso fue otro momento de mucho impacto, la verdad. Eh, y luego cuando investigamos la la biología ancestral, ¿no?, con IA, encontramos todos estos antibióticos, estas moléculas en en organismos del pasado, esto también fue un momento así tremendo. Mm, tengo ya para esta parte final una serie de preguntas cortas. Venga, va. Vale, más rápidas, pero que e pueden ser muy interesantes. ¿Te da miedo que una bacteria que no conocemos nos mate a casi todos? Por supuesto. Podría pasar. Podría pasar. En serio. O sea, podría haber una bacteria desconocida que eh sea muy transmisible y que realmente provoque una especie de apocalipsis. Conceptualmente es posible. ¿Ha pasado en la historia, que se sepa, antigua de la humanidad, eh alguna bacteria que haya provocado millones de muertes de forma rápida? Millones de muertes, no estoy seguro, la verdad, pero ha habido varias pestes, ¿no? A lo largo de la historia. Las pestes eran la la famosa peste negra, bubónica, eran bacterias. Sí. Y el antrax, por ejemplo, eh, no bacilus antris, son esporas de no microbianas. O sea, las pestes también eran bacterias. Eh, la peste algunas sí que sím la bubónica y todo este. Vale, exacto. ¿Cuál es la bacteria más resistente del mundo? La que lo aguanta todo. Y no hablo de las que nos atacan, ¿eh? Puede ser una una bacteria que resista en las condiciones más locas que se puedan. Ah, pues hay bacterias que pueden vivir en ambientes de, bueno, en volcanes, por ejemplo, ¿no? En ambientes en condiciones que a un ser humano nos matarían en unos minutos. Ajá. Luego hay bacterias que viven en lagos que tienen muy acídicos, eh, ¿no? Que también nos matarían muy muy rápidamente al ser humano. Eh, esos son un par de ejemplos, pero bueno, las puedes encontrar en hay microbios extremófilos, ¿no? Que se llama extremófilos porque viven en ambientes extremos que el cuerpo humano jamás podría eh sobrevivir. Y la bacteria más resistente a día de hoy eh para nuestras curaciones son las de la las de la OMS, ¿no? Esa esa lista no no hay una sola que digas eh esta es la más resistente, pero hay un grupo de cinco, seis, siete eh que son las más peligrosas. ¿Ves posible o probable que existan bacterias en otros planetas, incluso el sistema solar? Eh, creo que es posible. E me sorprendería mucho que no hubiese nada de vida en otros planetas, la verdad. incluso del sistema solar. Eh, sí, porque entiendo que yendo a a todo es casi imposible, ¿no? Que no haya alguna bacteria. Pero incluso el sistema solar, porque si lo piensas, a ver, a nivel de probabilidad matemática, obviamente en en el planeta Tierra tenemos las condiciones idóneas, ¿no?, para la vida, pero me parecería raro que no hubiese vida en otros en otros lugares del sistema solar y las bacterias pues son bueno, es concebible que que fuera una bacteria, ¿no? Porque se conoce como entiendo que no, o quizás sí como se inició la primera bacteria o es uno de los grandes misterios que tenemos aún. Es uno de los grandes misterios en origen de la vida, ¿no? O sea, había una sopa de de nutrientes y de ahí de alguna manera surgió la vida, pero pero no se sabe la manera, digamos. Eh, hay muchos laboratorios trabajando en esto del origen de la vida, ¿no? Al principio es más a nivel químico y luego como esa química luego es capaz de autorreplicación y de y de crear una pared celular alrededor y de crear esta primera célula, ¿no? Es algo que no se sabe muy bien. E eh, pero primero empieza con moléculas que son capaces de autorreplicarse, ¿no? Pueden ser eh bien ADN o puede ser péptidos, a lo mejor puede ser aminoácidos. De hecho, hay varios grupos trabajando en esto y luego pues cómo eso fue capaz de autorreplicarse y luego de e en algunos casos rodearse de una célula, perdón, una pared para protegerse del mundo exterior y luego eso capaz luego de de replicarse, ¿no?, de manera continua. ¿Ves posible el origen de estas bacterias eh en algún sitio que no sea el planeta Tierra? Es decir, eh se habla, ¿no?, de de pues de la implantación por otra civilización o o es absolutamente imposible que esas primeras bacterias no fueran de origen humano o o terráqueo, en ese caso. Terráqueo. Eh, yo basándome en lo que sé, lo más probable es que fueran de origen aquí en el planeta Tierra, pero hay otras teorías y realmente no lo sabemos al 100%, ¿no? Hay otras teorías de que dicen que a lo mejor pues un meteorito llegó de otro lugar y con bacterias, con bacterias o con vida, con ciertos modos de vida, formas de vida y eso pues logró luego colonizar parte de la Tierra y luego eso bueno llevó a lo que a lo que llegó a ser bueno, el proceso evolutivo y todo el resto, ¿no? Eh, de hecho, Francis Creek, ¿no?, uno de los eh descubridores del eh de la estructura del ADN. Él él me he leído varios libros de él y él pensaba también, él se suscribía a esta teoría, ¿no?, de que de que a lo mejor la el origen de la vida vino de otro planeta y luego eh se implantó, digamos, en la Tierra a partir de ahí de un meteorito o algo así. Es curioso que esto podría ser de forma consciente o inconsciente, ¿no? Podría ser que hubiera alguna civilización que probara de hacer experimentos en planetas o que fuera algo genuino y fortun aleatorio. Sí. ¿Es cierto que podríamos morir por una infección por cortarnos con un cuchillo de cocina? Por supuesto. Por supuesto. No hay ninguna duda. Eso puede ocurrir hoy en día. Ya. Hoy en día puede puede ocurrir. Sí. ¿Qué pasaría si alguien liberara una superbacteria en un aeropuerto? Sí, altamente transmisible eh, a través del aire, eh, pues podría la transmisión podría ser muy rápida, ¿no? E en general las bacterias no se transmiten tan rápidamente como los virus, eh, pero puede ser, depende del tipo de bacteria, podría ser problemática. Mm, o sea, podría transmitirse más allá del aeropuerto, ¿no? Sí, claro. Y de a partir de aquí, transmisión mundial. A partir de ahí suerte. Suerte. Buenas noches y buena suerte, ¿no? Sí, exacto. Eh, si pudieras revivir un solo organismo extinto, pero aquí hablamos de revivirlo tal cual, ¿eh? ¡Uf! Por curiosidad científica, ¿cuál sería? Charles Darwin es un organismo extinto. Bueno, pues te lo voy a poner. Que no sea humano, digamos, y que no que no esté hoy en día en la tierra. Estaría bien hablar con él. A lo mejor es un imbécil. estaría bien, ¿no? Seguramente sería bastante interesante. Seguramente no, bastante interesante hablar con él. Richard Feineman sería interesante también. ¿Quién es Richard Fan? Físico estadounidense, muy curioso. Recomiendo algunos de sus libros muy tenía una manera muy peculiar de hacer la ciencia. Le importaba excéntrico, no le importaban las reglas, le hacía un poco de lo que quería y auto de box total este total auto de box y un tío muy interesante, la verdad. Eh, organismo. Pues quizá dinosaurios, ¿no? Quizás dinosaurios. Ya. Curioso la fascinación que hay por los dinosaurios, ¿verdad? Es curioso porque claro, desaparecieron, ¿no? De repente y y no entendemos al 100% exactamente qué pasó ahí. Es h o no sé. Sí, quizás algún dinosaurio, no lo sé. No lo he pensado mucho esto, pero O el mamut quizás, no lo sé. El mamut también molaría, ¿eh? El mamut molaría. Prezoso gigante, sería curioso. Ajá. que es parecido parecido al al actual, pero mucho más grande, enorme. Sí, de hecho el tiene una historia curiosa porque Darwin en una de sus expediciones a la Patagonia e descubrió fósiles de este del perezoso gigante. De hecho, el apellido del perezoso gigante es Darwin al menos del que del que del que nosotros trabajamos, ¿no? Y tiene una historia así interesante, curiosa, ¿no? Eh, ¿qué harías si supieras que tu descubrimiento puede salvar millones, pero también puede usarse como arma? Creo que hablaría con gobiernos para para poder usarlo de manera que beneficie la humanidad y que no se y que haya prohibiciones para no usarlo de la otra maneram. Mm. Bueno, si tienes que hablar con los gobiernos, buena suerte, ¿eh? Tal y como está el mundo actualmente. Lo intentaría con ciertos gobiernos, a lo mejor, no lo sé, sería complicado. Eh, eh, la última, ¿qué harías si una farmacéutica intentara comprar tu silencio por un precio muy elevado? No lo haría. Nunca nunca me he movido por dinero. Eh, siempre me he movido por curiosidad y por intentar avanzar la ciencia para ayudar al mundo. Así que he tenido oportunidades de irme a farmacéuticas, cobrar mucho más de lo que cobro hoy en día y siempre he dicho que no. Y último tema fuera de de esto que es la un poco el tema de del momento de la ciencia en el mundo actual. vivimos en un mundo polarizado, muy polarizado, muy crispado y donde pues la IA también ha ayudado a informar y desinformar. Eh, ¿qué papel tiene la ciencia en un mundo como el actual? Y tú que tú vives en Estados Unidos, ¿no? Y Estados Unidos pues bueno, pues el el hay muchas desinformaciones, la ciencia está en un momento ahora mismo complicada también y y bueno, es es un es un momento interesante en muchos sentidos. ¿Cuál es el papel de la ciencia y cómo lo ves tú? ¿Eres pesimista? Yo siempre soy optimista. La ciencia, eh, si si miras un poco, estudias la historia de la humanidad, siempre ha sido una gran ayuda, ¿no?, para todas las sociedades a lo largo de la historia. Eh, confío digamente en la ciencia, creo que es es fundamental y creo que puede cumplir o tener un papel absolutamente crítico en el mundo de hoy, en el mundo del futuro. Es verdad que vivimos en un mundo polarizado, desafortunadamente. Yo creo que quizás lo he aprendido de la ciencia y de estudiar la biología, que es muy caótica y muy compleja, de que no todo es nada es blanco o negro realmente, ¿no? Y es importante eh estudiar la complejidad del del mundo que nos rodea y del y del mundo en el que vivimos, no solo en la ciencia, pero también a nivel social, ¿no? Y y quizás eh al final todos somos humanos. Yo creo que todos estamos tan cercanos los unos de los otros que que me entristece, ¿no?, que a veces se intenten polarizar las cosas más de lo que de lo que realmente están en cierto modo y creo que la ciencia puede ser una buena lección para eso, porque la ciencia nada, todo es tan complejo y tan que aprendes un poco a ser humilde a nivel conceptual, a nivel de de cómo miras el mundo. Y de hecho, a mí me encanta hablar a nivel político, me gusta hablar con gente de que piensa de manera diferente. Intento entender de dónde vienen, por qué piensas así, ¿no? Y es un poco aplicar el método científico, no solo a para eh avanzar la ciencia, pero también para avanzar como sociedad. Yo creo que sería útil y para entenderlos los unos a los otros de manera mejor, de manera más eh receptiva, de manera más eh eh no sé, respetuosa, yo creo. E no, eh dentro de que al final todo el mundo, todos somos humanos, todos estamos aquí eh en un viaje corto realmente y vamos a respetarnos, vamos a disfrutar, vamos a intentar mejorar el mundo. Eh, no sé, lo yo veo así un poco de manera optimista veo todo, ¿no? Entonces, eh creo que es importante, ¿no? La ciencia nos puede enseñar mucho eh cómo manejarnos también el día a día a nivel de sociedad. ¿Crees que la ciencia por eso tiene un punto que puede convertirse en dogmático? Tú al final has hecho algo que era mal visto y has tenido que demostrar eh pues te has tenido que demostrar ante un mundo que iba contra ti, ¿no? Que decía que tú eras un loco. ¿Crees que los últimos años ha crecido el el dogma científico y la religión como una especie de nueva, o sea, la ciencia como una especie de nueva religión? Yo creo que no. Lo que lo que es cierto es que hay ciertos campos científicos que siempre cuando tienes lo digamos e los investigadores o las investigadoras más reconocidas de ese campo cuesta romper. Y de hecho hay una hay una cita histórica que dice los campos científicos avanzan cuando los líderes mueren. De esos campos mueren porque dan claro dan alas a la nueva generación de pensamiento y de de ideas. Entonces sí que hay cierto, eso siempre ha ocurrido en el en el en el mundo científico, en el pensamiento científico, que eh las ideas a veces pueden tardar en reciclarse o en avanzar porque los a los líderes no les interesa a veces aceptar las ideas nuevas, ¿no? Pero siempre se reciclan al cabo de 30 a 40 años y está garantizado, ¿no? E entonces eh el dogma puede existir, o sea, puede haber ciertos retrocesos a nivel científico por eso, ¿no? Los líderes deciden que lo que ellos han descubierto anteriormente es es lo que vale y y y entonces hay que luchar, ¿no? Y nosotros en nuestro caso hemos tenido que luchar bastante, ¿no? La gente decía que la IA no iba a servir para nada y demás y y bueno, ahora eh afortunadamente se ha visto que que puede ser muy útil, ¿no? Usada de manera correcta, usada con muchos datos para entrenarla. E pero ya hemos visto en nuestro caso, éxitos en el mundo de los antibióticos. Hemos acelerado dramáticamente nuestra capacidad para descubrir nuevos antibióticos. Hemos ahorrado décadas de de tiempo humano, de investigación humana, eh, para encontrar nuevas moléculas. Bueno, y creo que creo que puede ser muy útil en el futuro, ¿no? Bueno, ya queda la la pregunta de rigor que que siempre me voy olvidando, la verdad. que a veces la la pregunto otras, ¿no? Bueno, son realidad tres muy cortitas, unas seguro que me dices, bueno, me da la sensación de que no, que pregunto, suelo preguntar si el invitado ha tenido alguna experiencia que sea de tinte casi sobrenatural o inexplicable, es decir, desde puede ir desde tema más espiritual hasta un tema más pues ufológico. Yo no te veo mucho del estilo, no te voy a engañar. No me parece que la respuesta va a ser no me ha pasado nada, pero bueno, a veces hay perfiles que sorprenden. Creo que no. A ver, a veces tengo sueños de ciertos experimentos y eso es que estás obsesionado, ciertas totalmente eso no es Pero yo creo que pero no es espiritual. Bueno, no lo sé. Yo creo que es importante cierto nivel de obsesión, ¿no?, yo creo que para alcanzar la excelencia en cualquier campo, y de hecho he hablado con mucha gente en muchos campos de las artes, de los deportes, e ese elemento de estar obsesionado, tener esa pasión desenfrenada, obsesiva casi por lo que estás haciendo es necesaria. Entonces, a veces lleva a tener sueños sobre ideas y luego me levanto por la mañana y tengo tengo ideas nuevas, ¿no?, que puedo que puedo formular. A veces son, no tiene ningún sentido, pero otras, pero pero a veces sí, no puede ser. Ajá. Pues muy rápido. Tu peli favorita, me has dicho que es Blade Runner, que también la pregunta. Runner, sí. ¿Y tu canción favorita? Pues tengo muchas, eh, quizás la Rolling Stone de de Bob Dylan, eh, quizás si tuviese que decir una, pues a lo mejor esa. ¿Te gustó la el Biopic de Timamet? No está mal. Él canta flojita. Eh, regular la película. Yo diría. Él canta, lo hace bien, eh, cantando y tal, pero es un buen Dylan, pero sí, no me pareció espectacular, la verdad. No, no es un poco tostón, o sea, no le falta un poco como de de vidilla, ¿no? Como de un poco genérica, no me acuerdo. Yo creo yo creo que la película es la música, ¿no? Al final y la yo disfruté las canciones, pero para mí eso fue la película. Pues bueno, ya estamos, hemos llegado al final del podcast. Solo te queda una cosita, que es lo que hace todo el mundo que viene aquí, que es firmar o eh hacer cualquier cosa al fari de la suerte que está ahí. Vale, muy bien. Eh, tienes un rotulador. Mira, ahí tienes un rotulador blanco y negro, uno de los que quieras. Y pues donde encuentres hueco, deja lo que lo que te apetezca, una frase, una firma, un dibujo. Hay dibujos, como puedes ver, de todo tipo. Sí, de todo tipo, ¿eh? de todo tipo. Realmente han venido invitades de invitados de todo tipo y vale. Ah, mira. Eh, bien, bien. Estamos, que ¿qué día es hoy? [ __ ] pues preguntas. Bueno, hoy es 7 de mayo. 7 de mayo del 25. Ahí está. Espero que en unos años esta charla sirva. o o al menos eh la volvamos a ver y digamos, "¿Te acuerdas cuando todo esto era una investigación y realmente ya hay en la calle, que es lo que nos interesa a nosotros? Pues algún medicamento, ojalá. ¿Cuánto puede tardar un medicamento desde que se investiga y ya empiezan los testeos hasta que está en la calle? ¿Cuántos años? De media, unos 10 años. Es un montón de tiempo. 2050, 2035. Si empezamos hoy 2035 tenemos cositas ya. Estamos jodidos de tiempo, ¿eh? No, no vamos muy bien. Ha sido un placer tenerte aquí. Estoy seguro que os ha gustado mucho este podcast que hemos aprendido un montón y sobre todo yo creo que es importante tener claro de que le damos importancia a veces a algunos tipos de enfermedad y con razón, evidentemente, salud mental, virus, etcétera, pero no nos olvidemos de las bacterias que están en todos lados y que pueden ser mortales. Tienes la cámara para despedirte y nada, pues esto, ha sido un placer tenerte. Bueno, muchas gracias por por tenerme. Ha sido un placer pasar este ratito y espero que que disfrutéis el episodio y nada, mucha suerte a todos y a todas. Solo dos cosas, una, resucita un dinosaurio, por favor. Y dos, gana Premio Nobel. Adiós. Venga, chao.